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第四章

水化学指标水化学腐蚀核电站水化学指标水化学主要参数调整（水中溶解氧抑制，pH调整，电导率检测）电厂水汽质量指标11/46水及其溶液因为含有高沸点、低凝固点及高度热焓，在核电站反应堆中作为冷却剂及传热介质。在压水堆核电站中，水作为反应堆堆芯冷却剂及二回路传热介质。在高温气冷堆中，高纯水作为二回路传热介质。不论作为冷却剂还是传热介质，它们都是在高温高压下工作，都有可能使奥氏体不锈钢产生腐蚀。反应堆结构材料腐蚀往往会造成重大经济损失，金属腐蚀也是造成核电站和热电站设备事故主要原因之一。并严重影响正常电力供给。全世界发达国家每年因腐蚀而造成损失价值约7000亿美元，占国民经济生产总值2％~4％。所以在核电站中，控制和降低腐蚀就是水化学主要任务。水化学另一任务是降低辐射对工作人员影响，构筑安全工作环境。下面首先介绍水化腐蚀与水化学成份和指标关系。一

水化学腐蚀与水溶液接触设备或管道，长久运行时都会有不一样程度腐蚀，而腐蚀产物又会与水垢一起沉积在设备表面，使腐蚀问题复杂化，水化学目标之一就是降低或抑制设备腐蚀，即使通常称之为不锈钢材料也是存在腐蚀问题。化学腐蚀可分下述几个情况：22/46（1）

铁-水反应高温下，铁-水系统及铁-水蒸汽系统在热力学上是不稳定，它们相互作用按下式反应生成磁铁氧化物Fe3O4或FeO，同时释放出氢气：

3Fe+4H2O→Fe3O4+4H2

Fe+H2O→FeO+H2

3FeO+H2O→Fe3O4+H2

在蒸汽发生器中高温水蒸汽腐蚀就是这类腐蚀。在高温条件下，水与金属反应，生成一个金属氧化物膜（Fe3O4），其形成过程：。这种膜是致密，含有保护金属不再腐蚀作用。水质pH值10~12时，钢铁腐蚀速度最小，护膜稳定性很好。当锅炉水质pH不适当时，保护膜被破坏，产生腐蚀。3即使无酸，碱，也有反应3/462）

氧腐蚀氧腐蚀又叫耗氧腐蚀，是指造成溶液中氧还原反应（生成OH-或H2O）一个腐蚀。氧腐蚀破环形式可能是全方面均匀腐蚀，也可能是局部腐蚀。在容器中氧腐蚀在金属上形成“溃疡”是局部腐蚀。氧腐蚀发生主要原因是水中氧含量和pH值太高。氧腐蚀化学反应。最终产物是Fe3O4,Fe2O3，FeOOH----Fe（OH)2脱水氢氧化亚铁不稳定，氧化44/46局部腐蚀是钢铁表面形成许多小鼓包，鼓包下是腐坑，坑口被腐蚀产物所覆盖。如金属表面电化学不均匀性，如有夹杂物存在，氧化膜不完整等。在含氧水中形成氧化还原反应（腐蚀微电池），腐蚀反应为：阳极：Fe→Fe2++2e阴极：O2+2H2O+4e→OH-生成：Fe2+发生水解，产生H+，即：

Fe2++2H2O→Fe(OH)2+2H+产生所反应H+使阳极处pH值下降，加速了阳极反应，在阳极处形成小腐蚀坑。使坑内腐蚀深入加紧。坑内Fe2+浓度高，Fe2+向坑外扩散，在坑口处形成Fe3O4铁锈或Fe(OH)2等产物。堆在坑口处，使氧极难进入坑内。当水流速度快时，可把腐蚀产物冲走，使电池不能形成，所以，氧腐蚀易发生在水流停滞处。影响氧腐蚀几个原因是：氧浓度；pH值；温度；Cl-及

浓度；氧腐蚀示意图55/46水中氧浓度及温度对碳钢腐蚀速度影响温度对氧腐蚀速度影响水中氧及pH对腐蚀速度影响pH值对氧腐蚀影响6腐蚀反应经常不是单一原因6/46（3）

酸腐蚀产生酸起源：

#

#因为水中杂质在高温下热分解，降解或水解，产生酸性物质。阴树脂60度开始分解，阳树脂160度分解有机酸，甲酸，乙酸等

#给水及水质pH过低是造成酸腐蚀主要原因。如凝汽器泄漏冷却水中酸性物质等。

#碱土盐类（水碱沉积物）水解产生酸预防酸腐蚀路径，除提升补给水质量和预防凝汽器泄漏外，普通是对给水pH值调整，采取碱性水运行方式。中和水中溶解CO2等酸性物质。比如把水调整pH为9.0~9.2。酸性腐蚀；77/46pH值与平均腐蚀速率关系88/46（4）

应力腐蚀破裂普通不锈钢在高温含Cl-介质中，在有应力作用下，在与拉应力垂直平面上出现裂纹（见图4-4）。开始时只有微小裂纹，逐步变成宏观裂纹。裂纹产生是机械力和电化学作用共同作用造成。影响不锈钢应力腐蚀原因除Cl-，应力外，还有溶解氧浓度。表是在350℃条件下，1Cr18Ni9Ti不锈钢应力腐蚀破坏数据。碳钢在强碱溶液（NaOH）中会产生碱脆，且有突发性。碱腐蚀产生前提是有一定拉应力及碱性溶液介质。氯及氧应力腐蚀影响浓度（mg/L）试验时间结果Cl-O20.050.1~0.2880无裂纹0.100.2~0.42055无裂纹0.101.5~3.01985出现裂纹0.1038~42221出现裂纹100.5~1.0650出现裂纹10000.1~0.2873无裂纹99/46（5）

氨腐蚀氨水溶液呈弱碱性，对钢铁材料不产生腐蚀，但对铜制材料则有显著腐蚀作用。氨在水中反应：

K=1.8×10-5氨浓度（ppm）pH联氨浓度（ppm）pH0.017.80.017.40.058.40.057.90.18.650.18.10.59.20.58.51.09.41.08.75.09.85.09.0510.010.010.09.250.010.350.09.4510010.51009.651010/46（6）

沉积物下腐蚀：保护膜被破坏当容器金属表面有水垢或水渣时，在它下面会产生严重腐蚀，称为沉积物下腐蚀，是一个局部腐蚀。腐蚀类型可为酸腐蚀或碱腐蚀。#在高温条件下，生成致密金属氧化物膜（Fe3O4），含有保护金属不再腐蚀作用，在正常运行条件下，蒸发器水质pH在9~11之间，容器内表面保护膜是稳定，所以腐蚀速度很慢#当锅炉水质pH不适当时，保护膜被破坏，产生深入腐蚀，钢铁腐蚀速度加紧。当pH值＜8时，保护膜被溶解；当pH＞13时，保护膜也被溶解，腐蚀速度也加紧。Fe3O4+4NaOH=2NaFeO2+NaFeO2+2H2OFe+2NaOH=NaFeO2+H2↑#当容器内表面有沉积物时，导热性能差，沉积物下金属面温度升高，渗透沉积物锅炉水急剧浓缩，浓缩后水中杂质浓度高，形成酸或碱，加紧了金属面腐蚀。假如沉积物下被水中含有MgCl2和CaCl2，则发生酸性腐蚀：MgCl2+2H2O=Mg(OH)2↓+2HClCaCl2+2H2O=Ca(OH)2↓+2HCl1111/46(a)酸性腐蚀；(b)碱性腐蚀图4沉积物下腐蚀当pH＞13时，保护膜也被溶解，形成可溶性盐类，腐蚀速度也加紧。Fe3O4+4NaOH=2NaFeO2+NaFeO2+2H2OFe+2NaOH=NaFeO2+H2↑假如锅炉水中含有游离NaOH，沉积物会产生较高浓度［OH-］，pH＞13，则发生碱腐蚀反应：Fe3O4+4NaOH=2NaFeO2+Na2FeO2+2H2O#蒸发器水中游离NaOH起源是给水中带入碳酸盐，在高温高压条件下水解产生NaOH；NaHCO3=NaOH+CO2↑1212/46（8）

金属电化学腐蚀原理浸在水溶液中金属可与水分子作用生成水合离子转入到溶液中，并形成双电层，Fe+nH2O→Fe2+·nH2O+2e(金属)（在溶液中）（在金属上）当金属放在该金属盐溶液中，会形成带相反电荷双电层，在一定溶液浓度条件下，这两种方向相反反应会到达平衡，最终金属表面溶液存在电位差，该电位差就叫做该金属在此溶液中电极电位。某种金属材料标准电极电位就是在溶液浓度（活度）1mol/L电极电位。不一样金属材料电极电位不一样，即它们溶入溶液形成水合离子倾向不一样，电极电位越高，电极上倾向与发生得电子还原反应；电极电位越负（越低），电极上倾向于发生失电子氧化反应。如锌标准平衡电位比铜低，所以当锌和铜金属片在水溶液中将发生锌氧化反应被腐蚀。上面介绍是两种金属之间电化学腐蚀，因为金属组织不可能完全均匀，所以在一块金属两个部分之间会形成不一样电极电位，所形成原电池就能够产生电化学腐蚀。比如，汽轮机凝汽器管板与管子用不一样材料，如铜和钛。在水中它们形成原电池，铜电极电位低，是阳极，它被氧化而进入水中产生腐蚀。钛管板电极电位高，形成阴极，水中溶解氧在其上被还原，造成阳极材料铜管产生腐蚀。1313/46金属带正电荷金属带负电荷双电层水盐1414/46Fe在含氧水中腐蚀过程在焊缝处，不一样金属连接处，金属缺点，夹渣处等易产生电化学腐蚀1515/46二

核电站水化学指标因为水质pH值、溶解氧、氯离子等是造成结构材料腐蚀主要原因，所以核电厂水化学技术条件主要控制这些技术参数。下面介绍各种类型核电站水化学技术条件。1沸水堆核电站水化学：单回路1616/46水质指标KWLKRB-AKWWKKBVGB堆水氯离子μg/L＜0.1≤0.1≤0.1≤0.2≤0.2电导率μs/cm＜1≤1≤1≤1＜1pH5.5~8.05.6~8.65.6~8.65.6~8.6-SiO2ppm-≤1-≤4＜4O2-≤0.4---不溶物（＞0.45μm）-≤0.5---给水电导率μs/cm＜0.30-≤0.10.15＜0.15O2μg/L＜0.02＜0.014≤0.014＜0.20-Feμg/L＜0.03-＜0.02＜0.02Cuμg/L＜0.005≤0.002＜0.03＜0.03SiO2μg/L＜0.20≤0.006--Cl-μg/L-≤0.01--pH7~9.56.5~7.5--沸水堆核电站水化学参数：高纯中性水，杂质低，1717/462压水堆核电站：双回路18/46水化学问题主要处理容器，管路，设备（泵，阀，罐等）不腐蚀，不破坏，不失水，采取办法：制订合理水规范1）一回路水规范硼酸氢氧化锂溶解氧氯离子氟离子溶解氢PHmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kg＜1500＜2＜0.05＜0.1＜0.120～607～10.5氢氧化锂，PH值控制水在碱性条件，降低堆芯及结构材料腐蚀，尤其是降低对不锈钢和镍基合金腐蚀，在高温水或蒸汽长久作用条件下，它们可表面生成尖晶石氧化膜，有保护作用。另外，金属表面可吸附OH根，阻止其它物质作用。中性水比碱性水腐蚀大三倍。为何用氢氧化锂？（1）7Li中子吸收截面很小（0.039巴），不产生感生放射性；（2）碱性强，加少许即可；（3）对一回路水净化效果好，锂树脂对水要分流净化，（4）腐蚀性小，腐蚀性：氢氧化钠＞氢氧化钾＞氢氧化锂；（5）硼酸也产生锂7；19/46另外用于调整pH试剂是KOH，氨水。（2）硼酸控制反应性（3）溶解氧氧是结构材料氧化腐蚀主要原因。必须严格控制，反应堆水化学主要目标就是控制氧，对于氧允许量逐步严格，从早期50ppb到现在要求＜5ppb溶解氧起源：补给水，水辐照分解产生氧，（4）溶解氢利用氢与氧辐射合成，抑制水辐照分解，普通水中溶解氢14ml/kg时才能有效抑制水分解，氢另一作用是除去水中氮：氮在辐照条件下合成硝酸20/46（5）氟离子及氯离子，氯离子加速氧腐蚀作用，氯离子是不锈钢产生应力腐蚀一个条件,。

2）PWR电站二回路二回路中给水是由汽机凝结水、化学补给水和各种疏水组成。其中,化学补给水来自化学水处理系统经除盐处理高纯度除盐水,凝结水和各种疏水可经过凝结水精处理系统除去系统中悬浮物和溶解物。确保补给水除盐处理系统和凝结水精处理系统正常运行,也就确保了二回路水质高纯度。

核电站二回路与火电站对水质要求有显著差异原因压水堆核电站蒸汽发生器管材必须采取价格昂贵镍基合金Incone1600,Incone1800,或Incone690等材料.这种镍基合金对除盐水中SO42-,Na+,Cl-等微量离子很敏感,易产生腐蚀,而且蒸汽发生器一旦发生泄漏等故障,维修条件就会变得非常困难.所以,对蒸汽发生器给水水质要求很高,即对补给水和凝结水水质要求很高.为了确保蒸汽发生器给水水质,除了确保补给水水质和加强蒸汽发生器排污外,可经过对凝结水处理树脂筛选和对凝结水处理系统运行、再生、分离等设备选取,到达蒸汽发生器给水水质要求和压水堆核电站二回路系统水汽质量要求.21/4622/461-蒸汽发生器；2-汽轮机；3-发电机；4-凝汽器；5-凝结水泵；6-循环水泵；7-低压加热器；8-除氧器；9-给水泵；10-高压加热器凝汽式发电厂水汽循环系统高温气冷堆发电厂气-水路原理图3高温气冷堆2323/46指标单位水质指标单位水质阳离子电导率μs/cm≤0.2二氧化硅μg/L≤20溶解氧μg/L≤7悬浮固体μg/L≤20氯离子μg/L≤20有机物μg/L0铁μg/L≤20硬度μmol/L0？铜μg/L≤2pH8.5~9.2钠μg/L≤3HTR-10蒸汽发生器给水水质技术要求从各种类型核电站水化学技术条件来看，它们对水质有若干共同要求：1.要求一回路及二回路溶解氧极低，多在ppb级。2.除了单回路沸水堆外，要求水质呈碱性；3.要求氯离子为ppb级浓度；4.控制阳离子在极低浓度，尤其是Fe及Na，详细表示方式不一样，如硬度？、电导率、总固体，均反应对阳离子含量要求5二回路基本与火电厂水汽回路一样，有些指标要求更高些。2424/46三

溶解氧抑制几个主要指标控制1除氧技术路径对溶解氧抑制，除去归纳起来有下述几个方法：(1).对于压水堆一回路冷却剂，主要采取加氢方法，使其在高温条件下，氢与氧复合生成水，能够控制冷却剂氧含量低于5μg/L以下。这种除氧技术必须在强辐射场中，在射线照射下才能实现，而且要在高温条件下。在反应堆开启过程还须用辅助化学除氧方法。(2).化学试剂除氧在水中加水合联胺及其它化学试剂，比如亚硫酸钠，碳酸肼，催化联胺，羟胺等。在高温气冷堆二回路主要用大气除氧和联氨除氧。

压水堆二回路，及一回路在反应堆开启过程使用高温堆二回路供水热电站蒸汽发生器供水(3).热力除氧(4).真空除氧2525/46(1)联氨性质联氨（N2H4）又叫肼，在常温下是无色液体，沸点113.5℃，密度1.004g/cm3（25℃）。联氨吸水性很强，与水结合成水合联氨（N2H4·H2O）。其凝固点低于-40℃，沸点为119.5℃。经常使用水合联氨浓度在24％~40％之间，常温下联氨蒸发量不大。联氨蒸汽对呼吸系统和皮肤有侵害作用。化学性质联氨在水溶液中能电离为OH-，呈弱碱性，25℃时电离常数是8.5×10-7，其碱性比氨水弱些，25℃时氨在水中电离常数是1.8×10-5。联氨受热分解，热稳定较差，分解产物可能是NH3、N2、H2，分解反应：

3N2H4=4NH3+N25N2H4=3N2+4NH3+4H2因为联氨分解产生氨，所以蒸汽及冷凝水系统使用铜材时，应防止加药过量。2联氨除氧

2626/46联氨分解曲线联氨和O2反应速度与pH关系200度以上开始显著分解在酸性条件下加联氨除氧效果不大27联氨与除氧相关特征分解剩下27/46温度及试剂量与反应速度关系过量加药量可加紧除氧速度：较高温度有利于加紧除氧。催化剂对联氨除氧影响有催化剂可更加快除氧，彻底2828/46（2）联氨除氧反应联氨是一个还原剂，尤其在碱性溶液中其还原性能很强，它将水中溶解氧还原：

N2H4+O2→N2+2H2O在高温条件下（＞200℃），联氨还可将氧化铁还原：6Fe2O3+N2H4→4Fe3O4？+N2+2H2O2Fe3O4+N2H4→6FeO+N2+2H2O2FeO+N2H4→2Fe+N2+2H2O联氨还可将铜氧化物还原：4CuO+N2H4→2Cu2O+N2+2H2O2Cu2O+N2H4→4Cu+N2+2H2O2929/46（3）联氨除氧条件及特点#联氨除氧优点是不增加可溶性固体物质。#联氨除氧反应速度与pH值有很大关系，在低pH时，除氧速度很慢。维持水溶液在pH值在9~11时，反应速度最大

#，反应温度：低于50℃时，联氨与氧反应速度很慢，当水温超出100℃时，反应已显著加紧，当水温超出150℃时，反应速度已经很快。但温度升高时联氨分解也同时加紧，可用增加压力抑制联氨分解。#及加药量也对脱氧率有影响。联氨浓度增加，也可加紧脱氧，联氨加入量要远高于理论值。但过量又不宜太多，不然蒸汽中残留实际量过大。加入试剂量要考虑水中溶解氧量，也要考虑还原腐蚀产物所经试剂量。普通情况，水中过量联氨可控制在20~50μg/L。3030/46。#假如在给水中含有亚硝酸盐，它也与联氨反应消耗试剂。N2H4+2NaNO3→N2O+2N2+2NaOH+H2O#假如系统中有较多氧化铁，会消耗联氨，应考虑多加些联氨。3亚硫酸钠除氧亚硫酸是一个还原剂，能和水中氧反应生成硫酸钠，反应式为2Na2SO3+O2→2Na2SO4亚硫酸作为除氧剂缺点是它产生硫酸盐增加可溶性固体，而且它能在高温时产生硫化氢。优点是在低温除氧时，亚硫酸钠反应较快。3131/464热力除氧：除氧原理：依据亨利定律，气体在水中溶解度与它在气相中分压成正比。在敞开口设备中增加温度，水面上蒸气压增加，其它气体分压对应地下降，就不停地从水中釋出，当水温到达沸点时，水蒸汽压力等于外界压力，其它其分压等于零，溶于水气体全部除去。热力除氧同时还可除去水中二氧化碳，热力除氧按工作压力可分三种：真空式;压力低于大气压力，凝汽器就是就有真空除氧作用大气式：除氧器压力0.12MPa，叫低压除氧器高压式：压力>0.5MPa.为了提升除氧效果，应注意满足以下条件;#不论在哪种压力下除氧，都要把水加热到对应压力下饱和温度；

#为了加强传热和传质，要把水分散成细小雾滴，增加接触面积；

#要有效地排气，把产生氧气不停地排掉。3232/46四pH值调整

pH值影响水质pH值对结构材料腐蚀率有重大影响，采取高pH值能够有效地控制对结构材料腐蚀。pH值得调整要用氢氧化铵，不能用氢氧化钠。1氨性质

#氨是有刺激臭味气体，能刺激粘膜，也有一定毒性。氨易溶于水，可生成含氨15~30％（重量）氨水。市售氨水含氨28％左右，密度为0.91g/cm3。氨溶于水生成氢氧化铵，呈弱碱性：

#氢氧化铵与酸及酸式盐反应生成盐：生成NH4HCO3反应pH值是7.9，生成(NH4)2CO3反应pH值是9.2，通常加氨目标是将水pH值调到8.5以上，所加氨水量要多于前一步需要量。

3333/46故当用氨水调整pH值时，不能浓度过高，不然造成Cu及Cu合金腐蚀。加NH3量与水溶液pH值关系能够计算出，如加NH3后水中NH3浓度为0.1mol/L，则此时水溶液pH值为11.12。加氨处理时，应该先将浓氨水或液体氨稀释至0.3％~0.5％稀溶液，然后注入水中。#氨在水溶液中易与Cu反应生成稳定络合物，造成腐蚀3434/462

pH对腐蚀率影响碳钢及低合金钢腐蚀速率随溶液pH值增加而单调地降低，铜及铜合金在pH8.8以前，其腐蚀率还随pH值增加而降低。当氨浓度过高时，铜氨络合物而增加了腐蚀速率。AVT全挥发处理（用联氨，氨）3535/46提升PH值降低水化学腐蚀例秦山核电厂二回路系统主要是碳钢材料，二回路系统腐蚀比较严重，反应在给水中铁含量相对较高，这些腐蚀产物转移到蒸汽发生器，对于蒸汽发生器传热管会造成不利腐蚀环境，。为处理秦山核电站给水中铁含量相对较高问题，从化学控制上能够采取变更pH值调整剂（如从高挥发性氨改为挥发性较低乙醇胺）和高AVT处理两种方式进行纠正。高AVT处理主要采取是提升二回路系统pH值方法，以降低二回路系统腐蚀。对于碳钢和低合金钢，其腐蚀速率随pH值升高而降低。所以采取高pH值运行能够有效地控制二回路系统腐蚀。3636/46高pH值还能够有效地降低腐蚀产物向蒸汽发生器转移。在酸性和弱碱性溶液中，Fe3O4在77℃显示了最大溶解度，而且随温度上升，Fe3O4溶解度快速降低。腐蚀产物中铁会从给水设备或管道上溶解，进入蒸发器后，腐蚀产物就沉积在蒸发器。所以，提升给水pH值，能有效预防腐蚀产物向蒸发器转移。而对压水堆，腐蚀产物转移到堆心被活化，造成系统放射性增加，影响运行环境，在提升二回路系统pH值以后，腐蚀产物含量都有显著下降。374铁溶解度与温度及pH关系37/46五

电导率测量原理量度物体导电能力物理量是电导，它倒数是电阻依据欧姆定律，在一定温度下，溶液电阻值与电极间距L（cm）成正比，与电极界面A(cm2）成反比，

R∝L/A对于详细装置，L/A是定值，称为电极常数，以Q=L/A表示：R=ρ(L/A)=ρQ百分比常数ρ，称为电阻率其倒数1/ρ称为电导率，K=1/ρ

电导率K=Q/R电导率等于电极距离1cm，面积1cm2溶液电导值，它反应了溶液中电解质浓度，反应水质纯度。单位是S/cm（西门子/厘米），或μS/cm（微西/厘米）3838/462电导率测量意义及注意1）水溶液电导率是各种电解质产生电导总和；2）胶体物质，不电离物质，即使含量高也不产生电导；不能简单用电导率决定水质纯度，要了解水组成。3）在核电站用水中，电导率基本可反应水质量，应用很多；4）温度对电导率影响很大，必须温度校正，高温水要冷却后测定；5）每个电导电极电极常数不一样，要校正（设置）。6）准确电导率仪要用氯化钾标定，通惯用不一样浓度KCl溶液作为标准来校正电导率仪。如0.0001mol/L溶液在25℃时电导率为1.494ms/m，即14.94μs/cm。0.01mol/lLKCl溶液电导率及温度影响3939/46摩尔电导：它在溶液中该离子浓度为1mol/L电导值。因为当溶液浓度高时，电导就与浓度不成百分比，故，摩尔电导是在足够稀溶液中离子电导值，摩尔电导是离子电导最大值。下表列出常见离子在水溶中极限摩尔电导值，可看出不一样离子所产生电导差异。控制水质不能光看电导率，还需检验离子浓度离子摩尔电导离子摩尔电导OH198H+350氟离子54Na+50氯离子76Ca++60碳酸根69.3NH4+73250C时摩尔电导4040/46六

电厂水汽质量标准1控制水汽质量意义在核电厂及火电厂中，蒸汽发生器，汽轮机及其从属设备组成热力系统，水是其主要工质，控制水汽质量对于安全运行有主要意义。高温气冷堆电站热力系统采取直流锅炉蒸汽发生装置，与火电厂水汽热力系统类似，因而控制水汽质量很主要。水汽质量差会有以下危害：1)热力设备结垢，造成结垢部位金属壁过热，金属强度下降，甚至破裂。2)热力设备腐蚀，水质不良是造成设备腐蚀主要原因，腐蚀造成设备损坏原因之一，腐蚀造成设备使用寿命缩短，维修成本增加,影响供电。3）汽轮机和加热器积盐。水质超标会造成蒸汽品质下降，蒸汽带出杂质会在汽轮机及过热器内沉积，严重时造成停机事故。在压水堆核电厂一回路水质调整更为复杂。2水汽质量指标直流锅炉对蒸汽质量要求极为严格，钠含量低于5μg/kg，二氧化硅＜15μg/kg，铁≤10μg/kg，铜≤μg/5kg，电导率≤0.3μs/cm。1）钠：蒸汽中主要含钠盐，它表征蒸汽含盐高低，是要监督主要指标之一，反应蒸汽质量优劣，应经常测定。2）硅：蒸汽中硅酸会沉积在汽轮机内，也是蒸汽品质主要指标。3）电导率：为了消

干扰，将蒸汽样经过氢离子交换柱后测定电导率，表征水质中可电离总离子水平。包含各种盐类。4）为了预防汽轮机内沉积金属氧化物，应定时检验蒸汽中铁和铜含量。4141/463凝结水质量凝结水是给水主要组成部分，它要求质量以下：硬度≈0μmol/L，溶解氧≤20μg/L，钠≤5μg/L，电导率＜0.20μs/cm。1）硬度：假如冷却水渗透凝结水，造成给水硬度（主要是Ca，Mg，Na）升高，故必须监测水硬度。2）溶解氧：溶解氧起源是凝汽器和凝结水泵不严密漏入空气。这将造成凝结水系统腐蚀，影响给水水质。3）电导率：监视凝汽器泄漏。经处理后凝结水应到达：电导率≤0.15μs/cm，二氧化硅≤15μg/L，钠≤5μg/L，铁≤8μg/L，铜≤3μg/L4疏水、返回水、补给水质量疏水：硬度≤5μmol/L，铁＜50μg/L。返回水：硬度≤5μmol/L，铁＜100μg/L.补给水：硬度≈0μmol/L，二氧化硅≤20μg/L，电导率≤30μs/cm。4242/46项目电位指标项目电位指标阳离子电导率μs/cm≤0.2二氧化硅

μg/L≤20溶解氧

μg/L≤7钠μg/L≤3氯离子μg/L≤20悬浮物

μg/L≤10铁

μg/L≤20有机物μg/L≤0铜μg/L≤2硬度μmol/L0pH8.5～9.2HTR-10蒸汽发生器给水质量标准（火力发电厂水化学处理设计要求SDGJ2-85)4343/46电厂水汽质量（GB/T12145-1999）锅炉给水质量标准（电导率为氢离子交换后，250C，）蒸汽压力/MPa电导率μs/cm电导率μs/cm硬度μmol/L溶解氧μg/L铁μg/L铜μg/L铜μg/L钠μg/L钠μg/L二氧化硅μg/L二氧化μg/L硅HTR-PM14.3MPa标准值期望值μmol/L标准值标准值标准值期望值标准值期望值标准值期望值5.9-18.3≤0.30≤0.20≈0≤7≤10≤5≤3≤10≤5≤20—18.4-25.0≤0.20≤0.15≈0≤7≤10≤5≤3≤5—≤1510项目压力（MPa）

压力（MPa）5.9-18.318.4-25标准值期望值标准值期望值钠（μg/kg）≤10≤5≤5≤5电导率μs/cm)≤0.3≤0.3≤0.3≤0.3二氧