药剂士题-药理学(六)

药剂士题-药理学（六）

1、新斯的明在临床使用中不用于

A.琥珀胆碱过量中毒

B.手术后尿潴留

C.阵发性室上性心动过速

D.手术后腹气胀

E.重症肌无力

2、有关毛果芸香碱的叙述，不正确的是

A.能直接激动M受体，产生M样作用

B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加

C.可使眼内压升

D.可用于治疗青光眼

E.常用制剂为1%滴眼液

3、有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是

A.抑制腺体分泌

B.扩张血管改善微循环

C.升高眼内压，调节麻痹

D.松弛内脏平滑肌

E.中枢抑制作用

4、阿托品的不良反应不包括

A.口干，视力模糊

B.心率加快，瞳孔扩大

C.皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等

D.排尿困难，说话和吞咽困难

E.黄视，汗腺分泌增多

5、窦房结功能衰竭并发心脏骤停可选用

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.酚妥拉明

D.氯化钙

E.普蔡洛尔

6、易造成皮下组织坏死的药物是

A.多巴胺

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

7、去甲肾上腺素减慢心率的原因是

A.直接负性频率

B.抑制」心肌传导

C.降低外周阻力

D.抑制心血管中枢的调节

E.血压升高引起的继发性效应

8、下列关于B受体阻断药的药理作用说法正确的是

A.可使心率加快，心排出量增加

B.有时可诱发或加重哮喘发作

C.促进脂肪分解

D.促进肾素分泌

E.升高眼内压作用

9、阿托品可用于

A.室性心动过速

B.室上性心动过速

C.心房纤颤

D.窦性心动过缓

E.窦性心动过速

10、筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是

A.新斯的明

B.东葭若碱

C.阿托品

D.毒扁豆碱

E.毛果芸香碱

11、解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

A.竞争性与M受体结合，对抗M样症状

B.竞争性与N受体结合，对抗N样症状

C.竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状

D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E.与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶

12、以下关于有机磷酸酯类急性中毒的描述正确的是

A.腺体分泌减少，胃肠平滑肌兴奋

B.膀胱逼尿肌松弛，呼吸肌麻痹

C.支气管平滑肌松弛,唾液腺分泌增加

D.中枢作用表现先兴奋后抑制，心血管作用复杂

E.脑内乙酰胆碱水平下降,瞳孔扩大

13、有关普蔡洛尔的叙述，不具有的是

A.无选择性阻断B受体

B.膜稳定作用

C.内在拟交感活性

D.抑制肾素释放

E.易透过血脑屏障

14、使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现

为

A.血压升高

B.血压降低

C.血压不变

D.心率减慢

E.心率不变

15、关于酚妥拉明的临床应用不正确的是

A.治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病

B.静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏

C.用于肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断

D.抗休克

E.是一线降血压药

16、B受体阻断药一般不用于

A.心律失常

B.支气管哮喘

C.青光眼

D.高血压

E.心绞痛

17、可用于治疗充血性心衰的药物是

A.哌喋嗪

B.育亨宾

C.酚妥拉明

D.美卡拉明

E.沙丁胺醇

18、可以翻转肾上腺素的升压作用的是

A.M受体阻断药

B.N受体阻断药

C.B受体阻断药

D.H受体阻断药

E.0受体阻断药

19、仅对a受体阻断作用的药物是

A.哌喋嗪

B.妥拉哇林

C.拉贝洛尔

D.育亨宾

E.酚苇明

20、患者，女性，15岁。注射青霉素之后出现四肢发凉，发组，面色

苍白，表情淡漠,脉搏细速,尿量减少,血压下降，可用于解救的药物是

A.异丙肾上腺素

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.皮质激素

E.肾上腺素

21、肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是

A.加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少

B.加强心肌收缩力，耗氧增多

C.增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡

D.扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少

E.传导加快，心率加快,耗氧增多

22、患者，男性，25岁。平静状态下，没有任何先兆，心跳突然加

速，脉搏多在200次/分，伴有心慌，头晕，乏力，偶尔出现胸痛，呼

吸困难。心电图检查后诊断为阵发性室上性心动过速，可用于治疗的

药物是

A.阿托品

B.哌噗嗪

C.新斯的明

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

23、肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是

A.治疗支气管哮喘

B.扩瞳

C.治疗过敏性休克

D.治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛

E.治疗胆绞痛

24、对a和B受体都有阻断作用的药物是

A.普蔡洛尔

B.醋丁洛尔

C.拉贝洛尔

D.阿替洛尔

E.口引小洛尔

25、普鲁卡因不宜用于哪种局麻

A.蛛网膜下腔麻醉

B.浸润麻醉

C.表面麻醉

D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉

26、患者，男性，33岁。高血压病史10年，伴有体位性低血压。近

来常觉头痛，心悸，多汗，疑为嗜铭细胞瘤，帮助诊断应选用

A.阿托品

B.普蔡洛尔

C.肾上腺素

D.酚妥拉明

E.组胺

27、患者，女性，65岁。近来出现头昏，乏力，易疲倦，活动后气促,

听诊发现心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心室率缓慢，诊断为12度房

室传导阻滞，宜选用的治疗药物是

A.氯化钙

B.去氧肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.普蔡洛尔

E.异丙肾上腺素

28、患者，男性，68岁。高血压病史10年，1周前查体心电图显示

窦性心动过速，可用于治疗的药物是

A.奎尼丁

B.肾上腺素

C.普蔡洛尔

D.哌喋嗪

E.维拉帕米

29、患者，女性，21岁。表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，

吹气无力，说话吐词不清且极易疲劳，左右交替出现眼睑下垂，眼球

运动障碍，诊断为重症肌无力，宜选用的治疗药物是

A.阿托品

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.东食着碱

E.毒扁豆碱

30、地西泮没有

A.抗精神分裂症作用

B.抗惊厥作用

C.抗癫痫作用

D.中枢性肌松作用

E.抗焦虑作用

PGI

63、解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是

A.抑制磷脂酶A

B.抑制膜磷脂转化

C.花生四烯酸

D.抑制环氧酶(COX)

E.抑制叶酸合成酶

64、非雷体抗炎药引起急性胃炎的主要机制

A.激活磷脂酶A

B.抑制弹性蛋白酶

C.抑制前列腺素合成

D.促进胃蛋白酶合成

E.抑制脂肪酶

65、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现

癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛，

请问关于疼痛的处理措施，正确的是

A.尽早使用吗啡，哌替咤,美沙酮等镇痛药物

B.不需用药

C.选用苯妥英钠，卡马西平

D.可选用阿司匹林，㈣I喙美辛,对乙酰氨基酚等药物

E.使用氯丙嗪,氯氮平,氟哌咤醇

66、对咖啡因的叙述不正确的是

A.小剂量作用部位在大脑皮层

B.较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢

C.中毒剂量时可兴奋脊髓

D.直接兴奋心脏，扩张血管

E.收缩支气管平滑肌

67、患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安，忧虑重重，唉声叹气,

彻夜不眠，伴有心悸，出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑

药是

A.地西泮

B.氯氮平

C.地尔硫革

D.苯巴比妥

E.水合氯醛

68、解热镇痛药的解热作用，正确的是

A.能使发热患者体温降到正常水平

B.能使发热患者体温降到正常以下

C.能使正常人体温降到正常以下

D.必须配合物理降温措施

E.配合物理降温，能将体温降至正常以下

69、患者，女性，29岁。产后2周，出现情绪抑郁，对大多数活动

明显地缺乏兴趣，害羞，不愿见人，有时伤心,流泪，甚至焦虑，不愿

抱婴儿，不能正常地给婴儿喂食，诊断为妊娠期抑郁症，以下药物可

选用

A.碳酸锂

B.氯丙嗪

C.氟哌咤醇

D.丙米嗪

E.氯普曝吨

70、胺碘酮药理作用为

A.延长APD,阻滞Na内流

B.缩短APD,阻滞Na内流

C.延长ERP,促进K外流

D.缩短APD,阻断B受体

E.缩短ERP,阻断a受体

71、患者，女性，49岁。患精神分裂症。使用氯丙嗪4年后，患者

出现不自主吸吮,舔舌，咀嚼，舞蹈样动作等，诊断为药物引起的迟发

性运动障碍，请问合理的处理措施是

A.加多巴胺

B.加左旋多巴

C.停氯丙嗪，换药

D.减量，用苯海索

E.加大氯丙嗪的剂量

72、抗心律失常药物的基本电生理作用不包括

A.降低自律性

B.减少后除极与触发活动

C.增加后除极与触发活动

D.改变膜反应性与改变传导性

E.改变ERP和APD从而减少折返

73、患者，男性，36岁，急诊入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔缩小，

血压下降，查体见骨瘦如柴，臂，臀多处注射痕，诊断为吸毒者，海

洛因中毒，可用来鉴别诊断的药物是

A.尼莫地平

B.纳洛酮

C.肾上腺素

D.曲马多

E.喷他佐辛

74、患儿，男，8个月，入院见面色潮红，口唇樱桃红色，脉快，昏

迷，问诊家人，答用煤炉采暖，诊断为CO中毒，以下药物可首选的

是

A.洛贝林（山梗菜碱）

B.二甲弗林

C.甲氯芬酯

D.尼可刹米

E.哌甲酯

75、胺碘酮可引起的不良反应不包括

A.金鸡纳反应

B.甲状腺功能亢进

C.甲状腺功能减退

D.角膜微粒沉着

E.间质性肺炎

76、不能阻滞钠通道的药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普罗帕酮

D.普蔡洛尔

E.胺碘酮

77、下列关于胺碘酮的描述不正确的是

A.是广谱抗心律失常药

B.能明显抑制复极过程

C.在肝中代谢

D.主要经肾脏排泄

E.长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

78、下列不是胺碘酮的适应证的是

A.心房纤颤

B.反复发作的室上性心动过速

C.顽固性室性心律失常

D.慢性心功能不全

E.预激综合征伴室上性心动过速

79、下列关于利多卡因的描述不正确的是

A.轻度阻滞钠通道

B.缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著

C.口服首关效应明显

D.主要在肝脏代谢

E.适用于室上性心律失常

80、强心昔对以下心功能不全疗效最好的是

A.甲状腺功能亢进引起的心功能不全

B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C.伴有心房扑动，颤动的心功能不全

D.严重贫血引起的心功能不全

E.缩窄性心包炎引起的心功能不全

81、地高辛的作用机制是抑制

A.磷酸二酯酶

B.鸟昔酸环化酶

C.腺甘酸环化酶

D.Na-K-ATP酶

E.血管紧张素I转化酶

82、强心昔中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是

A.普蔡洛尔

B.维拉帕米

C.苯妥英钠

D.利多卡因

E.胺碘酮

83、普蔡洛尔不宜用于治疗

A.心房纤颤或扑动

B.窦性心动过速

C.阵发性室上性心动过速

D.运动或情绪变动所引发的室性心律失常

E.心室纤颤

84、能增强地高辛对心脏毒性的因素不包括

A.低血钾

B.图血钙

C.低血镁

D.低血钠

E.吠塞米

85、抗高血压分类及其代表药不正确的是

A.血管及张素转化酶抑制剂，代表药：卡托普利

B.血管及张素受体阻断，代表药：氯沙坦

C.钙拮抗药，代表药：硝苯地平

D.利尿降压药，代表药：吠塞米

E.肾上腺素受体阻断药，代表药：哌喋嗪，普蔡洛尔，拉贝洛尔

86、关于维拉帕米药理作用和临床应用说法不正确的是

A.选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca内流，主要影响窦房结,

房室结等慢反应细胞

B.抑制4相缓慢去极化，使自律性降低，心率减慢；降低房室结0

相去极化速度和幅度，使房室传导速度减慢。ERP延长，有利于消除

折返

C.维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好。阵发性

室上性心动过速的急性发作已成为首选

D.心房扑动，心房颤动降低心室率，无效

E.急性心肌梗死和心肌缺血，强心昔中毒引起的室性期前收缩也有

效；适于伴有冠心病或高血压的患者

87、卡托普利的主要降压机理是

A.抑制血管紧张素转化酶

B.促进前列腺素E的合成

C.抑制缓激肽的水解

D.抑制醛固酮的释放

E.抑制内源性阿片肽的水解

88、应用强心昔治疗时下列不正确的是

A.选择适当的强心昔制剂

B.选择适当的剂量与用法

C.洋地黄化后停药

D.联合应用利尿药

E.治疗剂量比较接近中毒剂量

89、血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是

A.减少心肌耗氧

B.降低心排出量

C.降低心脏前后负荷

D.扩张冠脉，增加心肌供氧

E.降低血压，发射性兴奋交感神经

90、硝酸甘油的不良反应不包括

A.局铁血红蛋白血症

B.直立性低血压

C.溶血性贫血

D.头痛

E.眼内压升高

91、血管紧张素I转化酶抑制剂不具有

A.血管扩张作用

B.增加尿量

C.逆转慢性心功能不全的心肌肥厚

D.降低慢性心功能不全患者的死亡率

E.止咳作用

92、硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是

A.抑制磷酸二酯酶

B.激动血管平滑肌上的B受体，使血管扩张

C.产生NO,激活腺甘脂环化酶，使细胞内cAMP升高

D.产生NO,激活鸟甘酸环化酶，使细胞内cGMP升高

E.作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放

93、下列叙述不是硝苯地平的特点是

A.对轻，中，重度高血压患者均有降压作用

B.降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C.可增高血浆肾素活性

D.合用B受体阻断药可增其降压作用

E.对正常血压者有降压作用

94、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理

A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血

B.阻断B受体，降低心肌耗氧量

C.减慢心率，降低心肌耗氧量

D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善

局部缺血

E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量

95、不属于抗高血压药的一类是

A.肾素抑制药

B.血管收缩药

C.血管紧张素转化酶抑制药

D.a,B受体阻断药

E.利尿药

96、对于普蔡洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是

A.普蔡洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快

B.硝酸甘油可缩小普蔡洛尔所扩大的心室容积

C.协同降低心肌耗氧量

D.心内外膜血流比例降低

E.侧支血流量增加

97、降压药物中能引起“首剂现象”的药物是

A.普蔡洛尔

B.哌喋嗪

C.朋屈嗪

D.卡托普利

E.可乐定

98、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

A.氯解磷定

B.毛果芸香碱

C.阿托品

D.毒扁豆碱

E.新斯的明

99、最适合治疗重症肌无力的药物是

A.毒扁豆碱

B.阿托品

C.新斯的明

D.筒箭毒碱

E.碘解磷定

100、关于有机磷酸酯中毒及其解救的叙述，错误的是

A.能与胆碱酯酶的酯解部位结合

B.使乙酰胆碱在突触间隙大量积聚

C.有机磷酸酯类对胆碱酯酶的抑制作用持久

D.早期用胆碱酯酶复活药可部分恢复胆碱酯酶活性

E.胆碱酯酶复活药使用早晚与抢救效果无关

101、毛果芸香碱可用于

A.青光眼

B.术后腹胀

C.重症肌无力

D.房室传导阻滞

E.检查晶状体屈光度

102、新斯的明可用于

A.尿路梗阻

B.支气管哮喘

C.机械性肠梗阻

D.手术后腹胀气和尿潴留

E.解救琥珀胆碱中毒

103、阿托品用于麻醉前给药主要是由于

A.抑制排尿

B.抑制排便

C.抑制呼吸道腺体分泌

D.防止心动过缓

E.镇静

104、有机磷酸酯类

A.中毒时可表现M症状

B.中毒时可表现N样症状

C.与胆碱酯酶酯解部位结合

D.中毒时可表现B受体激动活性

E.中毒时可表现中枢神经症状

105、关于碘解磷定的叙述中，错误的是

A.对内吸磷,对硫磷中毒疗效好

B.能迅速消除M样症状

C.不能直接对抗体内积聚的ACh的作用

D.与阿托品有协同作用

E.剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应

106、碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是

A.生成磷酰化解磷定

B.促进胆碱酯酶再生

C.生成磷酰化胆碱酯酶

D.具有阿托品样作用

E.可促进乙酰胆碱再生

107、马拉硫磷中毒的解救药物是

A.阿托品+碘解磷定

B.碘解磷定+肾上腺素

C.尼可刹米+阿托品

D.东食着碱+新斯的明

E.去甲肾上腺素+丙胺太林

108、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

A.山蔗若碱

B.东食若碱

C.阿托品

D.澳丙胺太林

E.后马托品

109、阿托品可抑制腺体分泌，最敏感的腺体是

A.唾液腺和汗腺

B.胃腺

C.泪腺和呼吸道腺体

D.胰腺

E.肠道腺体

110、对阿托品最敏感的组织是

A.胆管,输尿管平滑肌

B.支气管平滑肌

C.子宫平滑肌

D.痉挛状态的胃肠道平滑肌

E.血管平滑肌

111、阿托品抗休克的主要机制是

A.扩张血管，改善微循环

B.扩张支气管，降低气道阻力

C.心率加快，增加心输出量

D.兴奋中枢神经，改善呼吸

E.收缩血管，升高血压

112、阿托品对眼的作用是

A.散瞳，升高眼压，视近物模糊

B.散瞳，降低眼压，视近物模糊

C.散瞳，升高眼压，视远物模糊

D.散瞳，降低眼压，视远物清楚

E.散瞳，升高眼压，视近物清楚

113、麻醉前给药可用

A.贝那替秦

B.东蔗若碱

C.毛果芸香碱

D.后马托品

E.毒扁豆碱

114、阿托品的不良反应不包括

A.大小便失禁

B.心率加快

C.口干

D.视力模糊

E.皮肤干燥

115、抢救毒蕈碱中毒可选用的药物是

A.阿托品

B.碘解磷定

C.毛果芸香碱

D.美加明

E.毒扁豆碱

116、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫，恶心，呕吐和呼吸困难

时，应立即注射

A.碘解磷定

B.麻黄碱

C.阿托品

D.肾上腺素

E.新斯的明

117、阿托品中毒时可用下列药物治疗

A.酚妥拉明

B.东葭若碱

C.毒扁豆碱

D.后马托品

E.山藤若碱

118、主要对M受体有阻断作用的药物有

A.曲美布汀

B.毛果芸香碱

C.新斯的明

D.筒箭毒碱

E.琥珀胆碱

119、下列药物中具有中枢性抗胆碱作用的是

A.澳麦角隐停

B.东葭若碱

C.卡比多巴

D.阿托品

E.山食若碱

120、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗

A.卡比多巴

B.东食若碱

C.新斯的明

D.筒箭毒碱

E.琥珀胆碱

121、可用于治疗感染中毒性休克的药物是

A.新斯的明

B.东食若碱

C.毒扁豆碱

D.山葭着碱

E.后马托品

122、消化道痉挛患者宜选用

A.毒扁豆碱

B.苯海索

C.后马托品

D.澳丙胺太林

E.新斯的明

123、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

B.解除血管痉挛，改善微循环

C.抗菌,抗毒素作用，消除休克的原因

D.扩张支气管，缓解呼吸困难

E.兴奋中枢，对抗中枢抑制

124、阿托品禁用于

A.麻醉前给药

B.虹膜睫状体炎

C.支气管哮喘

D.前列腺肥大

E.感染中毒性休克

125、具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是

A.丙胺太林

B.东食着碱

C.山食若碱

D.后马托品

E.哌仑西平

126、阿托品不用于治疗

A.虹膜睫状体炎

B.胃肠绞痛

C.窦性心动过缓

D.有机磷酸酯类中毒

E.感染性休克伴高热

127、防治晕动病可选用

A.氯丙嗪

B.东食着碱

C.地西泮

D.雷尼替丁

E.苯巴比妥

128、筒箭毒碱中毒时，抢救的药物是

A.肾上腺素

B.阿托品

C.去甲肾上腺素

D.新斯的明

E.碘解磷定

129、阿托品的合成代用品后马托品，托毗卡胺等临床用于

A.散瞳

B.缓慢型心律失常

C.麻醉前给药

D.内脏绞痛

E.感染中毒性休克

130、筒箭毒碱引起肌肉松驰的作用原理是

A.抑制乙酰胆碱降解

B.促进乙酰胆碱降解

C.阻断骨骼肌运动终板膜上的N胆碱受体

D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

131、东蔗碧碱的作用特点是

A.兴奋中枢，减少腺体分泌

B.有镇静作用，减少腺体分泌

C.兴奋中枢，增加腺体分泌

D.有镇静作用，增加腺体分泌

E.抑制心脏,减慢传导

132、澳丙胺太林主要用于

A.感染中毒性休克

B.胃和十二指肠溃疡

C.散瞳验光

D.缓慢性心律失常

E.麻醉前给药

133、为产生全身作用，去甲肾上腺素常用的给药途径是

A.肌内注射

B.静脉注射

C.口月艮

D.静脉滴注

E.气雾吸入

134、关于琥珀胆碱的叙述中，错误的是

A.肌肉松弛作用维持时间短

B.口服不能吸收

C.能激动骨骼肌N受体

D.大剂量引起心搏徐缓，可用阿托品对抗

E.过量中毒时可用新斯的明解救

135、去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是

A.被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取

B.被单胺氧化酶(MAO)代谢

C.被肝药酶代谢

D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(CO-MA)代谢

E.经肾排出

136、琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是

A.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

B.中枢性骨骼肌松弛作用

C.促进乙酰胆碱灭活

D.终板膜持续过度去极化

E.阻断肌纤维兴奋-收缩耦联

137、琥珀胆碱过量引起呼吸机麻痹时，抢救措施为

A.新斯的明

B.阿托品

C.呼吸兴奋药

D.葡萄糖酸钙

E.人工呼吸

138、关于肾上腺素错误的是

A.可松弛支气管平滑肌

B.抑制肥大细胞释放过敏性物质

C.激动支气管平滑肌B受体

D.常用于预防支气管哮喘的发作

E.使支气管黏膜血管收缩

139、无尿的休克病人禁用

A.阿托品

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.间羟胺

E.肾上腺素

140、能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是

A.去氧肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.毛果芸香碱

D.东蔗若碱

E.琥珀胆碱

141、对去甲肾上腺素最敏感的组织是

A.胃肠道平滑肌

B.冠状血管

C.支气管平滑肌

D.骨骼肌血管

E.皮肤,黏膜血管

142、关于间羟胺的描述错误的是

A.升压作用较去甲肾上腺素弱而持久

B.比NA较少引起心律失常

C.选择性激动a受体

D.能产生快速耐受性

E.可以替代NA用于各种休克早期

143、可翻转肾上腺素升压效应的药物是

A.美托洛尔

B.甲氧胺

C.阿托品

D.酚苇明

E.毒扁豆碱

144、青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.葡萄糖酸钙

E.山蔗若碱

145、心脏骤停时，应首选的急救药是

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.地高辛

146、支气管哮喘急性发作时，应选用

A.麻黄碱

B.普蔡洛尔

C.沙丁胺醇

D.色甘酸钠

E.阿托品

147、急性肾功能衰竭时一，可与利尿剂合用来增加尿量的是

A.麻黄碱

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

148、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.麻黄碱

149、下列有关多巴胺(DA)受体的描述中，正确的是

A.DA受体激动时肾，肠系膜血管舒张

B.DA受体激动时肾,肠系膜血管收缩

C.DA受体分布与a受体相同

D.DA受体只存在于外周血管

E.DA受体激动时引起帕金森综合征

150、麻黄碱临床应用不包括

A.鼻黏膜充血

B.预防支气管哮喘

C.防止某些低血压

D.治疗心律失常

E.缓解过敏反应的皮肤黏膜症状

151、氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.肾上腺素

D.多巴胺

E.阿托品

152、多巴胺(DA)适用于治疗

A.心源性休克

B.心律失常

C.过敏性休克

D.心绞痛

E.肢端坏死

153、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘与下列哪种因素有关

A.阻断支气管平滑肌上的M受体

B.收缩支气管黏膜血管

C.激动支气管平滑肌B受体

D.促进过敏介质释放

E.阻断支气管平滑肌上的M受体

154、异丙肾上腺素可以

A.口服用于控制支气管哮喘的急性发作

B.治疗房室传导阻滞

C.与局部麻醉药配伍及用于局部止血

D.气雾给药用于冠心病

E.心律失常

155、肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是

A.过敏性休克

B.减少局麻药吸收

C.心律失常

D.鼻黏膜和齿龈出血

E.心脏骤停

156、多巴胺的药理作用不包括

A.激动B受体

B.激动M受体

C.激动a受体

D.激动多巴胺受体(D)

E.促使神经末梢释放去甲肾上腺素

157、缓解鼻充血引起的鼻塞时，可用何药滴鼻

A.麻黄碱

B.异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.酚妥拉明

158、抗胆碱酯酶药不用于

A.重症肌无力

B.手术后腹气胀和尿潴留

C.青光眼

D.房室传导阻滞

E.小儿麻痹后遗症

159、对异丙肾上腺素的叙述中错误的是

A.激动B受体

B.增加心肌收缩力

C.激动a受体

D.扩张血管

E.松弛支气管平滑肌

160、治疗重症肌无力，应首选

A.阿托品

B.新斯的明

C.毒扁豆碱

D.胆碱酯酶复活药

E.琥珀胆碱

161、下述何药剂量过大而致血压下降时禁用肾上腺素

A.氯丙嗪

B.吗啡

C.苯巴比妥

D.安定

E.水合氯醛

162、毒扁豆碱属于何类药物

A.M胆碱受体激动药

B.抗胆碱酯酶药

C.胆碱酯酶复活药

D.N胆碱受体阻断药

E.N胆碱受体阻断药

163、与普蔡洛尔药动学特点不符的是

A.生物利用度高

B.血浆蛋白结合率高

C.口服吸收快而完全

D.易透过血脑屏障

E.主要在肝代谢

164、酚妥拉明的药理作用不含

A.直接舒张血管平滑肌

B.阻断神经突触前膜a受体

C.阻断血管平滑肌a受体

D.使胃肠活动增强

E.使胃酸分泌减少

165、酚平明的药理作用特点为

A.血管扩张作用较强而持久

B.可减慢心率

C.选择性阻断a受体

D.用于出血性疾病

E.用于心绞痛治疗

166、可翻转肾上腺素升压作用的药物不含

A.妥拉苏林

B.普蔡洛尔

C.氯丙嗪

D.酚妥拉明

E.哌喋嗪

167、酚妥拉明的临床应用不含

A.嗜铭细胞瘤引起的高血压

B.抗休克

C.外周血管痉挛性疾病

D.静滴去甲肾上腺素外漏引起的组织缺血坏死

E.腹痛，腹泻

168、帮助诊断嗜铭细胞瘤引起的高血压可用

A.普蔡洛尔

B.酚妥拉明

C.肾上腺素

D.阿托品

E.多巴酚丁胺

169、普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是

A.扩张冠脉

B.减低心脏前负荷

C.抑制心肌收缩力，减慢心率

D.降低左室壁张力

E.降低血容量

170、治疗外周血管痉挛性疾病可选用

A.a受体阻断剂

B.a受体激动剂

C.B受体阻断剂

D.B受体激动剂

E.多巴胺受体激动剂

171、普蔡洛尔临床用途不含

A.心绞痛

B.心律失常

C.高血压

D.甲状腺功能亢进

E.高脂血症

172、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用

A.新斯的明

B.山食若碱

C.异丙肾上腺素

D.东蔗若碱

E.后马托品

173、选择性的B受体阻断药是

A.呼|口朵洛尔

B.口塞吗洛尔

C.阿替洛尔

D.纳多洛尔

E.普蔡洛尔

174、普蔡洛尔的适应证是

A.重度房室传导阻滞

B.心绞痛

C.心功能不全

D.支气管哮喘

E.窦性心动过缓

175、与普蔡洛尔不良反应不符的叙述是

A.血糖升高

B.房室传导阻滞

C.消化道反应

D.支气管痉挛

E.疲乏，失眠

176、与普蔡洛尔诱发或加重支气管哮喘有关的是

A.激动支气管平滑肌M受体

B.激动支气管平滑肌B受体

C.促进肥大细胞释放组胺

D.诱发支气管黏膜水肿

E.阻断支气管平滑肌B受体

177、不属于B受体阻断药适应证的是

A.快速型心律失常

B.高血压

C.心绞痛

D.房室传导阻滞

E.甲状腺功能亢进

178、下面是吸入麻醉药的血气分配系数，据此，最早在肺泡与血液

间达到平衡，从而麻醉出现最快的是

A.氧化亚氮0.47

B.氟烷0.74

C.环丙烷0.2

D.氯仿3.8

E.乙醛15.6

179、下列哪几组药物有可能发生竞争性拮抗作用

A.肾上腺素和普鲁卡因

B.毛果芸香碱和新斯的明

C.组胺和5-羟色胺

D.阿托品和麻黄碱

E.普蔡洛尔和异丙肾上腺素

180、吸入性麻醉药的作用机制是

A.作用于痛觉中枢

B.利用其脂溶性暂时改变中枢神经生物膜的性质

C.作用于中枢特异性受体

D.首先抑制脑干网状结构上行激活系统

E.选择性作用于大脑皮质

181、拉贝洛尔的降压机制是

A.阻断交感神经节

B.阻断副交感神经节

C.阻断多巴胺

D.阻断a受体和B受体

E.选择性阻断B受体

182、不属于局麻药的是

A.普鲁卡因

B.丁卡因

C.利多卡因

D.布比卡因

E.普鲁卡因酰胺

183、不属于苯二氮类的药物是

A.氟西泮

B.奥沙西泮

C.氯氮

D.***仑

E.左匹克隆

184、氟烷类吸入麻醉药特点不含

A.麻醉深度不易调整

B.肌肉松弛作用较好

C.诱导期短，苏醒快

D.不增加心脏对儿茶酚胺类的敏感性

E.对呼吸道无明显刺激

185、***药理作用特点不包括

A.引起意识模糊，痛觉消失

B.引起肌张力增加

C.主要抑制丘脑和新皮质系统

D.对体表镇痛作用明显

E.对内脏镇痛作用明显

186、当吸入气体中的吸入麻醉药浓度与组织中浓度达平衡时，组织

中麻醉药浓度决定于

A.麻醉药的脂溶度

B.组织中的氧分压

C.组织血流量

D.吸入气体中麻醉药物的浓度

E.呼吸速度

187、硫喷妥钠静脉麻醉的缺点是

A.兴奋期太长

B.易引起缺氧

C.麻醉深度不够

D.易产生呼吸抑制

E.易发生心律失常

188、有关地西泮的叙述，哪项是不正确的

A.治疗量对呼吸及循环影响小

B.能治疗癫痫持续状态

C.口服比肌注吸收迅速

D.较大剂量可引起全身麻醉

E.其代谢产物也有活性

189、下列与血浆蛋白结合率最高的药物是

A.异戊巴比妥

B.巴比妥类

C.地西泮

D.硫喷妥钠

E.戊巴比妥

190、苯二氮类药物的作用机制是

A.与苯二氮受体结合，促进GABA受体的结合

B.直接促进C1内流

C.直接抑制中枢

D.直接激动GABA

E.增强GABA能神经功能

191、口服吸收最快的镇静，催眠药是

A.苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.***仑

D.地西泮

E.硝西泮

192、地西泮无下列哪种作用

A.抗惊厥

B.抗癫痫

C.抗精神分裂症

D.中枢性肌肉松弛

E.抗焦虑

193、下例巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长

A.戊巴比妥

B.苯巴比妥

C.异戊巴比妥

D.速可巴比妥

E.硫喷妥钠

194、下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是

A.治疗量口服可产生心血管抑制

B.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象

C.治疗量可见困倦等中枢抑制作用

D.长期服用可产生习惯性,耐受性,成瘾性

E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠

195、与细菌核蛋白体50s亚基结合，抑制蛋白质合成

A.万古霉素

B.林可霉素

C.青霉素

D.链霉素

E.四环素

196、可用于治疗骨关节感染

A.万古霉素

B.林可霉素

C.青霉素

D.链霉素

E.四环素

197、属激素的是

A.氯喳

B.左旋咪唾

C.右旋糖酎铁

D.阿苯哒噗

E.肾上腺素

198、属免疫增强剂的是

A.氯喳

B.左旋咪唾

C.右旋糖酎铁

D.阿苯哒唾

E.肾上腺素

199、属免疫抑制剂的是

A.氯喳

B.左旋咪唾

C.右旋糖酎铁

D.阿苯哒喋

E.肾上腺素

200、属广谱抗虫药物的是

A.氯喳

B.左旋咪噪

C.右旋糖酎铁

D.阿苯哒唾

E.肾上腺素

201、属抗贫血药物的是

A.氯喳

B.左旋咪唾

C.右旋糖酎铁

D.阿苯哒噗

E.肾上腺素

202、作用于细菌核蛋白体30s亚基，抑制蛋白质合成

A.青霉素G

B.四环素

C.氯霉素

D.多黏菌素

E.万古霉素

203、作用于细菌核蛋白体50s亚基，抑制蛋白质合成

A.青霉素G

B.四环素

C.氯霉素

D.多黏菌素

E.万古霉素

204、外用无效，口服治疗体表癣病的药

A.灰黄霉素

B.两性霉素B

C.制霉菌素

D.米康唾

E.酮康唾

205、因毒性较大，不作注射应用的抗真菌药

A.灰黄霉素

B.两性霉素B

C.制霉菌素

D.米康唾

E.酮康唯

206、伴有心脏功能不全的哮喘急性发作病人宜选用

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.地塞米松

D.色甘酸钠

E.哌仑西平

207、支气管哮喘急性发作可选用

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.地塞米松

D.色甘酸钠

E.哌仑西平

208、过敏性鼻炎可选用

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.地塞米松

D.色甘酸钠

E.哌仑西平

209、作用维持较久的一类药物是

A.氨氯地平

B.尼莫地平

C.硫氮酮

D.维拉帕米

E.普尼拉明

210、脑血管扩张作用较强的一类药物是

A.氨氯地平

B.尼莫地平

C.硫氮酮

D.维拉帕米

E.普尼拉明

211、治疗血吸虫病首选

A.甲硝喋

B.氯硝柳胺

C.口比喳酮

D.乙胺嗪

E.氯喳

212、治疗丝虫病宜选

A.甲硝嘤

B.氯硝柳胺

C.口比喳酮

D,乙胺嗪

E.氯喳

213、顺钳

A.骨髓抑制

B.周围神经毒性

C.肾毒性

D.心脏毒性

E.肝毒性

214、长春新碱

A.骨髓抑制

B.周围神经毒性

C.肾毒性

D.心脏毒性

E.肝毒性

215、长春碱

A.骨髓抑制

B.周围神经毒性

C.肾毒性

D.心脏毒性

E.肝毒性

216、布美他尼的利尿作用机制是

A.抑制髓祥升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2cL联合主动转运

B.抑制髓样升支粗段皮质部Na-Cl_联合主动转运

C.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体

D.抑制远曲小管和集合管K-Na交换

E.抑制近曲小管碳酸酎酶，减少H+—Na交换

217、氯曝酮的利尿作用机制是

A.抑制髓祥升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2cL联合主动转运

B.抑制髓伴升支粗段皮质部Na-Cl_联合主动转运

C.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体

D.抑制远曲小管和集合管K-Na交换

E.抑制近曲小管碳酸酎酶，减少H+—Na交换

218、螺内酯的利尿作用机制是

A.抑制髓祥升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2cL联合主动转运

B.抑制髓祥升支粗段皮质部Na-Cl_联合主动转运

C.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体

D.抑制远曲小管和集合管K-Na交换

E.抑制近曲小管碳酸酎酶，减少H+—Na交换

219、氨苯蝶咤的利尿作用机制是

A.抑制髓祥升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2cL联合主动转运

B.抑制髓祥升支粗段皮质部Na-Cl_联合主动转运

C.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体

D.抑制远曲小管和集合管K-Na交换

E.抑制近曲小管碳酸酎酶，减少H+—Na交换

220、受体的拮抗剂

A.亲和力强，内在活性也强

B.亲和力强，内在活性弱

C.亲和力很弱，内在活性强

D.亲和力强，内在活性为零

E.亲和力很弱，内在活性也很弱

221、受体的激动剂

A.亲和力强，内在活性也强

B.亲和力强，内在活性弱

C.亲和力很弱，内在活性强

D.亲和力强，内在活性为零

E.亲和力很弱，内在活性也很弱

222、受体的部分激动剂

A.亲和力强，内在活性也强

B.亲和力强，内在活性弱

C.亲和力很弱，内在活性强

D.亲和力强，内在活性为零

E.亲和力很弱，内在活性也很弱

223、易发生溶血性贫血或高铁血红蛋白症

A.氯喳

B.奎宁

C.伯氨喳

D.乙胺口密咤

E.青蒿素

224、可与磺胺药合用产生协同作用

A.氯喳

B.奎宁

C.伯氨喳

D.乙胺喀咤

E.青蒿素

225、支气管哮喘急性发作伴心功能不全用

A.倍氯米松

B.口服氨茶碱

C.吸入色甘酸钠

D.静注氨茶碱

E.酮替芬

226、预防过敏性鼻炎发作

A.倍氯米松

B.口服氨茶碱

C.吸入色甘酸钠

D.静注氨茶碱

E.酮替芬

227、属局部应用的强效肾上腺皮质激素

A.倍氯米松

B.口服氨茶碱

C.吸入色甘酸钠

D.静注氨茶碱

E.酮替芬

228、为过敏介质阻释剂，兼有H1受体阻断作用，可预防哮喘发作

A.倍氯米松

B.口服氨茶碱

C.吸入色甘酸钠

D.静注氨茶碱

E.酮替芬

229、对外源性，内源性和混合性哮喘均有预防作用

A.倍氯米松

B.口服氨茶碱

C.吸入色甘酸钠

D.静注氨茶碱

E.萨地酮

230、哌噗嗪的降压作用主要是

A.激动中枢与外周a2受体

B.阻断a和B受体

C.减少血管紧张素12的生成

D.选择性阻断a1受体

E.非选择性阻断B受体

231、卡托普利的降压作用主要是

A.激动中枢与外周a2受体

B.阻断a和B受体

C.减少血管紧张素12的生成

D.选择性阻断a1受体

E.非选择性阻断B受体

232、可乐定的降压作用主要是

A.激动中枢与外周a受体

B.阻断a和B受体

C.减少血管紧张素12的生成

D.选择性阻断a受体

E.非选择性阻断B受体

233、拉贝洛尔的降压作用主要是

A.激动中枢与外周a受体

B.阻断a和B受体

C.减少血管紧张素12的生成

D.选择性阻断a受体

E.非选择性阻断B受体

234、普秦洛尔的降压作用主要是

A.激动中枢与外周a受体

B.阻断a和B受体

C.减少血管紧张素12的生成

D.选择性阻断a受体

E.非选择性阻断B受体

235、慢性呼吸道炎症并有黏痰不易咳出用

A.喷托维林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己钱

236、用于急性呼吸道炎症并有大量黏痰阻塞呼吸道

A.喷托维林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己钱

237、用于剧烈干咳伴胸痛

A.喷托维林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己镂

238、能抑制咳嗽中枢和扩张支气管

A.喷托维林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己钱

239、兼有中枢性和末梢性镇咳作用

A.喷托维林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己镂

240、治疗牛带绦虫

A.甲苯达哇

B.槟榔

C.南瓜子

D.口塞口密咤

E.甲硝唾

241、治疗蛔虫病

A.甲苯达噪

B.槟榔

C.南瓜子

D.口塞口密咤

E.甲硝嗖

242、窦性心动过缓宜选用

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.维拉帕米

E.阿托品

243、心肌梗死并发室性心动过速宜选用

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.维拉帕米

E.阿托品

244、心房颤动最好选用

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.维拉帕米

E.阿托品

245、阵发性室上性心动过速最好选用

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.维拉帕米

E.阿托品

246、用于弥散性血管内凝血的药物是

A.维生素K

B.肝素

C.叶酸

D.甲酰四氢叶酸

E.华法林

247、用于婴儿期巨幼红细胞性贫血的药物是

A.维生素K

B.肝素

C.叶酸

D.甲酰四氢叶酸

E.华法林

248、用于甲氨蝶吟所致巨幼红细胞性贫血的药物是

A.维生素K

B.肝素

C.叶酸

D.甲酰四氢叶酸

E.华法林

249、雷尼替丁与普鲁卡因胺合用，使后者

A.突然停药，可致消化性溃疡穿孔

B.预防并发症

C.升高血压

D.拮抗作用

E.血浆清除率降低

250、硫酸镁的功能不包括

A.突然停药，可致消化性溃疡穿孔

B.预防并发症

C.升高血压

D.拮抗作用

E.血浆清除率降低

251、西咪替丁的主要不良反应有

A.突然停药，可致消化性溃疡穿孔

B.预防并发症

C.升高血压

D.拮抗作用

E.血浆清除率降低

252、硫糖铝与多酶片的作用有

A.突然停药，可致消化性溃疡穿孔

B.预防并发症

C.升高血压

D.拮抗作用

E.血浆清除率降低

253、产后止血和子宫复位最强的是

A.缩宫素

B.沙丁胺醇

C.益母草流浸膏

D.硝苯地平

E.麦角新碱

254、禁作催产引产用

A.缩宫素

B.沙丁胺醇

C.益母草流浸膏

D.硝苯地平

E.麦角新碱

255、用于中期引产的药是

A.缩宫素

B.沙丁胺醇

C.益母草流浸膏

D.硝苯地平

E.麦角新碱

256、氢氧化铝抗酸时

A.可产生黏膜保护作用

B.可致腹泻

C.可引起碱血症

D.可引起反跳性胃酸分泌增多

E.可引起排尿困难

257、碳酸氢钠抗酸时

A.可产生黏膜保护作用

B.可致腹泻

C.可引起碱血症

D.可引起反跳性胃酸分泌增多

E.可引起排尿困难

258、氢氧化镁抗酸时

A.可产生黏膜保护作用

B.可致腹泻

C.可引起碱血症

D.可引起反跳性胃酸分泌增多

E.可引起排尿困难

259、碳酸钙抗酸作用消失后

A.可产生黏膜保护作用

B.可致腹泻

C.可引起碱血症

D.可引起反跳性胃酸分泌增多

E.可引起排尿困难

260、急性肾衰竭少尿时，选用

A.吠塞米

B.螺内酯

C