高三化学专题测试三试卷

2024届高三化学专题测试三可能用到的相对原子质量：H1，D2，C12，N14，O16，F19，Cl35.5，Cu64一、选择题：（本题共7小题，每小题6分，共42分。每小题只有一各选项符合题意）1．下列文物的材质属于天然有机高分子的是（）A．铜奔马B．汉竹简C．莲花形玻璃托盏D．垂鳞纹秦公铜鼎2．为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A．常温常压下，金刚石含有4NA个共价键B．的乙酸和盐酸混合溶液含0.1NA个C．标准状态下，含有的质子数为10NAD．电解水生成氢气，外电路通过1NA个电子3．下列实验操作及现象与结论不一致的是（）实验操作及现象结论A测定不同温度下蒸馏水的，随温度升高而降低水的电离程度随温度升高而增大B向新制的溶液中滴入少量蔗糖溶液并加热，不产生砖红色沉淀蔗糖不属于还原糖C将少量乙酸乙酯加入溶液中，出现分层，静置一段时间后酯层消失乙酸乙酯可在碱性条件下水解D向溶液()中滴加溶液，紫色褪去具有还原性4．为原子序数依次递增的短周期元素，最外层电子数均为奇数。只有X为金属元素，W的核外电子数等于Y的最外层电子数，且W、Y处在不同周期，Z的单质常温下为气体。下列说法错误的是（）A．X单质可与氢氧化钠溶液反应B．分子与分子均为三角锥形C．W的第一电离能比同周期相邻两元素的低D．Z的最高价氧化物对应的水化物为强酸我国科学家设计了一种新型ZnS可充电电池，该电池放电时硫电极发生两步反应，分别为：、，下列说法错误的是（）A．放电时锌电极发生的反应为B．该电池充电时的浓度增大C．该电池放电时电子从锌电极流出D．每生成铜，外电路中通过电子6．多组分反应可将多个原料分子一次性组合生成目标分子。我国科学家利用多组分反应合成了一种亲水亲脂分子车用于输送药物分子。下列说法正确的是（）A．该分子车含有四个肽键 B．是亲水基团C．该分子车含酰胺官能团 D．该反应原子利用率可达100%7．酒石酸是一种有机二元弱酸(记为)。25℃时，、和的分布分数(例如)与溶液关系如图，已知酒石酸的，下列说法错误的是（）A．任意下，B．酒石酸溶液中，C．从0到8，水的电离程度先增大后减小D．时，二、非选择题：（本题共4小题，共58分）8．（14分）层状结构薄膜能用于制作电极材料。薄膜由辉钼矿(主要含及少量FeO、)制得后再与S经气相反应并沉积得到，其流程如下。回答下列问题：(1)“焙烧”产生的用溶液吸收生成的离子方程式为。(2)“焙烧”后的固体用氨水“浸取”得到重钼酸铵溶液，为提高“浸取”速率，可采用的措施是(填一种即可)。(3)“灼烧”过程中需回收利用的气体是(填化学式)。(4)在650℃下“气相沉积”生成的反应需在特定气流中进行，选用Ar而不选用形成该气流的原因是。(5)层状晶体与石墨晶体结构类似，层状的晶体类型为。将嵌入层状充电后得到的可作电池负极，该负极放电时的电极反应式为。结合原子结构分析，能嵌入层间可能的原因是。9．（15分）铜(Ⅰ)配合物的制备及纯度分析步骤如下。Ⅰ．制备将乙腈(CH3CN)、、过量铜粉混合于圆底烧瓶，控温85℃、磁力搅拌，至反应完全(装置如图)。经一系列操作，得到白色固体产品。Ⅱ．纯度分析取mg产品完全溶解于足量浓硝酸中，再加水、醋酸钠溶液配成溶液。取溶液，加入指示剂后，再用标准溶液滴定至终点。平行滴定三次，消耗EDTA溶液的平均体积为VmL。已知：①沸点为81℃，酸性条件下遇水生成；②较易被空气氧化；③EDTA与形成1：1配合物；④滴定需在弱碱性条件下进行。回答下列问题：(1)图中仪器a的作用是；b中应加入作为最佳传热介质。(2)加入过量铜粉能提高产物的纯度，可能的原因是。(3)“一系列操作”依次为、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。(4)与足量浓硝酸发生反应的离子方程式为。(5)加入醋酸钠溶液的主要目的是。(6)测得产品的纯度为(用含m、c、V的代数式表示)。(7)下列情况会导致产品纯度测定结果偏高的有。A．产品中含有 B．滴定终点时俯视读数C．盛装EDTA溶液的滴定管未润洗 D．产品干燥不充分10．（14分）芳基亚胺酯是重要的有机反应中间体，受热易分解，可由腈在酸催化下与醇发生Pinner反应制备，原理如下图所示。某实验小组以苯甲腈（，）和三氟乙醇（，）为原料合成苯甲亚胺三氟乙酯。步骤如下：I．将苯甲腈与三氟乙醇置于容器中，冰浴降温至。Ⅱ．向容器中持续通入气体4小时，密封容器。Ⅲ．室温下在氛围中继续搅拌反应液24小时，冷却至，抽滤得白色固体，用乙腈洗涤。IV．将洗涤后的白色固体加入饱和溶液中，低温下反应，有机溶剂萃取3次，合并有机相。V．向有机相中加入无水，过滤，蒸去溶剂得产品。回答下列问题：(1)实验室中可用浓盐酸和无水制备干燥气体，下列仪器中一定需要的为（填仪器名称）。(2)第Ⅱ步通气完毕后，容器密封的原因为。(3)第Ⅲ步中得到的白色固体主要成分为。(4)第IV步中选择低温的原因为。(5)第IV步萃取时可选用的有机溶剂为。A．丙酮 B．乙酸 C．乙酸乙酯 D．甲醇(6)第V步中无水的作用为。(7)本实验的产率为。11．（15分）化合物J具有多种生物药理活性。某研究小组以植物中提取的对茴香醛A和香草醛F为原料合成J，一种合成路线如下(部分反应条件和过程已简化)：已知：＋(R为或烷基)回答下列问题：(1)A中的官能团名称是。(2)的结构简式是。(3)由生成经过①②两步反应，写出第①步反应的化学方程式。(4)根据Ⅰ的结构，发生加成反应时，Ⅰ的碳碳双键断裂的是键(选填“”或“”)。(5)根据合成路线，指出这步反应在合成中的作用是。(6)根据化合物的结构