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文档简介
3.1卤代烃(精练)1.(2023河南)下列关于卤代烃的说法错误的是A.常温下,卤代烃中除个别是气体外,大多是液体或固体B.某些卤代烃可用作有机溶剂C.一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而增大D.一氯代烃的沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高2.(2022·陕西安康·高二校考期中)由2-氯丙烷制取少量1,2-二氯丙烷时,需要经过下列哪几步反应A.消去→取代 B.消去→加成 C.取代→消去 D.加成→消去3.(2022春·辽宁葫芦岛·高二校考阶段练习)以下有关溴乙烷的叙述中,正确的是A.溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的B.在溴乙烷中滴入硝酸银,立即析出浅黄色沉淀C.溴乙烷跟的醇溶液反应生成乙醇D.溴乙烷不溶于水,易溶于有机溶剂4.(2022秋·上海崇明·高二校考阶段练习)向下列物质的水溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀产生的是A.CH3Cl B.CCl4 C.KClO3 D.KCl5.(2022春·陕西西安·高二西安市西航一中校考期末)能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液C.加入NaOH溶液,反应后加入稀硝酸酸化,最后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液6.(2022春·吉林长春·高二统考期末)为证明溴乙烷中溴元素的存在,现有以下操作:①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠的醇溶液,下列是按一定顺序进行的操作步骤,其中正确的是A.④③①⑤ B.④③⑤① C.④③⑥① D.②③⑤①7.(2023·浙江)下列叙述中正确的是A.作为重结晶实验的溶剂,杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.可用溴水鉴别苯、苯乙炔、乙酸D.检验氯代烃中氯元素的存在的操作:加入过量NaOH溶液共热后,再加AgNO3溶液,观察现象是否产生白色沉淀8.(2023·北京)卤代烯烃(CH3)2C=CHCl能发生的反应有①取代反应
②加成反应
③消去反应
④使溴水褪色
⑤使酸性KMnO4溶液褪色
⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀
⑦加聚反应A.①②③④⑤⑥⑦ B.①②④⑤⑦ C.②③④⑤⑥ D.①③④⑤⑦9.(2022秋·上海·高二上海市复兴高级中学校考期末)下列有机物转化过程中所用到的无机试剂与条件对应正确的是选项①②③A液溴、光照NaOH水溶液、加热CuO、加热B溴水、铁粉NaOH醇溶液、加热KMnO4溶液、加热C液溴、铁粉NaOH水溶液、加热K2Cr2O7溶液D液溴、光照NaOH醇溶液、加热Cu、加热10.(2022秋·上海崇明·高二校考阶段练习)为了获取纯度高的1,2二氯乙烷,最合理的途径是A.乙烷和氯气光照取代 B.乙烯和氯气加成C.乙烯和氯化氢加成 D.乙烷和氯化氢混合11.(2023春·高二课时练习)下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是A.CH3Cl B.C. D.12.(2022·西藏)1-溴丙烷()和2-溴丙烷()分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,下列关于两个反应的说法正确的是A.产物相同,反应类型相同 B.产物不同,反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同 D.碳溴键断裂的位置相同13.(2023春·江西宜春·高二江西省丰城中学校考开学考试)如图是用实验室制得的乙烯(CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O)与溴水作用制取1,2二溴乙烷的部分装置图,根据图示判断下列说法正确的是A.装置①和装置③中都盛有水,其作用相同B.装置②和装置④中都盛有NaOH溶液,其吸收的杂质相同C.制备乙烯和生成1,2二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应D.若产物中有少量未反应的Br2,可以用碘化钠洗涤除去14.(2023上海浦东新·高二校考期末)2—氯丁烷常用于有机合成等,有关2—氯丁烷的叙述错误的是A.分子式为C4H9ClB.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种15(2022春·黑龙江黑河·高二校考阶段练习)下列有关2氯丁烷的叙述正确的是A.分子式为C4H8Cl2B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.易溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种16.(2022春·湖北黄冈·高二校考期中)某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl B.CH3CH2CHClCH2CH3C.CH3CHClCH2CH2CH3 D.17.(2023春·浙江宁波·高二宁波市北仑中学校考开学考试)按要求填空。(1)比较大小或强弱①A.乙酸(CH3COOH)、B.三氟乙酸(CF3COOH)、C.三氯乙酸(CCl3COOH),它们的酸性由强到弱的顺序为_______(用ABC字母作答,填汉字不给分,下同)。②A.一氯乙烷(CH2ClCH3)、B.乙烷(CH3CH3)、C.乙醇(CH3CH2OH),它们的沸点由高到低的顺序为_______。③A.丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、B.丙醇(CH3CH2CH2OH)、C.丙烷(CH3CH2CH3),它们的水溶性由好到差的顺序为_______。④A.SCl2、B.CS2、C.SO2,它们的键角由大到小的顺序为_______。(2)的空间结构为_______,中心原子Cl的杂化类型为_______。(3)有机物中,有_______个手性碳,1mol该有机物含π键的个数为_______。(4)H2O的热稳定性比H2S好,沸点也比H2S高,原因是_______。18.(2023春·高二课时练习)1,4环己二醇是生产某些液晶材料和药物的原料,可通过以下路线合成:请写出各步反应的化学方程式,并指出其反应类型(1)①______,反应______。(2)②______,反应______。(3)③______,反应______。(4)④______,反应______。(5)⑤______,反应______。(6)⑥______,反应______。(7)⑦______,反应______。19.(2023春·江西宜春·高二江西省丰城中学校考开学考试)向下列实验装置的圆底烧瓶中再加入15mL乙醇和2gNaOH(加热装置未画出)。(1)烧瓶中发生的反应的化学方程式为_______。②的作用是_______。(2)除了酸性高锰酸钾溶液还可以用_______来检验产物,此时_______(填“有”或“无”)必要将气体通入②中。(3)2溴丁烷在该条件下的产物可能为(写结构简式)_______。(4)2.46g某一溴代烷与足量氢氧化钠水溶液混合加热,充分反应。所得产物用稀硝酸酸化后再加入足量硝酸银溶液,得到3.76g淡黄色沉淀,该一溴代烃的相对分子质量是_______;写出该一溴代烷可能的一种结构和名称_______。20.(2022秋·江苏徐州·高二统考期末)溴乙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为,密度为。实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下:步骤Ⅰ:连接如题图所示实验装置,检验装置气密性。步骤Ⅱ:向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓、乙醇、固体,缓慢加热至无油状物馏出为止。(1)仪器A的名称是_______。(2)向A中加入固体和浓的目的是_______。(3)反应生成的主要副产物有乙烯和乙醚,可能的原因是_______。(4)将锥形瓶置于冰水浴中的作用是_______。(5)提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂_______(填字母),充分振荡,静置后分液得粗产品,再经提纯获得纯品。a.溶液
b.苯
c.浓硫酸(6)请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含原子(实验中可选用的试剂:溶液、稀硫酸、稀硝酸、水溶液):_______。1.(2023江苏)卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,例如:CH3Br+OH(或NaOH)→CH3OH+Br(或NaBr)(反应条件已略去)。下列反应的化学方程式中,不正确的是A.CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBrB.CH3I+NaCN→CH3CN+NaIC.CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONaD.CH3CH2Cl+NaNH2→CH3CH2NH2+NaCl2.(2022秋·江苏苏州·高二统考期中)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:下列有关化合物X、Y的说法正确的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y与的加成产物分子中含有手性碳原子C.2甲基丙烯酰氯和Y分子都存在顺反异构体D.Y水解生成X和2甲基丙烯酰氯3.(2023·云南)下列有机反应的产物中不可能存在同分异构体的是A.与加成B.在碱性溶液中水解C.与按物质的量之比为进行反应D.与的醇溶液共热4.(2022春·江西赣州·高二赣州市赣县第三中学校考阶段练习)1,2二溴乙烷常用作杀虫剂,某同学用如图装置制备1,2二溴乙烷。已知:1,2二溴乙烷的沸点为131℃,熔点为9.3℃。实验步骤:I.按图示连接装置,先将C与D连接处断开,再对装置A中粗砂加热,待温度升到150℃左右时,连接C与D,并迅速将A内反应温度升温至160~180℃,从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液,装置D试管中装有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液,待Br2的CCl4溶液褪色后,进行1,2二溴乙烷的纯化。完成下列填空:(1)反应前装置A中加入少量粗砂目的是_______。(2)图中A中主要发生的反应的化学方程式:_______。(3)装置B的作用是_______。(4)装置D的烧杯中需加入冷却剂,下列冷却剂合适的为_______。a.冰水混合物
b.5℃的水
c.10℃的水II.1,2二溴乙烷的纯化步骤①:冷却后,把装置D试管中的产物转移至分液漏斗中,用1%的氢氧化钠水溶液洗涤。步骤②:用水洗至中性。步骤③:“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙,过滤,转移至蒸馏烧瓶中蒸馏,收集130~132℃的馏分,得到产品7.896g。(5)步骤①中加入1%的氢氧化钠水溶液时,发生反应的离子方程式为_______。(6)步骤③中加入无水氯化钙的作用为_______。(7)该实验所得产品的产率为_______。5.(2022春·福建宁德·高二统考期末)溴乙烷()是有机合成的重要原料。制备溴乙烷通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应。某实验小组的同学准备在实验室用如图所示装置制取溴乙烷(夹持、加热及尾气处理装置已略去)。已知:①;②溴乙烷和乙醇的部分性质如下表:沸点/℃水中的溶解性密度/()相对分子质量乙醇78混溶0.846溴乙烷38.4难溶1.46109实验操作步骤如下:①检查装置的气密性;②在烧瓶中加入19mL浓硫酸(0.35mol)、10mL乙醇(0.17mol)及9mL水,冷却至室温,再加入溴化钠15.5g(0.15mol)和几粒碎瓷片;③小心加热,使其充分反应;④再经过一系列操作制得纯净的溴乙烷。试回答下列问题:(1)图中仪器B的名称为____;A为上口加有塞子的冰水浴回流装置,其作用为_____。(2)步骤②中在烧瓶中加入乙醇、浓硫酸及水,三种试剂加入的顺序是_______(填标号)。A.先加浓硫酸再加乙醇与水B.先加乙醇与水,再加浓硫酸C.三者不分先后(3)若温度过高,反应中有红棕色气体()产生,该反应的化学方程式为_______,反应结束后,得到粗产品呈棕黄色,为除去其中的杂质,可选试剂是_______(填标号)。A.乙醇B.四氯化碳C.溶液(4)要进一步制得纯净的溴乙烷,可继续用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水,然后进行的实验操作是_______(填标号)。A.分液B.蒸馏C.萃取(5)水槽中采用冰水浴的原因是_______。(6)最后收集到溴乙烷10.0g,则该实验中澳乙烷的产率为_______(保留小数点后1位,)。6.(2022春·山西运城·高二校考期中)Ⅰ.在实验室利用下列装置,可制备某些气体并验证其化学性质。(1)完成下列表格:序号气体装置连接顺序(填字母)制备反应的化学方程式①乙烯B→D→E_______②乙炔______________(2)D装置中氢氧化钠溶液的作用_______。Ⅱ.工业上用乙烯和氯气为原料,经下列各步合成聚氯乙烯(PVC):乙烯甲乙PVC(3)甲的结构简式是_______;反应(3)的化学方程式是_______。7.(2022秋·北京东城·高二汇文中学校考期中)实验室中探究卤代烃的反应Ⅰ、制备卤代烃实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下:①;②可能存在的副反应;在浓硫酸的存在下醇脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据如下表:乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/0.78931.46040.80981.2758沸点/C78.538.4117.2101.6请回答下列问题:(1)实验得到的溴乙烷粗品中含有少量乙醇,可将粗品用蒸馏水洗涤,分液后向有机相加入无水CaCl2,经___________(填字母)后再蒸馏实现精制。a、分液
b、过滤
c、萃取(2)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在___________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(3)实验过程中,浓硫酸必须经适当稀释后方可使用,主要目的是___________(填字母)。a、减少副产物
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