西药执业药师药学专业知识(二)模拟题244

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题244药剂学部分一、最佳选择题1.

关于微囊技术的说法错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制（江南博哥）成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化正确答案：C[解析]本题考查微囊技术的相关知识。油类药物或挥发性药物适宜制成微囊。故选项C错误。

2.

属于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐正确答案：E[解析]本题考查天然高分子囊材。天然高分子囊材有：(1)明胶；(2)阿拉伯胶；(3)海藻酸盐；(4)壳聚糖；(5)蛋白质类。故本题选E。

3.

关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是A.剂量调整的灵活性降低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于1h的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂正确答案：E[解析]本题考查口服缓(控)释制剂的相关知识。口服缓(控)释制剂剂量调整的灵活性降低；药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计；半衰期小于1h的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂；口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效；稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应小于普通制剂。故选项E不正确。

4.

脂质体的制备方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.超声波分散法D.复凝聚法E.逆相蒸发法正确答案：D[解析]本题考查脂质体的制备方法。脂质体的制备方法包括：(1)注入法；(2)薄膜分散法；(3)超声波分散法；(4)逆相蒸发法；(5)冷冻干燥法。故选项D错误。

5.

关于促进扩散特点的说法，错误的是A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运正确答案：C[解析]本题考查促进扩散特点。促进扩散特点包括：(1)促进扩散有饱和现象；(2)可被结构类似物质竞争性抑制；(3)促进扩散不消耗能量；(4)顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动扩散；(5)有饱和现象。故选项C错误。

6.

生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素正确答案：D[解析]本题考查生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素。生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素包括：(1)种族差异；(2)性别差异；(3)年龄差异；(4)遗传因素；(5)生理与病理条件的差异。故选项D错误。

7.

单式模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期正确答案：C[解析]本题考查半衰期的相关知识。单式模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是3.32个半衰期。故本题选C。

8.

在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中，一般不需要加入A.甘露醇B.蔗糖C.葡萄糖D.异丙醇E.右旋糖酐正确答案：D[解析]本题考查测定蛋白质肽类药物的冷冻干燥剂。在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中，一般不需要加入异丙醇。故本题选D。

二、配伍选择题A.γ-环糊精B.甲基-β-环糊精C.α-环糊精D.乙基-β-环糊精衍生物E.β-环糊精1.

由6个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物正确答案：C

2.

已被中国药典收载的、最常用的包合材料正确答案：E

3.

疏水性环糊精衍生物正确答案：D

4.

水溶性环糊精衍生物正确答案：B[解析]本组题考查环糊精、环糊精衍生物的分类。常见环糊精有α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精，分别由6、7、8个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物。水溶性环糊精衍生物有甲基-β-环糊精，羟丙基-β-环糊精。疏水性环糊精衍物有乙基-β-环糊精衍生物。故本题组分别选C、E、D、B。

A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.EudragitRL,RS5.

水溶性固体分散物载体材料正确答案：A

6.

肠溶性固体分散物载体材料正确答案：C[解析]本组题考查固体分散物载体材料。固体分散物载体材料包括：常用的水溶性载体材料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类；常用难溶性载体材料有纤维素类、聚丙烯酸维生素(EudragitE、RL、RS型)类、脂质类；肠溶性载体材料包括纤维素类(如CAP、HPMCP、CMEC)、聚丙烯酸树脂(国产的Ⅱ号和Ⅲ号，EudragitL、S型)类。故本题组分别选A、C。

A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料7.

羟丙甲纤维素正确答案：B

8.

硬脂酸正确答案：A

9.

聚乙烯正确答案：C[解析]本组题考查缓控释制剂的骨架材料。缓控释制剂原理中各骨架片所用材料，A选项有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；B选项有羟丙甲纤维素(最常用)、甲基纤维素、CMC-Na等；C选项有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等；D选项有醋酸纤维素、EC等；E选项主要有硅橡胶等。故本题组分别选B、A、C。

A.肠肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.吸收E.分布10.

药物从给药部位向循环系统转运的过程正确答案：D

11.

在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象正确答案：A

12.

药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程正确答案：E[解析]本组题考查生物药剂学的概念。肠肝循环：在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象。首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。食物由胃排入十二指肠的过程称为胃排空。吸收：药物从给药部位向循环系统转运的过程。分布：药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程。故本题组分别选D、A、E。

A.C=K0(1-e-kt)/VKB.lgC'=(-K/2.303)t'+lg(K0(1-e-kt)/VK)C.lgC'=(-K/2.303)t+lgC0D.lgC=(-K/2.303)t+lgC0E.lgX=(-K/2.303)t+lgX013.

单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式正确答案：D

14.

单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式正确答案：A

15.

单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式正确答案：B[解析]本组题考查药物动力学公式。单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式为lgC=(-K/2.303)t+lgC0；单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式为C=K0(1-e-kt)/VK；单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式为lgC'=(-K/2.303)t'+lg[K0(1-e-kt)/VK]。故本题组分别选D、A、B。

A.利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的发生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.有利于排泄

说明以下药物配伍使用的目的16.

巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠正确答案：E

17.

吗啡与阿托品联合使用正确答案：A[解析]本组题考查药物的配伍目的。配伍使用的目的：(1)使配伍的药物产生协同作用，以增强疗效。如复方乙酰水杨酸片等；(2)提高疗效，减少副作用，减少或延缓耐药性的发生。如阿莫西林与克拉维酸配伍联用；(3)利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用，如用吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用等；(4)预防或治疗并发症。故本组题分别选E、A。

三、多项选择题1.

去甲肾上腺素的特点有A.含有儿茶酚结构，易被氧化变色B.含有儿茶酚结构，易被儿荼酚氧甲基转移酶代谢失活C.含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活D.含有1个手性碳原子，用其左旋异构体E.在有些金属离子催化下，氧化速度加快正确答案：ABCDE[解析]本题考查去甲肾上腺素的特点。去甲肾上腺素结构中含有儿茶酚，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢而失活，具儿茶酚结构，稳定性差，易被氧化变色，在有光照或金属离子的催化下，可加速氧化变质，因结构中含有伯胺，可被单胺氧化酶氧化代谢失活，结构中含有1个手性碳原子，具有旋光性，药用其左旋体。故本题选ABCDE。

2.

不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有A.盐酸西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.盐酸赛庚啶E.氯雷他定正确答案：BCD[解析]本题考查非镇静类H1受体拮抗剂。盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶，均为经典的H1受体拮抗剂，具有镇静的副作用，而盐酸西替利嗪、氯雷他定为非镇静类的H1受体拮抗剂。故本题选BCD。

3.

含有手性碳原子的抗寄生虫药物有A.阿苯达唑B.乙胺嘧啶C.二盐酸奎宁D.磷酸伯氨喹E.蒿甲醚正确答案：CDE[解析]本题考查寄生虫药物的立体结构。由于阿苯达唑、乙胺嘧啶不合手性碳原子，首先排除。二盐酸奎宁、磷酸伯氨喹、蒿甲醚均含有手性碳原子。故本题选CDE。

4.

阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是A.L-(-)型活性最低B.L-(-)型活性最高C.D-(+)型活性最低D.D-(+)型活性最高E.DL-(±)型活性最低正确答案：BC[解析]本题考查阿米卡星的立体结构与活性的关系。阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链含有手性碳原子，其构型为L-(-)型，若为D-(+)抗菌活性大为降低，若为DL-(±)型抗菌活性降低一半。故本题选BC。

5.

下列药物中局部麻醉药有A.盐酸氯胺酮B.氟烷C.利多卡因D.γ-羟基丁酸钠E.普鲁卡因正确答案：CE[解析]本题考查麻醉药的相关知识。盐酸氯胺酮为注射用的全身性分离麻醉药，氟烷为吸入性全身麻醉药。γ-羟基丁酸钠为静脉麻醉药也是全身性的。利多卡因和普鲁卡因为局部麻醉药。故本题选CE。

6.

在定量构效关系方程中，使用的结构参数有A.ED50B.αC.πD.ESE.LD50正确答案：BCD[解析]本题考查定量构效关系方程中所使用的参数。定量构效关系方程中所使用的参数包括生物活性参数和结构参数(理化性质参数)。生物活性参数包括ED50、LD50；结构参数包括电性参数、疏水性参数和立体参数。α代表Hammett常数，为电性参数，π代表疏水性常数，为疏水性参数，Es代表立体参数。故本题选BCD。

药物化学部分一、最佳选择题1.

与阿苯达唑相符的叙述是A.有旋光性，临床应用其左旋体B.易溶于水和乙醇C.有免疫调节作用的广谱驱虫药D.含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E.不含硫原子的广谱高效驱虫药正确答案：D[解析]本题考查阿苯达唑的性质。阿苯达唑在乙醇和水中几乎不溶，结构中含有硫醚片段，无手性中心，含有苯并咪唑环，为广谱高效驱虫药，无免疫调节作用(驱虫药中有免疫调节作用的为左旋咪唑)。故本题选D。

2.

喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A.1位上的脂肪烃基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子正确答案：C[解析]本题考查喹诺酮类药物的结构。喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素主要是，3位的羧基与4位的酮羰基，而与其他位置的取代基无关。1位脂烃基与抗菌强度有关，6位氟原子与抗菌活性有关，而7位的脂肪杂环与抗菌谱有关。故本题选C。

3.

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物正确答案：D[解析]本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物。故本题选D。

4.

巯嘌呤的化学名为A.7-嘌呤巯醇-水合物B.6-嘌呤巯醇-水合物C.4-嘌呤巯醇-水合物D.2-嘌呤巯醇-水合物E.1-嘌呤巯醇-水合物正确答案：B[解析]本题考查巯嘌呤的化学名。巯嘌呤的化学名为6-嘌呤巯醇-水合物，其余答案均为干扰答案，与巯嘌呤不符。故本题选B。

5.

甲睾酮的化学结构是

A．

B．

C．

D．

E．正确答案：B[解析]本题考查甲睾酮的化学结构。甲睾酮的化学结构是17α-甲基睾酮结构，而A、C、D、E由于甲基和羟基取代的位置与其不符。故本题选B。

6.

坎利酮是下列哪种利尿药的活性代访}物A.氨苯堞啶B.螺内酯C.速尿D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺正确答案：B[解析]本题考查利尿药的相关知识。螺内酯口服后，约70%迅速被吸收，但在肝脏大部分代谢，脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酮酸。故本题选B。

二、配伍选择题A.环丙沙星B.氟康唑C.异烟肼D.阿昔洛韦E.利福平1.

抑制细菌DNA促螺旋酶的药物正确答案：A

2.

抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物正确答案：E[解析]本组题考查药物的作用机制。喹诺酮类药物如环丙沙星，其作用机制是抑制DNA促螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ；氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠菌，使真菌细胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用；异烟肼抑制结核杆菌，而利福平是抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶；阿昔洛韦抑制病毒，干扰病毒DNA合成。故本组题分别选A、E。

A.头孢克洛B.头孢哌酮钠C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩钠E.头孢噻肟钠3.

3位具有氯原子取代的头孢类药物正确答案：A

4.

3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物正确答案：B[解析]本组题考查药物的结构特点。头孢克洛3位具有氯原子取代(“克”的英文字头“chlo”表示“氯”)；头孢哌酮钠3位具有巯基甲氮唑环取代的结构；头孢羟氨苄3位为甲基头孢噻吩钠和头孢噻肟钠分别为7位侧链的末端含噻吩环和噻唑环，3位均为甲乙酯结构。故本题组分别选A、B。

A.来曲唑B.依托泊苷C.卡莫氟D.紫杉醇E.顺铂5.

作用于微管的抗肿瘤药物正确答案：D

6.

作用于芳构酶的抗肿瘤药物正确答案：A

7.

作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物正确答案：B[解析]本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇；作用于芳构酶