伴性遗传的应用专家讲座

伴性遗传应用及遗传系谱分析伴性遗传的应用专家讲座第1页常染色体显性遗传——如多指症常染色体隐性遗传——如白化病伴X隐性遗传——伴X显性遗传——伴Y遗传——患者全为男性2.隔代交叉遗传现象；1.男性患者多于女性患者；3.女患者父亲和儿子一定患病2.含有世代连续性；1.女患者多于男患者；3.男患者母亲和女儿一定患病人类遗传病遗传方式判断方法男女患病机会均等伴性遗传的应用专家讲座第2页遗传方式遗传特点基因型书写（伴Y，伴X显，伴X隐，常显，常隐）（隔代遗传、交叉遗传………）HhXTY常染色体基因在前性染色体基因在后注意次序！伴性遗传的应用专家讲座第3页【聚焦】人类遗传病遗传方式判定方法1.首先确定是否为伴Y染色体遗传（男全患，女全正）2.如不是伴Y遗传，再确定其显隐性（1）双亲正常，儿女中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）（2）双亲患病，儿女中出现正常，一定是显性遗传病（有中生无为显性）3.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）伴性遗传的应用专家讲座第4页隐性遗传看女病，女病父（子）正为常隐伴X隐：女有病，父子必有病常染色体隐性遗传常染色体显性遗传可直接判定【聚焦】遗传系谱图判定口诀口诀并非万能，能用则用，用不了能够使用假设法显性遗传看男病，男病母（女）正为常显伴X显：男有病，母女必有病伴性遗传的应用专家讲座第5页最笨最万能方法：假设法伴性遗传的应用专家讲座第6页【聚焦】人类遗传病遗传方式判定方法4.不确定类型：（1）代代连续遗传很可能为显性，不连续、隔代遗传很可能为隐性。（2）若无性别差异、男女患者患病概率相当，很可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显性。伴性遗传的应用专家讲座第7页以下相关人类遗传病系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传是：C伴性遗传的应用专家讲座第8页练一练[1]

说出以下家族遗传系谱图遗传方式：D：伴Y伴性遗传的应用专家讲座第9页

白化病是位于常染色体上隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代情况？

1、父母基因型是

，子代白化几率

，

2、男孩白化几率

，女孩白化几率

，

3、生白化男孩几率

，生男孩白化几率

。色盲为X染色体上隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲可能性

?

1、父母基因型是

，子代色盲几率

，

2、男孩色盲几率

，女孩色盲几率

，

3、生色盲男孩几率

，生男孩色盲几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代不论男女得病概率或正常概率相同而性染色体上遗传病与性别相关，子代男女得病概率或正常概率不一样AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2伴性遗传的应用专家讲座第10页[练习2]

说出以下家族遗传系谱图遗传方式：A：B：C：常隐伴X

显性伴X隐性伴性遗传的应用专家讲座第11页以下各图所显示分别是五个家庭遗传系谱图,请判断图中各种遗传病最可能是什么类型遗传病?课堂练习AEBDC伴性遗传的应用专家讲座第12页一对正常夫妇，生了一个色盲儿子，则这对夫妇所生孩子患有色盲病几率为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4伴性遗传的应用专家讲座第13页一对正常夫妇，生了一个既白化又色盲儿子，则这对夫妇所生孩子患病几率为：_______。7/16伴性遗传的应用专家讲座第14页

假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定()。A、由常染色体决定B、由X染色体决定C、由Y染色体决定D、由性染色体决定C伴性遗传的应用专家讲座第15页[练习二]

某男性色盲，他一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）

A.两个Y染色体，两个色盲基因

B.一个X，一个Y，一个色盲基因

C.两个X染色体，两个色盲基因

D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。伴性遗传的应用专家讲座第16页[练习三]

有一对夫妇，女方患白化病，她父亲是血友病患者；男方正常，但他母亲是白化病患者。预计这对夫妇儿女中一人同时患两种病几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上隐性基因（Xh）控制遗传病；白化病是常染色体上隐性基因（a）控制遗传病。2、依据题意，得这对夫妇基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病几率=1/2aa白化×

1/4XhY血友伴性遗传的应用专家讲座第17页[练习六]

下列图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：

（1）Ⅰ2最可能基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是

（2）Ⅱ9可能为纯合体几率为_____。50%

（3）Ⅲ13致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71

（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病几率是__，生出一个患病男孩几率是_____;如再生一个男孩子患病几率为_____。0100%50%伴性遗传的应用专家讲座第18页【聚焦】概率计算亲代配子子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1：1：1：1女性正常女性携带者XbXBXbXBY男性色盲男性正常×女性携带者男性正常思索：1.这对夫妇生一个患病孩子概率是________:生一个色盲男孩概率是________;再生一个男孩色盲概率是________1/41/21/4在伴性遗传中：色盲男孩：在全部后代中求概率男孩色盲：在男孩中求概率在常染色体遗传中：求白化病女孩概率：患白化病概率×1/2求女孩患白化概率=男孩患白化概率=白化孩子概率（该病本身发病概率）伴性遗传的应用专家讲座第19页

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症遗传谱系。请回答：（1）基因型是________，基因型是________。（2）是纯合体几率是_____