药物分析期末考试试题（含答案）

药物分析

一、单项选择题（共80题，每题1分，共80分）

答题说明：每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。从五个备选答案中选择

一个最佳答案。

1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量

的：（）

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一（正确答案）

D.万分之一

E.百分之十

2、药典规定的标准是对药品质量的：（）

A.最高要求

B.一般要求

C.最低要求（正确答案）

D.行政要求

E.内部要求

3、某药厂新近9袋淀粉，按检验要求应取样：（）

A.2件

B.3件

C.4件（正确答案）

D.5件

E.6件

4、下列不属于物理常数的是：（）

A.折光率

B.相对密度

C.比旋度

D.旋光度（正确答案）

E.吸收系数

5、测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差：（）

A.2个pH单位

B.3个pH单位（正确答案）

C.4个pH单位

D.5个pH单位

E.6个pH单位

6、以下不属于一般性杂质的是：（）

A.碑盐

B.硫酸盐

C.旋光活性物（正确答案）

D.重金属

E.铁盐

7、药物纯度合格是指：（）

A.含量符合药典的规定

B.符合分析纯的规定

C.绝对不存在杂质

D.对病人无害

E.不超过该药杂质限量的规定（正确答案）

8、现行版《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂应采用的方法是：（）

A.薄层色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱法（正确答案）

D.纸色谱法

E.分光光度法

9、在用古蔡法检查碑盐时，Zn和HC1的作用是：（）

A.产生AsH3t

B.去极化作用

C.调节酸度

D.生成新生态H2f（正确答案）

E.使As5+fAs3+

10、干燥失重主要检查药物中的：（）

A.硫酸灰分

B.水分

C.易炭化物

D.结晶水

E.水分及其他挥发性成分（正确答案）

n、灰分检查是下列哪类药物的检查项目：（）

A.化学合成药

B.生物合成药

C.中药注射液

D.中药材（正确答案）

E.基因药物

12、13.65+0.00823+1.633运算结果为:（）

A.15.291

B.15.29（正确答案）

C.15.2912

D.15.29123

E.15.30

13、回收率属于药物分析方法效能指标中的：（）

A.精密度

B.准确度（正确答案）

C.检测限

D.定量限

E.线性与范围

14、方法误差属于：（）

A.偶然误差

B.不可定误差

C.随机误差

D.相对偏差

E.系统误差（正确答案）

15、某药物的百分吸收系数很大，则说明：（）

A.光通过该物质溶液的光程长

B.该物质溶液的浓度很大

C.该物质对某波长的光透光率很高

D.该物质对某波长的光吸收能力很弱

E.该物质对某波长的光吸收能力很强（正确答案）

16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时，加入固体澳化钾的作用是：（）

A.使重氮盐稳定

B.防止偶氮氨基化合物形成

C.作为催化剂，加速重氮化反应速度（正确答案）

D.使亚硝酸钠滴定液稳定

E.以上都不对

17、片剂溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的：

A.50%

B.60%

C.70%（正确答案）

D.80%

E.90%

18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定，每片在（）中2h

内均不得有裂缝、崩解或软化现象

A.水

B.15~25℃的水

C.盐酸溶液（9-1000）（正确答案）

D.pH6.8磷酸缓冲液

E.以上都不对

19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰：O

A.酸碱滴定法

B.非水溶液滴定法

C.配位滴定法

D.沉淀滴定法

E.氧化还原滴定法（正确答案）

20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是：（）

A.葡萄糖

B.氯化钠

C.滑石粉

D.糊精

E.以上都不对（正确答案）

21、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀出现，并有醋酸臭气产生，此药最

可能是：（）

A.对氨基水杨酸钠

B.苯甲酸

C.甲芬那酸

D.阿司匹林（正确答案）

E.水杨酸

22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是：（）

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.氯贝丁酯

D.对氨基水杨酸

E.苯甲酸（正确答案）

23、现行版《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是:

A.硝基苯

B.氨基苯

C.水杨酸

D.酮体

E.对氨基苯甲酸（正确答案）

24、磺胺甲恶理与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为：O

A.黄绿色

B.蓝绿色

C.红棕色

D.紫色

E.草绿色（正确答案）

25、澳酸钾法测定异烟肌的含量，是利用异烟肌的：O

A.氧化性

B.水解性

C.酸性

D.还原性（正确答案）

E.碱性

26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应：（）

A.吩隰嗪类

B.苯并二氮卓类（正确答案）

C.口比咤类

D.咪唾类

E.唾诺酮类

27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，lmol硫酸奎宁

（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别为：（）

A.lmol,2mol

B.lmol,3mol

C.3mol,2mol

D.4moL3mol

E.3mol,41noi（正确答案）

28、维生素Bl进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是：（）

A.酸性

B.弱酸性

C.碱性（正确答案）

D.中性

E.A+B

29、维生素C能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有

（）结构（）

A.共在多烯醇侧链

B.苯环

C.班基

D.连二烯醇（正确答案）

E.酰肌基

30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是：（）

A.紫外-可见分光光度法

B.高效液相色谱法

C.旋光法（正确答案）

D.电位法

E.气相色谱法

31、可与亚硝基铁氟化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是：（）

A.氢化可的松

B.地塞米松

C.黄体酮（正确答案）

D.雌二醇

E.甲睾酮

32、可发生坂口反应的药物是：()

A.青霉素

B.红霉素

C.庆大霉素

D.链霉素（正确答案）

E.四环素

33、唾液的pH在：（）

A.6.0±0.1

B.6.0±0.5

C.6.9±0.1

D.6.9±0.5（正确答案）

E.7.0±0,5

34、热源检查使用的实验动物是：（）

A.小鼠

B.大鼠

C.豚鼠

D.家兔（正确答案）

E.猫

35、新药稳定性考察测试间隔时间为：（）

A.1个月、3个月、6个月

B.1个月、6个月、12个月

C.1个月、3个月、6个月、12个月（正确答案）

D.3个月、6个月、12个月

E.3个月、6个月、9个月

36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的蔗若碱，采用的方法是：（

A.薄层色谱法

B.紫外分光光度法

C.旋光法（正确答案）

D.高效液相色谱法

E.气相色谱法

37、《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查：（）

A.Fe3+

B.Fe2+

C.Fe5+

D.Fe4+

E.Fe3+和Fe2+（正确答案）

38、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得：（）

A.血浆（正确答案）

B.血清

C.血红蛋白

D.全血

E.以上都不对

39、《中国药典》凡例中规定，溶质lg（ml）能在1〜10ml（不包括10ml）

的溶剂中溶解，称为：（）

A.溶解

B.易溶（正确答案）

C.略溶

D.微溶

E.以上都不对

40、药物中的重金属杂质是指：（）

A.能与金属配合剂反应的金属

B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属（正确答案）

C.碱土金属

D.比重比较大的金属

E.贵重金属

41、现行版《中国药典》规定，肾上腺素检查酮体的方法是：（）

A.紫外-可见分光光度法（正确答案）

B.高效液相色谱法

C.气相色谱法

D.薄层色谱法

E.旋光法

42、在船体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是：（）

A.其他脩体（正确答案）

B.游离磷酸盐

C.甲醇和丙酮

D.乙快基

E.以上都不对

43、头抱菌素类的母核结构是：（）

A.7-ACA（正确答案）

B.7-APA

C.6-ACA

D.7-APA

E.6-ADA

44、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是：（）

A.样品的采集

B.样品的贮存

C.样品的制备（正确答案）

D.样品的分析

E.样品的包装

45、直接碘量法测定的药物应是：（）

A.氧化性药物

B.还原性药物（正确答案）

C.酸性药物

D.碱性药物

E.两性药物

46、取某药2.0g,加水100ml溶解后，取续滤液25ml,依法检查氯化物，规

定含氯化物不得超过0.01%,应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.OlmgCl-）多

少毫升：（）

A.2ml

B.3ml

C.4m1

D.5ml（正确答案）

E.6ml

47、甲苯磺丁B尿片剂（标示量0.5g）的含量测定：取甲苯磺丁版10片，精密

称定为5.9480g,研细，精密称取片粉0.5996g,加中性乙醇25mL微热，使其溶

解，放冷，加酚醐指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉红

色，消耗量18.47mlo每1ml氢氧化钠滴定液（0.lmol/L）相当于27.04mg的甲苯

磺丁胭。试计算本品的标示量百分含量：（）

A.98.0%

B.98.9%

C.99.0%

D.99.9%（正确答案）

E.99.5%

48、维生素B12注射液规格为1ml：0.lmg,含量测定方法如下：精密量取本

品7.5ml,置25ml量瓶中，加蒸储水稀释至刻度，混匀，置1cm石英池中，以蒸

储水为空白，在（361±1）nm波长处测得吸收度为0.593,以曜为207计，计算

维生素B12相当于标示量的百分含量：（）

A.98.0%

B.98.9%

C.99.0%

D.99.9%

E.95.5%（正确答案）

49、要查阅某缓冲溶液的配制方法应在《中国药典》哪部分中查找：（）

A.凡例

B.正文

C.索引

D.附录（正确答案）

E.品名目次

50、具有旋光性的药物，结构中应含有：（）

A.手性碳原子（正确答案）

B.碳-碳双键

C.碳-碳三键

D.酚羟基

E.魏基

51、《中国药典》英文名称的缩写为：（）

A.CP

B.CA

C.JP

D.ChP（正确答案）

E.USP

52、用滴定分析方法测定药物含量时，停止滴定点应称为：（）

A.滴定终点（正确答案）

B.化学计量点

C.永停点

D.等当点

E.终止点

53、用25ml移液管量取25ml溶液，其准确体积应为：（）

A.25ml

B.25.0ml

C.25.00ml（正确答案）

D.25.000ml

E.25.0+0.1ml

54、《中国药典》现行版规定室温为：（）

A.98-100℃

B.70-80℃

C.40-50℃

D.10-30℃（正确答案）

E.2-10℃

55、《中国药典》现行版规定气相色谱法除另有规定外，载气均应为:

A.氯气

B.氢气

C.氮气（正确答案）

D.氧气

E.氨气

56、荧光分析法测定药物含量时，测得的数据应为：（）

A.激发光强度

B.吸收系数

C.荧光强度（正确答案）

D.荧光颜色和深度

E.透光率

57、相对标准偏差（RSD）表示的概念应为：（）

A.准确度

B.耐用性

C.回收率

D.纯度

E.精密度（正确答案）

58、在程序控制温度下，测量物质的质量与温度关系的一种技术称之为:

A.差热分析法

B.热重量法（正确答案）

C.热分析法

D.热滴定法

E.差示扫描量热法

59、影响酸性染料比色法测定结果准确性的关键因素为：（）

A.酸性染料

B.温度

C.水分

D.共存物

E.水溶液的pH值与选用的有机溶剂（正确答案）

60、《中国药典》现行版规定测定相对密度的药物为：（）

A.十一烯酸（正确答案）

B.硫酸阿托品

C.头抱菌素

D.苯甲酸钠

E.异烟肌

61-64题：以下药物中杂质检查的方法分别是

61、葡萄糖氯化钠注射液中酸度的检查：（）

A.比较法（正确答案）

B.对照法

C.灵敏度法

D.重量分析法

E.容量分析法

62、葡萄糖氯化钠注射液中5-羟甲基糠醛的检查:

A.比较法

B.对照法（正确答案）

C.灵敏度法

D.重量分析法

E.容量分析法

63、氯化钠中硫酸盐的检查：（）

A.比较法

B.对照法

C.灵敏度法（正确答案）

D.重量分析法

E.容量分析法

64、纯化水中氯化物检查：（）

A.比较法

B.对照法（正确答案）

C.灵敏度法

D.重量分析法

E.容量分析法

65-68题：

65、药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水：

A.生活用水

B.饮用水（正确答案）

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

66、配制普通药物制剂的溶剂用水：（）

A.生活用水

B.饮用水

C.纯化水（正确答案）

D.注射用水

E.灭菌注射用水

67、用于注射用灭菌粉末的溶剂用水：（）

A.生活用水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水（正确答案）

68、配制滴眼剂的溶剂：（）

A.生活用水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水（正确答案）

E.灭菌注射用水

69-72题：以下药物的鉴别反应分别是

69、硫酸阿托品：（）

A.维他立反应（正确答案）

B.双缩胭反应

C.绿奎宁反应

D.甲醛-硫酸反应

E.硫色素反应