医用电子加速器、DSA装置、后装治疗机及核医学工作场所项目环评

（万元）（万元）资/总投资）

项目性质□新建□改建□扩建□其它占地面积（n?）/

口销售□I类口0类口出类口"类口丫类

放射源

口使用□I类（医疗使用）口II类EHH类口W类口丫类

□生产0制备PET用放射性药物

非密封放射口销售/

应性物质

用口使用□乙□丙

类

口生产类口山类

型□n

口销售口类口山类

射线装置11

口使用tan类口皿类

其他

项目概述

临沂金锣糖尿病康复医院（山东省千佛山医院临沂分院）是由中国企业500强的山

东金锣企业集团投资兴建的一所集医疗、教学、科研、保健、预防、康复、急救于一体

的综合性医院。医院按三级医院标准建设，管理与技术依托山东省千佛山医院。医院占

地200亩，一期建设18.65万平方米，床位设置1000张，计划2018年底对外全面开诊。

根据《临沂金锣糖尿病康复医院新建项目环境影响报告书》的批复（临环兰审[2017]95

号），本项目医院为独立建设医院，与现临沂金锣糖尿病康复医院无任何依托关系，在前

期手续办理过程中，为方便手续办理需要，临时挂名临沂金锣糖尿病康复医院，且项目

建设符合半程镇用地规划。

医院位于临沂市兰山区沂新线与205国道交汇处东北方。医院东侧为韩村水库、北

侧为果园，南侧为205国道，西侧为沂新线。医院地理位置见图1-1,总平面布置见图l-3o

医院为满足对诊疗需要，拟购置瓦里安公司生产的TrueBeam型医用电子直线加速器

3台，安装于医院拟建核心医疗楼地下二层加速器机房内；拟购置瓦里安GammaMedplus

iX型后装机1台（内含1921r放射源1枚，初装最大活度370GBq（10Ci））,安装于拟建核

心医疗楼地下二层后装机机房内；拟购置GE公司生产的DiscoveryIGS730型DSA装置

5台，分别安装于拟建核心医疗楼三层的DSA机房内；拟建设核医学工作场所1处，位

于核心医疗楼地下二层，包括住友公司生产的HM-10HC型回旋加速器1台及,8F,"mTc.

13，1检查场所。

本次评价范围包括上述医用电子加速器3台、后装机1台、DSA装置5台、核医学

工作场所1处，均用于治疗及诊断，项目符合实践的正当性。

根据《关于发布射线装置分类办法的公告》（环境保护部国家卫生和计划生育委员

会2017年第66号）的分类办法，本项目医用电子直线加速器、DSA装置及回旋加速器属

II类射线装置。根据《关于发布放射源分类办法的公告》（国家环境保护总局公告2005

年第62号）的分类办法，初装活度为3.7X10"Bq的1921r放射源属W类放射源。本项目核

医学工作场所日等效最大操作量为6.05xl（）8Bq。根据《电离辐射防护与辐射源安全基本

标准》（GB18871-2002）的规定，工作场所属于乙级非密封源工作场所，根据《放射源

分类办法》（国家环境保护局公告第62号，2005年）的规定，工作场所安全管理参照II

类放射源。

根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院令第449号，2014.7修订）、

《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（环境保护部令第3号，2017.12修订）及

山东省环境保护厅的有关规定，医院申领辐射安全许可证前，本项目须执行环境影响评

价制度，受临沂金锣糖尿病康复医院的委托，我公司承担了本项目环境影响评价工作。

表2放射源

总活度(Bq)/

序号核素名称活度(Bq)x枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注

11921r3.7xl0”Bqxl枚III使用放射治疗后装机机房内后装机机头源容器内/

注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度(n/s)

表3非密封放射性物质

序核素活动实际日最大日等效最大年最大用量操作贮存方式与

理化性质用途使用场所

名称种类操作量(Bq)操作量(Bq)(Bq)方式地点

使用回旋加

液态，半衰期109.7min,放射性核素的毒核心医疗速器制备。

性分组为低毒组，主要p射线能量(分支放射简单操楼地下二现用现制，

1,8P使用3.7x1093.7X1079.25x10"

比)为633.5keV(96.7%),主要丫射线能量诊断作层核医学自制自用，

(分支比)为511keV(200%)«工作场所当天用完，

不做贮存。

液态，99n1Tc为99殳的同核异能素，在核医学工

核心医疗

IT%E00%,半衰期为6.02h。发生IT跃迁作场所质检

99nx712放射很简单楼地下二

2lt(同质异能跃迁)时释放丫射线，能量为使用1.33x10'°1.33X103.33X10缓冲室临时

诊断的操作层核医学

140keV,,其子体为99代，99TC又能发生p衰贮存，当天

工作场所

变，9%的半衰期很长,为2.16x106年。用完

⑶I物理半衰期为8.04d。⑶I可衰变产生多

条。射线，其中分支比最大的为89.9%能量

在核医学工

为606.3keV,还能释放多条丫射线，其中分核心医疗

作场所分装

支比最大的为81.7%能量为364.5keV。放放射简单楼地下二

313Ij使用5.55x1095.55x1085.74x10"室临时贮

射性核素的毒性分组为中毒组。诊断操作层核医学

存，当天用

碘［⑶I］化钠口服液，无色澄清液体，工作场所

pH7.0~9.0,放射性纯度不低于95%,放射7G

性活度不低于185MBq/mLo

注：日等效最大操作量和操作方式见《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)

3

表4射线装置

(一)加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器

加速最大额定电流(mA)/

序号名称用途

类别型号粒子能量(MeV)剂量率(Gy/h)工作场所备注

XO：联10MV

1医用电子加速器3IhjeBeam型电子X线模式：600Gy/h放射治疗核心医疗楼地下二层/

EfeTB^^22MeV

2回旋加速器1HM/瓯型质子lOMeV最大束流：0.1mA核素制备核心医疗楼地下二层/

(二)x射线机，包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途

序号名称类别数量型号最大管电压(kV)最大管电流(mA)用途工作场所备注

门诊实训综合楼

与综合病房楼外

1DSAII类5台DiscoveryIGS730型125kV1000mA血管造影/

三层介入治疗中

心

//////////

(三)中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源

序名称类数型号最大管电最大靶电中子强用途工作场所次靶情况备注

号别量压(kV)流(gA)度(n/s)活度(Bq)贮存方式数量

//////////////

4

表5废弃物（重点是放射性废弃物）

一

核素活排放口

名称状态月排放量年排放总量暂存情况最终去向

名称度浓度

退役后装机机

19%放固态1921r////头源容器供源厂家回收

射源内

经停留衰变后，进入

医院污水处理站处

理达到《医疗污染物

排放标准》

在衰变池（DB37/596-2006）

放射性怔99mTc、3.56x10-533.24x10-56

液态/4.27x10-52Bq内经停留三级标准要求后进

废水131TBq/L

Bq及衰变入市政污水管网排

入柳青河污水处理

厂（临环兰审

[2017）95号已批

复）。

经衰变至清洁解淞水邛

放射性18F>"mTc^放射性废后作免管固体废物

固态/1.3xlO5Bq1.56xlO6Bq6.81Bq/g

固废13ij物衰变箱处理（作为一般医疗

废物处置）。

废靶件^古1态//////融舸攵

暂存于危■E有颠单做防处

废树脂固态/////

废暂存间置

////////

/

注：1.常规废弃物排放浓度，对于液态单位为mg/L,固体为mg/kg,气态为mg/m’；年排放总量用kg。

2.含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年排放总量分别用比活度（Bq/L或Bq/kg或Bq/mD和活度（Bq）。

5

表6评价依据

A《中华人民共和国环境保护法（2014年修订）》（2014年4月24日第十二

届全国人民代表大会常务委员会第八次会议修订）

»《中华人民共和国环境影响评价法（2016年修订）》（2016年7月2日第十

二届全国人民代表大会常务委员会第二十一次会议修订）

＞《中华人民共和国放射性污染防治法》（2013年10月1日中华人民共和国

主席令第6号）

＞《建设项目环境保护管理条例》（2017年10月1日起施行）；

＞《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（2005年9月14日国务院令

第449号实施；国务院令第653号修订，2014年7月29日）

A《建设项目环境影响评价分类管理名录》（2018年4月28日施行生态环境

部第1号令）；

法

,A《突发环境事件信息报告办法》（2011年4月18日环境保护部令第17号）

规n

文»《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》（2011年4月18日环境

件保护部令第18号）

》《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（2008修订）》（环境保护部

令第3号，2008.12及《环境保护部关于修改部分规章的决定》环境保护部令第47

号，2017.12）

A《关于发布射线装置分类办法的公告》（2017年12月14日环境保护部国

家卫生和计划生育委员会2017年第66号）

＞《关于发布放射源分类办法的公告》（2005年12月23日国家环境保护总局

公告第62号）

＞《关于建立放射性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度的通知》

（国家环境保护总局、公安部、卫生部环发（2006）145号）

》《放射工作人员职业健康管理办法》（2007年6月3日卫生部令第55号）

A《山东省辐射污染防治条例》（2014年5月1日山东省人大常务委员会公告第

37号）

身关于发布《放射性废物分类》的公告（环境保护部、工业和信息化部、国家

国防科技工业局公告2017年第65号）

6

＞《辐射环境保护管理导则核技术利用项目环境影响评价文件的内容和格式》

(HJ10.1-2016)

A《环境地表Y辐射剂量率测定规范》(GB/T14583-1993)

＞《辐射环境监测技术规范》(HJ/T61-2001)

A《职业性外照射个人监测规范》(GBZ128-2016)

A《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)

技》《医疗照射放射防护基本要求》(GBZ179-2006)

术》《电子加速器放射治疗放射防护要求》(GBZ126-2011)

标

a《后装丫源近距离治疗放射防护要求》(GBZ121-2017)

a《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第1部分：一般原则》(GBZ/T201.1-2007)

A《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第2部分：电子直线加速器放射治疗机房》

(GBZ/T201.2-2011)

A《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第3部分：Y射线源放射治疗机房》(GBZ/T

201.3-2014)

A《医用X射线诊断放射防护要求》(GBZ130-2013)

a《临床核医学放射卫生防护标准》(GBZ120-2006)

A《医用放射性废物的卫生防护管理》(GBZ133-2009)

＞《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》(HJ421-2008)

A本项目环境影响评价委托书

＞《山东省环境天然放射性水平调查研究报告》(山东省环境监测中心站，1989

年)

＞《辐射防护手册》第一分册《辐射源与屏蔽》(李德平主编)

＞《辐射防护手册》第三分册《辐射安全》(李德平主编)

A《辐射防护技术与管理》第一卷(张丹枫、赵兰才主编)

其他A《核医学工作场所辐射水平调查》(李桂云，马光勋，林莲卿等.中华放射医

学与防护杂志，1999年10月第19卷第5期)

A《北京市临床和医学使用核素场所的辐射水平调查》(李桂云.中国辐射

卫生，2004年12月第13卷第4期)

7

表7保护目标与评价标准

评价范围

根据《电离辐射防护与辐射源基本安全标准》(GB18871-2002)和《辐射环境保护

管理导则核技术利用项目环境影响评价文件的内容和格式》(HJ10.1-2016)的规定及本

项目的实际情况，本辐射环境评价范围取以医用电子加速器、后装机、DSA装置所在场

所实体屏蔽物边界外50m范围及核医学工作场所(乙级，含放射性废水处理系统)屏蔽

墙外50m范围内的范围。

保护目标

本项目环境保护目标为工作场所职业人员、慰问者及其周围公众人员。

评价标准

7.1机房屏蔽剂量率目标控制值

(1)《电子加速器放射治疗放射防护要求》(GBZ126-2011)中指出“在加速器迷宫

门处、控制室和加速器机房墙外30cm处的周围剂量当量率应不大于2.5gv/h”。

(2)《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第2部分：电子直线加速器放射治疗机房》

(GBZ/T201.2-2011)中4.2.1治疗机房屏蔽墙和入口门外关注点的剂量率参考控制水平中

b)的规定：

对人员居留因子TN1/2的场所，2.5pSv/h为周围剂量当量率控制值；对人员居留因子

丁〈1/2的场所，10心丫山为周围剂量当量率控制值。

(3)《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第2部分：电子直线加速器放射治疗机房》

(GBZ/T201.2-2011)4.2.2治疗机房顶的剂量控制要求中指出“除，在治疗机房正上方已

建、拟建建筑物或治疗机房旁临近建筑物的高度超过自辐射源点到机房顶内表面边缘所

张立体角区域时'的条件外，对不需要人员到达并只有借助工具才能进入的机房顶，机房

顶外表面30cm处的剂量率参考控制水平可按lOOgv/h加以控制。”

(4)《后装丫源近距离治疗放射防护要求》(GBZ121-2017)5.8条“治疗室墙壁及

防护门的屏蔽厚度应符合防护最优化的原则”，治疗室屏蔽体外30cm处因透射辐射所致

的周围剂量当量率应不超过2.5gv/h”。

(5)《医用X射线诊断放射防护要求》(GBZ130-2013)中要求“具有透视功能的X射

线机在透视条件下，在距机房屏蔽体外表面0.3m处的剂量当量率控制目标值应不大于

8

2.5gv/h”。

(6)在《临床核医学放射卫生防护标准》(GBZ120-2006)中未给出核医学工作场

所屏蔽控制目标值。

综合考虑，本评价采用2.5gv/h作为医用电子加速器、后装机、DSA装置机房及核医

学工作场所各屏蔽墙、室顶及防护门屏蔽剂量率目标控制值。

7.2职业照射和公众照射的年剂量限值

根据GB18871-2002附录B中剂量限值：

⑴职业照射剂量限值

a、连续5年的年平均有效剂量，20mSv；

b、任何一年中的有效剂量，50mSv；

c、眼晶体的年当量剂量，150mSv；

d、四肢(手和脚)或皮肤的年当量剂量，500mSv；

⑵公众照射剂量限值

a、年有效剂量，ImSv；

b、特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超过ImSv,则某一单一年份的有

效剂量可提高到5mSv；

c、眼晶体的年当量剂量，15mSv；

d、皮肤的年当量剂量，50mSvo

依据照射剂量管理和潜在照射危险约束的防护要求，相关标准中又提出了年剂量管

理目标值。本次评价年剂量管理目标值如下：

⑴医用电子加速器工作场所

对于医用电子加速器工作场所的辐射工作人员和公众人员的剂量管理目标值依据

GBZ/T201.2-2011中4.2.1中的有关规定执行：

对于医用电子加速器治疗室外控制区(含治疗室内摆位区域)的辐射工作人员的周

剂量参考控制水平为IOORSV/周，本项目医用电子加速器年工作50周，则辐射工作人员

年剂量管理目标值为5mSv/a；

对于医用电子加速器治疗室外非控制区的公众人员的周剂量参考控制水平为5gSv/

周，本项目医用电子加速器年工作50周，则公众人员年剂量管理目标值为0.25mSv/a。

⑵后装机工作场所

9

对于y后装机工作场所的辐射工作人员和公众人员的剂量管理目标值依据

GBZ/T201.3-2014中4.1.1中a）的有关规定执行:

对于丫后装机治疗室外控制区（含治疗室内摆位区域）的辐射工作人员的周剂量参

考控制水平为lOOpiSv/周，本项目丫后装机年工作50周，则辐射工作人员年剂量管理目

标值为5mSv/a；

对于y后装机治疗室外非控制区的公众人员的周剂量参考控制水平为5|iSv/周，本

项目Y后装机年工作50周，则公众人员年剂量管理目标值为0.25mSv/a。

⑶DSA工作场所

对于DSA工作场所辐射工作人员及四肢采用GB18871-2002中年剂量限值的3/10作

为年剂量管理目标值，即年剂量管理目标值分别为6mSv/a及150mSv/a,根据2011年

IAEA出台的《国际辐射防护与辐射源安全的基本标准》（暂行版）要求，以20mSv/a作

为职业人员眼晶体的年当量剂量约束值。根据《医用X射线诊断放射防护要求》

（GBZ130-2013）中“介入X射线设备摄影机房外人员可能受到照射的年有效剂量率应不

大于0.25mSv”的要求，DSA工作场所治疗室外的公众人员取0.25mSv作为年剂量管理目

标值。

（4）核医学工作场所

①辐射工作人员采用年剂量限值的3/10,即6mSv/a作为年剂量管理目标值。辐射

工作人员四肢年当量剂量采用年剂量限值的3/10,即150mSv/a作为年剂量管理目标值。

②慰问者采用年剂量限值的3/10,即L5mSv/a作为年剂量管理目标值。

③公众人员采用年剂量限值的3/10,即0.3mSv/a作为年剂量管理目标值。

7.3工作场所分级

GB18871-2002附录C中对非密封源工作场所分级原则及计算方法规定如下：

①分级原则

表7-1非密封源工作场所的分级

级别日等效最大操作量/Bq

甲>4x109

乙2X107~4X109

丙豁免活度值以上~2乂1（）7

②计算方法

10

日操作量X核素毒性因子

日等效操作量=

操作方式的修正因子

7.4放射性废水排放

根据GB18871-2002中862条款规定：不得将放放射性废液排入普通下水道，除非

经审管部门确认是满足下列条件的低放射液，方可直接排入流量大于10倍排放流量的

普通下水道，并应对每次排放做好记录：

⑴每月排放的总活度不超过10ALImin（ALImin是相应于职业照射的食入和吸入ALI

值中的较小者，其具体数值可按B1.3.4和B1.3.5条的规定获取）。

⑵每一次排放的活度不超过lALImin,并且每次排放后用不少于3倍排放量的水进

行冲洗。

根据GB18871-2002中B1.3.4和B1.3.5条规定，对于职业照射，在一定的假设下可

将1认用作ALI。由相应的单位摄入量的待积有效剂量的值得到放射性核素j的年摄入量

限值以计算公式：

Ij,L=DL/ej

其中：DL—相应的有效剂量的年剂量限值，取6mSv/a；

ej-GB18871-2002给出的放射性核素j的单位摄入量所致的待积有效剂量的

相应值。

其排放限值见表7-2。

表7-2放射性废水排放导出限值

放射性核素月排放限值（Bq）一次排放限值（Bq）

WmTc2.7x10'O2.7x109

18p6xl096xl08

⑶[2.7x1072.7x106

7.5《电子加速器放射治疗放射防护要求》（GBZ126-2011）防护要求

该标准“6.1治疗室防护要求”条款对治疗室防护要求如下：

（1）治疗室选址，场所布局和防护设计应符合GB18871-2002的要求，保障职业场

所和周围环境安全。

（2）有用线束直接投照的防护墙（包括天棚）按初级辐射屏蔽要求设计，其余墙壁

按次级辐射屏蔽要求设计，辐射屏蔽设计应符合GBZ/T201.1的要求。

（3）穿越防护墙的导线、导管等不得影响其屏蔽防护效果。

（4）X射线标称能量超过10MV的加速器，屏蔽设计应考虑中子辐射防护。

11

（5）治疗室和控制室之间必须安装监视和对讲设备。

（6）治疗室应有足够的使用面积，新建治疗室不应小于45m2。

（7）治疗室入口处必须设置防护门和迷路，防护门应与加速器联锁。

（8）相关位置（例如治疗室入口处上方等）应安装醒目的辐射指示灯及辐射标志。

（9）治疗室通风换气次数应不小于4次小。

7.6《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ120-2006）

GBZ120-2006中对临床核医学工作场所放射防护要求如下：

第4.1款：临床核医学的工作场所应按照GB18871-2002非密封源工作场所规定进行

分级，并采取相应的放射防护措施。

第4.2款：针对临床核医学实践的具体情况，可依据操作最大量放射性核素的加权

活度，把工作场所分为I、II、III三类（分类原则见下表）。

表7-3临床核医学工作场所具体分类0

分类操作最大量放射性核素的加权活度27MBq

I>50000

II50-50000

III<50

注：1）本表依据国际放射防护委员会（ICRP）第57号出版物；

2）加照的6戕的操f像治健＜隰的圜蝴重1仔）臊作f撅修31辨

第4.6款：凡I类工作场所和开展放射性药物治疗的单位应设有放射性污水池，以

存放放射性污水直至符合排放要求时方可排放。废原液和高污染的放射性废液应专门收

集存放。

第4.7款：工作场所应备有收集放射性废物的容器，容器上应有放射性标志。

第4.8款：诊断及治疗工作场所（包括通道）应注意合理安排与布局。

第4.9款：诊断室应靠近给药室和检查室，宜有受检者专用厕所。

第6.1款：使用治疗量发射丫射线放射性药物的区域应划为控制区。用药后患者床边1.5m

处单人病房应划为临时控制区。控制区入口应有GB188871规定的电离辐射警告标志，除医务

人员外，其他无关人员不得入内，患者也不应随便离开该区。

第6.4款：接受放射性药物治疗的患者应使用专用便器或专用卫生间和浴室。

第6.7款：接受⑶I治疗的患者，应在其体内的放射性活度降至低于400MBq方可

出院，以控制该患者家庭与公众成员可能受到的照射。

12

7.7《医用放射性废物的卫生防护管理》（GBZ133-2009）

GBZ133-2009中对放射性废液、废物的管理与处理处置做了明确规定：

1、液体废物的管理

第5.1.1款：使用放射性核素最大操作量等于或大于2xlO7Bq的临床核医学单位应设置

有放射性污水池以存放放射性废水直至符合排放要求时方可排放。放射性污水池应合理选

址，池底和池壁应坚固、耐酸碱腐蚀和无渗透性，应有防泄漏措施。

第521款：使用放射性药物治疗患者的临床核医学单位，应为住院治疗患者提供有防护

标志的专用厕所，对患者排泄物实施统一收集和管理。

第522款：专用厕所应具备使患者排泄物迅速全部冲入专用化粪池的条件，而且随时保

持便池周围清洁。

第525款：收集含13T患者排泄物时，应同时加入NaOH或者10%KI溶液后密闭存

放待处理。

第5.2.8款：符合出院条件的患者排泄物不需要统一管理。

2、固体废物的管理

（1）废物收集

第6.1.2款：供收集废物的污物桶应具有外防护层和电离辐射警示标志，污物桶放置

点应避开工作人员工作和经常活动的区域。

第6.1.3款：污物桶内应放置专用塑料袋直接收纳废物，装满后的废物袋应密封，不

破漏，并及时转送贮存室，并放入专用容器中贮存。

第6.1.4款：对注射器和破碎器皿等含尖刺及棱角的放射性废物，应先装入硬纸盒或

其他包装材料中，然后再装入专用塑料袋内。

第6.1.5款：每袋废物的表面剂量率应不超过0.1mSv/h,重量不超过20kg。

（2）废物临时贮存

第621款：经审管部门批准可将其废物临时贮存在许可的场所和专门的容器中，贮

存时间和总活度不得超过审管部门批准的限制要求。

第622款：临时贮存室建造结构应符合放射卫生防护要求，且具有自然通风或安装

通风设备，出入处设电离辐射警示标志。

第623款：废物袋、废物桶及其存放废物的容器必须安全可靠，并应在显著位置标

有废物类型、核素种类，比活水平和存放日期等说明。

13

第6.2.4款：废物包装体外表面的污染控制水平aVOOffiq/cn?,p<0.04Bq/cm2o

(3)废物处理

第4.4款：如果经审管部门确认或批准，凡放射性活度小于或等于附录B所示清洁

解控水平推荐值的放射性废物，按免管废物处理。

第4.5款：放射性废物含有多种核素时，按照下面公式来判断该废物是否容许被免

且

・

EI

4X

以

/-曲1

式

Cj：放射性核素j在该废物中的活度浓度(Bq/g)；

Cj,h：附录B所示放射性核素j的清洁解控水平推荐值(Bq/g)；

n：该废物中所含放射性核素的种类数。

第6.3.3款：对9细女其活度达到解控水平(lX102Bq/g),对⑶I其活度达到解控水

平(lX102Bq/g),对I8F其活度达到解控水平(IXIO'Bq/g),可做免管固体废物处理。

3、气载废物的管理

第7.1款：操作放射性碘化物等具有挥发性的放射性物质时，应在备有活性炭过滤

或其他专用过滤装置的通风橱内进行”。

7.8《后装y源近距离治疗放射防护要求》(GBZ12L2017)防护要求

《后装Y源近距离治疗放射防护要求》(GBZ121-2017)中对后装治疗涉及的放射源、

贮源器、放射源控制、治疗室防护等要求如下：

放射源：

⑴后装放射治疗用丫放射源，必须符合GB4075的规定。尽可能选择高比活度、能量

合适的丫放射源。

⑵放射源必须有生产厂家提供的说明书及检验证书。说明书应载明放射源编号、核

素名称、化学符号、等效活度、表面污染与泄漏检测日期和生产单位名称等。

⑶放射源的更换应由专业技术人员进行，在换源过程中应加强操作人员的放射防护

措施和辐射剂量监测。

⑷放射源运输必须符合GB11806的规定。

⑸退役放射源应按国家有关规定进行处理。

贮源器：

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⑴放射源贮源器表面应标有放射性核素名称，最大容许装载活度和牢固、醒目的、

符合GB18871要求的电离辐射警告标志。

⑵工作贮源器内装载最大容许活度的放射源时，距离贮源器表面5cm处的任何位置,

因泄漏辐射所致周围剂量当量率不大于50piSvh"；距离贮源器表面100cm处的球面上，

任何一点因泄漏辐射所致周围剂量当量率不大于SgSv-h-'o

⑶装载放射源的运输贮源器或工作贮源器，应存放在限制一般人员进入的放射治疗

室或专用贮源库内。

放射源控制：

⑴后装治疗设备控制系统应有安全锁等多重保护和联锁装置。应能防止由于计时器

控制、放射源传输系统失败，源通道或控制程序错误以及放射源连接脱落等电气、机械

发生故障或发生误操作的条件下造成对患者的误照射。

⑵实施治疗期间，当发生停电、卡源或意外中断照射时，放射源应能自动返回工作

贮源器，并显示和记录已照射的时间和剂量，直到下一次照射开始，同时应发出声光报

警信号。当自动回源装置功能失效时，应有手动回源措施进行应急处理。

⑶在控制台上，应能通过丫射线监测显示放射源由工作贮源器内输出和返回贮存位置

的状态。控制台上应有紧急停机开关。

⑷连接施源器与放射源传输管道时，应使接头衔接严密、牢固，防止放射源冲出或

脱落。

治疗室的防护：

⑴治疗室应与准备室、控制室分开设置。治疗室内有效使用面积应不小于20m2,应

将治疗室设置为控制区，在控制区进出口设立醒目的符合GB18871规定的辐射警告标

志，严格控制非相关人员进入控制区；将控制区周围的区域和场所设置为监督区，应定

期对这些区域进行监督与评价。

⑵治疗室应设置机械通风装置，其通风换气能力应达到治疗期间使室内空气每小时

交换不小于4次。

⑶治疗室入口应采用迷路形式，安装防护门并设置门-机联锁，开门状态不能出源照

射，出源照射状态下若开门放射源自动回到后装治疗设备的安全位置。治疗室外防护门

上方要有工作状态显示。治疗室内适当位置应设置急停开关，按下急停开关应能使放射

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源自动回到后装治疗设备的安全位置。

⑷治疗室防护门应设置手动开门装置。

⑸在控制室与治疗室之间应设置监视与对讲设施，如设置观察窗，其屏蔽效果应与

同侧的屏蔽墙相同。

⑹设备控制台的设置应能操作者在任何时候都能全面观察到通向治疗室的通道情况。

⑺应配备辐射监测设备或便携式测量设备，并具有报警功能。

⑻治疗室墙壁及防护门的屏蔽厚度应符合防护最优化的原则，治疗室屏蔽体外30cm

处因透射辐射所致的周围剂量当量率应不超过2.5nSv-hL

⑼在治疗室迷道出、入口处设置固定式辐射剂量监测仪并应有报警功能，其显示单

元应设置在控制室内或机房门附近。

⑩治疗室内应配有合适的储源容器、长柄镶子等应急设备。

（11）治疗室内合适的地方应张贴应急指示。

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表8环境质量和辐射现状

8.1项目选址

本项目拟购置瓦里安公司生产的TrueBeam型医用电子加速器3台，安装于

医院拟建核心医疗楼地下二层加速器机房内，位于该楼最底一层；拟购置瓦里安

GammaMedplusiX型后装机1台，安装于拟建核心医疗楼地下二层后装机机房

内，位于该楼最底一层；拟建设核医学工作场所1处，包括住友公司生产的

HM-10HC型回旋加速器及性、"mTc.1311检查场所，位于该楼最底一层；拟购

置GE公司生产的DiscoveryIGS730型DSA装置5台，安装于拟建核心医疗楼

三层的DSA机房内。

上述机房选址基本合理。医院核心医疗楼地下二层平面布置见图8-1,核心

医疗楼三层平面布置图见图8-20

8.2辐射环境现状调查监测

1、监测因子：丫辐射空气吸收剂量率

2、监测点位：根据医院平面布置和周围环境情况，共设5个辐射环境现状

调查监测点位，监测点位描述见表8-2,监测布点见图1-3。

3、监测机构：山东省分析测试中心

4、监测依据

监测依据《环境地表丫辐射剂量率测定规范》(GB/T14583-93)和《辐射环

境监测技术规范》(HJ/T61-2001)中相关规定进行监测和布点。

5、质量控制：

(1)监测仪器：

环境级检测仪器使用GMS295A环境丫剂量率仪,经山东省计量科学研究院检定,

检定证书编号：Y16-20170138,有效期至2018年6月4日。主要技术性能见表8-1。

表8-1GMS295A型环境丫辐射水平测量仪主要参数

序号项目主要参数

1测量范围10nSv/h〜ISv/h

2角响应0。〜180。

能响应30keV〜7MeV,相对响应之差＜30%

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4工作条件-10℃~+50℃,相对湿度W95%(+35℃)

5基本误差±15%

⑵监测机构资质

山东省分析测试中心：计量认证证书编号2014150660Z

⑶监测人员持证上岗

主检人员：刘伟鲁科测证字224号

校核人员：李青鲁科测证字239号

6、监测时间、环境温度：2017年10月26日，晴，15。。湿度25%

7、监测结果

监测结果见表8-2。

表8-2辐射环境现状调查监测结果

Y辐射空气吸收剂量率

序号点位代号监测点位描述