实验室规章管理制度

目录实验室规章制度检测员岗位职责实验室安全管理制度仪器使用管理制度药品使用管理制度样品管理制度数据管理制度检测结果审核制度实验室卫生制度实验室档案管理制度

一、实验室管理制度1.实验人员应严格掌握，认真执行本室相关安全制度、仪器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相关要求。

2. 非实验室人员不得进入实验室，严格执行安全操作规程。

3. 实验室内要经常保持清洁卫生，每天上下班应进行清扫整理，桌柜等表面应每天用消毒液擦拭，保持无尘，杜绝污染。

4. 实验室应井然有序，物品摆放整齐、合理，并有固定位置。禁止在实验室吸烟、进餐、会客、喧哗，或作为学习娱乐场所，不得存放实验室外个人用品、仪器等。严禁在冰箱、温箱、烘箱、微波炉内存放和加工私人食品。

5. 随时保持实验室卫生，不得乱扔纸屑等杂物，测试用过的废弃物要倒在固定的箱桶内，并及时处理。

6. 试剂应定期检查并有明晰标签，仪器定期检查、保养、检修。贵重仪器填写使用记录，破损遗失应填写报告，药品、器材等不经批准不得擅自外借或转让，更不得私自拿出。

7. 进行高压、干烤、消毒等工作时，工作人员不得擅离现场，认真观察温度、时间、压力等。

8. 严禁用口直接吸取药品和菌液，按无菌操作时，如发生菌液等溅出时，应立即用有效消毒剂进行彻底消毒，安全处理后方可离开现场。

9. 实验完毕，即时清理现场和实验用具，对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废弃物应按有关要求执行，两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然后用水冲洗。

10.离开实验室前，尤其节假日应认真检查水、电、气、汽和正在使用的仪器设备，关好门窗方可离去。

11.部门负责人督促本制度严格执行，根据情况给予奖惩，出现问题应立即处理、上报。

五、药品使用管理制度1.依据本实验室检测任务，指定各种药品、试剂采购计划、写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。2.各药品应建立账目，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品。3.剧毒药品试剂应锁至保险柜，配置的钥匙专人保管。4.称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹。配置的各种试剂和标准溶液必须严格遵守操作规程，配完后立即贴上标签。不得使用过期或变质和纯度不符合要求的药品。5.药品试剂应分类陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，标签完整，易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。6.挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火，决不可用明火加热。7.购买试剂由使用人和部门负责人签字，任何人无权私自出借或馈送药品试剂，本公司或外单位互借时需负责人签字。

六、样品管理制度检测样品在采样、运输、保存等各个环节必须严格遵守有关规定，已保证样品具有代表性、完整性和可比性。采样人必须熟悉环境样品采集的全部程序和规范，严格按照有关规定执行，要认真记录采样现场和各有关参数和环节现状。采样前应由技术领导人组织采样人员恶化实验室分析人员共同议定采样计划，是采样和实验分析检测紧密衔接，保证样品采集的数量和质量。应注意样品容器的一般处理及特殊处理。特殊处理应严格按要求进行。对现场需加固定剂处理的样品，应注明处理方法及注意事项。样品容器的材质要符合检测分析的要求，应能密塞不渗不漏，主要要求低温保存样品的容器。运输途中应严格避免样品损失、玷污、变质、应在规定时间内送交实验室。实验室应有专人负责验收样品，并进行登记。样品验收过程中，如发现编号错乱、标签缺损、字迹不清、检测项目不明、规格不符、数量不足，以及采样不符合要求者可拒收，并建议补采样品。如无法补采或重采，需经有关人员批准方可收样，且在完成检测后需在报告中注明。样品验收登记完毕后，应按规定方法妥善保存，并在规定时间内进行检测分析。固体废渣、土壤、放射性物质、底泥等样品采集后，不得暴晒或高温烘干，须自然风干干燥。风干后的样品按固体加工程序和规范进行细加工。采样记录、样品登记表、送样单和现场检测的原始记录应完整、齐全、清晰，并与实验室检测记录汇总保存。

七、数据管理制度1.检测分析的各种原始记录（包括采样、检测、数据的验证与分析）都应用钢笔或圆珠笔填写。2.分析检测的原始数据应记录相应的取样量、校准曲线实验、密码样、空白样的结果和样品检测结果。记录不得随意涂抹，更不得丢失。3.检测数据的有效数字按分析方法的规定填写。4.修改错误数据时，应在原数上画一条横线表示弃去，并保留原数字清晰可辨的字迹。5.确知在操作过程存在错误时，所检测分析的数据无论好坏都必须舍弃。6.原始数据应统一管理，归档存查。常规检测的原始记录一般保存8~10年。专题项目的原始记录随专题报告存档。7.任何个人都不得将检测数据据为己有。检测结果未经批准不得随意向外提供。

八、检测结果审核制度1.各级检测技术人员均需参加合格证考核。考试合格后方能取得测报检测数据的资格。2.在实验室内进修及代培人员不得独自报出数据，必须有专门指导人员或实验室技术管理人员的同意和签字，其检测结果方能生效。3.实验室的检测数据应按要求进行验证和处理。4.检测结果除由分析人员自校、互校无误外，必须经实验室技术管理人员复核无误后方可填写报告单。报告单上必须有分析人员和复核人员的签字。5.在审核过程中，任何一级负责人无权更改检测数据。即使发现错误，也应由分析人员负责更改、签字后重新履行逐级审核手续。6.检测报告应按一式两份填写，交实验室负责人审核并签字，由综合管理室统一编号登记后盖章。一般检测报告盖章后即可报出。如遇有检测结果超标或样品不符合要求等异常情况时，报告应在交技术负责人审查签字后方可报出。

九、实验室卫生制度1.实验室内要经常保持清洁卫生，每天上下班应进行清扫整理，桌柜等表明应每天用消毒液擦拭，保持无尘，杜绝污染。2.实验室应井然有序，不得存放实验室外及个人物品、仪器等，实验室用品要摆放合理，并有固定位置。3.随时保持实验室卫生，不得乱扔纸屑等杂物，检测用过的废弃物要倒在固定的箱桶内，并及时处理。4.实验室应具有优良的通风，采光条件和照明设备。5.实验室工作台面应保持水平和无渗漏，墙壁和地面应当光滑和容易清洗。6.实验室布局要合理，一般实验室应有缓冲间和无菌室，无菌室应有良好的通风条件，如安装空调设备及过滤设备，无菌室内空气检测应基本达到无菌。7.严禁利用实验室作会议室及其他文娱活动和学习场所。

十、实验室档案管理制度为了对内部文件和外来文件进行有效管理，使文件档案资料管理工作程序化、制度化、规范化，特制定本制度。（一）、需管理的文件资料1、国家、行业等发放的有关标准、规范、规程等；2、与业主相关的有关文件、资料等；3、本实验室发放的有关文件、规章制度、办法等；4、仪器设备汇总表、台账等；5、仪器设备说明书、计量检定合格证、验收、维修、使用、记录等；6、样品、物资入库及发放登记等；7、各类检测原始数据、委托单、和检测报告书等；8、用户反馈的质量意见及处理方法、（二）、职责分工1、外文文件由办公室制定，并由实验室主任负责审核、批准；2、《质量手册》、《程序文件》有质量负责人组织办公室有关人员编写并由质量负责人完成修订和审核；3、