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DB41河南省质量技术监督局发布I 1 1 1 2 3 3 4本标准主要起草人：范国强、翟晓巧、赵振利、邓敏捷、董1泡桐丛枝病植原体保存体系建立规范NY/T2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程2人工合成的对植物的生长发育有调节作用的化学物质，与植物激素具有相似生理和生物学效将培养材料在一定的诱导培养基中进行培养，培养材料分把不定芽转移到生根诱导培养基中诱导生根，形），第二对引物的功能是特异性的扩增位于首轮PCR产物内的一段DNA片断，巢式PCR的扩增具有4泡桐丛枝病植原体培养4.1泡桐丛枝病无菌苗培养取患有丛枝病泡桐的当年生幼嫩丛枝，用质量分数为0.1%的Hg培养温度25℃±2℃,光照强度130μmoL·m-2·s-1，光照时间16h·d-1。40d可获得2～3对叶片的4.3根诱导-1。按照4.1规定的培养条件下生根培养。培养2035泡桐丛枝病苗植原体鉴定泡桐基因组DNA的提取采用离心柱型植物基因组DNA提取试剂盒，提取步骤参照植物基因提取说明书，并将提取泡桐基因组DNA溶于100μLT泡桐丛枝病植原体的鉴定采用巢式PCR检测。PCR扩），），-1）；扩增程序为94℃预变性3min；再94℃变性1min，52℃退火1.5min，72℃延伸2min，共30），），），），µmol·L-1其他成分同第一轮，反应程序如下：94℃预变性3min；再94℃变性1min；52℃扩增25次循环；最后72℃再延伸10min；4℃保存。待第二轮PCR程序结束后，取第二轮扩增产当初代培养苗的芽生长至3cm时，从茎基部剪

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