有机化学（1）智慧树知到期末考试答案2024年

有机化学（1）智慧树知到期末考试答案2024年有机化学（1）下列化合物命名有误的是（）。

A:3-丁烯B:2,4-二甲基-2-戊烯C:3,3，5,-三甲基-1-庚烯D:2-乙基-1-戊烯答案:3-丁烯频哪醇重排反应中，基团的迁移能力排序为（）。

A:4-MeOPh＞Ph＞4-O2NPhB:4-O2NPh＞Ph＞4-MeOPhC:4-O2NPh＞4-MeOPh＞PhD:4-MeOPh＞4-O2NPh＞Ph答案:4-MeOPh＞Ph＞4-O2NPh下列试剂(A)CH3CH2ONA，(B)C6H5SNA，(C)(CH3)3COK以醇为溶剂与三级溴代烷进行反应，按照消除/取代比率大小排序为（）。

A:[C]＞[B]＞[A]B:[C]＞[A]＞[B]C:[A]＞[B]＞[C]D:[B]＞[A]＞[C]答案:[C]＞[A]＞[B]比较(A)四氢呋喃，(B)乙醚，(C)二异丙醚的路易斯碱性强弱（）。

A:[A]＞[B]＞[C]B:[B]＞[C]＞[A]C:[A]＞[C]＞[B]D:[C]＞[B]＞[A]答案:[A]＞[B]＞[C]分子式为C5H10的烯烃的异构体个数为（）。

A:4B:7C:6D:5答案:6各种芳烃芳侧均可经强氧化成芳基甲酸（）。

A:错误B:正确答案:错误没有对称面或对称中心的分子是手性分子（）。

A:对B:错答案:对LucAs试剂可用于伯、仲和叔醇的鉴别。（）

A:错误B:正确答案:正确按次序规则下列基团排序依次减小：-CCl3＞-CH2Br＞-OCH3。（）

A:正确B:错误答案:错误二烯烃可分为累积二烯烃、共轭二烯烃和孤立二烯烃（）。

A:对B:错答案:对Clemmensen还原法可在碱性条件下，还原醛酮羰基成亚甲基。（）

A:错误B:正确答案:错误七元环属于中环。（）

A:错B:对答案:对烯烃分子通式为CnH2n。（）

A:错误B:正确答案:错误下列试剂按亲核性由大到小的顺序排列为F-＞Cl-＞Br-＞I-。（）

A:正确B:错误答案:错误乙烯分子中所有原子都在同一平面上，是平面分子。（）

A:错误B:正确答案:正确2，2-二甲基丁烷、正己烷、2,2-二甲基戊烷三种化合物的沸点依次降低（）。

A:正确B:错误答案:错误邻二醇在酸的作用下发生重排生成酮的反应称为频哪醇重排。（）

A:正确B:错误答案:正确异辛烷与液溴反应可以生成4种一溴代产物。（）

A:错B:对答案:错杂环化合物可分为脂杂环化合物和芳杂环化合物。（）

A:错B:对答案:对分子间作用力越大，烷烃的熔点约高。（）

A:错误B:正确答案:正确酚与三氯化铁水溶液显色可用于酚的鉴别。（）

A:正确B:错误答案:正确根据比旋光度可以检验样品的纯度，并可用于测定样品含量（）。

A:错误B:正确答案:正确频哪醇重排后生成。（）

A:错误B:正确答案:错误一般认为Diels-Alder反应是一步协同发生的，经历一环状过渡态，没有中间体，是一种周环反应（）。

A:正确B:错误答案:正确自由基反应一般包括链引发、链转移和链终止三个阶段。（）

A:对B:错答案:错在合成中，利用磺化反应的可逆性，实现芳环上封闭、导向定位。（）

A:错误B:正确答案:正确联苯衍生物一般都是轴手性化合物（）

A:错误B:正确答案:错误二取代苯中，对位异构体由于高对称性而有最高的熔点（）

A:错误B:正确答案:正确化合物发生分子内SN2反应的反应产物为。（）

A:正确B:错误答案:正确氧气可作为自由基反应的抑制剂。（）

A:对B:错答案:对，该反应没有发生构型翻转。（）

A:正确B:错误答案:正确吸电子效应使醇的酸性减弱。（）

A:正确B:错误答案:错误烯炔命名时，若有选择，给三键以较低的位次（）。

A:错误B:正确答案:错误顺反异构体一般具有相同的熔点。（）

A:正确B:错误答案:错误在IR谱图中，C=C比C=O的吸收强度大。（）

A:错误B:正确答案:错误键长由长到短的顺序是：单键＞三键＞双键。（）

A:错B:对答案:错苯酚的C-O键增强，因此难以发生取代OH的反应。（）

A:正确B:错误答案:正确含手性碳的化合物一定是手性化合物（）。

A:对B:错答案:错酸、碱均可催化环氧乙烷的开环反应。（）

A:错误B:正确答案:正确叔丁醇钾和乙胺这两种碱相比较，叔丁醇钾在E2反应中效果较好。（）

A:正确B:错误答案:正确共振信号谱线裂分的距离，即为偶合常数，偶合常数的大小反映了偶合作用的强弱。（）

A:正确B:错误答案:正确分子振动有两种形式：伸缩与弯曲振动。一般，化学键伸缩比弯曲需要更高的能量，所以伸缩振动有更高的频率。（）

A:错误B:正确答案:正确手性是对映异构的必要、充分条件（）。

A:正确B:错误答案:正确聚乙烯的缩写是PP。（）

A:正确B:错误答案:错误醇ROH分子内脱水反应活性为1˚＞2˚＞3˚。（）

A:错B:对答案:错苯酚的苯环上连有吸电子基时会增强酸性，连有给电子基时会减弱酸性。（）

A:对B:错答案:错邻二醇与碱性硫酸酮即氢氧化铜Cu(OH)2反应，生成蓝色的络合物，可用于用于邻二醇鉴别。（）

A:正确B:错误答案:正确该化合物具有光学活性（）。

A:错误B:正确答案:正确甲基烯丙基醚的系统命名法命名为3-甲氧基-1-丙烯。（）

A:错误B:正确答案:正确混合醚碳氧键断裂的难易顺序为（）。

A:1°＞3°＞2°B:1°＞2°＞3°C:3°＞2°＞1°D:3°＞1°＞2°答案:AI参考:正确答案是C，3°＞2°＞1°。混合醚碳氧键断裂的难易顺序与氢键相互作用有关，即原子间距越大，越容易断裂。而在C选项中，三级醇的氢原子距离氧原子最远，最容易断裂，其次是二级醇，一级醇由于存在仲氢原子和叔氢原子的排斥作用，使其碳氧键不易断裂。因此，C选项为正确答案。'比较化合物(A)CH3CH2CH2CH2Br，(B)CH3CH2CHBrCH3，(C)CH3CH2CBr(CH3)2在浓KOH醇溶液中脱卤化氢的反应速率（）。

A:[A]＞[B]＞[C]B:[A]＞[C]＞[B]C:[C]＞[A]＞[B]D:[C]＞[B]＞[A]答案:AI参考:正确答案是C：[C]＞[A]＞[B]。\n比较三个化合物的卤素原子距离主链的远近，越靠近主链的卤素原子反应速率越快，C选项中的卤素原子离主链最近，所以反应速率最快；A选项次之；B选项中卤素原子距离主链最远，反应速率最慢。因此，[C]＞[A]＞[B]。'该化合物旋光异构体个数为()。

A:9B:7C:6D:8答案:AI参考:正确答案是【B:7】。\n\n该化合物为氨基酸，其旋光异构体个数为7个，其中L-氨基酸和D-氨基酸各3个，且D-氨基酸在化学性质上与L-氨基酸相同，但具有不同的旋光性。所以正确选项为B。'下列化合物进行SN2反应时，反应速率由大到小的顺序是（）。

A:[B]＞[C]＞[A]B:[A]＞[B]＞[C]C:[A]＞[C]＞[B]D:[C]＞[B]＞[A]答案:AI参考:正确答案是C:[A]＞[C]＞[B]。\n\n由于在SN2反应中，反应速率与离去基团的极性、诱导效应以及亲核试剂的碱性有关。因此，在选项中，[A]中的甲基（甲基为极性较弱的基团）与C相比，极性较弱，亲核性较强，反应速率较大；而C中的苯基（苯基为极性较大的基团）与B相比，极性较大，亲核性较弱，反应速率较小。因此，反应速率由大到小的顺序为：[A]＞[C]＞[B]。'下列化合物为有芳香性的是哪个（）

A:B:C:D:答案:AI参考:正确选项是【C】\n\n芳香性化合物具有环状共轭体系，其芳香性是由体系中双键的离域能级所引起的，芳香性化合物的原子或基团在离域能级中保持高度共轭活性，因此具有芳香性的化合物具有稳定性高、反应活性高、易发生共轭加成等特殊性质。选项C中的化合物具有环状共轭体系，符合芳香性的特征，因此选项C是正确答案。选项A、B、D中的化合物不符合芳香性的特征，因此不是正确答案。'预测下列三个醇(A)CH2=CH-CH2OH，(B)O2N-CH=CH-CH2OH，(C)CH3O-CH=CH-CH2OH与氢溴酸进行SN1反应的相对速率（）。

A:[B]＞[A]＞[C]B:[A]＞[C]＞[B]C:[C]＞[A]＞[B]D:[B]＞[C]＞[A]答案:AI参考:正确答案是B：A>C>B。\n\n醇的活性顺序为伯醇>仲醇>叔醇，所以A中醇的活性最高，其次是C，最后是B。因此，A的反应速率最快，C的反应速率次之，B的反应速率最慢。所以选项B是正确答案。'下列亲核试剂在质子溶剂中与CH3CH2Cl反应，反应速率最快的是（）。

A:CH3CH2CH(CH3)O-B:HO-C:CH3CH2CH2CH2O-D:(CH3)3CO-答案:AI参考:正确答案是C:CH3CH2CH2CH2O-。\n亲核试剂在质子溶剂中与CH3CH2Cl反应，反应速率最快的是含有较强亲核性的物质，选项中只有C中的CH3CH2CH2CH2O-含有较强的亲核性，因此反应速率最快。其他选项中，A和D中的物质不含亲核基团，B中的HO-为酸性基团，不具有亲核性。因此，正确答案是C。'4-羟基-2-溴环己烷羧酸有多少个可能的立体异构体（）。

A:7B:9C:8D:6答案:AI参考:答案：B。\n根据题干分析可知，4-羟基-2-溴环己烷羧酸有4种不同的取代基，因此其可能存在的立体异构体数目为C4H3=9个。故本题答案为B。'该化合物对称面个数为（）

A:3B:2C:1D:4答案:AI参考:答案选C：1\n\n该图像是一个二面角，所以只有一个对称面。'比较(A)3-甲基-1-溴戊烷、(B)2-甲基-2-溴戊烷、(C)2-甲基-3-溴戊烷进行SN1反应时的反应速率（）。

A:[A]＞[C]＞[B]B:[C]＞[B]＞[A]C:[A]＞[B]＞[C]D:[B]＞[C]＞[A]答案:AI参考:答案为B。因为2-甲基-3-溴戊烷是位置较远的基团取代，距离相同时电子云更容易朝向比较小的那个甲基而去，比较容易离去而取代反应就比较慢，相反如果同为2号位的取代就是共轭，相得益彰就会较快发生反应，2-甲基-2-溴戊烷要比同位母与一个连碳共轭来的好反应些；但是就两一样个点是（1）均具有位阻的影响；（2）位阻相对要小于电子云偏离的因素；（3）最外层单电子数目相对多的也就是极化作用大的分子对内电场更容易产生偶极的转动容易极化也易断键；由此可推断(B)2-甲基-2-溴戊烷＞(C)2-甲基-3-溴戊烷＞(A)3-甲基-1-溴戊烷，因此，正确的答案为B。\n\n这里用到了SN1反应机理和立体化学的知识，需要有一定的化学基础才能理解。这个答案也符合题目中给出的选项，因此是正确的。'该化合物对称面的个数为（）。

A:3B:1B2C:4答案:AI参考:图片展示的是一个具有特定对称性的化合物，因此我们可以从该图片中提取对称信息。根据图片，该化合物具有一个中心对称面，同时由于图片展示的是一个二维图像，因此它也具有一个旋转对称轴。所以，该化合物对称面的个数为2。因此，正确答案是B选项：2。'下列碳正离子的稳定性从大到小为（）。

A:[C]＞[A]＞[B]B:[A]＞[B]＞[C]C:[B]＞[C]＞[A]D:[C]＞[B]＞[A]答案:AI参考:正确答案是B：A>B>C。\n根据题干信息结合常识判断，题目中三个碳正离子稳定性的比较应该根据不同碳正离子的稳定性因素判断，结合给出的单选题要求选出答案，正确答案是B，即[A]>[B]>[C]。需要分析可知，[A]键结构稳定且不对称，[B]孤电子对易极化，[C]有对电子共轭效应。因此，B选项是符合题意的正确答案。'这两种化合物的关系是（）

A:不同化合物B:对映体C:非对映体D:相同化合物答案:AI参考:正确选项是【C:非对映体】。\n\n题目中给出的是两个化合物的分子结构，其中一个是左旋的，另一个是右旋的，但它们的结构不完全相同，因此它们的关系不是对映体（D）或相同化合物（D），而是非对映体（C）。非对映体是指两个分子结构不完全相同，但具有相同的立体化学性质的一对化合物。在这种情况下，这两个化合物虽然旋光方向相反，但它们在化学性质上是一致的。因此，答案是C。'下列各组化合物，哪一个更容易发生分子内的SN2反应（）。

A:[A]＞[B]＞[C]B:[C]＞[B]＞[A]C:[A]＞[C]＞[B]D:[C]＞[A]＞[B]答案:AI参考:正确答案是【B][C]＞[B]＞[A]。\n\n根据题干所给的信息，需要判断哪一种化合物更容易发生分子内的SN2反应。根据题目所给的图片信息，可以发现选项中只有B和C的碳正离子稳定性较高，更容易发生SN2反应。而A选项中的化合物碳正离子稳定性较低，不易发生SN2反应。因此，答案为B和C之间的比较，即[C]＞[B]＞[A]。'醚键可被强氢卤酸裂解，生成卤代烃，氢卤酸的活性