业务工作业绩总结(中级职称申报材料)

业务工作业绩总结（中级职称评审）

尊敬的各位评审老师：

您好！我叫代林林，年龄：35岁，政治面貌：群众，我于2002年-2005

年在沈阳药科大学成人教育学院脱产学习三年，所学专业药学，大专学

历。毕业以后我一直在药品生产企业从事药品质量管理、生产管理等方

面工作，积累了一定的工作经验。我于2006年7月取得助理工程师资格,

目前就职于吉林一正药业集团有限公司丸剂车间任质量监控员。本次申

报中级职称工程师专业技术资格。我认为自己具备成为工程师职称的申

报条件，通过这次的申报将使我的职业生涯提升到一个新的阶段，激励

我在本专业不断进步、不断提高。现将我的工作业绩总结如下：

一、申报优势：

1、积极学习专业知识，走在时代前沿。

沈阳药科大学是我国著名的药学专科大学，与南京中国药科大学齐名，

素有南药北药之称，师资力量雄厚，我在校期间认真学习专业知识。积

极参加校内举办的各项活动，学过的专业课主要有：药理学、药剂学、

药物分析、药物化学、生物化学、生药学、药事管理法规等课程。经过

三年的系统学习，我掌握了比较扎实的药学专业知识功底。从实习期开

始我一直在药品生产企业质量部门及生产车间的质量和生产管理岗位

任职。自工作以来，业务上我不断钻研，与车间一线员工打成一片，积

累一线工作经验，同时也注重提高个人管理水平。业余时间登陆药圈网、

国家及省食品药品监督管理局网站，关注国家颁布的关于药学方面的的

新文件，新精神，广泛吸纳各方面的新知识、新信息。勤钻研、多思考,

不断丰富自己，提高自己。从而在思想及专业知识方面都走在了时代的

前沿。

2.积累实际工作经验。努力成为一名合格的药学专业技术人员。

参加工作9年来我一直兢兢业业，刻苦勤劳的工作，先后在三家企业质

量生产部门任职过多个岗位，主要工作内容有：生产车间现场监控，供

应商资质管理，特殊药品管理及申报。药品再注册，药品召回统计，药

品包装备案申报。批生产记录审核，车间成品取送检等。通过学习不断

提高业务能力，积累了较为丰富的工作经验，在工作中我时刻以高标准

制药的工作态度要求自己，按照国家药品标准解决药品生产过程中发现

的质量问题。对待工作严肃认真，团结同志，相容性好。具备一名药学

专业技术人员应有的素质。

二、专业技术水平和能力

在生产质量管理岗位任职多年，我能够正确、熟练地完成本职工作，配

合上级领导，并管理下级员工解决工作中遇到的生产质量问题。能够运

用国家颁布的药品生产相关规范如药品生产质量管理规范GMP药品管理

法要求监督车间员工工作。面对生产过程中遇到的质量问题及车间生产

中出现的意外事件能迅速提出措施并配合上级领导进行处理。在近十年

的药学专业相关工作中，我一直视公司为我家，心甘情愿奉献自己的青

春和热情，平时工作只要生产有需要，我都会加班加点按时完成。

三、助理工程师职称任职期间的感悟

自从我2005年踏入工作岗位以来，就一直在药品生产质量管理部门工

作，我于2006年7月取得助理工程师资格。在这近十年里，凭着对药学

技术的不懈追求，凭着各级领导的无限关爱，任职期间，我的各方面表

现得到了上级领导的认可。在绩效考核中多次被评为“A"，并受到了

公司的现金奖励。同时我也参加过多次省、市食品药品监督管理部门举

办的业务培训，使自己的业务知识面有了全方位的扩展。

目前我就职于吉林一正药业集团有限公司丸剂车间，我庆幸在这里

找到了一片属于自己的天空，我更感谢公司领导给了我广阔的发展空

间。海阔凭鱼跃，天高任鸟飞，在我内心深处充满了对公司的爱。一颗

感恩的心催促我要加倍工作，为公司也为自己拥有更美好的明天而努力

奋斗。

四、工作业绩

第一阶段：2005年3月-2010年4月

我从2005年3月在四平埃默药业有限公司开始实习，至2010年4月末在四

平埃默药业质量部工作。在质量部主要负责药品注册申报、特殊药品购

买与管理、批生产记录审核、生产过程现场监控等方面工作。在近5年

的工作中，在这里我一共参加了一次药品GMP认证，和一次企业换证工

作（GMP证书续期）。独立完成2009年初的药品批准文号再注册申报工作,

共向吉林省局申报药品批准文号再注册资料28套，全部申报品种均通过

省局国家局审批，并且每年根据公司生产销售需要（主要生产复方茶碱

麻黄碱片）组织材料报送省市食品药品监督管理部门及省公安厅申请购

买易制毒化学品盐酸麻黄碱。

2009年5月我在固体车间工作过程中，发现送检的产品有溶出度不合

格的质量问题，告知上级领导，与生产部长深入生产一线查找原因，从

源头查起，逐步分析。经过一周时间的追踪研究，查出造成溶出度不合

格的主要原因是生产工艺中辅料添加比例不正确造成的。之后我们改进

了相关品种生产工艺。受到了公司总经理的开会表彰。

除以上工作内容我还被上级领导委派，与生产部一位同事负责固体

车间现场质量监控工作。在车间我努力学习各品种工艺制造方法，掌握

各岗位生产监控要点。为保证公司车间稳定生产做出了应有贡献。

第二阶段：2010年5月一2013年9月

2010年5月―2013年9月我在吉林吉春制药股份有限公司质监部任

职。主要负责内外包装材料检验、易制毒化学品管理审批、供应商资质

管理归档及车间的成品取样送检工作。在工作中我运用自身优势，完善

易制毒化学品管理的申报审批流程，从加入公司开始就被公司任命为特

殊药品购用经办人。全面负责公司生产检验需要的特殊药品申报审批工

作。而在包材检验方面，我坚持以国家包装材料标准为准绳，对进厂

的内外包装材料如小盒、大箱、药用铝箔、药用PVC硬片等进行规范取

样检验，严把质量关。包装材料检验分为文字规格，物理技能，及微生

物检测三部分，我多次在检验过程中发现质量问题，退回生产厂家处理。

为公司减少了因为包材问题带来的质量风险。由于我在包材检验工作中

尽职尽责，表现突出。2011年10月上级质量副总决定奖励我个人人民币

200元整。

另外，吉春制药在2011年3月准备对内部供应商体系进行系统升级，以

实现有效管理，上级领导决定由我来负责整个供应商系统的统计归档工

作。每天我都会接收供应部提供的各类供应商资质文件，由我进行整理

编排，最后建立档案，经过两个月的不间断工作，与供应部各位同事密

切配合，共完成137套原辅料、包装材料的供应商资质文件归档统计工

作。为公司建立完善的供应商体系做出了贡献。

第三阶段：2013年9月一至今

从2013年9月起我就职于吉林一正药业集团有限公司丸剂车间，负责车

间生产现场监控管理工作。2013年12月公司面临新版药品GMP认证，我

与车间员工及管理人员密切配合，备战认证。在12月份的认证中，丸剂

车间成为公司各车间认证中唯一一个无缺陷项的生产车间，受到了公司

董事长的高度赞扬。另外公司在今年4月开始推行员工绩效考核A、B、C

制度，我在这三个月里有两个月被评比为A级。（注：公司每月评比：

质量管理部门全体员工只产生两个A）

在车间的现场监控管理工作中，我也时刻把安全监管，安全生产放在第

一位，编制了《丸剂车间安全生产管理章程》，平时积极参加公司组织

的关于安全生产方面的培训，使自身的生产管理及安全管理水平得到了

显著提升。

五、对从事药学专业技术工作的前景展望

药品在我国历史上对民族的生存繁衍、兴旺发达起到了重要作用，

在社会主义现代化建设中，更是担负着保障人民身体健康、保护社会生

产力的光荣使命。在药行打拼多年，我深深体会到药品生产及质量的

重要性。这次申报中级职称如成功，将给我带来更大的信心。努力使本

职工作做到有流程、有条理、有结果。并通过自身的专业技术及工作经

验在本职岗位发挥全部的光和热。

身为一名从事药学专业的制药人，我唯有通过不断提高业务水平，严格

遵守国家药品管理法等相关法规进行药品生产质量管理。