药剂师题-药剂学(二)

药剂师题-药剂学（二）

1、下列可作为固体分散体载体的有

A.CC-Na

B.HPLC

C.酒石酸

D.硬脂酸锌

E.司盘类

2、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.温度

B.溶剂

C.pH

D.表面活性剂

E.辅料

3、常用于固体分散体水溶性载体有

A.硬脂酸盐

B.EudragitE

C.聚乙二醇类

D.邻苯二甲酸醋酸纤维素

E.聚丙烯酸树脂12

4、制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

A.PVP

B.EC

C.PEG

D.泊洛沙姆188

E.蔗糖

5、利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法不包括

A.包衣

B.制成不溶性骨架片

C.制成植入剂

D.微囊化

E.制成亲水性凝胶骨架片

6、对包合物的叙述不正确的是

A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B.环糊精常见有a,B,丫三种，其中以B-CYD最为常用

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.VA被B-CYD包含后可以形成固体

E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

7、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

A.羟丙基甲基纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.乙基纤维素

8、固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为

A.药物溶解度大

B.载体溶解度大

C.固体分散体溶解度大

D.药物在载体中高度分散

E.药物进入载体后改变了剂型

9、有关缓控释制剂的特点不正确的是

A.减少给药次数

B.避免峰谷现象

C.降低药物的毒副作用

D.适用于半衰期很长的药物(t>24h)

E.减少用药总剂量

10、下面不属于主动靶向制剂的是

A.修饰的微球

B.pH敏感脂质体

C.脑部靶向前体药物

D.长循环脂质体

E.免疫脂质体

11、下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是

A.药物的溶解度

B.油水分配系数

C.生物半衰期

D.剂量大小

E.药物的稳定性

12、缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的

方法是

A.转篮法

B.浆法

C.小杯法

D.转瓶法

E.流室法

13、控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

14、测定缓，控释制剂的体外释放度时，至少应测

A.1个取样点

B.2个取样点

C.3个取样点

D.4个取样点

E.5个取样点

15、下列溶剂属于非极性溶剂的是

A.乙醇

B.丙二醇

C.二甲基亚碉

D.植物油

E.聚乙二醇

16、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

17、关于TTS的叙述不正确的是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以减少给药次数

C.可以维持恒定的血药浓度

D.使用方便，但不可随时给药或中断给药

E.减少胃肠给药的副作用

18、靶向制剂应具备的要求是

A.定位,浓集,无毒可生物降解

B.浓集,控释,无毒可生物降解

C.定位,浓集,控释,无毒可生物降解

D.定位,控释,可生物降解

E.定位,浓集,控释

19、经皮吸收制剂的类型中不包括

A.膜控释型

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型

20、对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是

A.研钵

B.球磨机

C.冲击式粉碎机

D.流能磨

E.胶体磨

21、专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为

A.合剂

B.乳剂

C.搽剂

D.涂剂

E.洗剂

22、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是

A.等量递加混合法

B.将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C.将辅料先加，然后加入主药研磨

D.将主药和辅料共同混合

E.均匀混合法

23、下列常用于防腐剂的物质是

A.聚山梨酯

B.聚维酮

C.山梨酸

D.枸椽酸

E.吐温80

24、关于混悬剂的叙述不正确的是

A.剂量小的药物也可制成混悬剂

B.毒剧药物不应制成混悬剂

C.混悬剂用前需振摇

D.混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定

E.混悬剂属于非均相体系

25、滴丸的非水溶性基质是

A.PEG6000

B.液体石蜡

C.水

D.氢化植物油

E.石油醴

26、下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A.淀粉，糖粉，微晶纤维素

B.淀粉，竣甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素

C.低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精

D.淀粉，糖粉，交联聚维酮

E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇

27、下列药物一般适宜制成胶囊剂的是

A.药物是水溶液

B.药物的粉末和颗粒

C.风化性药物

D.药物稀乙醇溶液

E.吸湿性很强的药物

28、片剂中加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是

A.微晶纤维素

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.硬脂酸镁

E.滑石粉

29、下列为膜剂成膜材料的是

A.聚乙二醇

B.聚乙烯醇

C.聚维酮

D.微晶纤维素

E.卡波姆

30、气雾剂按医疗用途分类不包括

A.呼吸道吸入

B.皮肤

C.阴道黏膜

D.空间消毒

E.泡沫

31、下列不能作为凝胶基质使用的物质是

A.淀粉

B.卡波姆

C.西黄蓍胶

D.吐温类

E.海藻酸钠

32、供制栓剂用的固体药物，除另有规定外应全部通过

A.五号筛

B.六号筛

C.七号筛

D.八号筛

E.九号筛

33、常用于W/0型乳剂型基质乳化剂

A.三乙醇胺皂

B.羊毛脂

C.硬脂酸钙

D.吐温类

E.胆固醇

34、下列属于栓剂油脂性基质的是

A.甘油明胶

B.可可豆脂

C.聚乙二醇类

D.聚氧乙烯单硬脂酸酯

E.Poloxamer

35、一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是

A.非离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.阳离子表面活性剂

D.两性离子表面活性剂

E.上述四者毒性一致

36、含有脂肪较多地药材采用的粉碎方法是

A.串研法

B.串油法

C.干法粉碎

D.湿法粉碎

E.混合粉碎

37、已知Span-80的HLB值4.3,Tween-80的HLB值是15,两者等

量混合后的HLB值为

A.4.3

B.9.65

C.15

D.18

E.19.3

38、刺激性药物适宜采用的粉碎方法

A.干法粉碎

B.湿法粉碎

C.串研法

D.串油法

E.混合粉碎

39、药用溶剂中丙二醇为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂

40、可作为固体分散体肠溶性载体材料的是

A.PVP

B.EC

C.HPMC

D.PEG

E.EudragitL

41、有关制剂中药物的降解易水解的药物有

A.酚类

B.酰胺类

C.烯醇类

D.六碳糖

E.巴比妥类

42、下列可用于制备固体分散体的方法是

A.饱和水溶液法

B.熔融法

C.注入法

D.复凝聚法

E.热分析法

43、微粒分散体系中微粒的光学性质表现在

A.丁泽尔现象

B.布朗运动

C.电泳

D.微粒的双电层结构

E.微粒的大小

44、供试品是在接近药品的实际贮存条件（25℃+_2℃,相对湿度

75%+_5%）下进行的试验为

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

45、下列不是药剂学基本任务的是

A.药剂学基本理论的研究

B.新剂型,新辅料,新机械设备和新技术的研究与开发

C.药物合成

D.药典等药品标准的研究

E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发

46、下列关于药物制剂的叙述错误的是

A.制剂的研制过程也称制剂

B.包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药

C.是各剂型中的具体药品

D.包括中药制剂

E.应规定有适应证,用法和用量的物质

47、下列表述错误的是

A.剂型是临床使用的最终形式，也是药物的传递体

B.药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效

C.药剂学是一门综合性应用科学，其有很多分支学科

D.药物剂型只能按照给药途径分类

E.药典是药品的国家标准，具有法律约束力

48、属于被动靶向给药系统的是

A.栓塞微球

B.免疫脂质体

C.W/0型乳剂

D.热敏脂质体

E.结肠靶向制剂

49、下列关于药剂学任务的叙述错误的是

A.研究药剂学基本理论

B.新剂型,新辅料,制剂新机械设备和新技术的研究与开发

C.基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效,

并降低生产成本

D.中药新剂型的研究与开发

E.生物技术药物制剂的研究与开发

50、有关剂型重要性的叙述错误的是

A.剂型可以改变药物作用的性质

B.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度

C.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用

D.某些剂型有靶向作用

E.剂型不能影响药效

51、下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是

A.为了产生靶向作用

B.为了改变药物的作用速度

C.为了提高药物的生物利用度

D.为了改变药物的化学结构

E.为了降低毒副反应

52、药剂中使用辅料的意义错误的是

A.使制备过程顺利进行

B.辅料的加入降低主药的药效

C.有利于制剂形态的形成

D.提高药物的稳定性

E.调节有效成分的作用和改善生理要求

53、下列有关药物剂型的重要性，错误的是

A.剂型改造可使药物具有靶向性

B.剂型不能改变药物的毒副作用

C.不同剂型可以改变药物的作用速度

D.有些剂型能够影响疗效

E.不同剂型可以改变药物的作用性质

54、药物剂型的分类不包括

A.按分散系统

B.按制备方法

C.按给药途径

D.按形态

E.按使用方法

55、下列关于药典的叙述不正确的是

A.由政府颁布,执行，具有法律约束力

B.必须不断修订出版

C.由国家药典委员会编纂

D.各国药典通用

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

56、下面关于药典的叙述错误的是

A.是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编纂，出版的记载

药品规格,标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力

B.收载疗效确切，副作用小，质量稳定的常用药品及制剂，明确规定

了其质量标准

C.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中

国成立以来发行的第七个版本

D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗，科技方面的水

平

E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

57、下列关于中国药典的叙述错误的是

A.中国药典每五年修订一次

B.三部为生物制品

C.中国药典由凡例，正文和附录等构成

D.中国药典分为4册

E.中国药典现行版为2021年版

58、根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一

定质量标准的药剂是

A.剂型

B.制剂

C.方剂

D.主药

E.药品

59、关于常用的国外药典叙述错误的是

A.英国药典简称BP

B.日本药局方简称JP

C.美国药典简称USP,现行版为第31版（2008年）

D.国际药典对世界各国都具有法律约束力

E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

60、GMP的检查对象错误的是

A.生产环境

B.制剂生产的全过程

C.人

D.销售过程

E.包装过程

61、对处方药的描述错误的是

A.不得在大众媒介上发布广告宣传

B.可以在指定的医学,药学专业刊物上介绍

C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配,购买

D.患者可以自行判断用药

E.处方药应在医生指导下用药

62、下列关于GMP的叙述错误的是

A.是药品生产和管理的基本准则

B.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关

键工序

C.GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》

D.新建,改建和扩建医药企业不需依据GMP

E.是GoodManufacturingPractice的缩写

63、下列关于处方药和非处方药的叙述正确的是

A.非处方药指的是药房自己调制的方剂

B.非处方药简称R

C.处方药不必凭执业医师处方即可购买

D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识

E.OTC只是中国通用的非处方药的简称

64、下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是

A.药剂科可以擅自修改处方

B.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准

C.处方药与非处方药是药品本质的属性

D.非处方药可以由患者自行判断使用

E.非处方药的安全性和有效性没有保障

65、液体中粒子的沉降速度符合Stokes定律时，下列叙述错误的是

A.粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比

B.粒子沉降与体系黏度有关

C.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比

D.粒子沉降的加速度为一定的正值

E.粒子沉降与颗粒的密度和介质的密度有关

66、下列关于GCP叙述错误的是

A.是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究

B.目的在于保证临床试验过程的规范

C.GCP即为药物临床试验管理规范

D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等

E.是GoodClinicalPractice的简称

67、混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时，下列叙述正确的是

A.粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比

B.粒子沉降的加速度为零

C.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比

D.粒子沉降的加速度与微粒,介质的密度无关

E.粒子沉降的加速度为一定的负值

68、下列关于GLP的叙述错误的是

A.药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究

B.用于评价药物的安全性

C.GLP是药物非临床研究质量管理规范

D.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行

E.包括单次给药的毒性反应,生殖毒性反应,致突变反应等

69、液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属

于物理不稳定体系的是

A.混悬剂

B.乳剂

C.溶胶剂

D.非均匀分散的液体制剂

E.高分子溶液剂

70、一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用

A.晶型

B.含结晶水

C.过渡态

D.亚稳定态

E.稳定态

71、有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是

A.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝

B.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分

散介质之间的密度差

C.外用混悬剂应易于涂布

D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降

E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低

72、混悬剂中药物粒子的大小一般为

A.<Inm

B.<10nm

C.<0.Inm

D.<lOOnm

E.500nm"10um

73、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比

A.混悬微粒的粒度

B.混悬微粒半径的平方

C.混悬微粒的半径

D.混悬微粒的粉碎度

E.混悬微粒的黏度

74、为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用，下

述错误的是

A.絮凝作用

B.助悬作用

C.提高稳定作用

D.润湿作用

E.营养作用

75、下列关于液体制剂特点的叙述错误的是

A.不适用于老年人和儿童等特殊人群

B.分剂量和服用较方便

C.药物分散度大，易受分散介质影响，引起药物的化学降解，使药

效降低，甚至失效

D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂

E.非水液体制剂有副作用，且成本高

76、普通乳的分散质点的一般大小为

A.C100um

B.10"1000nm

C.100um以上

D.lOnm以下

E.Inm以下

77、下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是

A.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同

B.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液

的浓度有关

C.高分子溶液剂属于热力学稳定系统

D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量

E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性

78、液体制剂中不属热力学稳定体系的是

A.高分子溶液

B.离子溶液

C.低分子

D.混悬型液体制剂

E.溶液剂

79、下列关于液体制剂特点的叙述错误的是

A.不易于分剂量

B.给药途径众多，可内服，外用

C.药物分散度大，吸收和起效快

D.携带,运输,贮存不很方便

E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

80、关于溶胶剂的叙述错误的是

A.溶胶剂是热力学不稳定系统

B.€电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定

C.溶胶中分散的微细粒子在riOOnm之间

D.溶胶剂具有光学性质，电学性质,动力学性质

E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法

81、指出下列处方中吐温20的主要作用

A.助溶剂

B.乳化剂

C.防腐剂

D.抗氧剂

E.保湿剂

82、关于低分子溶液剂的叙述错误的是

A.包括溶液剂,芳香水剂,糖浆剂,甘油剂等

B.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备

C.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法,浸渍法,渗漉法

E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

83、关于液体药剂的叙述中错误的是

A.按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散

系统

B.分散体系中微粒大小排序为溶液剂〈乳剂〈溶胶剂〈混悬剂

C.液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内

服或外用的一类液体制剂

D.分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液

体制剂

E.药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂

84、尼泊金在液体药剂中常作为

A.润湿剂

B.防腐剂

C.助悬剂

D.增溶剂

E.絮凝剂及反絮凝剂

85、葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是

A.干热灭菌法

B.紫外线灭菌法

C.微波灭菌法

D.热压灭菌法

E.环氧乙烷气体灭菌法

86、下列不是乳剂的制备设备的是

A.搅拌机

B.乳匀机

C.乳钵

D.胶体磨

E.压片机

87、关于乳剂的制备方法叙述错误的是

A.水中乳化法又叫湿胶法，是先将乳化剂分散于水中研匀，再将油

加入

B.将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂产生乳化的方法叫

做新生皂法

C.油中乳化法又称干胶法，是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水

相制备成初乳

D.机械法制备乳剂的时候一定要考虑混合顺序，否则不能生成乳剂

E.纳米乳除含有油相,水相和乳化剂外，还应含有辅助成分

88、关于乳剂的叙述错误的是

A.静脉注射乳剂后分布较快,药效高,具有靶向性

B.按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳,亚微乳,纳米乳

C.乳剂属于热力学稳定的非均相分散系统

D.乳剂由水相,油相和乳化剂组成，三者缺一不可

E.乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学不稳

定体系

89、乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是

A.成盐

B.絮凝

C.分层

D.转相

E.合并与破裂

90、流通蒸汽灭菌法是指在常压下，采用何种温度流通蒸汽杀灭微

生物

A.37℃

B.80℃

C.24℃

D.100℃

E.150℃

91、下列有关热原性质叙述中错误的是

A.耐热性

B.滤过性

C.水溶性

D.挥发性

E.强酸,强碱能破坏

92、有关湿热灭菌法叙述正确的是

A.灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染程度无关

B.湿热灭菌最好使用过热蒸汽

C.包括热压灭菌,流通蒸汽灭菌，低温间歇灭菌和煮沸灭菌等

D.不仅适用于溶液型注射剂灭菌，也适用于注射用无菌粉末灭菌

E.注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长，对注射剂质量和生产愈有利

93、注射剂的附加剂不包括

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.稀释剂

94、有关注射用水的叙述中错误的是

A.为纯化水经蒸储所得的蒸储水

B.灭菌注射用水就是注射用水

C.可用蒸播法制备

D.又称重蒸镭水

E.多效蒸储水器是制备注射用水的主要设备

95、注射剂的状态不可以是

A.难溶型

B.乳剂型

C.溶液型

D.混悬型

E.注射用无菌粉末

96、以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是

A.供脊椎腔注射时，一次剂量为10ml以下的等渗水溶液

B.皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断

C.供静脉注射者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜静脉注射

D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液,油溶液,混悬液均可

E.供皮下注射者注射剂量为一次l~2ml

97、注射剂的质量要求不包括哪一条

A.无微粒

B.pH值在4〜9范围内

C.无菌，具有对组织的安全性

D.无热原

E.与血浆渗透压相等或接近

98、不属于药物制剂开发设计基本原则的是

A.有效性

B.顺应性

C.安全性

D.高效性

E.可控性

99、下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是

A.设计时，确定给药途径和药物剂型后，还应选择适当的辅料和制

备工艺，筛选最佳处方和工艺条件，确定包装等；降低成本和简化工

艺设计不需考虑

B.药物制剂设计的基本原则包括安全性，有效性，可控性，稳定性和

顺应性等

C.设计时要根据临床用药需要及药物理化性质，确定合适的给药途

径和药物剂型

D.设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响

E.药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程

100、下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是

A.分配系数是分子亲脂特性的度量

B.药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律

C.药物必须处于溶解状态才能吸收

D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度

E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果

101、下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是

A.软膏剂

B.喷雾剂

C.混悬剂

D.注射剂

E.散剂

102、下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是

A.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息

B.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容

C.不同的给药途径对制剂的要求也不一样

D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性

E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容

103、下列关于固体分散技术的叙述错误的是

A.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂

B.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收

C.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的

D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体，又可制备肠

溶性固体分散体

E.PEG,PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

104、以下何种载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体

A.PVP

B.巴西棕桐蜡

C.PE0

D.酒石酸

E.HPC

105、下列关于包合物的叙述错误的是

A.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合

B.制成包合物可以提高药物的生物利用度，降低药物的毒性和刺激

性

C.包合物由主分子和客分子两种组分组成

D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质

E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高

106、下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是

A.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出

B.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术

C.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素

D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用

E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散

107、下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是

A.X线衍射法

B.红外光谱法

C.热分析法

D.薄膜分散法

E.核磁共振

108、下列关于B-CD包合物优点的叙述错误的是

A.药物的稳定性提高

B.使液态药物粉末化

C.药物的溶解度增大

D.可以提高药物的气味的穿透

E.防止挥发性成分挥发

109、制备固体分散体方法错误的是

A.双螺旋挤压法

B.研磨法

C.熔融法

D.冷熔法

E.溶剂-喷雾干燥法

110、以下关于环糊精的说法，错误的是

A.环糊精为中空圆筒形

B.孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性

C.环糊精是由612个D-葡萄糖分子以1,4-糖昔键连接的环状低聚

糖

D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物

E.常用的环糊精有a,B,y三种，其中最常用的是B

111、固体分散体的制备方法错误的是

A.溶剂法

B.溶剂-熔融法

C.熔融法

D.研磨法

E.蒸发法

112、下列关于固体分散体的描述正确的是

A.固体分散体的载体材料分为水溶性,难溶性,肠溶性和胃溶性四种

B.对热不稳定的药物可以用熔融法制备

C.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状

态

D.枸椽酸,酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料

E.CAP,HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料

113、下述脂质体常用制法错误的是

A.薄膜分散法

B.熔融固化法

C.注入法

D.超声波分散法

E.逆相蒸发法

114、下列关于B-CYD包合物优点叙述错误的是

A.提高药物稳定性

B.调节释放速率

C.增大药物溶解度

D.具有长循环特性

E.掩盖药物的不良气味

115、下列关于脂质体的叙述错误的是

A.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关

B.载药脂质体在体内具有靶向型

C.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系

D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变

E.脂质体具有缓释性

116、固体分散体中药物分散的形式错误的是

A.微晶状态

B.无定形状态

C.分子状态

D.络合物状态

E.亚稳定态

117、下列关于包合技术的叙述错误的是

A.无机物可以用环糊精包合

B.环糊精及其衍生物是常用的包合材料

C.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊

D.常见的环糊精有a,B,丫三种，其中B-环糊精最为常用

E.环糊精的空穴内呈现疏水性

118、关于固体分散体的速释原理错误的是

A.载体材料对药物的可润湿性

B.载体材料可保证药物的高度分散性

C.药物的分散状态

D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散

E.载体材料对药物的抑晶作用

119、下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是

A.多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体

B.渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一

C.薄膜分散法,逆相蒸发法可制备脂质体

D.脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇

E.胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂

120、影响脂质体中药物包封率的因素错误的是

A.脂质体电荷的影响

B.粒径大小的影响

C.类脂质膜材料的投料比

D.药物溶解度的影响

E.生物利用度

121、关于脂质体的叙述错误的是

A.具有缓释性

B.可降低药物毒性

C.具有靶向性

D.可提高药物稳定性

E.不受温度影响，性质稳定

122、脂质体的质量评价项目不包括

A.包封率

B.颗粒细度检查

C.形态与粒径及其粒径分布

D.渗漏率

E.有机溶剂残留量

123、缓释，控释制剂的主要区别在于

A.控释制剂吸收快

B.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药

C.缓释制剂释药慢

D.控释制剂释药慢

E.缓释制剂吸收快

124、下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是

A.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数

B.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性

C.国外对于缓释,控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一

D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定

E.缓控释制剂可灵活调节剂量，是其又一大优势

125、下列关于靶向制剂的叙述错误的是

A.不同粒径的微粒经静脉注射后可以被动靶向于不同组织器官

B.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效

C.靶向制剂可提高药物的安全性,有效性,可靠性和患者的顺应性

D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂

E.微球,纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂

126、下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是

A.包衣,制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法

B.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂

C.对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质

D.利用渗透压原理制成的一类制剂是渗透泵控释制剂

E.现有的渗透泵片都是单室的

127、下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是

A.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质

B.乙基纤维素,聚乙烯是不溶性骨架材料

C.海藻酸盐，甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料

D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高的渗透压

E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片

128、设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是

A.温度

B.稳定性

C.药物代谢

D.溶解度

E.治疗指数

129、关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括

A.阻滞剂

B.骨架材料

C.压敏胶

D.包衣材料

E.增稠剂

130、设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是

A.药物稳定性

B.生物半衰期

C.药物溶解度

D.油/水分配系数

E.相对分子质量

131、下述缓控释制剂的特点错误的是

A.血药浓度在给药后最高

B.增加药物治疗的稳定性

C.减少给药次数,避免夜间给药，增加患者用药的顺应性

D.可减少用药总剂量

E.可用最小剂量达到最大药效

132、下列关于缓控释制剂的释药原理错误的是

A.扩散原理

B.溶蚀与扩散，溶出结合

C.溶出原理

D.渗透压原理

E.吸附作用

133、设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是

A.药物的吸收

B.药物的代谢

C.昼夜节律

D.生物半衰期

E.药物剂量和治疗指数

134、利用扩散的原理达到缓,控释作用的方法错误的是

A.包衣

B.制成微囊

C.减小黏度以减小扩散速率

D.制成乳剂

E.制成植入剂

135、设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是

A.药物的吸收

B.药物的代谢

C.昼夜节律

D.生物半衰期

E.药物稳定性

136、常用的肠溶性薄膜衣材料有

A.醋酸纤维素

B.PEG

C.乙基纤维素

D.PVP

E.CAP

137、比较适用于缓释,控释制剂的药物半衰期应在

A.35〜50小时

B.「24小时

C.25〜35小时

D.0.51小时

E.0.2~0.5小时

138、脂质体在体内的作用机制错误的是

A.脂交换

B.内吞

C.吸附

D.溶解

E.融合

139、缓释制剂体外释放度试验的第一个取样时间点为开始的什么时

间

A.0.5〜2小时

B.2~5小时

C.(T0.5小时

D.5〜7小时

E.7小时以后

140、不属于被动靶向制剂的是

A.磁靶向微球

B.脂质体

C.乳剂

D.纳米粒

E.微球

141、缓控释制剂释放度的试验方法错误的是

A.溶出法

B.浆法

C.转篮法

D.小杯法

E.转瓶法

142、评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是

A.一级动力学方程

B.Higuchi方程

C.零级动力学方程

D.Weibull方程

E.Stokes方程

143、下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是

A.表面活性剂，二甲亚碉,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂

B.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺，充填热合工艺和骨

架黏合工艺

C.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应

D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用

E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一

144、下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是

A.pH敏感脂质体

B.纳米粒

C.磁靶向制剂

D.热敏免疫脂质体

E.栓塞靶向制剂

145、关于脂质体的特点叙述错误的是

A.组织细胞相容性

B.可降低药物的毒性

C.体内分布具有靶向性

D.提高药物的稳定性

E.具有絮凝性

146、下述剂型属于主动靶向制剂的是

A.栓塞靶向脂质体

B.热敏脂质体

C.糖基修饰的脂质体

D.pH敏感脂质体

E.乳剂

147、关于脂质体的制备方法错误的是

A.超声分散法

B.逆相蒸发法

C.薄膜分散法

D.冷压法

E.冷冻干燥法

148、经皮吸收制剂的分类不包括

A.高度渗透性

B.黏胶分散型

C.膜控释型

D.骨架扩散型

E.微贮库型

149、下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是

A.经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解

B.经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活

C.经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用

D.经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载

药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数

E.贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂,硬膏剂,涂剂和气

雾剂等

150、经皮吸收制剂中加入表面活性剂与Azone及其同系物的目的是

A.防腐

B.促进吸收

C.助悬

D.增加主药的稳定性

E.自动乳化

151、下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是

A.经皮给药系统除贴剂外，还包括软膏剂,硬膏剂,涂剂和气雾剂等

B.离子导入技术，超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物

经皮吸收

C.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止

D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种

E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障

152、经皮吸收制剂的特点错误的是

A.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度

B.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂

C.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点

D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数

E.患者可自行用药，并随时终止

153、下列关于生物药剂学的叙述错误的是

A.生物药剂学在保证药品质量，新药开发和临床合理用药等方面起

到了重要作用

B.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠，兔等动物

C.生物药剂学的研究既包括剂型因素，又包括生物学因素

D.生物药剂学的实验方法包括紫外分光光度法，荧光分光光度法,柱

色谱法等

E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程

154、关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是

A.溶解法和凝固法

B.溶蚀法和凝固法

C.溶蚀法和拉伸法

D.热熔法和冷压法

E.拉伸法和热熔法

155、经皮吸收制剂的评价方法错误的是

A.体外释放度检查

B.沉积率检查

C.含量测定

D.体外经皮透过性的测定

E.黏着性能检查

156、不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是

A.卵磷脂

B.铝箔

C.乙醇

D.油酸

E.氮酮

157、下述经皮吸收制剂的防黏材料错误的是

A.聚乙二醇

B.聚丙烯

C.聚乙烯

D.聚碳酸酯

E.聚苯乙烯

158、影响生物利用度的因素错误的是

A.肝的首关作用

B.非线性特性的影响

C.胃肠道的代谢分解

D.温度和光线

E.实验动物

159、关于生物利用度的说法错误的是

A.根据所选参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

B.生物利用度的研究方法有血药浓度法,尿药浓度法和药理效应法

C.是制剂中药物进入体循环的速度和程度

D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值

E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度

160、药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是

A.脂溶性

B.药物的溶出速度

C.药物的解离度

D.药物的稳定性

E.胃蠕动的影响

161、生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度

A.胃

B.体循环

C.小肠

D.肝

E.肾

162、关于药物通过生物膜的转运机制错误的是

A.主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量

B.促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低浓度一侧扩散

C.被动扩散不需要载体和能量，无饱和现象和竞争抑制现象

D.促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象

E.胞饮作用是通过细胞膜的主动变形而将某些物质摄入细胞

163、被动扩散的特点是

A.消耗能量

B.需要载体

C.逆浓度差

D.有竞争抑制

E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程

164、药物透过生物膜主动转运的特点正确的是

A.顺浓度梯度

B.转运无饱和现象

C.需要消耗机体能量

D.不具有结构特异性

E.不具有部位特异性

165、药物透过生物膜的转运机制错误的是

A.溶蚀作用

B.主动转运

C.被动扩散

D.促进扩散

E.胞饮作用

166、对生物利用度实验研究的基本要求错误的是

A.采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物的7~10个半

衰期

B.采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时

曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点

C.参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国获得上市许可,有合法

来源的药物制剂

D.采样时间持续3个半衰期后或C的1/10以后

E.对受试者没有年龄限制，多大年龄均可

167、生物药剂学的研究内容错误的是

A.根据机体的生理功能设计缓控释制剂

B.研究物理化学的基本理论

C.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究

D.研究新的给药途径

E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运

168、药物的体内过程不包括

A.分布

B.转移

C.吸收

D.代谢

E.排泄

169、影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括

A.食物的影响

B.药物稳定性

C.药物脂溶性

D.药物的具体剂型

E.给药途径

170、关于生物利用度的评价方法叙述错误的是

A.尿药法具有取样无伤害,样品量大等优点

B.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性

的评价中应用最多

C.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法

D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用

药理效应法

E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的，测定药物分析方法

等多因素

171、影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括

A.胃排空

B.蠕动

C.胃肠液成分与性质

D.给药途径

E.循环系统

172、关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是

A.多晶型对药物溶出速率有影响

B.药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降

C.粒子大小对药物溶出速率的影响

D.一般溶出速率大小顺序为有机化合物〉无水物＞水合物

E.难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高

173、下列口服剂型中吸收速率最快的是

A.混悬剂

B.散剂

C.水溶液

D.包衣片剂

E.片剂

174、生物药剂学研究的剂型因素不包括

A.药物的晶型

B.药物溶出度

C.药物化学性质

D.药物溶出速度

E.遗传因素

175、下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是

A.药物的膜转运机制包括被动扩散,主动转运,促进扩散和胞饮作用

B.胃是药物吸收的唯一部位

C.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要

D.小肠由十二指肠,空肠和回肠组成

E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

176、生物药剂学研究的生物因素不包括

A.药物的理化性质

B.年龄差异

C.性别差异

D.种族差异

E.生理和病理因素引起的差异

177、生物利用度研究的基本要求下述错误的是

A.受试对象是年龄18~40岁的健康人

B.儿童用药应以健康儿童作为受试者

C.药物的分离测定应选择灵敏度高，专属性强，精密度好，准确度高

的分析方法

D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量

E.受试者应得到医护人员的监护

178、药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.胞饮作用

E.膜孔转运

179、不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是

A.栓剂

B.喷雾剂

C.口服胶囊

D.静脉给药

E.透皮吸收给药

180、影响药物吸收的剂型因素不包括

A.药物的脂溶性

B.药物的溶出速率

C.药物的解离常数

D.药物的晶型

E.胃的排空速率

181、下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是

A.主动转运

B.胞饮扩散

C.被动扩散

D.吞噬作用

E.膜孔转运

182、下列关于药物的体内过程叙述错误的是

A.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低

B.首关效应不影响药物的生物利用度

C.转运是指在吸收,分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位

变化的过程

D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少

E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

183、主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述

A.Stokes方程

B.溶出方程

C.米氏方程

D.扩散方程

E.转运方程

184、下列关于药物通过生物膜的转运机制中逆浓度梯度的是

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用

185、影响药物吸收的剂型因素错误的是

A.药物溶出速率

B.药物的溶出度

C.药物的解离度

D.药物的粒径大小

E.胃蠕动速率

186、以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是

A.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程

B.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用

度高

C.小肠（特别是十二指肠）是药物,食物吸收的主要部位

D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，

有利于药物的吸收

E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

187、药物的体内过程不包括

A.代谢

B.分布

C.吸收

D.肝首关效应

E.排泄

188、关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是

A.脂溶性非解离型药物吸收好

B.药物的稳定型烯值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢

C.食物能减少也能加快药物的吸收

D.血流量会影响胃的吸收速度

E.固体制剂的吸收慢于液体制剂

189、下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是

A.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂

B.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同

C.为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术，固体分散技术和

控制结晶法

D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活

E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%

190、胃排空速率对吸收的影响因素不包括

A.胃内容物的性质

B.胃内容物的理化特征

C.胃内容物的化学组成

D.空腹与饱腹

E.肠道的酸碱环境

191、以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是

A.大肠包括盲肠,结肠和直肠

B.直肠是栓剂的良好吸收部位

C.胃肠道由胃，小肠，大肠三部分组成

D.口服的药物大多到小肠才能被崩解,分散或溶解

E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特

异部位

192、肝的首关作用是指

A.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

B.从胃，小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程

C.药物吸收和分布到肝的过程

D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程

E.药物消除的过程

193、蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是

A.促进扩散

B.主动转运

C.胞饮作用

D.被动扩散

E.吞噬作用

194、易化扩散又称为

A.主动扩散

B.主动转运

C.被动扩散

D.促进扩散

E.胞饮作用

195、影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是

A.崩解度

B.颗粒大小

C.处方组成

D.脂溶性

E.胃酸值

196、关于肺部吸收的叙述错误的是

A.无首关效应

B.药物水溶性越大，吸收越快

C.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主

D.大分子药物吸收相对较慢

E.粒子的大小影响药物到达的部位

197、以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是

A.肺部给药不受肝首关效应的影响

B.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收

C.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所

D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大

E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

198、药物从注射剂中的释放速率最快的是

A.油混悬液

B.水混悬液

C.O/W乳剂

D.水溶液

E.W/0乳剂

199、下列无吸收过程的给药途径是

A.喷雾剂

B.静脉注射

C.口月艮

D.直肠给药

E.贴剂

200、以下注射给药没有吸收过程的是

A.皮下注射

B.肌内注射

C.血管内给药

D.腹腔注射

E.皮内注射

201、肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是

A.片剂

B.贴剂

C.滴眼剂

D.栓剂

E.气雾剂

202、关于药物在眼部的吸收叙述正确的是

A.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收

B.增加黏度不利于药物的吸收

C.药物眼吸收只能通过巩膜吸收

D.药物分子小，不利于吸收

E.角膜受损时一，眼部吸收的通透性增加

203、下列关于注射药物吸收的叙述错误的是

A.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收

B.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收

C.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高

D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收

E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关

204、关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是

A.不能避开肝的首关效应

B.可避开胃肠道酶的降解

C.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径

D.鼻腔内给药方便易行

E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

205、各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为

A.水溶液＞混悬剂〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片

B.包衣片＞片剂〉颗粒剂〉散剂〉混悬剂〉水溶液

C.水溶液＞颗粒剂〉片剂〉散剂〉包衣片〉混悬剂

D.混悬剂〉水溶液＞散剂〉乳剂〉片剂〉包衣片

E.包衣片〉乳剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬剂

206、什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收

A.水溶性和非解离型

B.脂溶性和解离型

C.脂溶性和非解离型

D.水溶性和解离型

E.上述都不对

207、口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是

A.胆酸盐

B.表面活性剂

C.脂肪酸

D.乙基纤维素

E.金属离子螯合剂

208、药物经皮吸收时的影响因素不包括

A.光线

B.基质性质

C.药物性质

D.透皮吸收促进剂

E.皮肤状况

209、药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是

A.舌下黏膜

B.牙龈黏膜

C.颊黏膜

D.硬腭黏膜

E.舌腹黏膜

210、药物经皮吸收的主要屏障是

A.真皮

B.角质层

C.表皮

D.皮下脂肪

E.毛细血管

211、以下关于表观分布容积的表述错误的是

A.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数

B.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义

C.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

D.单位为L或者L/kg

E.药物在体内的实际分布容积与体重无关

212、关于体内分布的情况叙述错误的是

A.分布往往比消除快

B.药物在体内的分布是不均匀的

C.药物在体内实际分布容积不能超过总体液

D.不同的药物具有不同的分布特性

E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

213、以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是

A.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁

B.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布

C.药物与蛋白结合的能力还与动物的种属，性别，生理病理等状态有

关

D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布

E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

214、促进皮肤水合作用的能力最大的基质是

A.W/0型基质

B.0/W型基质

C.油脂性基质

D.水溶性基质

E.上述都不对

215、影响药物分布的因素下述错误的是

A.血管通透性

B.药物与组织的亲和力

C.药物的血浆蛋白结合率

D.药物相互作用

E.生物利用度

216、大多数药物透过毛细血管壁的方式是

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.彳F噬作用

E.胞饮作用

217、影响药物分布的因素错误的是

A.药物与血浆蛋白结合的能力

B.药物性质与透过生物膜的能力

C.体内循环与血管通透性的影响

D.药物与组织的亲和力

E.药物剂量

218、以下关于药物分布的表述错误的是

A.不同药物体内分布特性不同

B.药物在体内的分布是均匀的

C.药物分布速度往往比药物消除速度快

D.药物的体内分布影响药效

E.药物的化学结构影响分布

219、以下关于肝首关效应的表述错误的是

A.肝摄取率介于0~1之间

B.肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数

C.有首关效应的药物生物利用度低

D.首关效应影响药物的吸收速度和程度

E.肝摄取率介于「100之间

220、以下哪个既属于转运过程又属于消除过程

A.分布

B.代谢

C.吸收

D.排泄

E.生物转化

221、在血液与脑组织之间的屏障作用叫做

A.血-脑-血屏障

B.脑-血-脑屏障

C.血-脑脊液屏障

D.脑脊液-血屏障

E.以上都不对

222、关于表观分布容积的叙述错误的是

A.表观分布容积大说明药物作用强而且持久

B.表观分布容积是假定药物在体内充分分布的情况下求得的

C.表观分布容积不是体内药物的真实容积

D.表观分布容积不具有生理学意义

E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示

223、制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是

A.W/0乳剂

B.脂质体

C.高分子复合物

D.微球

E.水溶液

224、肾是药物排泄的主要器官，其最小功能单位是

A.肾上皮

B.肾单位

C.肾细胞

D.肾小球

E.肾小管

225、药物从血液向淋巴系统转运一般是何种方式

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用

226、大多数药物通过胎盘屏障的方式是

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用

227、当血-脑脊液屏障被破坏时，通透性

A.大大减小

B.先增加后减小

C.大大增加

D.先减小后增加

E.以上都不对

228、下述药物不能向脑内转运的是

A.氯丙嗪

B.聚乙二醇

C.阿利马嗪

D.丙嗪

E.三氟丙嗪

229、通过血-脑脊液屏障的最主要的决定因素是

A.亲脂性

B.亲水性

C.解离度

D.溶解度

E.pH值

230、分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障

A.800

B.1000

C.600

D.3000

E.5000

231、关于药物代谢的叙述错误的是

A.代谢的主要器官是肝

B.代谢使药物活性增大

C.代谢又叫生物转化

D.消化道也是代谢反应发生的部位

E.药物代谢分为两个阶段

232、以下哪个属于消除但不属于转运过程

A.分布

B.代谢

C.吸收

D.排泄

E.消除

233、以下关于代谢反应类型的表述错误的是

A.第n相反应包括氧化反应和还原反应两类

B.第II相反应是通过反应生成极性基团

C.药物代谢过程可分为第II相反应和第12相反应

D.第12相反应是结合反应

E.第12相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄

234、药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是

A.女性高于男性

B.相等

C.男性高于女性

D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性

E.以上都不对

235、下列有关代谢的表述错误的是

A.反映了机体对外来药物的处理能力

B.药物代谢与药理作用密切相关

C.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌的环境作用下，发生

一系列化学反应，导致药物化学结构转变

D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性

E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出

236、代谢反应的脱氨基氧化,氨基酸缩合主要发生的场所是

A.线粒体

B.溶酶体

C.微粒体

D.核糖体

E.细胞壁

237、以下影响药物代谢的因素不包括

A.给药剂量和剂型

B.湿度,温度

C.给药途径

D.酶抑制和诱导

E.生理因素

238、下列有关代谢反应的部位错误的是

A.消化道

B.肺

C.肝

D.皮肤

E.心脏

239、以下关于淋巴转运的叙述错误的是

A.药物主要通过血液循环转运

B.某些特定药物必须依赖淋巴转运

C.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环

D.药物从淋巴液转运可避免首关效应

E.淋巴液与血浆的成分完全不同

240、以下关于代谢反应的表述错误的是

A.可使药物降低活性

B.可使药物活性增强

C.可使药物失去活性

D.可使药理作用激活

E.完全转为无毒代谢物

241、细胞质可溶部分的酶系不包括

A.醛脱氢酶

B.细胞色素P450

C.醇脱氢酶

D.黄口票吟氧化酶

E.硫氧化物还原酶

242、以下影响药物代谢的因素错误的是

A.性别差异

B.药物有效期

C.种属差异

D.年龄差异

E.合并用药

243、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是

A.分布

B.排泄

C.吸收

D.转运

E.代谢

244、代谢反应的氧化,水解,还原和葡糖醛酸结合与甲基化主要发生

的场所是

A.微粒体

B.溶酶体

C.线粒体

D.核糖体

E.细胞壁

245、非线粒体酶系又称为

A.12型酶

B.13型酶

C.II型酶

D.微粒酶

E.以上都不对

246、以下关于胆汁排泄的表述错误的是

A.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径

B.胆汁排泄只排泄原型药物

C.向胆汁转运药物也是一种通过细胞膜的转运现象

D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等

E.胆汁排泄受药物分子大小,脂溶性等因素影响

247、以下关于肾排泄的表述错误的是

A.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行

B.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收

C.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收

D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官

E.重吸收符合pH分配学说

248、影响药物肾排泄的因素不包括

A.胃排空速率

B.合并用药

C.尿液pH与尿量

D.肾疾病

E.药物血浆蛋白结合

249、代谢发生水解反应的药物不包括

A.哌替咤

B.氯霉素

C.普鲁卡因

D.水杨酰胺

E.异烟朋

250、以下关于肾排泄的表述错误的是

A.药物肾小球滤过方式为膜孔扩散，滤过率较高

B.肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程

C.肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数

D.肾小管分泌是主动转运过程

E.肾小管分泌不需要载体，需要能量

251、以下关于肾小管分泌的表述错误的是

A.需要载体

B.有饱和和竞争抑制现象

.而要H匕里

D.属于主动转运过程

E.属于被动扩散过程

252、以下关于肾的结构和功能表述错误的是

A.肾单位由肾小体和肾小管组成

B.肾排泄对药物的体内过程,有效性和安全性非常重要

C.肾的最小功能单位是肾单位

D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球

E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤

过

253、以下关于肾小管重吸收的表述错误的是

A.脂溶性大的药物重吸收好

B.非解离的药物重吸收好

C.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运

D.尿液的pH值和尿量等也会影响肾小管重吸收

E.肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液

254、以下关于药物排泄的表述错误的是

A.排泄途径和速度随药物种类不同而不同

B.肾是药物排泄的主要器官

C.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程

D.原型药大部分通过肾由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出

E.药物或代谢产物还可通过汗腺,唾液腺及呼吸系统等排出体外

255、以下属于药物肾排泄机制的是

A.肾小球吸附

B.肾小管重吸收

C.集合管中尿浓缩

D.肾单位被动转运

E.肾小管溶解

256、常见的存在肝肠循环的药物不包括

A.透皮贴剂

B.口引口朵美辛

C.地高辛

D.吗啡

E.华法林

257、以下关于胆汁排泄的影响因素不包括

A.化合物的理化性质

B.生理因素

C.胆汁流量

D.种属差异

E.给药途径

258、药物通过肾小管重吸收后，则

A.药物分布加快

B.药物代谢加快

C.药物吸收加快

D.药物排泄加快

E.以上都不是

259、影响肾排泄的因素错误的是

A.尿液的pH值和尿量

B.合并用药

C.药物的血浆蛋白结合率

D.药物代谢

E.生物利用度

260、下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括

A.胆汁

B.汗腺

C.肾

D.眼

E.呼吸系统

261、某处方中使用了吐温80(HLB值15.0)和司盘80(HLB值4.3)共

5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少

克

A.吐温2.50g,司盘2.50g

B.吐温3.87g,司盘1.13g

C.吐温3.13g,司盘1.87g

D.吐温2.87g,司盘2.13g

E.吐温3.25g,司盘1.75g

262、5g司盘20(HLB=8.6)和10g的吐温60(HLB=14.9)组成的表面

活性剂的HLB值是

A.4.8

B.9.31

C.5.9

D.12.8

E.15.1

263、配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml,欲使其等渗，需加入多少克

氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28,

无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）

A.1.97g和3.04g

B.0.68g和3.78g

C.3.15g和2.58g

D.0.29g和2.54g

E.0.61g和2.15g

264、分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率

A.500左右

B.800左右

C.200左右

D.1000左右

E.2000左右

265、已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12C,1%氯化钠溶

液冰点下降度为0.58℃,若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等

渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠

A.0.69%

B.0.89%

C.0.48%

D.0.79%

E.0.90%

266、45%的司盘60(HLB=4.7)和55%的吐温60(HLB=14.9)组成的表

面活性剂的HLB值是

A.6.8

B.10.31

C.5.4

D.13.5

E.14.1

267、指出下列图中哪条曲线代表牛顿流体

A.B

B.C

C.A

D.D

E.E

268、司盘80(HLB-4.3)5g与吐温80(HLB=15.0)8g混合,混合物的

HLB值是

A.6.5

B.8.6

C.4.3

D.10.8

E.12.6

269、某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天,

据此该药物在20℃时、其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天

A.400天

B.500天

C.300天

D.600天

E.700天

270、属乳剂型基质的是

A.凡士林

B.苯扎澳铉

C.羊