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文档简介
2024届山东省临沂市兰山区高三第一次模拟考试化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处”o
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1
1、次磷酸(H3P。2一元弱酸)和氟硼酸(HBF4)均可用于植物杀菌。常温时,有ImolL的H3P。2溶液和的HBF4
溶液,两者起始时的体积均为Vo,分别向两溶液中加水,稀释后溶液的体积均为V,两溶液的pH变化曲线如图所示。
下列说法错误的是
A.常温下,NaBF4溶液的pH=7
B.常温下,113Po2的电离平衡常数约为1.1X10-2
+23
C.NaH2P。2溶液中:c(Na)=c(H2PO2)+c(HPO2)+c(PO2)+c(H3PO2)
,V
D.常温下,在0WpHW4时,HBF4溶液满足pTHT=lg歹
2、W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外层电子数是X次外层电子数的3倍,四种元素与锂组成的盐是一种新
型电池的电解质(结构如图,箭头指向表示共用电子对由W提供,阴离子中所有原子均达到8d稳定结构)。下列说法不
正确的是
.
1
A.该物质中含离子键、极性键和非极性键
B.在四种元素中W的非金属性最强
C.Y和Z两元素形成的化合物不止一种
D.四种元素的原子半径中Z的半径最大
3、硅及其化合物在材料领域中应用广泛。下列叙述正确的是()
A.晶体硅可做光导纤维B.玻璃、水泥、陶瓷都是硅酸盐产品
C.SiCh可与水反应制备硅胶D.SiCh可做计算机芯片
5、部分元素在周期表中的分布如图所示(虚线为金属元素与非金属元素的分界线),下列说法不正碉的是
:B
AI:Si
Ge•As
&运,
Po:At
A.B只能得电子,不能失电子
B.原子半径Ge>Si
C.As可作半导体材料
D.Po处于第六周期第VIA族
6、电化学合成氨法实现了氨的常温常压合成,一种碱性介质下的工作原理示意图如下所示。下列说法错误的是
外加电源
80:
A.b接外加电源的正极
B.交换膜为阴离子交换膜
C.左池的电极反应式为N2+6H2。+6e-===2NH3+60H
D.右池中水发生还原反应生成氧气
7、室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是()
选
实验操作和现象结论
项
向X溶液中滴加几滴新制氯水,振荡,再加入少
AX溶液中一定含有Fe2+
量KSCN溶液,溶液变为红色
在炽热的木炭上滴加少许浓硝酸,产生红棕色气加热条件下,浓硝酸与C反
B
体,木炭持续燃烧应生成NO2
向含有ZnS和Na2s的悬浊液中滴加CuSCh溶液,Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)
C
生成黑色沉淀
用pH试纸测得:Na2cCh溶液的pH约为9,NaNOzHNO2电离出H+的能力比
D
溶液的pH约为8112co3的强
A.AB.BC.CD.D
8、下列物质中,属于电解质的是()
A.蔗糖B.浓硫酸C.硫酸氢钠D.二氧化硅
9、在下列自然资源的开发利用中,不涉及化学变化的是
A.用蒸储法淡化海水B.用铁矿石冶炼铁
C.用石油裂解生产乙烯D.用煤生产水煤气
10、RFeCh在酸性或中性溶液中能快速产生02,在碱性溶液中较稳定。如图是制备高铁酸钾的一种装置,制取实验
完成后,取C中紫色溶液,加入稀盐酸,产生气体。下列说法不正确的是()
A.B瓶应盛放饱和食盐水除去混有的HC1
B.C瓶中KOH过量更有利于高铁酸钾的生成
C.加盐酸产生气体可说明氧化性:K2FeO4>C12
D.高铁酸钾是集氧化、吸附、絮凝等特点为一体的优良的水处理剂
11、去除括号内少量杂质,选用的试剂和方法正确的是
A.乙烷(乙烯):通H2催化剂加热
B.己烷(己烯):加漠水后振荡分液
C.Fe2O3(AI2O3):加NaOH溶液过滤
D.H2O(Br2):用酒精萃取
12、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的最外层电子数为内层电子数的3倍,X在短周期主族
元素中金属性最强,W与Y属于同一主族。下列叙述正确的是()
A.原子半径:r(Z)>r(X)>r(W)
B.W的简单气态氢化物的热稳定性比Y的弱
C.由W与X形成的一种化合物可作供氧剂
D.Y的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Z的强
13、将二氧化硫气体通入KIOs淀粉溶液,溶液先变蓝后褪色。此过程中二氧化硫表现出
A.酸性B.漂白性C.氧化性D.还原性
14、下列实验操作、现象与对应的结论或解释正确的是
选项操作现象结论或解释
A用洁净柏丝蘸取某溶液进行焰色反应火焰吴黄色原溶液中有占■,无二一
将「CCHrBr与KaOH乙醇溶液共热产生的气体二:发生消去反应,且气
B溶液紫色褪去
通入盛有少量酸性K1、ci溶液中体产物有乙烯
向一•:溶液中滴加过量氨水
C得到澄清溶液Af*与11HB-HjQ能大量共存
向盛有少量滨水的分液漏斗中加入裂化汽油,充上、下层液体均近无裂化汽油不可用作澳的萃取溶
D
分振荡,静置色剂
A.AB.BC.CD.D
15、25℃时,一定量的甲烷与aL(已折合成标准状况)空气的混合气体充分反应,甲烷恰好完全燃烧,恢复至25℃
时,放出bkJ的热量。假设空气中氧气的体积分数是1/5,则下列表示甲烷燃烧热的热化学方程式正确的是
1
A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)AH=-bkJ-moP
1
B.CH4(g)+20,(g)=CO2(g)+2H,0(g)AH=—*kJ-moP
a
-1
C.CH4(g)+20,(g)=CO,(g)+2H,0⑴AH=-^^kJ-mol
a
-1
D.CH4(g)+20,(g)==CO2(g)+2H,O(1)AH=+^^kJ-mol
~'a
16、维生素B3可以维持身体皮肤的正常功能,而且具有美容养颜的功效,其分子中六元环的结构与苯环相似。下列有
关维生素B分子的说法错误的是
o
OH
A.所有的碳原子均处于同一平面B.与硝基苯互为同分异构体
C.六元环上的一氯代物有4种D.Imol该分子能和4m0IH2发生加成反应
17、下列反应的离子方程式书写正确的是()
+2
A.SO2通入嗅水中:SO2+2H2O+Br2=2H+SO4+2HBr
2++2
B.NaHSCh溶液和Ba(OH)2溶液充分反应后溶液呈中性:Ba+2OH+2H+SO4=BaSO4i+2H2O
C.漂白粉溶液在空气中失效:CIO+CO2+H2O=HC1O+HCO3
2+
D.硫化钠的水解反应:S+H3O=HS+H2O
18、某固体混合物X可能是由NazSiOs、Fe、Na2CO3、MgCl2中的两种或两种以上的物质组成。某兴趣小组为
探究该固体混合物的组成,设计实验方案如下图所示(所加试剂均过量)
澄清石灰水
气体A----------►溶液变浑浊
一段时间后
稀盐次〃.NaOH溶液厂白色沉淀B-------褐西潴D
溶液A------------
「白色沉淀C
温a
沉淀AL
稀硝酸溶
下列说法不正确的是
A.气体A是CO2、H2的混合物
B.沉淀A是HzSiO,
C.根据白色沉淀C是AgCl可知,白色沉淀B一定不是纯净物
D.该固体混合物一定含有Fe、Na2co3、Na2SiO3
19、某化学学习小组利用如图装置来制备无水A1CL或NaH(已知:AlCk、NaH遇水都能迅速发生反应)。下列说法错误
的是
A.制备无水A1CL:装置A中的试剂可能是高镒酸钾
B.点燃D处酒精灯之前需排尽装置中的空气
C.装置c中的试剂为浓硫酸
D.制备无水A1CL和NaH时球形干燥管中碱石灰的作用完全相同
20、一定温度下,硫酸盐MSO4(M2+代表Ba2+、SB)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:p(M2+)=-lgc(M2+),
2-2-
p(SO4)=-lgc(SO4)o向lOmLO.Olmol/LNa2sCh溶液中滴入1滴(约0.05mL)0.01mol/LBaCI2溶液出现白色浑
浊,而滴入1滴(约0.05mL)0.01mol/LSrCl2溶液无浑浊出现。下列说法中错误的是
A.该温度下,溶度积常数Ksp(BaSO4)<Ksp(SrSO4)
B.欲使c点对应BaSO4溶液移向b点,可加浓BaCL溶液
C.欲使c点对应SrSO4溶液移向a点,可加浓SrCb溶液
D.SrSO4(s)+Ba2+(aq)UBaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常数为1068
21、科学家利用CH4燃料电池(如图)作为电源,用Cu-Si合金作硅源电解制硅可以降低制硅成本,高温利用三层液熔
盐进行电解精炼,下列说法不正确的是()
A.电极d与b相连,c与a相连
B.电解槽中,Si优先于Cu被氧化
C.a极的电极反应为CH4-8e+8OH=CO2+6H2O
D.相同时间下,通入CH4、Ch的体积不同,会影响硅的提纯速率
22、化学是一门以实验为基础的学科。下列实验装置和方案能达到相应目的是()
A.图装置,加热蒸发碘水提取碘
M⑼.2H.O
B.图装置,加热分解制得无水Mg
,验证氨气极易溶于水
比较镁、铝的金属性强弱
二、非选择题(共84分)
23、(14分)为探究某固体化合物X(仅含四种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验。请回答:
⑴蓝色溶液中的金属阳离子是
⑵黑色化合物-砖红色化合物的化学方程式是
(3)X的化学式是。
24、(12分)丙胺卡因(H)是一种局部麻醉药物,实验室制备H的一种合成路线如下:
已知:
OOH
l>HCN„1
R—C—R'-------------------aRCR'
2)HjO.H'
OX)H
回答下列问题:
(1)B的化学名称是,H的分子式是
⑵由A生成B的反应试剂和反应条件分别为
(3)C中所含官能团的名称为,由G生成H的反应类型是
(4)C与F反应生成G的化学方程式为o反应中使用K2c03的作用是
⑸化合物X是E的同分异构体,X能与NaOH溶液反应,其核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为
CHj
(6)<H'(聚甲基丙烯酸甲酯)是有机玻璃的主要成分,写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单
CCXX'Hj
体的合成路线:o(无机试剂任选)
25、(12分)C1O2(黄绿色易溶于水的气体)是一种高效、低毒的消毒剂。某兴趣小组通过图1装置(夹持装置略)对其制
备、吸收和释放进行了研究。
稀盐酸
接尾气
处理装置
(1)仪器A的名称是.
(2)安装F中导管时,应选用图2中的.
(3)A中发生反应生成C1O2和Ch,其氧化产物和还原产物物质的量之比为
(4)关闭B的活塞,C1O2在D中被稳定剂完全吸收生成NaCKh,此时F中溶液的颜色不变,则装置C的作用是
⑸已知在酸性条件下NaCKh可发生反应生成NaCl并释放出C1O2,该反应的离子方程式为。
(6)C1O2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收可得到C1O2溶液。为测定所得溶液中CKh的浓度,进行了下列实验:
步骤1:准确量取CKh溶液10.00mL,稀释成100.00mL试样,量取VomL试样加入到锥形瓶中;
步骤2:用稀硫酸调节试样的pHM.O,加入足量的KI晶体,静置片刻;
步骤3:加入指示剂,用cmokLTNa2s2O3溶液滴定至终点。重复2次,测得消耗Na2s2O3溶液平均值为VimL。
(已知2ClO2+10r+8H+=2Cr+5l2+4H2。2Na2s2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
计算该CKh的浓度为g/L(用含字母的代数式表示,计算结果化简)。
26、(10分)氮化铝(A1N)是一种性能优异的新型材料,在许多领域有广泛应用。某化学小组模拟工业制氮化铝原理,
欲在实验室制备氮化铝并检验其纯度。查阅资料:
①实验室用饱和NaNCh溶液与NH4C1溶液共热制N2:NaNCh+NH4a4NaCl+N2T+2H2O
②工业制氮化铝:ALO3+3C+N2,高温2A1N+3CO,氮化铝在高温下能水解。
③A1N与NaOH饱和溶液反应:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3To
⑴实验中使用的装置如上图所示,请按照氮气气流方向将各仪器接口连接:e-CTdo(根据实验需要,上述装置
可使用多次)。
(2)A装置内的X液体可能是;E装置内氯化铝溶液的作用可能是.
II.氮化铝纯度的测定
(方案i)甲同学用左图装置测定A1N的纯度(部分夹持装置已略去)。
(3)为准确测定生成气体的体积,量气装置(虚线框内)中的Y液体可以是.
a.CC14b.H2Oc.NH4a饱和溶液d.植物油
(4)用下列仪器也能组装一套量气装置,其中必选的仪器有(选下列仪器的编号)。
a.单孔塞b.双孔塞c.广口瓶d.容量瓶e.量筒f.烧杯
(方案ii)乙同学按以下步骤测定样品中A1N的纯度(流程如下图)。
样品过量NaOH洛液[滤液2fl_k过渡、洗涤
<mig>①过流、洗法「I洗漆液1②⑥工由於邂固休
含杂质C等L衡g(gg)卫与可<mig)
⑸步骤②的操作是
(6)实验室里灼烧滤渣使其分解,除了必要的热源和三脚架以外,还需要的硅酸盐仪器有等。
(7)样品中A1N的纯度是(用含mi、m2、m3表示)。
(8)若在步骤③中未洗涤,测定结果将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”。)
27、(12分)草酸亚铁晶体(FeCzO4•2%0)是一种黄色难溶于水的固体,受热易分解,是生产电池、涂料以及感光
材料的原材料。为探究纯净草酸亚铁晶体热分解的产物,设计装置图如下:
石灰水NaO”溶液石灰水
ARCDFF
(1)仪器a的名称是o
(2)从绿色化学考虑,该套装置存在的明显缺陷是o
(3)实验前先通入一段时间N2,其目的为。
(4)实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为o
(5)草酸亚铁晶体在空气易被氧化,检验草酸亚铁晶体是否氧化变质的实验操作是--
(6)称取5.40g草酸亚铁晶体用热重法对其进行热分解,得到剩余固体质量随温度变化的曲线如下图所示:
②已知400℃时,剩余固体是铁的一种氧化物,试通过计算写出M-N发生反应的化学方程式:o
28、(14分)碳、氮及其化合物在化工生产和国防工业中具有广泛应用。请回答:
(1)利用CO2的弱氧化性,开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺。该工艺可采用铭的氧化物为催化剂,其反应机理如
图:
①图中催化剂为=
②该工艺可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,原因是o
(2)现向三个体积均为2L的恒容密闭容器I、II、ID中,均分别充入ImolCO和2m0m2发生反应:
CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)△Hi=-90.1kJ/mol。三个容器的反应温度分别为方、T2,T3且恒定不变。当反应均
进行到5min时出的体积分数如图所示,其中只有一个容器中的反应已经达到平衡状态。
、比的体京分数/%
60••in
1
40——・1
1
20--+-.111
1111
0111.
TiT2T3注度
①5min时三个容器中的反应达到化学平衡状态的是容器(填序号)。
@0-5min内容器I中用CH30H表示的化学反应速率v(CH3OH)=。(保留两位有效数字)。
③当三个容器中的反应均达到平衡状态时,平衡常数最小的是容器o(填序号)
1
⑶在密闭容器中充入lOmolCO和8moiNO,发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)AH=-762kJ•mo,
如图为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系。
No
的
体
枳
分
数
/
%
①由上图判断,温度。T2(填“低于”或“高于
②压强为20MPa、温度为「2下,若反应进行到10min达到平衡状态,在该温度下,如图所示A、B、C对应的PA(CO2).
PR(CO2)-PC(CC>2)从大到小的顺序为
③若在D点对反应容器降温的同时缩小体积至体系压强增大,重新达到的平衡状态可能是图中A-G点中的
点。
29、(10分)维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体G的合成路线如下:
已知:©T"节曾一
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称0
(2)反应④的反应类型是:,G的分子式为:。
(3)下列有关说法错误的是o
a.B遇FeCh溶液显紫色且能发生银镜反应
b.A、B两种物质不可用核磁共振氢谱或红外光谱区别
c.C能发生取代、加成、氧化、还原反应
d.E能与NaOH反应,不能与盐酸反应
(4)写出E与NH(CH2cH2c1卜反应得到F的化学方程式:;⑤中加入K2c。3的作用是。
(5)B的同分异构体中,满足下列条件的有种;
①含有苯环;②能与NaOH溶液反应
写出其中一种核磁共振氢谱为三组峰的结构简式:。
(6)已知:RBrNaC\RCN」一RCOOH,请以甲苯、乙醇等为原料制备©i-CH:"'—NH:,写出相应的合成路线
流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见题干)
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【解析】
此题的横坐标是1g丁+1,V是加水稀释后酸溶液的体积,未稀释时,V=Vo,横坐标值为1;稀释10倍时,V=lOVo,
横坐标值为2,以此类推。此题实际上考察的是稀释过程中,酸碱溶液pH的变化规律:越强的酸碱,稀释过程中pH
的变化越明显;如果不考虑无限稀释的情况,对于强酸或强碱,每稀释十倍,pH变化1。根据此规律,再结合题干指
出的次磷酸是弱酸这条信息,就可以明确图像中两条曲线的归属,并且可以得出氟硼酸是强酸这一信息。
【详解】
A.根据图像可知,b表示的酸每稀释十倍,pH值增加1,所以b为强酸的稀释曲线,又因为H3P02为一元弱酸,所
以b对应的酸只能是氟硼酸(HBF4),即氟硼酸为强酸;那么NaBF4即为强酸强碱盐,故溶液为中性,常温下pH=7,
A项正确;
B.a曲线表示的是次磷酸的稀释曲线,由曲线上的点的坐标可知,Imol/L的次磷酸溶液的pH=l,即c(H+)=0.1mol/L;
+
次磷酸电离方程式为:H3Po2kH+H2PO;,所以lmol/L的次磷酸溶液中c(H3PO2)=0.9mol/L,
c(H,PO;)=0.1mol/L,那么次磷酸的电离平衡常数即为:跖=,,(H*)x)='丫?[“1x]()-2,B项正确;
c(H3Po2)0.9
c.次磷酸为一元弱酸,H2P。2无法继续电离,溶液中并不含有HPO)和P。;-两类离子;此外,H2PO;还会发生
水解产生次磷酸分子,所以上述等式错误,C项错误;
VV
D.☆ynpH,x=1g—+1,由图可知,在0WpHW4区间内,y=x-l,代入可得pH=lgj,D项正确
%*0
答案选C。
【点睛】
关于pH的相关计算主要考察三类:一类是最简单的单一溶液的pH的相关计算,通过列三段式即可求得;第二类是溶
液混合后pH的计算,最常考察的是强酸碱混合的相关计算,务必要考虑混合时发生中和反应;第三类就是本题考察
的,稀释过程中pH的变化规律:越强的酸或碱,稀释过程中pH的变化越明显,对于强酸或强碱,在不考虑无限稀释
的情况下,每稀释十倍,pH就变化1。
2、D
【解析】
W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外层电子数是X次外层电子数的3倍,可知X有2个电子层,四种元素都是
第二周期的元素,X的次外层电子数只能为2,Y的最外层电子数为6,Y为0元素;由四种元素与锂组成的盐是一种
新型的锂离子电池的电解质,Z可形成4对共用电子对,Y可形成2对共用电子对,X可形成3对共用电子对和1个配
位键(接受孤电子对),则Z为C元素、、X为B元素,W可提供孤电子对,且形成1对共用电子对,则W为F元素,
以此来解答。
【详解】
由上述分析可知,W为F、X为B、Y为O、Z为C元素。
A.该化合物是离子化合物,含离子键,在阴离子中含有不同种元素原子之间形成的极性共价键,阴离子中含有C原子
之间的非极性共价键及F、B原子之间的配位键,配位键属于极性共价键,A正确;
B.同一周期的元素,原子序数越大,元素的非金属性越强,在这四种元素中非金属性最强的元素是F元素,B正确;
C.C,O元素可形成CO、CO2等化合物,故二者形成的化合物种类不止一种,C正确;
D.同一周期的元素原子序数越大,原子半径越小,在上述元素中B元素原子序数最小,故四种元素的原子半径中B
的半径最大,D错误;
故答案选D。
【点睛】
本题考查原子结构与元素周期律,把握化学键、元素的性质来推断元素为解答关键。注意配位键的形成,注意同一周
期元素的非金属性从左到右逐渐增强,元素的原子半径逐渐减小的变化规律,同种元素的原子形成非极性键,不同种
元素的原子形成极性共价键,试题侧重考查学生的分析与应用能力。
3、B
【解析】
A.二氧化硅可做光导纤维,晶体硅常做半导体材料,A项错误;
B.玻璃的主要原料是纯碱、石灰石、石英,水泥的主要原料是黏土、石灰石,陶瓷主要原料是黏土,石英主要成分是
二氧化硅、黏土属于硅酸盐,故都属于硅酸盐产品,故D正确;B项正确;
C.SiCh可与水不反应,C项错误;
D.半导体硅能够导电,可做计算机芯片,D项错误;
答案选B。
4、A
【解析】
A.干电池属于原电池,原电池向外提供电能时化学能转化为电能,故A正确;
B.电解水,电能转变为化学能,故B错误;
C.太阳能热水器,是太阳能直接转化为热能,故C错误;
D.水力发电时机械能转化为电能,故D错误;
故答案为A。
【点睛】
将化学能转化为电能,应为原电池装置,构成原电池的条件是:①有两个活泼性不同的电极;②将电极插入电解质溶
液中;③两电极间构成闭合回路;④能自发的进行氧化还原反应;所以设计原电池必须符合构成原电池的条件,且该
反应必须是放热反应;注意把握常见能量的转化形成。
5、A
【解析】
同一周期从左到右元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同一主族从上到下元素的金属性逐渐增强,非金属性
逐渐减弱,因此图中临近虚线的元素既表现一定的金属性,又表现出一定的非金属性,在金属和非金属的分界线附近
可以寻找半导体材料(如楮、硅、硒等),据此分析解答。
【详解】
A.根据以上分析,B元素位于金属元素与非金属元素的分界线附近,既能得电子,又能失电子,故A错误;
B.同一主族元素从上到下原子半径逐渐增大,所以原子半径Ge>Si,故B正确;
C.As元素位于金属元素与非金属元素的分界线附近,可作半导体材料,故C正确;
D.Po为主族元素,原子有6个电子层,最外层电子数为6,处于第六周期第VIA族,故D正确。
故选Ao
6、D
【解析】
A.在电化学合成氨法中,N2发生还原反应,而电解池的阴极发生还原反应,通N2的极为阴极,则a为电源负极,b
为电源的正极,故A正确;
B.由图示可知,电解池工作时,左侧池中OH-向右池移动,则交换膜为阴离子交换膜,故B正确;
C.左池中N2发生还原反应生成NH3,则电极反应式为N2+6H2O+6F===2NH3+6OH:故C正确;
D.右池中发生氧化反应,电极反应式为4OH-4e-=2H2O+(M,则是401r发生还原反应生成氧气,故D错误;
故答案为D。
7、B
【解析】
A.先加氯水可氧化亚铁离子,不能排除铁离子的干扰,检验亚铁离子应先加KSCN,后加氯水,故A错误;
B.在炽热的木炭上滴加少许浓硝酸,产生红棕色气体,木炭持续燃烧,这说明加热条件下,浓硝酸与C反应生成NO2,
故B正确;
C.由于悬浊液中含有硫化钠,硫离子浓度较大,滴加CuSO4溶液会生成黑色沉淀CuS,因此不能说明Ksp(CuS)<
Ksp(ZnS),故C错误;
D.水解程度越大,对应酸的酸性越弱,但盐溶液的浓度未知,由pH不能判断HNO2电离出H+的能力比H2cCh的强,
故D错误;
故答案选B。
【点睛】
D项为易错点,题目中盐溶液的浓度未知,所以无法判断HNO2电离出H+的能力比H2c03的强,解题时容易漏掉此
项关键信息。
8、C
【解析】
A.蔗糖、酒精、淀粉等是在水溶液中或熔融状态下都不能导电的化合物,属于非电解质,选项A错误;
B.浓硫酸是混合物,既不是电解质也不是非电解质,选项B错误;
C.硫酸氢钠在水溶液中或熔融状态下均能导电的化合物,属于电解质,选项C正确;
D.二氧化硅:原子晶体,不溶于水,在熔融状态下,没有自由移动的离子生成,在两种情况下都不导电,是非电解质,
选项D错误。
答案选C。
【点睛】
本题考查电解质与非电解质概念的判断,在熔融状态下或水溶液中能导电的化合物为电解质,首先必须是化合物,如
单质或混合物都既不是电解质也不是非电解质。
9、A
【解析】
A.蒸储海水,利用沸点的差异分离易挥发和难挥发的物质,没有涉及到化学变化,A项符合题意;
B.铁矿石炼铁,从铁的化合物得到铁单质,涉及到化学变化,B项不符合题意;
C.石油裂解,使得较长碳链的烷烧断裂得到较短碳链的燃类化工原料,涉及到化学变化,C项不符合题意;
D.煤生成水煤气,C与水蒸气高温条件下得到CO和H2,涉及到化学变化,D项不符合题意;
本题答案选Ao
10、C
【解析】
在装置中,A为制取氯气的装置,B为除去CL中混有的HC1的装置,C为CL、Fe(OH)3、KOH制取RFeCh的装置,
D为未反应Ch的吸收装置。
【详解】
A.因为Cb中混有的HC1会消耗KOH、Fe(OH)3,所以需使用饱和食盐水除去,A正确;
B.因为K2FeO4在碱性溶液中较稳定,所以C瓶中KOH过量更有利于高铁酸钾的生成,B正确;
C.在C装置中发生反应3cl2+10KOH+2Fe(OH)3==2K2FeO4+6KCl+8H2。,所以氧化性:K2FeO4<C12,C不正确;
D.高铁酸钾具有强氧化性,能杀死细菌,反应生成的Fe3+水解生成Fe(OH)3胶体,具有吸附、絮凝作用,所以高铁
酸钾是优良的水处理剂,D正确;
故选C。
11,C
【解析】
A.乙烷(乙烯):通H2催化剂加热,虽然生成乙烷,但氢气量不好控制,有可能引入氢气杂质,应该通入滨水中,故
A错误;
B.己烷(己烯):加漠水,己烯与漠发生加成反应,生成有机物,与己烷互溶,不会分层,故B错误;
C.Fe2O3(AI2O3):加NaOH溶液,氧化铝与氢氧化钠溶液反应,氧化铁与氢氧化钠溶液不反应,过滤可以得到氧化
铁,故C正确;
D.H2O(Br2):不能用酒精萃取,因为酒精易溶于水,故D错误;
故选:Co
12、C
【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的最外层电子数为内层电子数的3倍,则W为氧元素,X在
短周期主族元素中金属性最强,则X为钠元素,W与Y属于同一主族,则Y为硫元素,Z为短周期元素中原子序数
比Y大,则Z为氯元素,据此分析。
【详解】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的最外层电子数为内层电子数的3倍,则W为氧元素,X在
短周期主族元素中金属性最强,则X为钠元素,W与Y属于同一主族,则Y为硫元素,Z为短周期元素中原子序数
比Y大,则Z为氯元素。
A.同主族从上而下原子半径依次增大,同周期从左而右原子半径依次减小,故原子半径:r(X)>r(Z)>r(W),选项A错
误;
B.非金属性越强简单气态氢化物的稳定性越强,则W的简单气态氢化物H2O的热稳定性比Y的简单气态氢化物H2s
强,选项B错误;
C.由W与X形成的一种化合物Na2O2可作供氧剂,选项C正确;
D.非金属性越强最高价氧化物的水化物的酸性越强,则H2s04的酸性比HC1O4的弱,选项D错误;
答案选C。
13、D
【解析】
将二氧化硫气体通入Kith淀粉溶液,溶液先变蓝后褪色,说明首先生成单质碘,然后单质碘继续与二氧化硫反应生
成碘化氢和硫酸,因此反应程中二氧化硫表现出还原性。答案选D。
14、D
【解析】
A.用洁净伯丝蘸取某溶液进行焰色反应,火焰吴黄色,只能证明含有Na+,不能判断是否含有K+,A错误;
B.乙醇容易挥发,故产物中一定含有乙醇的蒸气,且乙醇具有还原性,可以使酸性KMnO4溶液褪色,因此,不能证
明滨乙烷发生了消去反应产生了乙烯,B错误;
++
C.向AgNCh溶液在滴加过量氨水,是由于发生反应:Ag+NH3H2O=AgOH;+NH4,AgOH+
+
2NH3H2O=[Ag(NH3)2]+OH+2H2O,产生了络合物,C错误;
D.裂化汽油中含有烯烧,能够与滨水中的澳单质发生加成反应,生成不溶于水的卤代烧,两层液体均显无色,因此裂
化汽油不可用作澳的萃取溶剂,D正确;
故合理选项是D。
15、C
【解析】
空气中氧气的体积为qL,则甲烷体积为qL,物质的量为‘Lmol。/一mol甲烷燃烧放出热量bkJ,则1mol甲
510224224
224b
烷燃烧放出热量——kJo燃烧热规定生成稳定的氧化物,即H2O(1),且放热反应的婚变为负值,故C正确;
a
答案:C
【点睛】
考察燃烧热的重点:(1)可燃物Imol(2)完全燃烧(3)生成稳定氧化物,H-IhO(1),C-CO2,SfSCh等。
16、D
【解析】
A.该分子中所有C原子和N原子都采用sp2杂化且碳碳单键可以旋转,所以该分子中的所有C原子可能位于同一平
面,故A正确;
B.硝基苯的分子式为C6H5NO2,该分子的分子式也为C6H5NO2,且二者结构不同,互为同分异构体,故B正确;
C.六元环上含有4种氢原子,所以其六元环上的一氯代物是4种,故C正确;
D.竣基中的碳氧双键不能加成,维生素B3分子中的六元环与苯环相似,则lmol该物质最多能和3moi氢气发生加成
反应,故D错误;
故答案为Do
17、B
【解析】
A.SO2通入滨水中反应生成硫酸和氢漠酸,反应的离子方程式为SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,故A错误;
B.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反应后溶液呈中性,反应的氢离子与氢氧根离子物质的量相等,反应的离子方程
+22+
式为:2H+SO4+Ba+2OH=BaSO4;+2H2O,故B正确;
2+
C.次氯酸钙与二氧化碳反应生成碳酸钙和次氯酸,反应的离子方程式为Ca+2ClO+CO2+H2O=2HClO+CaCO3i,
故C错误;
2
D.硫化钠的水解反应:S+H2O#HS+OH,故D错误;
故选B。
【点睛】
2+
本题的易错点为D,要注意S+H3O=HS+H2O是S2-与酸反应的方程式。
18、C
【解析】
根据实验现象逐步分析、推理,并进行验证,确定混合物的组成成分。
【详解】
A.据转化关系图,气体A能使石灰水变学浑浊,则A中有CO2,X中有Na2c03。白色沉淀B能变成红褐色,则白色
沉淀B中有Fe(OH)2,溶液A中有FeCL,X中有Fe,进而气体A中必有H2,A项正确;
B.X与过量盐酸反应生成沉淀A,则X中含NazSiCh,沉淀A为HzSKh,B项正确;
C.溶液B中加入硝酸银和稀硝酸生成白色沉淀C,则C为AgCL溶液B中的Ct可能全来自盐酸,则X中不一定有
MgCh,白色沉淀B中可能只有Fe(OH)2,C项错误;
D.综上分析,固体混合物X中一定含有Fe、Na2co3、Na2SiO3,可能有MgCL,D项正确。
本题选C。
19、D
【解析】
由图可知,装置A为氯气或氢气的制备装置,装置B的目的是除去氯气或氢气中的氯化氢,装置C的目的是干燥氯气
或氢气,装置E收集反应生成的氯化铝或氢化钠,碱石灰的作用是防止空气中水蒸气进入E中,或吸收过量的氯气防
止污染环境。
【详解】
A项、浓盐酸可与高镒酸钾常温下发生氧化还原反应制备氯气,故A正确;
B项、因为金属铝或金属钠均能与氧气反应,所以点燃D处酒精灯之前需排尽装置中的空气,故B正确;
C项、装置C中的试剂为浓硫酸,目的是干燥氯气或氢气,故C正确;
D项、制备无水AICL时,碱石灰的作用是防止空气中水蒸气进入E中,吸收过量的氯气防止污染环境,制备无水NaH
时,碱石灰的作用是防止空气中水蒸气进入E中,故D错误。
故选D。
【点睛】
本题考查化学实验方案的评价,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,把握反应原理,明确装置的作
用关系为解答的关键。
20、C
【解析】
由题意可知小(BaSO4)=e(Ba2+)-C(SO)<"止一“'xO.Olmol/L=5xlO7,K(SrSO4)=c(Sr2+)T(SO4)
sp
>0.05mLxO.Ol^^4=5x107,可判断a点所在直线(实线)表示SrSO,沉淀溶解平衡曲线,b、c点
10mL
所在直线表示BaSO4沉淀溶解平衡曲线。
【详解】
2+_5_s-102+
A.利用数据可得^sp(BaSO4)=c(Ba)-c(SO)=l.OxlOxl.OxlO=lxlO,^sp(SrSO4)=c(Sr)-c(SOt)=1.0xl0-
L6X1.OX10F6=1X10-1O=1XIO3,故A正确;
B.欲使c点BaSO4饱和溶液(Ba2+、SO;浓度相等)移向b点(饱和溶液),需使c(Ba?+)增大、c(SO))减小,则可加入
BaCL浓溶液,故B正确;
C.欲使c点SrSO4溶液(不饱和溶液)移向a点(饱和溶液),需使c(S/+)、c(SC)V)都增大且保持相等,则需加入SrSCh
固体,故C错误;
K(SrSO)IxlO-32
2+sn4fi8
D.SrSO4(s)+Ba(aq)BaSO4(s)+SF+(aq)的平衡常数K=J141M_1O=1°,故D正确;
Ksp(BaSO4)1x10
答案选C。
21、C
【解析】
A.图2是甲烷燃料电池,通入甲烷的电极为负极,通入氧气的电极为正极,图1中d电极为阳极,与电源正极b相
连,c电极为阴极,与电源负极a相连,故A正确;
B.d电极为阳极硅失电子被氧化,而铜没有,所以Si优先于Cu被氧化,故
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