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文档简介
2024届陕西省西安中学高三下学期第七次模拟考试理综试题-
高中化学
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
1.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是
A.“黑金”石墨烯为冬奥会赛场留住温暖,石墨烯属于化合物
B.“长征七号”采用液氧、煤油等作为推进剂,液氧、煤油是纯净物
C.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,可用于一些肉制品如腊肉、香肠等的生产
D.用热的纯碱溶液可清洗衣物上的汽油污渍
2.下列有关实验操作及实验现象的解释或结论正确的是
选
实验操作实验现象实验解释或结论
项
向某钾盐溶液中滴加浓盐酸,将产生的
A产生白色浑浊该钾盐为K2c
气体通入澄清石灰水中
煤粉隔绝空气加强热,将产生的气体收有蓝色火焰,小烧杯中产生的可燃性气
B
集点燃,火焰上方罩有干冷小烧杯有小液滴体一定是氢气
向2mL某溶液中滴力口2滴0.Imol.IT1滴加KSCN溶液不变
说明原溶液中存
CKSCN溶液,再滴加5滴5%的H?C)2溶色,再滴加H2C)2溶液变
在Fe?+
液红
将收集满甲烷和氯气混合气的试管倒扣甲烷和氯气发生
D试管内液面上升
在盛满水的水槽中,久置光照取代反应
A.AB.BC.CD.D
3."人为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A.pH=4的醋酸溶液中,含有的H+数目为1。-4必
B.60g二氧化硅晶体中含有Si-0键数为2%
C.给铁片上电镀铜,阴极增重32g时,外电路转移电子数为NA
D.2mL0.5moi/L硅酸钠溶液中滴入盐酸制硅酸胶体,所得胶粒数目为OOOINA
4.下列指定反应的离子方程式书写正确的是
+2+3-
A.将K31Fe(CN)6]溶液滴入FeCl2溶液中:K+Fe+[Fe(CN)6]=KFe[Fe(CN)6]
B.FeBr2溶液中通入过量的Cl?:2Fe2++2Br-+2C12=2Fe3*+Br2+4C「
电解
C.用铜作电极电解饱和食盐水:2C1+2H2O-2OH+H2T+C12T
2+
D.CUSO4溶液中滴加过量的浓氨水:Cu+2NH3.H2O=2NH:+Cu(OH)2
5.关于下列有机物的说法错误的是
A.I能使澳水和酸性高锦酸钾溶液褪色B.II的一氟代物只有3种
C.III能发生酯化反应D.IV的分子式为C8H12。
6.科学家称他们正在研制的铝电池未来有望取代锂电池。银铝电池具有能量密度高的优点,
电池装置如图;电池放电时的反应为:
2Al+3AgO(氧化高银)+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)/+3Ag。下列说法正确的是
阳离子交换膜
A.A1电极发生还原反应
B.阳离子交换膜允许阳离子和电子通过
C.当导线中通过3moi电子时,负极区溶液质量减小42g
D.正极电极反应式为AgO+2e-+2H+=Ag+HQ
7.已知:pAg=-lgc(Ag+),常温下向lOmLO.lmollTAgNOs溶液中滴加0.1mol【TNaCl溶
液的滴定曲线I如图所示。已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)。下列说法正确的是
试卷第2页,共8页
051015V[NaCl(aq)/mL]
A.常温下,Ksp(AgCl)=1.0x10+87
B.溶液中水的电离程度:a=c<b
C.c点溶液中c(Ag+)=5x10-874mol-171
D.将NaCl溶液换为等浓度的Nai溶液,图像变为曲线II
二、解答题
8.钛白粉(纳米级TiOz)广泛用作功能陶瓷、催化剂、化妆品和光敏材料等白色无机颜料,
是白色颜料中着色力最强的一种,具有优良的遮盖力和着色牢度,适用于不透明的白色制品。
以钛铁矿(主要成分为FeTiC>3、MgO)为原料制备高纯度钛白粉,同时得到绿矶的工艺流程
如图。
图1
已知:常温下,稀硫酸几乎与FeTiOs不反应。钛元素在整个流程中化合价没有变化。
(1)稀硫酸浸出的目的是=
(2)下图分别为不同固液比、温度下滤渣与热浓硫酸反应时的Ti浸出率,据图分析,最适合
的固液比和温度分别是、O
95
90
%%
85
、
、
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於
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O5O5112
1:2:211
1:液120406()80)0
固
比
浸出温度/℃
2
a2图3
(3)若用浓硫酸浸出后Ti元素的存在形式为TiC)2+,则浓硫酸与FeTiC>3反应的化学方程式
为。
(4)“一系列操作”包括,过滤,洗涤,干燥。得到的绿矶先用稀钛液洗涤,再用冰水洗
涤。用冰水洗涤的优点是o
(5)将钛液加热煮沸的目的是o
(6)若取10kg钛铁矿(FeTiOs的质量分数为95%,)经过上述流程(钛元素在整个流程中损失率
为5%),则可制得钛白粉固体的质量为kg。
9.亚硝酸钠(NaNC)2)主要用于医药、染料和漂白等行业,也常用于食品保鲜剂。某小组拟
利用氮氧化物(可用NO,表示)制备亚硝酸钠,简易流程如图。
纯碱溶液
NO
NaNO
NO2
CO2
已知:NO2+NO+Na2CO3=2NaNO2+CO2,2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2
ABCD
(1)利用饱和NH4cl溶液和饱和NaNO2溶液在加热条件下反应可制得N?,该反应的化学方程
式为;实验时装置B中应间断性通入适量的。2,其目的是
试卷第4页,共8页
(2)装置C中盛装饱和Na2c。3溶液的仪器的名称是;NO不能单独被纯碱溶液吸收,
为了使NO,完全被纯碱溶液吸收且产品纯度最高,x=。
⑶装置D的作用是,采用“倒置漏斗”措施的目的是。
(4)设计实验探究NaNO?的性质。制备NaNO2实验完毕后,从装置C中分离出NaNO?固体
粗产品(不含Na2c杂质),取少量上述产品配制成溶液,分成三份分别进行甲、乙、丙三
组实验,实验操作及现象、结论如下表。
实
实验操作及现象结论
验
甲滴入无色酚麟溶液中,无色酚醐溶液变红HNO2是弱酸
滴入少量酸性KL淀粉溶液中,振荡,酸性KL淀粉溶液酸性条件下NO:具有氧化
乙
变蓝性
滴入少量酸性KMnC>4溶液中,振荡,酸性KMnC>4溶液
丙酸性条件NO;具有还原性
褪色
上述实验(填标号)的结论不可靠。经实验测得实验丙反应后的溶液中氮元素仅以NO]
的形式存在,酸性KMnC)4溶液与NO-反应的离子方程式为。
10.2023年全国政府工作报告指出,推动重点领域节能降碳减污。一种太空生命保障系统
利用电解水供氧,生成的氢气与宇航员呼出的二氧化碳在催化剂作用下生成水和甲烷,水可
循环使用。
⑴已知CH4与的燃烧热分别为890kJ-molT,286kJ-mo『,氏0(1)=凡0修)
AH=M4kJ•mo「,写出H?(g)与CO2(g)反应生成CH4(g)和H2O(g)的热化学方程式—。
⑵一定温度下,在恒容密闭容器中H2(g)与CO2(g)反应生成CH4(g)和H?O(g)。
①能说明该反应达到平衡状态的是(填字母)。
A.V(CO2)=V(CH4)B.容器内压强一定C.气体平均相对分子,质量一定
D.气体密度一定E.CH&的体积分数一定
②已知容器的容积为5L初始加入0.2molCC>2和0.6molH2,反应平衡后测得CO?的转化率
为50%,则该反应的平衡常数为o
③温度不变,再加入CO?(g)、H2(g),CH/g)、凡01)各0.2mol,则v(正)逆)。
(填“或
(3)工业上在一定条件下利用CO2与H2可直接合成有机中间体二甲醛:
2CO2(g)+6H2(g)CH30CH3(g)+3H20(g)o当笔4=3时,实验测得CO?的平衡转
化率植温度及压强变化如图所示。
45347349351377K
①该反应的AW(填“>”或“<")0o
②图中压强(p)由大到小的顺序是o
(4)科学家研发出一种新系统,通过“溶解”水中的二氧化碳,以触发电化学反应,有效减少碳
的排放,其工作原理如图所示。
系统工作时,b极区的电极反应式为
11.镒(Mn)、钻(Co)、保(Ni)等过渡金属元素化合物的应用研究是前沿科学之一,回答下列
问题:
(l)Mn的价电子排布式为。金属镒可导电、导热,有金属光泽和延展性,这些性质都
可以用“_____理论”解释。
(2)已知金属镒有多种晶型,/型锦的面心立方晶胞沿轴的投影图,符合下列(填序号),
每个Mn原子周围紧邻的Mn原子数为个。
试卷第6页,共8页
(3)[Co(DMSOn](CIO,%是一种紫色晶体,其中DMSO为二甲基亚飒,化学式为5。9旦%。
DMSO中硫原子的杂化轨道类型为,CIO;的空间构型是。
⑷保和苯基硼酸在催化剂作用下可以合成丙烯醇(CH?=CH-CH2OH),其相对分子质量等
于丙醛(CH3cH?CHO),但两者沸点相差较大,原因是。
(5)NiO的晶胞结构如图甲所示,其中离子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,1),则C的离子
坐标参数为=一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为。2一
作密置单层排列,Ni?+填充其中(如图乙),己知O?一的半径为apm,设阿伏加德罗常数值为NA,
每平方米面积上具有该晶体的质量为g(用含a、NA的代数式表示)。
12.一种多巴胺D封端的聚氨酯材料(L)可用作医用粘合剂,其合成路线如下:
OH
OO
H-[-O(CH2)5O—C—NH(CH2)6NHC^-NH「mPEG-IPDI
n\N*亚锡
<vn同
-0H
国O
OH
回答下列问题:
(1)化合物D的名称是
⑵反应I的副产物C6HHp为环酮状化合物,且核磁共振氢谱显示有3种氢原子,该副反应
产物的结构简式为o
(3)反应H中,SnCl,代替浓硫酸做催化剂的优点是。
(4)请判断E在水中的溶解度(“难溶于水”或“易溶于水”)。
(5)除H外,化合物L的单体是HOOCNH(CH?)6NHCOOH和(填写结构简式)。
(6)根据化合物G的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号官能团可反应的无机试剂反应类型
①—NH2HC1中和反应
②加成反应
—H2
③—OH—中和反应
(7)参考上述信息,写出以乙烯为主要原料合成的路线(不用注明反应条件)。
试卷第8页,共8页
参考答案:
1.c
【详解】A.石墨烯不是化合物,是单质,它全部由碳原子组成,A错误;
B.液氧时纯净物,煤油是混合物,B错误;
C.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,减缓食物腐败,可用于一些肉制品如腊肉、香肠等的
生产,C正确;
D.汽油不能和碳酸钠溶液反应,也不溶于碳酸钠溶液,则不能用热的纯碱溶液清洗衣物上
的汽油污渍,D错误;
本题选Co
2.C
【详解】A.向某钾盐溶液中滴加浓盐酸,将产生的气体通入澄清石灰水,产生白色浑浊,
该气体可能为CO2、SO2,该钾盐可能为K2co3、KHCCh、K2sO3或KHSO3,A项错误;
B.煤粉隔绝空气加强热,将产生的气体收集点燃,火焰上方罩有干冷小烧杯,有蓝色火焰,
小烧杯中有小液滴,产生的可燃性气体不一定是H2、可能为CH4,B项错误;
C.向2mL某溶液中滴加2滴O.lmol/LKSCN溶液不变色,说明溶液中没有Fe3+,再滴加5
滴5%的H2O2溶液,溶液变红,说明滴加H2O2后产生了Fe3+,则说明原溶液中含Fe2+被H2O2
氧化成了Fe3+,C项正确;
D.将收集满甲烷和氯气混合气的试管倒扣在盛满水的水槽中,久置光照,试管内液面上升,
不能说明甲烷与氯气发生了取代反应,也可能是C12与H20反应生成的HC10见光分解导致
试管中气体减少等、试管内液面上升,D项错误;
答案选C。
3.C
【详解】A.醋酸溶液的体积未知,不能计算H+数目,A项错误;
60g
B.60gSQ物质的量为⑥=lmoLSiC)2晶体中〃(SiO2):n(Si-O)=l:4,则60gsiO2晶
体中含有Si-O键数为4M,B项错误;
C.给铁片上电镀铜,铁片为阴极,阴极电极反应为CM++2e-=Cu,阴极增重32g,外电路转
32。
移电子物质的量为0/]>2=lmol,转移电子数为NA,C项正确;
64g/mol
D.2mL0.5mol/L硅酸钠溶液中”(Na2Si03)=0.5mol/Lx0.002L=0.001mol,根据Si守恒,生成
的H2SiO3为O.OOlmol,但硅酸胶体中的胶粒是一定数目硅酸的集合体,故所得胶粒数小于
答案第1页,共8页
O.OOIM,D项错误;
答案选C。
4.A
【详解】A.将K3[Fe(CN)6]溶液滴入FeCb溶液中产生蓝色沉淀,反应的离子方程式为
+2+3
K+Fe+[Fe(CN)6]-=KFe[Fe(CN)6]1,A项正确;
B.FeBn溶液中通入过量的Cb,Fe2\Br都被完全氧化,反应的离子方程式为
2Fe2++4Br+3cl2=2Fe3++2Br2+6C1,B项错误;
C.Cu属于活性电极,用铜作电极电解饱和食盐水的离子方程式为Cu+2H2。曳鲤
CU(OH)2;+H2T,c项错误;
D.CuSCU溶液中滴加过量的浓氨水得到[Cu(NH3)4p+,反应的离子方程式为
2+2+
CU+4NH3-H2O=[CU(NH3)4]+4H2O,D项错误;
答案选A。
5.B
【详解】A.I中含有碳碳双键和醛基,能使澳水和酸性高锦酸钾溶液褪色,选项A正确;
B.II的一氟代物包括取代苯环上的氢有3种,取代与澳原子连接的C上的氢有1种,取代
两个甲基上的氢有1种,总共有5种,选项B错误;
C.III含有竣基,能发生酯化反应,选项C正确;
D.根据结构简式可知,IV的分子式为C8Hl2。,选项D正确;
答案选B。
6.C
【分析】该电池放电时,A1为负极,失电子结合氢氧根离子生成Na[Al(OH)4],AgO为正极,
AgO得电子生成Ag。
【详解】A.A1电极上A1失电子发生氧化反应,A错误;
B.阳离子交换膜仅允许阳离子通过,溶液中不会有电子,B错误;
C.负极上发生反应为AL3e-+4OH-=[Al(OH)4h通过3mol电子,新增的质量相当于ImolAF+
的质量,同时有3moiNa+通过阳离子交换膜进入正极区,则负极区溶液质量减少量为
3molx23g/mol-27g=42g,C正确;
D.正极上AgO得电子结合水生成Ag和氢氧根离子,电极反应为AgO+2e-+H2O=Ag+2OH-,
D错误;
答案第2页,共8页
故答案选Co
7.C
【详解】A.图中b点时AgNCh和NaCl恰好反应,c(Ag+)=c(Cl-)=10-487mol/L,则
+4872974
Ksp(AgCl)=c(Ag)«c(Cl-)=(10-.)=1.0xl0--,故A错误;
B.由图可知,c(Ag+):a>b〉c,Ag+促进水的电离,并且c(Ag+)越大,促进作用越强,则液
中水的电离程度:a>b>c,故B错误;
174
C.c点溶液中c(Cl-)$x0.1mol«L=0.02mol/L,Ksp(AgCl)=1.0xl0-9-,则c点溶液中c(Ag+尸
1f)x10-9,74.
------------mol/L=5x10-874mol/L,故C正确;
0.02
D.将NaCl溶液换为等浓度的Nai溶液恰好反应时消耗V(NaI)=10mL,但Ksp(AgCl)>Ksp(Agl),
则恰好反应时pAg较大,所以图像变为曲线I,故D错误。
答案选C。
8.(1)除去MgO
(2)1:10160℃
A
=
(3)2FeTiO3+6H2SO42TiOSO4+Fe2(SO4)3+SO2t+6H2O
(4)蒸发浓缩、冷却结晶减少绿矶的溶解,减少损耗
⑸促进TiCP+水解成H2TiO3
(6)4.75
【分析】钛铁矿(主要成分为FeTiCh、MgO)用稀硫酸浸出时MgO转化为MgSCU,过滤,滤
渣中加入热浓硫酸反应2h后得到Fe2(SO4)3,TiOSO4的混合液,加入铁粉将Fe2(SO4)3还原
为FeSCU,过滤,滤液经一系列操作得到FeSO#7H2O和钛液,钛液经加热煮沸、过滤后得
到废液和H2TiO3固体,H2HO3固体水洗、煨烧得到TiCh。
【详解】(1)常温下,稀硫酸几乎与FeTiCh不反应,结合分析,稀硫酸浸出的目的是:除
去MgO,将MgO溶解转化成MgSCU。
(2)根据图可知,当固液比为1:10、浸出温度为160℃时钛浸出率已经较高,故最适合的
固液比和温度分别是1:10、160℃o
(3)钛元素在整个流程中化合价没有变化,若用浓硫酸浸出后Ti元素的存在形式为TiO2+,
浓硫酸具有强氧化性,将FeTiCh中+2价的Fe元素氧化成+3价,浓硫酸被还原成SC)2,根
答案第3页,共8页
A
据得失电子守恒和原子守恒,浓硫酸与FeTiO3反应的化学方程式为2FeTiCh+6H2so4(浓)=
Fe2(SO4)3+2TiOSO4+SO2t+6H2Oo
(4)从FeSCU、TiOSCU的混合液中获得FeS(V7H2O的“一系列操作”包括蒸发浓缩、冷却
结晶,过滤,洗涤,干燥。得到的绿矶先用稀钛液洗涤,再用冰水洗涤,用冰水洗涤的优点
是减少绿研的溶解,减少损耗。
+
(5)钛液为TiOSCU溶液,其中存在水解平衡TiO2++2H2OH2TiO3+2H,加热煮沸的目
的是促进TiCP+水解成H2TiO3o
(6)根据Ti守恒,可制得钛白粉固体的质量为黑岑x(l-5%)x80g/mol=4.75kg。
152g/mol
9.(1)NH4C1+NaNO2=NaCl+N,T+2H,O使部分NO转化为NCh
⑵三颈烧瓶1.5
(3)吸收尾气(NO)防倒吸
+2+
(4)乙5NO2+2MnO4+6H=2Mn+5NO3+3H2O
【分析】A中稀硝酸与铜反应产生NO,间断性通入适量的O2使部分NO转化为NCh,用
氮气将气体送入饱和碳酸钠溶液中进行反应,用高铳酸钾吸收尾气。据此作答。
【详解】(1)利用饱和NH4cl溶液和饱和NaNCh溶液在加热条件下反应生成N2、氯化钠和
水,其反应的化学方程式为NH"Cl+NaNC)2=NaCl+N2T+2Hq;因为反应物有NO2,所以间
断性通入适量的O2的目的是的使部分NO转化为NO2;
(2)根据图中信息得到装置C中盛装饱和Na2cCh溶液的仪器的名称是三颈烧瓶;NO不能
单独被纯碱溶液吸收,若只有二氧化氮,则纯碱与二氧化氮的反应为2NO2+Na2co3=NaNCh
+NaNCh+CO2,若是一氧化氮和二氧化氮混合物,则混合物与纯碱反应为
NCh+NO+Na2co3=2NaNCh+CO2,为了使NOx完全被碱液吸收且产品纯度高,可以理解为
N2O3即NOis,则x=1.5;
(3)由于氮氧化物会污染环境,可能碳酸钠溶液没有完全吸收,则装置D的作用是吸收尾
气,采用“倒置漏斗”措施的目的是防倒吸;
(4)由于二氧化氮与纯碱反应生成硝酸钠、亚硝酸钠和水,硝酸根在酸性条件下会氧化碘
离子变为单质碘,因此上述实验乙的结论不可靠,理由是产品可能混有NO];以上经实验
测得实验丙反应后的溶液中氮元素仅以NO;的形式存在,酸性KMnO4溶液与NCh反应生
答案第4页,共8页
成镒离子、硝酸根和水,其反应的离子方程式为NC)2+2MnO[+6H+=2Mn2++5NO/3H2。。
1
10.(1)CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)AW=-166kJmoro
(2)BCE625>
⑶<P1>P2>P3
(4)2CO2+2H2O+2e=2HCO;+H2
【详解】(1)已知CH,与H2的燃烧热分别为890kJ-molT,286kJ-mo「,珥。⑴=凡。国
1
AH=+44kJ.mol,则H2(g)与CO2(g)反应生成CH4(g)和H2O(g)的热化学方程式:
CO2(g)+4H2(g).CH4(g)+2H2O(g)AH=4x(—286kJ-mol-1)-(-SPOkJ-moP1)+2x44kJ-moP1
=-166kJmor';
(2)①A.无说明正反应速率还是逆反应速率,无法确认是否达到平衡状态,故A不符合
题意;
B.在恒温恒容的容器中,气体物质的量减小,总压强也减小,当总压不变时,即为平衡状
态,故B符合题意;
C.平均摩尔质量等于气体质量除以气体物质的量,气体质量不变,气体物质的量减小,则
平均摩尔质量在增加,当平均摩尔质量不变时,即为平衡状态,故c符合题意;
D.气体密度等于气体质量除以气体体积,气体质量不变,在恒容密闭容器中,气体密度始
终不变,无法作为平衡的判断标志,故D不符合题意;
E.CH,的体积分数一定时,说明甲烷的消耗速率等于生成速率,即达到平衡状态,故E符
合题意;
故选BCEo
②已知容器的容积为5L初始加入OZmolCOz和OSmolH2,发生反应CC)2(g)+4H2(g).•
CH4(g)+2H2O(g),平衡后测得CO?的转化率为50%,则达平衡时,CO2为0.1mol,H2为0.2mol,
0.1mol(Q2moi
5L15L
CH4为O.lmol,H2O为0.2mol,该反应的平衡常数黑舌畀”
c(CO2)c(H2)0.\mol(02moi
[5L
二625;
答案第5页,共8页
③温度不变,再加入co?(g)、H2(g),CH4(g)>HQ(g)各0.2moL
Q3mol
/(CHjd®。)二5L<K,则反应正在往正向进行,正)〉v(逆卜
C4
~C(CO2).C(H2)-0.3〃?。/
(3)①升高温度,CO2的平衡转化率下降,平衡往逆向移动,则反应放热,AH<0;
②该反应2cO2(g)+6H?(g).CH30cH3伍)+3凡0修),增大压强,平衡往正向移动,CO2
平衡转化率上升,所以P1>P2>P3;
(4)由图可知,系统工作时,b极区发生还原反应,二氧化碳和水反应转化为碳酸氢根离
子和氢气,电极反应式为2co2+2H2O+2e=2HCC)3+H2。
11.(1)3d54s2电子气
(2)C12
(3)sp3正四面体
(4)丙烯醇分子之间能形成分子间氢键
⑸⑴果I)需也
222aNA
【详解】(1)Mn为25号元素,电子排布式为Ar[3d54s町,价电子为3d54s2。金属的导电、
导热、金属光泽和延展性,都可以用电子气理论解释。
(2)C选项为面心立方堆积的投影图,在面心立方堆积中,每个顶点和面都有一个Mn原
子,故每个Mn原子的周围有12个Mn原子。
(3)根据价层电子对互斥理论可知,DMSO中S原子的价层电子对数为:3+1(6-2-1x2)
=3+1=4,所以其杂化方式为sp3杂化。根据价层电子对互斥理论可知,CIO:中C1原子的价
层电子对数为:4+1(8-2x4)=4+0=4,故其空间结构为正四面体形。
(4)丙烯醇中含有羟基,可以形成分子间氢键,会提高其沸点。丙醛不能形成氢键,所以
沸点要低于丙烯醇。
根据题给信息,分析晶胞结构可知,C点的坐标为(1,5)。根据
答案第6页,共8页
每个Ni?+被一个内角为60。的平行四边形围住。在该四边形中,Ni?+的数目为1,CP-的数
目为2X3+2X2=1。该平行四边
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