2024年兽医药理学习题集

兽醫药理學习題集wzc编写信阳农林學院動物科學系.3.20阐明本习題库系根据《兽醫药理學》(第二版)内容，参照华南农业大學、長江大學、湖南农业大學等有关资料编写而成。习題分為名詞解释、問答、选择及填空題四部分，合计600題，其中名詞解释88個，根据湖南农大全曰制硕士硕士入學考试題型，加進了部分英文名称及字母缩写；問答題142個；选择題300個，有單项选择，也有多选，題後均給出了参照答案；填空題70個（填空200個）。注意：本习題集选自不一样资料，参照答案也許与教材略有出入，凡遇此状况，答案均以华南农业大學陈杖榴主编的《兽醫药理學》第二版為准。《兽醫药理學》习題库一、名詞解释1、药物2、毒物3、兽醫药理學4、药效學5、药動學6、药物作用7、兴奋药8、克制药9、局部作用10、吸取作用11、治疗作用12、不良反应13、對因治疗14、對症治疗15、副作用16、毒性反应17、变态反应18、继发性反应19、後遗效应20、构效关系21、量效关系22、無效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体33、被動转运34、简朴扩散35、积极转运36、胞饮／吞噬作用37、首過效应38、血药浓度39、药時曲线40、一级速率過程41、零级速率過程42、米－曼氏速率過程43、房室模型44、消除半衰期45、药時曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度49、生物运用度50、联合用药51、配伍禁忌52、動物福利53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱57、抗菌活性58、抗菌药後效应59、耐药性60、抗生素61、ED5062、LD5063、sideeffect64、residudleffect65、ratetheory66、two-statemodel67、pouron68、sustainedrelease69、AUC70、Vd71、ClB72、Cmax73、tmax74、GMP75、GLP76、GABA77、MIC78、MBC79、PAE80、resistance81、PBPs82、6-APA83、7-ACA84、AVMs85、SMZ86、incompatibility87、TMP88、Activetransprt二、問答題1、那些环节可产生药物動力學方面的药物互相作用？2、药理效应与治疗效果的概念与否相似，為何？

3、试述药效學的研究内容。

4、试述药動學的研究内容。5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？6、剂量對药物的作用有何影响？7、理解药物的体内過程有何实用价值？8、比较多种給药途径的优缺陷。9、從受体結合的角度阐明竞争性拮抗剂的特點。10、從受体角度解释药物耐受性的产生。

11、從药物動力學角度举例阐明药物的互相作用。

12、绝對生物运用度与相對生物运用度有何不一样？

13、试述药物經肝转化後其生物活性的变化。

14、什么是量效关系？從量效曲线上应掌握的药理學基本概念有哪些？

15、试评价不一样的药物安全性指標。16、影响药物作用的原因有哪些？17、解释协同作用和拮抗作用18、為何肝、肾功能障碍的動物及幼龄和老龄動物，用药的剂量都要酌量減少？19、简述胆碱受体的分类及其分布。

20、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。

21、毛果芸香碱的药理作用有哪些？

22、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？

23、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？

24、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不一样？25、β受体阻断剂的药理作用有哪些？

26、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素對受体的选择作用有何不一样？27、根据毛果芸香碱、新斯的明、阿托品及肾上腺素的作用原理，分析它們對机体机能的影响和在临床上的应用。28、作用于传出神經末梢部位的药物发生中毒時怎样解救？怎样才能防止這些药物的不良反应？29、局麻药是怎样发挥局麻作用的？30、局麻药的使用措施有哪几种？普鲁卡因与利多卡因的用途有何不一样？31、局麻药注射液中為何要加微量肾上腺素？12、试述局麻药的作用机制。

32、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特點是什么？33、為了克服全麻药的缺陷，增長其安全范围和作用强度，可以采用哪些措施？34、水合氯醛、巴比妥类药物及氯胺酮在作用和应用上有何异同？35、溴化物中毒時怎样解救？為何？36、盐酸氯两嗪有哪些作用和用途？37、苯二氮卓类药物的作用机制是什么？38、简述苯二氮卓类药物的药理作用。39、地西泮药理作用及应用有哪些？

40、地西泮作用机制是什么？41、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特點。

42、内服及注射硫酸镁各有何用途？43、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？44、简述吗啡的药理作用和临床应用。45、盐酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在临床上有何用途？46、应用中枢兴奋药時，必须注意哪些問題？47、剂量变化對中枢兴奋药的作用强度、作用范围有何影响？48、咖啡因的药理作用与临床应用。

49、尼可刹米的药理作用与临床应用。

50、士的宁的药理作用与临床应用。

51、咖啡因、尼可刹米、士的宁中毒時怎样解救？52、简述强心甙的药理作用和临床应用。

53、简述强心甙的作用机制和中毒机制。

54、抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？

55、强心苷加强心肌收缩性的作用特點及作用机制。56、洋地黄的重要作用是什么？為何洋地黄不能与钙剂和肾上腺素配伍应用？57、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些？

58、维生素k、止血敏、安络血的止血作用各有何特點？59、常用的抗凝血药及其临床应用。60、铁剂在临床上有何用途？其不良反应有哪些？61、健胃药可分為哪几类？62、内服胃蛋白酶時，為何要同步服用稀盐酸？63、制酵药与消沫药的作用机理和临床应用有何区别？64、试比较酒石酸锑钾、浓氯化钠注射液、拟胆碱药在兴奋瘤胃作用方面的优缺陷。65、泻药怎样合理应用？66、為何腹泻初期不适宜应用止泻药？67、何谓祛痰、镇咳、平喘药？這几类药為何临床上常常配合应用？68、為何咳嗽初期不适宜使用镇咳药？69、试述平喘药的分类及应用。70、氨茶碱為何有平喘作用？71、简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。

72、简述噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。

73、试述呋噻米和氢氯噻嗪的利尿部位和机制。

74、简述呋噻米和氢氯噻嗪的不良反应。75、為何较大剂量应用速尿時，不应同步使用洋地黄？76、利尿药与脱水药有何区别？77、孕激素在兽醫临床和畜牧生产上有何用途？78、比较脑垂体後叶素和麦角制剂的作用特點。79、糖皮质激素重要有哪些用途？為何用于感染性疾病時必须伍用足量有效的抗菌药物？80、怎样才能防止糖皮质激素的不良反应？81、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？

82、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制為何？83、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。

84、扼要阐明解热镇痛及抗風湿药的作用原理。85、比较扑热息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水杨酸钠、消炎痛、炎痛静在作用和应用上的特點。86、氯化钠、氯化钾的重要用途是什么？87、葡萄糖在临床上有哪些重要用途？88、简述钙盐的作用和用途及注射钙剂時要注意的問題。89、什么是抗菌谱、MIC和MBC？

90、致病原微生物對抗微生物药物耐药的重要机制是什么？

91、按化學性质、抗菌谱、作用机理進行分类，抗生素各可分為哪几类？92、抗生素的作用机理是什么？93、举例阐明耐药性及交叉耐药性的含义。94、β-内酰胺类杀菌的机制是什么？

95、β-内酰胺类产生耐药性的机制是什么？

96、青霉素产生過敏的過敏原是什么？怎样防止青霉素引起的過敏性休克？97、青霉素的体内過程有何特點？為何青霉素不适宜口服？青霉素重要用于哪些疾病？其重要不良反应是什么？怎样解救？98、简述天然青霉素的优缺陷。99、頭孢菌素类药物在临床上有何用途？100、比较第一、第二、第三和第四代頭孢菌素类抗生素有何不一样？

101、β-内酰胺类抗生素和β-内酰胺霉克制剂联合应用的药理學基础是什么？請举例阐明。

102、试述氨基苷类的共同特點。103、氨基苷类药物重要用于哪些疾病？它們的重要不良反应是什么？104、试述氨基苷类的不良反应及防治措施。

105、试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异同。103、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是什么？107、為何成年反刍兽不适宜内服大剂量的广谱抗生素？108、請论述大环内酯类的抗菌谱及作用机制？109、磺胺药可分為哪几类？各有哪些常用药物？110、磺胺类药物的抗菌作用机理是什么？它們与抗菌增效剂伍用為何能提高疗效？111、使用磺胺药時為何要初次应用突击量？112、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施。

113、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。

114、喹诺酮类药物有何作用特點？其不良反应有哪些？115、简述氟喹诺酮类药物的临床应用。116、影响真菌细胞膜屏障作用的抗真菌药有哪些？简述各自作用机制。

117、抗真菌药的不良反应哪些与药物的作用机制有关？试解释不良反应发生的机制。

118、怎样做到合理应用抗菌药物？119、何谓防腐消毒药？120、理想消毒防腐药的条件有哪些？

121、消毒防腐药的作用机理。

122、影响防腐消毒药作用的原因有哪些？123、消毒防腐药的分类及代表性药物有哪些？124、煤酚皂溶液、乙醇、氢氧化钠、過氧化氢溶液、高锰酸钾、漂白粉、碘、新洁尔灭、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些？125、抗寄生虫药可分為哪几类？每类各包括哪些药物？126、理想抗寄生虫药物的条件。

127、抗寄生虫药物的作用机理。128、抗寄生虫药的应用注意事项有哪些？129、阿维菌素类药物的作用机理及临床应用。130、伊维菌素的抗虫范围有哪些？其应用注意事项是什么？131、苯并咪唑类药物的作用机理及临床应用。132、敌百虫是常用的抗肠道寄生虫药，但逾量亦可引起中毒，中毒時应怎样解救？133、常用抗球虫药有哪些？各有何作用特點？134、為防止球虫产生耐药性，可采用哪些措施？135、合理应用抗球虫药应當做到哪几方面？136、常用的抗梨形虫药各有何特點？137、為何特效解毒药与一般解毒药在解救動物中毒時是相辅相成的？138、试從阿托品和解磷定的作用特點，解释两药伍用時對有机磷中毒解毒效果的影响。139、金属及类金属中毒的解毒药约有哪些？140、亚甲兰為何既能解救亚硝酸盐中毒，又能解救氰化物中毒？141、解救氰化物中毒時，為何要同步使用亚硝酸盐和硫代硫酸钠？142、有机氟中毒時怎样解救？三、选择題1、药效學是研究：（）

A、药物的疗效B、药物在体内的变化過程C、药物對机体的作用规律D、影响药效的原因E、药物的作用规律原则答案：C2、如下對药理學概念的论述哪一项是對的的：（）

A、是研究药物与机体间互相作用规律及其原理的科學B、药理學又名药物治疗學C、药理學是临床药理學的简称D、阐明机体對药物的作用E、是研究药物代謝的科學

原则答案：A3、药理學研究的中心内容是：（）

A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和給药措施

D、药物的用途、用量和給药措施E、药效學、药動學及影响药物作用的原因

原则答案：E4、作用选择性低的药物，在治疗量時往往展現：（）

A、毒性较大B、副作用较多C、過敏反应较剧D、轻易成瘾E、以上都不對

原则答案：B5、药物的不良反应包括：（）

A、克制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用

原则答案：BCDE6、肌注阿托品治疗肠绞痛時，引起的口干属于：（）

A、治疗作用B、後遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用

原则答案：E7、产生副作用的药理基础是（）。A、药物剂量太大B、药理效应选择性低C、药物排泄慢D、用药時间太長原则答案：B8、产生副作用的剂量是（）。A、治疗量B、极量C、無效剂量D、LD50E、中毒量原则答案：A9、青霉素引起的休克是（）。A、副作用B、变态反应C、後遗效应D、毒性反应原则答案：B10、下列有关受体的论述，對的的是：（）A、受体是首先与药物結合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激動药結合後都引起兴奋性效应E、药物都是通過激動或阻断對应受体而发挥作用的原则答案：A11、當某药物与受体相結合後，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：（）

A、兴奋剂B、激動剂C、克制剂D、拮抗剂E、以上都不是

原则答案：B12、药物与特异性受体結合後，也許激動受体，也也許阻断受体，這取决于：（）

A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分派系数

D、药物与否具有亲和力E、药物与否具有内在活性

原则答案：E13、完全激動药的概念是药物：（）

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，無内在活性

C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，無内在活性

E、以上都不對

原则答案：A14、加入竞争性拮抗药後，對应受体激動药的量效曲线将會：（）

A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移動，最大效应減少

D、向左移動，最大效应減少E、保持不变

原则答案：A15、加入非竞争性拮抗药後，對应受体激動药的量效曲线将會：（）

A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移動，最大效应減少

D、向左移動，最大效应減少E、保持不变

原则答案：C16、受体阻断药的特點是：（）

A、對受体有亲和力，且有内在活性B、對受体無亲和力，但有内在活性

C、對受体有亲和力，但無内在活性D、對受体無亲和力，也無内在活性

E、直接克制传出神經末梢所释放的递质

原则答案：C17、药物的常用量是指：（）

A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是

原则答案：C18、治疗指数為：（）

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1－ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离原则答案：A19、安全范围為：（）

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1－ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

原则答案：ABE20、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大体相似，则：（）

A、氢氯噻嗪的效能约為氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约為氯噻嗪的10倍

C、氯噻嗪的效能约為氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约為氢氯噻嗪的10倍

E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

原则答案：B21、受体：（）

A、是在生物進化過程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布點C、数目無限，故無饱和性D、分布各器官的受体對配体敏感性有差异

E、是复合蛋白质分子，可新陈代謝

原则答案：ABDE22、药動學是研究（）。A、药物進入血液循环与血浆蛋白結合及解离的规律B、药物吸取後在机体细胞分布变化的规律C、药物從給药部位進入血液循环的過程D、药物体内過程及体内药物浓度随時间变化的规律原则答案：D23、药物進入循环後首先（）。A、作用于靶器官B、在肝脏代謝C、储存在脂肪D、与血浆蛋白結合原则答案：D24、药物积极转运的特點是：（）

A、由载体進行，消耗能量B、由载体進行，不消耗能量C、不消耗能量，無竞争性克制

D、消耗能量，無选择性E、無选择性，有竞争性克制

原则答案：A25、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5肠液中，按解离状况计，可吸取约：（）

A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%

原则答案：C26、某碱性药物的pKa=9、8，假如增高尿液的pH，则此药在尿中：（）

A、解离度增高，重吸取減少，排泄加紧B、解离度增高，重吸取增多，排泄減慢

C、解离度減少，重吸取減少，排泄加紧D、解离度減少，重吸取增多，排泄減慢

E、排泄速度并不变化

原则答案：D27、在酸性尿液中弱酸性药物：（）

A、解离多，再吸取多，排泄慢B、解离少，再吸取多，排泄慢C、解离多，再吸取多，排泄快D、解离多，再吸取少，排泄快E、以上都不對

原则答案：B28、吸取是指药物進入：（）

A、胃肠道過程B、靶器官過程C、血液循环過程D、细胞内過程E、细胞外液過程

原则答案：C29、药物的首過效应也許发生于：（）

A、舌下給药後B、吸人給药後C、口服給药後D、静脉注射後E、皮下給药後

原则答案：C30、大多数药物在胃肠道的吸取属于：（）

A、有载体参与的积极转运B、一级動力學被動转运C、零级動力學被動转运

D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运

原则答案：B31、一般說来，吸取速度最快的給药途径是：（）

A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射

原则答案：C32、药物与血浆蛋白結合：（）

A、是永久性的B、對药物的积极转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、增進药物排泄

原则答案：C33、药物在血浆中与血浆蛋白結合後：（）

A、药物作用增强B、药物代謝加紧C、药物转运加紧D、药物排泄加紧E、临時失去药理活性

原则答案：E34、药物在体内的生物转化是指：（）

A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化學构造的变化D、药物的消除E、药物的吸取

原则答案：C35、药物經肝代謝转化後都會：（）

A、毒性減小或消失B、經胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量減小

原则答案：C37、增進药物生物转化的重要酶系统是：（）

A、單胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶

原则答案：B38、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（）

A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持续時间E、与血浆蛋白結合

原则答案：D39、药物的生物运用度是指：（）

A、药物能通過胃肠道進入肝门脉循环的分量B、药物能吸取進入体循环的分量

C、药物能吸取進入体内到达作用點的分量D、药物吸取進入体内的相對速度

E、药物吸取進入体循环的分量和速度

原则答案：E40、药物在体内的转化和排泄统称為：（）

A、代謝B、消除C、灭活D、解毒E、生物运用度

原则答案：B41、肾功能不良時，用药時需要減少剂量的是：（）

A、所有的药物B、重要從肾排泄的药物C、重要在肝代謝的药物D、自胃肠吸取的药物E、以上都不對

原则答案：B42、决定药物每天用药次数的重要原因是（）。A、血浆蛋白結合率B、吸取速度C、消除速度D、作用强弱原则答案：C43、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显減少，這是由于苯巴比妥（）A、減少氯丙嗪的吸取B、增長氯丙嗪与血浆蛋白結合C、诱导肝药酶使氯丙嗪代謝增長D、減少氯丙嗪的生物运用度原则答案：C44、丙磺舒延長青霉素药效的原因是丙磺舒（）。A、也有杀菌作用B、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素的排泄D、減少青霉素的分布原则答案：C45、某药物在口服和静注相似剂量後的時量曲线下面积相等，表明其：（）

A、口服吸取迅速B、口服吸取完全C、口服的生物运用度低D、口服药物未經肝门脉吸取E、属一室分布模型

原则答案：B46、某药半衰期為4小時，静脉注射給药後约經多長時间血药浓度可降至初始浓度的5%如下：（）

A、8小時B、12小時C、20小時D、24小時E、48小時

原则答案：C47、某药按一级動力學消除，是指：（）

A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代謝药物的能力已饱和D、增長剂量可使有效血药浓度维持時间按比例延長E、消除速率常数随血药浓度高下而变

原则答案：B48、dC/dt=-kCn是药物消除過程中血浆浓度衰減的简朴数學公式，下列论述中對的的是：（）

A、當n=0時為一级動力學過程B、當n=1時為零级動力學過程

C、當n=1時為一级動力學過程D、當n=0時為一室模型E、當n=1時為二室模型

原则答案：C49、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度為10mg／d1，經计算其表观分布容积為：（）

A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、50、按一级動力學消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系為：（）

A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度

原则答案：A51、决定药物每天用药次数的重要原因是：（）

A、作用强弱B、吸取快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度

原则答案：E52、药物吸取抵达稳态血药浓度時意味著：（）

A、药物作用最强B、药物的消除過程已經開始C、药物的吸取過程已經開始

D、药物的吸取速度与消除速度到达平衡E、药物在体内的分布到达平衡原则答案：D53、属于一级動力學药物，按药物半衰期給药1次，大概通過几次可达稳态血浓度：（）

A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次

原则答案：B54、静脉恒速滴注某一按一级動力學消除的药物時，到达稳态浓度的時间取决于：（）

A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白結合量

原则答案：C55、需要维持药物有效血浓度時，對的的恒量給药的间隔時间是：（）

A、每4h給药1次B、每6h給药1次C、每8h給药1次D、每12h給药1次

E、据药物的半衰期确定

原则答案：E56、简朴扩散的特點是：（）

A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性克制作用

原则答案：ABC57、积极转运的特點是：（）

A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和現象

原则答案：CDE58、pH与pKa和药物解离的关系為（）A、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离時的pH值，每個药均有其固有的pKa

B、pH的微小变化對药物解离度影响不大C、pKa不小于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离

D、pKa不不小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

原则答案：ACD59、影响药物吸取的原因重要有：（）

A、药物的理化性质B、首過效应C、肝肠循环D、吸取环境E、給药途径

原则答案：ABDE60、影响药物体内分布的原因重要有：（）

A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白結合率

原则答案：BCDE61、下列有关药物体内生物转化的论述對的项是：（）

A、药物的消除方式重要靠体内生物转化B、药物体内重要氧化酶是细胞色素P450

C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可克制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

原则答案：BCDE62、药酶诱导剂：（）

A、使肝药酶活性增長B、也許加速自身被肝药酶代謝C、可加速被肝药酶转化的药物的代謝D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度減少

原则答案：ABCE63、药酶诱导作用可解释持续用药产生的：（）

A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物互相作用E、停药敏化現象

原则答案：ADE64、药物排泄過程：（）

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸取少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸取多，排泄慢

C、脂溶度高的药物在肾小管重吸取多，排泄慢

D、解离度大的药物重吸取少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸取可影响药物在体内存留的時

原则答案：ACDE65、药物分布容积的意义在于：（）

A、提醒药物在血液及组织中分布的相對量B、用以估算体内的總药量

C、用以推测药物在体内的分布范围D、反应机体對药物的吸取及排泄速度

E、用以估算欲到达有效血浓度应投給的药量

原则答案：ABCE66、药物血浆半衰期：（）

A、是血浆药物浓度下降二分之一的時间B、能反应体内药量的消除速度

C、是调整給药的间隔時间的根据D、其長短与原血浆药物浓度有关E、与k值無关

原则答案：ABC67、短期内应用多次麻黄碱後其效应減少，属于：（）

A、习惯性B、迅速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不對

原则答案：B68、對肝功能不良患者应用药物時，应著重考虑患者的：（）

A、對药物的转运能力B、對药物的吸取能力C、對药物排泄能力D、對药物转化能力E、以上都不對

原则答案：D69、联合应用两种药物，其總的作用不小于各药單独作用的代数和，這种作用叫做：（）

A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用

原则答案：A70、运用药物协同作用的目的是（）。A、減少药物不良反应B、減少药物的副作用C、增長药物的吸取D、增長药物的疗效原则答案：D71、胆碱能神經不包括：（）

A、运動神經B、所有副交感神經节前纤维C、所有交感神經节前纤维D、绝大部分交感神經节後纤维E、少部分支配汗腺的交感神經节後纤维

原则答案：D72、乙酰胆碱作用的重要消除方式是：（）

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被胆碱酯酶破壞D、被氧位甲基转移酶破壞E、被神經末梢再摄取

原则答案：C73、去甲肾上腺素作用的重要消除方式是：（）

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被胆碱酯酶破壞

D、被氧位甲基转移酶破壞E、被神經末梢再摄取

原则答案：E74、外周肾上腺素能神經合成与释放的重要递质是：（）

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素

D、多巴胺E、间羟胺

原则答案：B75、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失重要原因是：（）

A、單胺氧化酶代謝B、肾排出C、神經末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代謝E、儿茶酚氧位甲基转移酶代謝

原则答案：C76、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失重要原因是：（）

A、單胺氧化酶代謝B、肾排出C、神經末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代謝E、儿茶酚氧位甲基转移酶代謝

原则答案：D77.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒時，下列何种症状不會消失？（）

A.腹痛腹泻B.大量唾液分泌C.瞳孔缩小D.骨骼肌震颤

原则答案：D78、外周胆碱能神經合成与释放的递质是：（）

A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱

D、乙酰胆碱E、胆碱

原则答案：D79、参与代謝去甲肾上腺素的酶有：（）

A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶

D、單胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶

原则答案：DE80、去甲肾上腺素能神經兴奋可引起：（）

A、心收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)

原则答案：ABCDE81、胆碱能神經兴奋可引起：（）

A、心收缩力減弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩

D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)

原则答案：ABCDE82、传出神經系统药物的拟似递质效应可通過：（）

A、直接激動受体产生效应B、阻断突触前膜α2受体C、增進递质的合成

D、增進递质的释放E、克制递质代謝酶

原则答案：ABCDE83、激動外周M受体可引起：（）

A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张

D、睫状肌松弛E、糖原分解

原则答案：C84、新斯的明最强的作用是：（）

A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏克制C、腺体分泌增長

D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋

原则答案：D85、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品後，原中毒症状缓和或消失，但又出現兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此時应采用：（）

A、山莨菪碱對抗新出現的症状B、毛果芸香碱對抗新出現的症状C、東莨菪碱以缓和新出現的症状D、继续应用阿托晶可缓和新出現症状E、持久克制胆碱酯酶

原则答案：B86、治疗重症肌無力，应首选：（）

A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明

原则答案：E87、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的重要机制是：（）

A、与結合在胆碱酯酶上的磷酸基結合成复合物後脱掉B、与胆碱酯酶結合，保护其不与有机磷酸酯类結合

C、与胆碱能受体結合，使其不受磷酸酯类克制

D、与乙酰胆碱結合，制止其過度作用

E、与游离的有机磷酸酯类結合，增進其排泄

原则答案：A88、直接作用于胆碱受体的激動药是：（）

A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、卡巴胆碱E、筒箭毒碱原则答案：A89、下列属胆碱酯酶克制药是：（）

A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明

原则答案：ADE90、新斯的明的禁忌证是：（）

A、尿路梗阻B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管哮喘E、青光眼

原则答案：ACD91、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：（）

A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品

原则答案：CDE92、有关阿托品作用的论述中，下面哪—项是錯误的：（）

A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸取，必须注射給药

C、可以升高血压D、可以加紧心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关

原则答案：B93、阿托品抗休克的重要机制是：（）

A、對抗迷走神經，使心跳加紧B、兴奋中枢神經，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环

D、扩张支气管，增長肺通气量E、舒张冠状動脉及肾血管

原则答案：C94、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：（）

A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌

原则答案：C95、治疗過量阿托品中毒的药物是：（）

A、山莨菪碱B、東莨菪碱C、後馬托品D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱

原则答案：E96、東莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：（）

A、克制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢克制作用E、扩瞳、升高眼压

原则答案：D97、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：（）

A、中枢性肌松作用B、克制胆碱酯酶C、增進运動神經末梢释放乙酰胆碱

D、克制运動神經末梢释放乙酰胆碱E、运動终板突触後膜产生持久去极化

原则答案：E98、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：（）

A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体結合B、增進运動神經末梢释放乙酰胆碱

C、克制运動神經末梢释放乙酰胆碱D、克制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用

原则答案：A99、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：（）

A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛E、心绞痛

原则答案：CD100、激動外周β受体可引起：（）

A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小

E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

原则答案：C101、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：（）

A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、地高辛

原则答案：B102、能增進神經末梢递质释放，對中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（）

A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素

原则答案：D103、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：（）

A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱

原则答案：B104、過量氯丙嗪引起的低血压，选用對症治疗药物是：（）

A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺

原则答案：D105、微量肾上腺素与局麻药配伍目的重要是：（）

A、防止過敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，增進止血

D、延長局麻药作用時间及防止吸取中毒E、防止出現低血压

原则答案：D106、可用于治疗上消化道出血的药物是：（）

A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素

原则答案：C107、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：（）

A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

原则答案：E108、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特點是：（）

A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢

C、作用弱、维持時间短，有舒张平滑肌作用D、可口服給药，可防止发生耐受性及中枢兴奋作用

E、無血管扩张作用，维持時间長，無耐受性

原则答案：A109、急救心跳骤停的重要药物是：（）

A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺

原则答案：B110、重要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：（）

A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺

原则答案：CDE111、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特點是：（）

A、中枢兴奋较明显B、可口服給药C、扩张支气管作用强、快、短

D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生迅速耐受性

原则答案：ABDE112、對肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：（）

A、去氧肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺

原则答案：ACD113、下列属非竞争性α受体阻断药是：（）

A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚苄明D、甲氧明

原则答案：C114、下列属竞争性α受体阻断药是：（）

A、间羟胺B、酚妥拉明C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明

原则答案：B115、β受体阻断药可引起：（）

A、增長肾素分泌B、增長糖原分解C、增長心肌耗氧量D房室传导加紧E、外周血管收缩和阻力增長

原则答案：E116、全身麻醉前予以阿托品的目的是（）。A、镇静B、加强麻醉效果C、減少呼吸道腺体分泌D、防止胃肠痉挛原则答案：C117、急救心搏骤停选用的药物是（）。A、多巴胺B、肾上腺素C、麻黄碱D、阿托品原则答案：B118、對局麻药最敏感的是（）。A、触、压覺神經B、运動神經C、自主神經D、痛、温覺神經原则答案：D119、局麻药在炎症组织中（）。A、作用減弱B、作用增强C、作用不变D、毒性增大原则答案：A120、表面麻醉是（）。A、将局麻药涂于黏膜表面使神經末梢被麻醉B、将局麻药注入手术切口部位使神經末梢被麻醉C、将局麻药注入黏膜内使神經末梢被麻醉D、将局麻药注入神經干附近使其麻醉E、将局麻药注入硬膜外腔使神經根麻醉原则答案：A121、用于诱导麻醉的药物是（）。A、氯胺酮B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、硫喷妥钠原则答案：D122、電生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是（）

A、增强GABA神經的传递B、減小GABA神經的传递C、減少GABA神經的效率

D、使海馬、小脑、大脑皮质神經元放電增强E、以上均對的

原则答案：A123、苯二氮卓类的药理作用有（）

A、抗焦急B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松弛作用E、麻醉前給药

原则答案：ABC124、巴比妥类药物的药理作用包括（）

A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前給药

原则答案：ABDE125、地西泮可用于（）

A、麻醉前給药B、诱导麻醉C、焦急症或焦急性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态

原则答案：ACDE126、苯二氮卓类镇静催眠的机制是（）

A、在多水平上增强GABA神經的传递B、通過细胞膜超极化增强GABA神經的效率

C、增强Cl-通道開放频率D、延長Cl-通道開放時间E、增强Cl-内流

原则答案：ABCE127、對惊厥治疗無效的药物是（）

A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁

原则答案：D128、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）

A、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化學感受区E、中脑-边缘系统

原则答案：D129、氯丙嗪的中枢药理作用包括（）

A、抗精神病B、镇吐C、減少血压D、減少体温E、加强中枢克制药的作用

原则答案：ABDE130、吗啡呼吸克制作用的机制為（）

A、提高呼吸中枢對CO2的敏感性B、減少呼吸中枢對CO2的敏感性C、提高呼吸中枢對CO2的敏感性D、減少呼吸中枢對CO2的敏感性E、激動κ受体

原则答案：D131、下列药效由强到弱排列對的的是（）

A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡

E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼

原则答案：A132、吗啡的中枢系统作用包括（）

A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐E、扩瞳

原则答案：ABD133、下列有关吗啡急性中毒描述對的的是（）

A、呼吸克制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高E、瞳孔放大

原则答案：ABC134、吗啡的临床应用包括（）

A、镇痛B、镇咳C、止泻D、心源性哮喘E、扩瞳

原则答案：ACD135、吗啡的不良反应有（）

A、耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起惡心、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压

原则答案：ABCDE136、吗啡對心血管的作用有（）

A、引起体位性低血压B、引起颅内压升高C、引起颅内压減少D、引起脑血管扩张E、引起闹血管收缩

原则答案：ABD137、士的宁的重要作用是（）。A、兴奋延脑呼吸中枢B、兴奋呕吐中枢C、兴奋脊髓D、兴奋大脑皮层原则答案：C138、對大脑皮层有明显兴奋作用的药物是（）。A、咖啡因B、尼可刹米C、山梗菜碱D、回苏灵原则答案：A139、强心甙加强心肌收缩力是通過：（）

A、阻断心迷走神經B、兴奋β受体C、直接作用于心肌

D、交感神經递质释放E、克制心迷走神經递质释放

原则答案：C140、强心甙重要用于治疗：（）

A、充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤動D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄

原则答案：A141、多种强心甙之间的不一样在于：（）

A、排泄速度B、吸取快慢C、其效快慢D、维持作用時间的長短E、以上均是

原则答案：E142、强心甙治疗心衰的重要药理學基础是：（）

A、直接加强心肌收缩力B、增强心室传导C、增長衰竭心脏心输出量的同步不增長心肌耗氧量

D、心排血量增多E、減慢心率

原则答案：C143、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞時,除停用强心甙及排钾药外,应予以：（）

A、口服氯化钾B、苯妥英钠C、利多卡因D、普奈洛尔E、阿托品或异丙肾上腺素

原则答案：E144、强心苷最大的缺陷是：（）

A肝损伤B、肾损伤C、給药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应

原则答案：D145、强心苷減漫心率後對心脏的有利點是：（）

A、心排血量增多B、回心血量增長C、冠状動脉血流量增多D、使心肌有很好的休息E、心肌缺氧改善

原则答案：ABCDE146、强心苷在临床上可用于治疗：（）

A、心房纤颤B、心房扑動C、室上性心動過速D、室性心動過速E、缺氧

原则答案：ABCE147、强心苷治疗心衰的药理學基础有：（）

A、使已扩大的心室容积缩小B、增長心肌收缩力C、增長心室工作效率

D、減少心率E、減少室壁张力

原则答案：ABCDE148、强心甙的不良反应有（）

A、胃肠道反应B、粒细胞減少C、色视障碍D、心脏毒性E、皮疹

原则答案：ACD149、强心甙增長心衰患者心输出量的作用是由于（）

A、加强心肌收缩性B、反射性地減少交感神經活性C、反射性地增長迷走神經活性

D、減少外周血管阻力E、反射性地兴奋交感神經

原则答案：ABC150、强心苷中毒与下列哪项离子变化有关？（）A、心肌细胞内K＋浓度過高，Na＋浓度過低B、心肌细胞内K＋浓度過低，Na＋浓度過高C、心肌细胞内Ca2＋浓度過高，K＋浓度過低D、心肌细胞内K＋浓度過高，Ca2＋浓度過低原则答案：C151、强心苷對心脏毒性发生机制是（）。A、增長心肌克制因子的释放B、使心肌细胞内Ca2＋增長C、使心肌细胞内K＋增長D、克制心肌细胞膜Na＋-K＋-ATP酶原则答案：D152、维生素K属于哪一类药物：（）

A、抗凝血药B、促凝血药C、抗高血压药D、纤维蛋白溶解药E、血容量扩充药

原则答案：B153、氨甲环酸的作用机制是：（）

A、竞争性制止纤维蛋白溶解酶B、增進血小板汇集C、增進凝血酶原合成

D、克制二氢叶酸合成酶E、減少血栓素的生成

原则答案：A154、维生素K的作用机制是：（）

A、克制抗凝血酶B、增進血小板汇集C、克制纤溶酶

D、作為羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E、竞争性對抗纤溶酶原激活因子

原则答案：D155、長期使用下列哪些药物可引起動物维生素K缺乏？（）A、四环素B、阿司匹林C、肝素D、硫酸亚铁原则答案：A156、肝素過量引起的自发性出血可选用的药物是：（）

A、右旋糖B、阿司匹林C、魚精蛋白D、垂体後叶素E、维素K

原则答案：C157、下列對于肝素的论述哪项是錯误的：（）

A、可用于体内抗凝B、不能用于体外抗凝C、為带正電荷的大分子物质

D、可静脉注射E、口服無效

原则答案：BC158、体内体外均有抗凝作用的药物是：（）

A、尿激酶B、华法林C、肝素D、双香豆素E、链激酶

原则答案：C159、下列有关肝素的對的說法是：（）

A、克制血小板汇集B、体外抗凝C、体内抗凝D、降血脂作用E、带大量负電荷

原则答案：BCDE160、肝素应用過量可注射（）。A、维生素KB、魚精蛋白C、葡萄糖酸钙D、叶酸原则答案：B161、右旋糖酐的特點是：（）

A、分子量大B、不溶于水C、克制血小板汇集

D、可用于防治休克後期的弥散性血管内凝血E、有渗透性利尿作用

原则答案：ACDE162、口服下列那种物质有助于铁剂的吸取：（）

A、维生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氢氧化铝

原则答案：A163、缺铁性贫血的患者可服用哪個药物進行治疗：（）

A、叶酸B、维生素B12C、硫酸亚铁D、华法林E、肝素

原则答案：C164、口服铁剂的重要不良反应是：（）

A、体位性低血压B、休克C、胃肠道刺激D、過敏E、出血

原则答案：C165、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：（）

A、缺铁性贫血B、巨幼紅细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑出血E、高血压

原则答案：B166、硫酸亚铁的不良反应有：（）

A、胃肠道刺激B、腹痛C、腹泻D、便秘E、出血

原则答案：ABC167、下列组合中，最有助于铁剂吸取的是（）。A、果糖＋枸橼酸铁铵B、维生素C＋硫酸亚铁C、碳酸钙＋硫酸亚铁D、四环素＋硫酸铁原则答案：C168、使胃蛋白酶活性增强的药物是（）。A、胰酶B、稀盐酸C、乳酶生D、抗酸药原则答案：B169、乳酶生是（）。A、胃肠解痉药B、抗酸药C、干燥活乳酸杆菌制剂D、生乳剂原则答案：C170、排除肠内毒物可选用（）。A、硫酸钠B、液体石蜡C、大黄D、蓖麻油原则答案：A171、能吸取大量毒物、气体的止泻药是（）。A、药用炭B、阿片制剂C、次碳酸铋D、鞣酸原则答案：A172、下列论述不對的的是：（）

A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出

B、祛痰药可以作為镇咳药的辅助药使用

C、祛痰药增進痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用

D、祛痰药增進支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用

E、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可減轻痰液惡臭

原则答案：E173、受体产生肌肉震颤的平喘药有：（）

A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克仑特罗

原则答案：E174、氨茶碱的平喘机制是：（）

A、克制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、克制磷酯酶A2

D、激活腺苷酸环化酶E、克制鳥苷酸环化酶

原则答案：A175、喘息的主线治疗是（）。A、松弛支气管平滑肌B、克制呼吸道炎症及炎症介质C、收缩支气管黏膜血管D、增强呼吸取缩力原则答案：B176、具有成瘾性的中枢镇咳药是（）。A、可待因B、咳必清C、苷草合剂D、杏仁水原则答案：A177、咳必清合用于（）。A、剧烈的刺激性干咳B、肺炎引起的咳嗽C、上呼吸道感染引起的咳嗽D、多痰、黏痰引起的剧咳原则答案：C178、有关呋噻米的论述，錯误的是：（）

A、排钠效价比氢氯噻嗪高B、增進前列腺素释放C、可引起低氯性碱血症

D、增長肾血流量E、反复給药不易引起蓄积中毒

原则答案：A179、有关呋噻米不良反应的论述錯误的是：（）

A、低血钾B、高尿酸血症C、高血钙D、耳毒性E、碱血症

原则答案：C180、有关呋噻米的药理作用特點中，论述錯误的是：（）

A、克制髓袢升支對钠、氯离子的重吸取B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤過率減少時無利尿作用D、肾小球滤過率減少時仍有利尿作用E、增長肾髓质的血流量

原则答案：C181、有关利尿药的作用部位，论述錯误的是：（）

A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和遠曲小管近端B、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部

C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部

D、氨苯蝶啶作用于遠曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管

原则答案：A182、不属于呋噻米适应症的是：（）

A、充血性心力衰竭B、急性肺水肿C、低血钙症D、肾性水肿E、急性肾功能衰竭

原则答案：C183、噻嗪类利尿药作用的描述，錯误的是：（）

A、有降压作用B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用

D、使尿酸盐排除增長E、使遠曲小管Na—K互换增多

原则答案：D184、有关呋噻米的论述，錯误的是：（）

A、是最强的利尿药之一B、克制髓袢升支對Cl—的重吸取C、可引起代謝性酸中毒

D、過量可致低血容量休克E、忌与利尿酸合用

原则答案：C185、重要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：（）

A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺内酯

原则答案：C186、噻嗪类利尿药的作用部位是：（）

A、曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部及遠曲小管近段

D、遠曲小管E、集合管

原则答案：C187、有关噻嗪类利尿药作用论述錯误的是：（）

A、對碳酸酐酶有弱的克制作用B、降压作用C、提高血浆尿酸浓度

D、肾小球滤過率減少時不影响利尿作用E、能使血糖升高

原则答案：D188、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：（）

A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮

原则答案：B189、長期应用也許升高血钾的利尿药是：（）

A、氯噻酮B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼E、氨苯蝶啶

原则答案：E190、氢氯噻嗪對尿中离子的影响是：（）

A、排K增長B、排Na增多C、排Cl—增長D、排HCO3—增長E、排Mg2＋增長

原则答案：ABCDE191、氢氯噻嗪的不良反应是：（）

A、水和電解质紊乱B、高尿酸血症C、耳毒性D、钾潴留E、胃肠道反应

原则答案：AB192、下列哪一利尿药与氨基苷类抗生素合用會加重耳毒性？（）A、速尿B、氢氯噻嗪C、安体舒通D、氨苯喋啶193、噻嗪类利尿药的药理作用有：（）

A、降压作用B、減少肾小球滤過率C、使血糖升高D、使尿酸盐排出增長E、抗尿崩症作用

原则答案：ABCE194、哪些利尿药的作用与遠曲小管功能無关（）

A、依他尼酸B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氢氯噻嗪

原则答案：ADE195、不作用在髓袢升支粗段的利尿药有（）

A、渗透性利尿药B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、碳酸酐酶克制剂E、醛固酮拮抗剂

原则答案：ADE196、有关噻嗪类利尿药作用特點，對的的有（）

A、對碳酸酐酶有弱的克制作用B、增長肾素，醛固酮的分泌C、增長高密度脂蛋白

D、減少高密度脂蛋白E、減少糖耐量

原则答案：ABDE197、可与链霉素合用而不增長耳毒性的利尿药是（）

A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、环戊噻嗪

原则答案：ABDE198、可引起血钾增高的利尿药為（）

A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺

原则答案：AB199、甘露醇的适应证是：（）

A、治疗急性青光眼B、防止急性肾功能衰竭C、治疗脑水肿D、治疗心性水肿E、高血压

原则答案：ABC200、渗透性利尿药作用特點是：（）

A、能從肾小球自由滤過B、為一种非電解质C、很少被肾小管重吸取D、通過代謝变成有活性的物质E、不易透過血管

原则答案：ABCE201、甘露醇的药理作用包括：（）

A、稀释血液，增長血容量B、增長肾小球滤過率C、減少髓袢升支對NaCl的重吸取

D、增長肾髓质的血流量E、減少肾髓质高渗区的渗透压

原则答案：ABCDE202、可用来治疗急性青光眼的药物是（）。A、呋噻米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、氨苯喋啶原则答案：B203、缩宫素對子宫平滑肌的作用体現為（）。A、直接兴奋子宫平滑肌B、与体内性激素水平有关C、對子宫平滑肌的收缩性质与剂量無关D、對不一样步期妊娠子宫的收缩作用無差异原则答案：A204、.對缩宫素论述錯误的是（）

A.為垂体前叶分泌的激素B.對怀孕末期的子宫作用最强C.對宫体作用强于宫颈D.能增進乳汁分泌原则答案：A205、缩宫素的临床应用包括（）。A、小剂量用于催产和引产B、小剂量可用于产後止血C、治疗尿崩症D、回奶原则答案：A206、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是（）。A、缩宫作用强而持久，易致子宫强直性收缩B、缩宫作用弱而短C、對妊娠子宫弱而短D、中枢克制作用原则答案：A207、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：（）

A、具有强大抗炎作用，增進炎症消散B、克制肉芽组织生長，防止粘连和疤痕

C、增進炎症区的血管收缩，減少其通透性D、稳定溶酶体膜，減少蛋白水解酶的释放

E、克制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成減少

原则答案：B208、糖皮质激素對血液和造血系统的作用是：（）

A、刺激骨髓造血机能B、使紅细胞与血紅蛋白減少C、使中性粒细胞減少

D、使血小板減少E、淋巴细胞增長

原则答案：A209、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：（）

A、运用其强大的抗炎作用，缓和症状，使病畜度過危险期B、有抗菌和抗毒素作用

C、具有中和抗毒作用，提高机体對毒素的耐受力D、由于加强心肌收缩力，协助病人度過危险期

E、消除危害机体的炎症和過敏反应

原则答案：A210、糖皮质激素诱发和加重感染的重要原因是：（）

A、用量局限性，無法控制症状而导致B、克制炎症反应和免疫反应，減少机体的防御能力

C、促使許多病原微生物繁殖所致D、病人對激素不敏感而未反应出對应的疗效

E、克制促肾上腺皮质激素的释放

原则答案：B211、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：（）

A、增强机体防御能力B、增强抗生素的抗菌作用C、拮抗抗生素的某些不良反应

D、增强机体应激性E、用激素缓和症状，度過危险期，用抗生素控制感染

原则答案：E212、有关糖皮质激素抗炎作用錯误的描述是：（）

A、有退热作用B、能提高机体對内毒素的耐受力C、缓和毒血症D、缓和机体對内毒素的反应E、能中和内毒素

原则答案：E213、糖皮质激素药理作用论述錯误的是：（）

A、對多种刺激所致炎症有强大的特异性克制作用B、對免疫反应的許多环节有克制作用

C、有刺激骨髓作用D、超大剂量有抗休克作用E、能缓和机体對细菌内毒素的反应

原则答案：A214、影响氢化可的松体内消除過程的原因是：（）

A、肝脏功能B、肾脏功能C、甲状腺功能D、甲状旁腺功能E、胃肠道功能

原则答案：ABC215、糖皮质激素类药物临床应用描述錯误的是：（）

A、可作為辅助治疗，用于严重细菌性感染B、因無抗病毒作用，故病毒性疾病禁用

C、可用于感染中毒性休克時的辅助治疗D、可用于自身免疫性疾病的综合治疗

E、可用于某些血液病的治疗

原则答案：B216、糖皮质激素的抗毒作用包括：（）

A、缓和机体對细菌内毒素的反应B、可产生退热作用C、保护動物耐受数拾倍致死量的大肠杆菌内毒素D、不能中和或破壞内毒素

E、不能保护机体免受细菌外毒素的损害

原则答案：ABCDE217、超生理剂量糖皮质激素具有下列哪种作用？（）A、收缩血管B、克制心脏收缩C、增長血管對某些缩血管物质的敏感性D、稳定溶酶体膜原则答案：D218、属于長期有效糖皮质激素的药物是（）。A、氢化可的松B、可和松C、强的松D、地塞米松219、長期大量应用糖皮质激素的副作用是（）。A、骨质疏松B、粒细胞減少症C、血小板減少症D、過敏性紫癜原则答案：A220、H1受体、H2受体激動後均可引起的效应是（）。A、支气管平滑肌收缩B、胃酸分泌增長C、心率加紧D、血管扩张原则答案：D221、中枢克制作用最强的药物是（）。A、苯海拉明B、阿斯咪唑C、吡苄明D、扑尔敏原则答案：A222、H1受体阻断药對哪种病最有效：（）

A、支气管哮喘B、皮肤粘膜過敏症状C、血清病高热D、過敏性休克E、過敏性紫癜

原则答案：B223、對苯海拉明，哪一项是錯误的：（）

A、可用于失眠的患者B、可用于治疗荨麻疹C、是H1受体阻断药D、可治疗胃和拾二指肠溃疡E、可治疗過敏性鼻炎

原则答案：D224、H1受体阻断剂的各项论述，錯误的是：（）

A、重要用于治疗变态反应性疾病B、重要代表药有法莫替丁C、可用于治疗妊娠呕吐

D、可用于治疗变态反应性失眠E、最常見的不良反应是中枢克制現象

原则答案：B225、抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是：（）

A、能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体結合而起拮抗作用

B、和组胺起化學反应，使组胺失效C、有相反的药理作用，发挥生理對抗效应

D、能稳定肥大细胞膜，克制组胺的释放E、以上都不是

原则答案：A226、下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是錯误的：（）

A、在服药期间不适宜驾驶車辆B、有克制唾液分泌，镇吐作用C、對内耳眩晕症、晕動症有效D、可減轻氨基糖苷类的耳毒性E、可引起中枢兴奋症状

原则答案：DE227、H1受体阻断药對下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：（）

A、過敏性休克B、支气管哮喘C、過敏性皮疹D、風湿热E、過敏性結肠炎

原则答案：C228、治疗类風湿性关节炎的首选药物是（）。A、阿司匹林B、保泰松C、吲哚美辛D、對乙酰氨基酚原则答案：A229、解热镇痛药的抗炎作用机制是（）。A、增進炎症消散B、克制炎症時PG的合成C、克制黄嘌呤氧化酶D、增進PG從肾脏排泄原则答案：B230、可防止阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是（）

A、VAB、VB1C、VB2D、VEE、VK

原则答案：E231、下列對布洛芬的论述不對的的是（）

A、具有解热作用B、具有抗炎作用C、抗血小板汇集D、胃肠道反应严重E、用于治疗風湿性关节炎

原则答案：D232、耐药性是指（）。A、持续用药机体對药物产生不敏感現象B、持续用药细菌對药物的敏感性減少甚至消失C、反复用药動物對药物产生依赖性D、長期用药细菌對药物缺乏选择性原则答案：B233、下列何类药物是繁殖期杀菌剂？（）A、頭孢菌素类B、氨基苷类C、四环素类D、氯霉素原则答案：A234、属于静止期杀菌剂的是（）。A、青霉素GB、多黏菌素EC、四环素D、氯霉素原则答案：B235、下列何类药物属抑菌剂？（）A、青霉素类B、頭孢菌素类C、氨基苷类D、大环内酯类原则答案：D236、下列哪些药物属慢效抑菌剂？（）A、内酰胺类B、大环内酯类C、氨基苷类D、磺胺类原则答案：D237、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（）。A、磺胺异惡唑B、磺胺甲基异惡唑C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶原则答案：C238、治疗流行性脑脊髓膜炎的最适合联合用药是（）。A、青霉素＋磺胺嘧啶B、青霉素＋链霉素C、青霉素＋四环素D、青霉素＋氧氟沙星原则答案：A239、克制细菌细胞壁的合成药物是：（）

A、四环素B、多粘菌素C、青霉素D、紅霉素E、磺咹嘧啶

原则答案C240、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：（）

A、两性霉素B、磺胺C、頭孢菌素D、紅霉素E、利福霉素

原则答案A241、克制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是：（）

A、青霉素GB、磺胺甲惡唑C、頭胞他定D、环丙沙星原则答案D242、影响细菌蛋白质合成的药物是：（）

A、阿莫西林B、紅霉素C、多粘霉素D、氨苄西林E、頭孢唑啉

原则答案B243、细菌對抗菌药物产生的耐药机制為：（）

A、产生水解酶B、产生合成酶C、原始靶位构造变化D、胞浆膜通透性变化E、变化代謝途径

原则答案ABCDE244、可用于耐青霉素的金葡菌感染的抗生素是（）。A、紅霉素B、氨苄西林C、青霉素VD、阿莫西林原则答案：A245、急救青霉素過敏性休克的首选药物：（）

A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺皮质激素E、抗组胺药

原则答案B246、對青霉素敏感的细菌是：（）

A、溶血性链球菌B、肺炎球菌C、草绿色链球菌D、阿米巴原虫E、立克次氏体

原则答案ABC247、与β—内酰胺类抗生素合用的药物為：（）

A、舒巴坦B、克拉维酸C、三唑巴坦钠D、西司他丁E、頭霉素

原则答案ABC248、頭孢菌素具有如下特點：（）

A、抗菌谱广B、杀菌力强C、對β—内酰胺酶稳定D、耐青霉素酶E、過敏反应少

原则答案ABC249、细菌繁殖期杀菌药為：（）

A、青霉素GB、阿莫西林C、多粘菌素D、链霉素E、紅霉素

原则答案AB250、對青霉素敏感的细菌有：（）

A、溶血性链球菌B、草绿色链球菌C、肺炎球菌D、脑膜炎球菌E、炭疽杆菌

原则答案ABCDE251、第三代頭孢菌素的特點是：（）

A、對G-作用强B、t1/2長C、体内分布广D、對β—内酰酶稳定E、有肾毒性

原则答案ABC252、呋噻米可增長下列哪种药物的耳毒性？（）A、四环素B、青霉素C、链霉素D、紅霉素原则答案：C253、庆大霉素与羧苄青霉素混合静滴可（）。A、減少庆大霉素抗绿脓杆菌活性B、增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性C、用于耐药金葡菌感染D、用于肺炎球菌败血症原则答案：A254、氨基苷类药物的抗菌作用机制是（）。A、克制细菌蛋白质合成B、增長细胞膜的通透性C、克制细胞壁黏肽合成D、克制二氢叶酸合成原则答案：A255、氨基苷类药物重要有：（）

A、林可霉素B、链霉素C、庆大霉素D、妥布霉素E、阿米卡星

原则答案BCDE256、氨基苷类抗生素重要的不良反应有：（）

A、耳毒性B、肾毒性C、肝毒性D、過敏反应E、神經肌肉接頭的阻滞

原则答案ABDE257、對绿脓杆菌有抗菌作用的氨基苷类药物是：（）

A、卡那霉素B、链霉素C、阿米卡星D、庆大霉素E、妥布霉素

原则答案CDE258、庆大霉素的作用特點：（）

A、抗菌谱广，對G＋和G－均有效B、治疗肠道感染C、与羧苄西林合用治疗绿脓杆菌感染D、易产生耐药性E、對耐药青霉素G的金黄色葡萄球菌感染有效

原则答案ABCE259、氨基苷的抗药机制是：（）

A、与30S亚基核糖体結合B、与50S核糖体亚基結合C、与70S亚基核糖体結合

D、克制转肽酶E、克制肽酰基移位酶原则答案A260、氨基苷类抗生素有：（）

A、庆大霉素B、罗紅霉素C、阿米卡星D、妥布霉素E、米诺环素

原则答案ACD261、氯霉素最重要的不良反应是（）。A、胃肠道反应B、克制骨髓造血功能C、二重感染D、肝脏损害原则答案：B262、引起二重感染的药物是：（）

A、紅霉素B、四环素C、青霉素D、妥布霉素

原则答案：B263、支原体肺炎的首选药物是：（）

A、氯霉素B、多粘菌素C、链霉素D、土霉素原则答案D264、氯霉素的重要不良反应有：（）

A、過敏反应B、耳毒性C、骨髓克制D二重感染原则答案：C265、下列何药對绿脓杆菌感染治疗無效？（）

A、羧苄青霉素B、庆大霉素C、頭孢甲噻羧肟（复达欣）D、四环素

原则答案：D266、能专一性克制-内酰胺酶活性的药物是（）

A、青霉素GB、苯唑青霉素C、克拉维酸D、頭孢孟多

原则答案：C267、對支原体感染治疗無效的药物是（）

A、紅霉素B、四环素C、氯霉素D、链霉素

原则答案：D268、軍团菌感染首选何药治疗？（）

A、紅霉素B、青霉素GC、磺胺嘧啶D、链霉素

原则答案：A269、最难透過血脑屏障的药物是（）

A、链霉素B、青霉素C、异烟肼D、氯霉素

原则答案：A270、下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（）

A、青霉素GB、庆大霉素C、磺胺嘧啶D、四环素

原则答案：B271、下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？（）

A、四环素B、氯霉素C、紅霉素D、青霉素G

原则答案：A272、下列何药可致再生障碍性贫血？（）

A、青霉素B、四环素C、紅霉素D、氯霉素

原则答案：D273、下列何药可致“灰婴综合征”（）

A、青霉素GB、四环素C、紅霉素D、氯霉素

原则答案：D274、下列何药對金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效也許最佳？（）

A、青霉素GB、克林霉素C、链霉素D、四环素

原则答案：B275、强力霉素属（）

A、青霉素类B、大环内酯类C、四环素类D、氨基糖苷类

原则答案：C276、螺旋霉素属（）

A、青霉素类B、大环内酯类C、四环素类D、氨基糖苷类

原则答案：B277、磺胺类药物的抗菌机制是（）。A、克制二氢叶酸合成酶B、克制二氢叶酸還原酶C、克制四氢叶酸合成酶D、克制DNA螺旋酶原则答案：A278、服用磺胺药時加服等量碳酸氢钠的目的是（）。A、減少胃肠道反应B、增進药物吸取C、增强抗菌效果D、碱化尿液，增長磺胺及其乙酰化代謝产物在尿中的溶解度原则答案：D279、磺胺类药物的不良反应有：（）

A、肾损伤B、白细胞減少C、過敏D、粒细胞減少E、血小板減少

原则答案ABCDE280、對磺胺类敏感菌有：（）

A、立克次体B、肺炎球菌C、流感杆菌D、放线菌E、大肠杆菌

原则答案BCE281、体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是（）。A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、依诺沙星D、环丙沙星原则答案：D282、治疗泌尿道感染的药物有：（）

A、环丙沙星B、氧氟沙星C、洛美沙星D、呋喃妥因E、呋喃唑酮

原则答案ABC283、對喹喏酮敏感的细菌有：（）

A、大肠杆菌B、痢疾杆菌C、伤寒杆菌D、产气杆菌E、流感杆菌

原则答案ABCDE284、喹诺酮的不良反应有：（）

A、過敏反应B、光敏反应C、耳毒性D、抗药性E、骨髓克制

原则答案ABD285、喹诺酮类药物的抗菌机制：（）

A、克制脱氧核糖核酸回旋酶B、克制细胞壁C、克制蛋白质的合成

D、影响叶酸代謝E、响RNA的合成

原则答案：A286、呋喃唑酮的重要临床用途是（）。A、肠炎和菌痢B、尿路感染C、伤寒和副伤寒D、消化性溃疡原则答案：A287、甲硝唑對下列何种感染治疗肯定無效？（）

A、厌氧菌B、滴虫C、肠内外阿米巴D、血吸虫

原则答案：D原则答案CD288、治疗浅部真菌感染的药物有：（）

A、灰黄霉素B、制霉菌素C、两性霉素BD、克霉唑E、酮康唑

原则答案AB289、治疗深部真菌感染的药物有：（）

A、两性霉素BB、灰黄霉素C、酮康唑D、制霉菌素E、青霉素V原则答案AC290、两性霉素的不良反应：（）

A、肾损伤B、血液系统毒性C、心率失常D、高热E、寒颤

原则答案ABCDE291、下列何药對厌氧菌感染治疗無效？（）

A、甲硝唑B、林可霉素C、庆大霉素D、頭孢三嗪

原则答案：C292、對深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（）

A、灰黄霉素B、酮康唑C、制霉菌素D、两性霉素

原则答案：B293、金刚烷胺能特异地克制下列哪种病毒感染？（）A、甲型流感病毒B、乙型流感病毒C、單纯疱疹病毒D、腮腺炎病毒原则答案：A294、一般合用于带畜消毒的消毒剂為（）A、复合酚类B、碱类C、络合碘类D、過氧化物类原则答案：A295、具有广谱抗吸虫和绦虫感染的药物是（）。A、吡喹酮B、哌嗪C、左旋咪唑D、阿苯达唑E、伊维菌素原则答案：A296、對于肠蠕虫的混合感染，首选药物是（）。A、吡喹酮B、哌嗪C、左旋咪唑D、阿苯达唑原则答案：D297、具有广谱抗吸虫和绦虫感染的药物是（）。A、吡喹酮B、哌嗪C、左旋咪唑D、阿苯达唑原则答案：A298、血吸虫感染宜用（）治疗。

A、乙胺嗪B、吡喹酮C、乙胺嘧啶D、噻嘧啶原则答案B299、對钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（）

A、左旋米唑B、哌嗪C、噻嘧啶D、阿苯达唑原则答案D300、下列药物哪個药物不是抗球虫药（）。A、氯苯胍B、氨丙啉C、