2025年牛津译林版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

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A.甲、乙烧杯中均为78℃以上的热水B.铜网降低了乙醇和氧气反应的活化能C.试管a中得到的溶液可能使锌粒溶解D.铜网上出现红色和黑色交替现象7、实验室制备下列物质；所选用的试剂及制备装置合理的是。

物质试剂ANH3Ca(OH)2+NH4ClBSO2H2SO4(浓)+Cu片CNO2HNO3(稀)+Cu片DCH3COOCH2CH3C2H5OH+CH3COOH

A.AB.BC.CD.D8、维纶是聚乙烯醇缩甲醛纤维的商品名；其合成路线如下，下列说法正确的是。

A.①的反应类型为缩聚反应B.高分子A的链节中含有两种官能团C.高分子B中碳原子均为杂化D.③的化学方程式为：+nHCHO+(2n-1)H2O评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)9、A～G是几种烃的分子球棍模型；请回答下列问题[(1)-(3)填对应字母]：

(1)属于同系物的脂肪烃是______________，等质量的烃完全燃烧消耗O2最多的是_________。

(2)与氯气发生取代反应，只生成两种一氯取代产物的是_____________。

(3)分子中共平面原子数最多的是________。

(4)写出G和浓硝酸反应生成烈性炸药的化学方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有顺反异构且相对分子质量最小的有机物，它的顺式结构简式为___________。10、某天然有机物F()具有抗肿瘤等生物活性；可通过如图路线合成。

(6)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。

①能与溶液发生显色反应②分子中含有2种不同化学环境的氢11、苯酚具有重要用途，请观察如下合成路线：

（1）请结合相关信息，写出以苯酚和乙烯为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:___________、___________(任写两种）。12、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

（1）有机物A的结构简式为_______。

（2）有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

（3）有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，写出生成C的化学方程式：_______。

（4）写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。13、下列有机物的命名可能有错误；找出命名错误的有机物，并用系统命名法予以正确命名。

(1)2－甲基－3－乙基丁烷______，正确命名：______。

(2)2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷______，正确命名：______。14、利用下图所示的装置进行实验。

(1)实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，它可能含有哪类物质______？

(2)石蜡油分子在通过热的素瓷片的过程中可能发生了什么变化______？15、立方烷”是一种新合成的烃；其分子为正方体结构，其碳架结构如图所示:

(1)“立方烷”的分子式为___________

(2)该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是___________

(3)下列结构的有机物属于立方烷同分异构体的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷的分子结构相似，如图所示，则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、6评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)16、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误17、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误18、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误19、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误20、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误21、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共1题，共3分)22、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。评卷人得分五、工业流程题(共1题，共4分)23、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、有机推断题(共4题，共8分)24、麻黄素H是拟交感神经药。合成H的一种路线如图所示：

已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92

Ⅱ.

Ⅲ．

(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)

请回答下列问题：

(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。

(2)反应①的反应类型为______________。

(3)G的结构简式为__________________________。

(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种；M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：

①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。

②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。

(6)“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。25、A为重要的有机化工原料；B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰，下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有广泛用途的内酯E的路线：

已知：i.(RR为氢原子或烃基)

ii.R′COOR+R″OHRCOOR″+R′OH(R；R′、R″代表烃基)

请回答下列问题：

(1)A的名称为_______。

(2)反应①的反应类型为_______。

(3)C分子含有的官能团是_______。

(4)①化合物甲的分子式为_______。

②仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成化合物甲，写出有关化学方程式_______、_______、_______。

(5)反应④的方程式为_______。

(6)E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是_______。

(7)以物质B为原料选用必要的无机试剂经过以下3步反应合成

写出中间产物1和中间产物2的结构简式：中间产物1_______；中间产物2_______。26、为测定某烃A的分子组成和结构,对这种烃进行以下实验:

①取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过装有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通过石灰水,石灰水增重17.6g。

②经测定,该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g·L-1。

现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示。

(1)0.1mol该烃A能与_____g溴发生加成反应;加成产物需_____mol溴蒸气完全取代;

(2)B中官能团的名称是_____,B可通过加入强氧化剂为_______(任填一种)一步直接氧化为D。

(3)E是常见的高分子材料,写出E的结构简式______;合成E的反应类型______;

(4)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲中上层为透明的；不溶于水的油状液体。

①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是__________;

②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________;

③在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中,若用1molB和1molD充分反应,不能生成1mol乙酸乙酯,原因是_____。

(5)比乙酸乙酯相对分子质量大14的酯有_____种结构。27、相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料；以它为初始原料设计出如图所示转化关系(部分产物；合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子化合物。

已知：I．

Ⅱ．(苯胺；易被氧化)

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题。

(1)A的分子式是___________。

(2)H的结构简式是___________。

(3)反应③的反应类型为______，反应⑤的离子反应方程式是______。

(4)阿司匹林有多种同分异构体，其中含有2个羧基的芳香族化合物共有_____种。

(5)请用合成反应流程图表示出由和其他化学试剂合成的最合理的方案(不超过4步)_____。

例：参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A.活性碳纤维具有吸附性；可作纳米银的载体，故A正确；

B.银离子是重金属；能使蛋白质变性，具有杀菌作用，故B正确；

C.二者颗粒大小不同；参与反应速率快慢不同，所以化学活性不同，故C错误；

D.复合材料是不同性质的材料经过高科技器材的组合和优化形成的一种全新材料；所以活性碳纤维纳米银抗菌材料属于复合材料，故D正确；

故正确答案为：C。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．聚乙烯纤维是合成高分子材料；属于有机高分子化合物，故A正确；

B．纳米级的铁粉能通过置换反应除去水体中的Cu2+、Hg2+等重金属离子；故B错误；

C．新型冠状病毒疫苗一般应冷藏存放；其目的是避免蛋白质变性，故C正确；

D．硅是良好的半导体材料；能制造太阳能电池板，故D正确；

故答案为：B3、D【分析】【分析】

【详解】

A．正丁烷分子中四个碳原子均为饱和碳原子；呈锯齿形排列，不在一条直线上，A错误；

B．丁烷有正丁烷；异丁烷2种同分异构体；B错误；

C．丁烷在光照条件下能与氯气发生取代反应；不能和氯水发生取代反应，C错误；

D．C4H10存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体；正丁烷和异丁烷的一氯取代均有2种，则可生成四种沸点不同的有机产物，D正确；

故选D。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．2；4-二乙基戊烷，戊烷的命名中出现2-乙基；4-乙基，说明选取主链不是最长，正确命名为：3，5-二甲基庚烷，故A错误；

B．1-甲基-3-乙基已烷；已烷的命名中出现1-甲基，说明选取主链不是最长，正确命名为：3-乙基庚烷，故B错误；

C．2-甲基-3-丙基戊烷；选取的碳链不是最长，正确命名为：2-甲基-3-乙基己烷，故C错误；

D．2；3，3-三甲基戊烷，符合烷烃的命名，故D正确；

故选D。5、C【分析】【详解】

A．不都是，一般我们课本上学过的甲烷，乙烷等这些是，凡是官能团相同，结构相似，分子式上差n个（CH2）的有机物为同系物；烷烃有多种分类有环烷烃，链烷烃，他们两个不能说是同系物；故A错误；

B．环烷烃和烯烃最简式相同；但是不互为同系物关系，故B错误；

C．互为同系物的物质；结构相似，分子组成上相差一个或若干个原子团，属于同一类物质，其化学性质相似，但物理性质不同；故C正确；

D．两化合物互为同分异构体；其物理性质肯定不同，但化学性质有的相似（如正丁烷和异丁烷），有的不同（如乙醇和二甲醚）；故D错误；

故答案选C。6、A【分析】【分析】

该实验的原理为在铜的催化作用下；乙醇被氧气氧化成乙醛，乙醛可能继续被氧化成乙酸。甲烧杯内是高于乙醇沸点的热水，目的是使乙醇汽化，然后和氧气按照一定体积比混合，在硬质玻璃管中，铜被氧化成黑色CuO，CuO被乙醇还原成Cu，总体上铜作催化剂，降低了乙醇被氧气氧化成乙醛的活化能。反应生成的乙醛(可能含有乙酸及未被氧化的乙醇)进入置于乙烧杯冷水中的试管a中被冷凝，得到含有乙醛；可能含有乙酸及未被氧化的乙醇的溶液，乙酸和活泼金属Zn能反应；

【详解】

A．甲烧杯内是高于乙醇沸点的热水；乙烧杯冷水，选项A错误；

B．铜网降低了乙醇和氧气反应的活化能；选项B正确；

C．反应生成的乙醛；可能含有乙酸，进入置于乙烧杯冷水中的试管a中可能使锌粒溶解，选项C正确；

D．铜被氧化成黑色CuO；CuO被乙醇还原成Cu，出现红色和黑色交替现象，选项D正确；

答案选A。7、B【分析】【详解】

A．用Ca(OH)2+NH4Cl制备氨气；是固体和固体混合加热制取氨气，为了避免试管炸裂，试管口应该向下倾斜，故A不符合题意；

B．铜和浓硫酸是固体和液体的混合，在加热条件下可以反应生成SO2；故B符合题意；

C．HNO3(浓)+Cu片常温下会生成NO2；不需要加热而且需要浓硝酸，故C不符合题意；

D．实验室制备CH3COOCH2CH3；需要乙酸；乙醇和浓硫酸在加热条件下反应，而且为了得到较纯净的产物需要把蒸汽通入盛有饱和碳酸钠溶液的试管中，故D不符合题意；

故答案为：B。8、C【分析】【分析】

发生加成聚合反应生成A，A为A中含有酯基，则A水解生成B，B为再HCHO发生缩聚反应生成聚乙烯醇缩甲醛纤维；据此分析解答。

【详解】

A．的结构中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成A，A的结构为故A错误；

B．由A的结构为A的链节中只含有酯基一种官能团，故B错误；

C．B的结构为均为饱和碳原子，均采用杂化；故C正确；

D．反应③是与甲醛发生的缩聚反应生成聚乙烯醇缩甲醛纤维，一个聚乙烯醇缩甲醛纤维的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水，所以反应的方程式为2+nHCHO→+nH2O；故D错误；

故选C。二、填空题(共7题，共14分)9、略

【分析】【详解】

(1)不含有苯环的烃被称作脂肪烃，结构相似分子组成上相差一个或多个CH2基团的有机物互称同系物，因此上述七种物质中属于同系物的脂肪烃为ABE；等质量的烃（CxHy）完全燃烧时；烃分子中y与x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物质中y与x的比值最大，因此D、F消耗的氧气量最大；

(2)A；B、C、D、F这五种物质中只有一种化学环境的H原子；故只有一种一氯取代物；E有两种不同环境的H原子，故有二种一氯取代物；G有四种不同环境的H原子，故有四种一氯取代物，故答案选E；

(3)A物质最多有2个原子共平面；B物质最多有4个原子共平面，C物质最多有6个原子共平面，D物质最多有4个原子共平面，E物质最多有6个原子共平面，F物质最多有12个原子共平面，G物质最多有13个原子共平面，因此，答案选G；

(4)G为甲苯，可以与浓硝酸在浓硫酸的催化下加热制备三硝基甲苯，反应方程式为＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物质存在碳碳双键，其同系物中可能出现顺反异构，C的相对分子质量最小的同系物中可能出现的顺反异构为2-丁烯，顺式结构为【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O10、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)A的结构简式为含有2个碳碳双键，不饱和度等于4，其一种同分异构体能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环恰好为4个不饱和度，因此剩余C原子都是以饱和单键的形式成键，有2种不同化学环境的H原子，则该同分异构的结构高度对称，应为【解析】11、略

【分析】【详解】

从图中可知：与在苯环上引入侧链，模仿这个反应，与乙烯反应对位引入两个碳，加氢还原，再消去得到双键，最后将双键用O3氧化得到产物，故合成路线如下：（2）D分子式为C10H8O，不饱和度为2，且分子中只有三种不同化学环境的氢，结构高度对称：故满足条件的同分异体为或或【解析】①.②.③.或12、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【详解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH，故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基、羧基能发生缩聚反应，故选c；

d．不含碳碳双键，不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

选abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是2分子发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式是2+2H2O；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是

【点睛】

本题考查有机物的推断和性质，根据燃烧产物推断有机物A的分子式，利用元素守恒确定氧元素的质量是解题的关键，明确根据官能团推断有机物性质。【解析】abceCH2=CHCOOH2+2H2O13、略

【分析】【详解】

（1）有机物的命名必须保证“主链最长；支链最多，编号和最小，先简后繁”的原则，2－甲基－3－乙基丁烷的错误是未选对主链，正确的命名是：2，3－二甲基戊烷。

（2）有机物的命名必须保证“主链最长，支链最多，编号和最小，先简后繁”的原则，2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷的错误是未使支链位置的编号和最小，正确的命名是：2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷。【解析】(1)错误2；3－二甲基戊烷。

(2)错误2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷14、略

【分析】【详解】

（1）实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；它可能含有的物质是乙烯；丙烯、丁二烯等气态小分子烯烃。

（2）石蜡油分子在通过热的素瓷片过程中发生了裂化反应。【解析】(1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反应15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)立方烷为对称结构，有8个角，每一个角为一个碳原子，这个碳原子和相邻的3个角上的碳原子以共价键结合，碳原子有4个价电子，所以每个碳原子只能和一个氢原子结合，故分子式为C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占据同一边上的两个顶点；面对角线的两个顶点、体对角线的两个顶点；共3种情况；

(3)选项中的分子式分别是A为C4H4，B为C8H8，C为C10H8，D为C8H8；故B；D与立方烷互为同分异构体；

(4)化合物A的二氯代物在面对角线上有2种同分异构体，在立方体的同一边上有1种同分异构体，在体对角线上有1种同分异构体，共有4种同分异构体，故选B。【解析】C8H83BDB三、判断题(共6题，共12分)16、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。17、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。19、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。20、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，正确。四、计算题(共1题，共3分)22、略

【分析】【分析】

【详解】

该烃的相对分子质量是氢气的14倍，则经的相对分子质量是14×2=28。燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量分别是即碳氢原子的个数之比是1:2，所以该烃的分子式为C2H4，结构简式为H2C=CH2。【解析】C2H4CH2=CH2五、工业流程题(共1题，共4分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性六、有机推断题(共4题，共8分)24、略

【分析】【分析】

芳香烃A的相对分子质量为92，则＝78，故A的分子式为C7H8，则A的结构简式为A与氯气发生一元取代生成B，B发生水解反应生成C，C发生氧化反应生成D，可推知B为C为D为结合信息可知，F为G为以此解答该题。

【详解】

芳香烃A的相对分子质量为92，则＝78，故A的分子式为C7H8，则A的结构简式为A与氯气发生一元取代生成B，B发生水解反应生成C，C发生氧化反应生成D，可推知B为C为D为结合信息可知，F为G为

(1)A的结构简式为化学名称为甲苯；F为含氧官能团的名称为羟基；羰基；

(2)反应①为B发生水解反应生成C；反应类型为取代反应；

(3)由信息Ⅱ可知，F为由信息Ⅲ可知，G的结构简式为

(4)反应②为C发生氧化反应生成D，化学方程式为2+O22+2H2O；

(5)①M为F的芳香族同分异构体，分子式为C9H10O2，含有5个不饱和度；已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，则M分子上含有酚羟基、醛基，由于苯环上只有两个对位取代基，M的结构简式可能为

②N分子式为C9H10O2，分子中含有甲基，能发生水解反应，则含有酯基，苯环上只有一个取代基，则N可能的结构为：共有5种(不含立体异构)；

(6)参照以上信息，由先在Cu作催化剂加热条件下被氧化成再和反应生成在NaBH4作用下生成合成路线可为：

【点睛】

本题关键是根据流程图和其它已知信息推断出各物质的结构简式，分析同分异构体时要注意相应性质对应的官能团。【解析】甲苯羟基羰基取代反应(或水解反应)2+O22+2H2O525、略

【分析】【分析】

由A生成B，B的核磁共振氢谱只有1组峰，所以B的结构简式为：所以A的结构简式为：A()发生反应①催化氧化生成B()，根据已知反应i，与反应生成C（），C与甲发生加成反应生成D()，所以甲的结构简式为：根据已知反应ii，在催化剂、加热条件下生成内脂E，E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是（），与发生反应生成G（）；G发生反应④生成产品。

【详解】

（1）A的结构简式为：名称为：2-丙醇；

（2）A()发生反应①催化氧化生成B()；反应①为催化氧化反应；

（3）C的结构简式为：含有的官能团为：羰基和羟基；

（4）根据以上分析，甲的结构简式为：分子式为：以乙醇为原料，发生以下反应：

（5）根据以上分析，反应④的方程式为：n+n+n

（6）根据已知反应ii，在催化剂、加热条件下生成内脂E，E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是：

（7）B的结构简式为：根据已知反应i，+所以中间产物1为：中间产物2为：或者【解析】(1)2-丙醇。

(2)氧化反应。

(3)羰基和羟基。

(4)

(5)n+n+n

(6)

(7)或26、略

【分析】【详解】

(1)由题干信息可知，A的摩尔质量为1.25g·L-1×22.4L/mol=28g/mol，取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过装有CaCl2干燥管；干燥管增重7.2g，则水的质量为为7.2g，n(H)=7.2g÷18g/mol×2=0.8mol，再通过石灰水，石灰水增重17.6g，说明二氧化碳的质量为17.6g，n(C)=17.6g÷44g/mol=0.4mol，则C原子与H原子的个数比为1:2，说明A为乙烯，A中含有碳碳双键，0.1mol乙烯能和0.1mol溴发生加成反应，0.1mol溴的质量为16g，1，2二溴乙烷能和溴发生取代反应，且H原子和溴分子的物质的量之比为1：1，0.1mol的1，2二溴乙烷中含有0.4molH原子，所以需要0.4mol溴与其发生完全取代反应，故答案为16，0.4；

(2)乙烯与水发生加成反应生成的B物质为乙醇；它的官能团为羟基，乙醇可与强氧化剂高锰酸钾或者酸性重铬酸钾溶液反应直接得到乙酸，故答案为羟基；酸性高锰酸钾溶液或者酸性重铬酸钾溶液；

(3)E是常见的高分子材料,则E是聚乙烯，它的结构简式为：[CH2—CH2]n，乙烯通过加聚反应生成聚乙烯，故答案为[CH2—CH2]n；加聚反应；

(4)实验结束后,试管甲中上层为透明的；不溶于水的油状液体为乙酸乙酯；

①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是防止倒吸；

②饱和碳酸钠溶液能与未反应的乙酸反应；溶解挥发出的乙醇，且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度最小，从而促进乙酸乙酯析出，故答案为中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的