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文档简介
药物分离工程
1.对流干燥过程中,湿空气作为载湿体和载热体。
2.必须采用高离子强度样品溶液上样的色谱方法有
疏水性相互作用层析。
3.双水相系统相图中,同一系线上各点两相组成相
同、体积不同。
4•:增大分离度的最理想的方法是降低塔板高H。
5.湿空气作为载湿体,湿空气中的水汽含量称为湿
度。恒速干燥阶段,湿物料表面的温度近似等于热
空气的湿球温度。
6•根据溶质在外力作用下产生移动速度的差异而实
现分离的方法是超滤。
7.双水相系统系线长度是衡量两相间相对差别的尺
度,系线越长则两相间性质差别越大,趋向于零
时,两相差别消失,成为均一相C
8.红霉素是碱性电解质,在乙酸戊酯和pH9.8的水
相之间分配系数m=44.7,因此可以采用碱性溶液中
萃取,酸性溶液中反萃取提取纯化红霉素。
9.与反渗透膜的性能不相符的是为对称膜,尽可能
地薄,寿命长成本低C
10.用大孔树脂分离甘类常用的洗脱剂是含水醇。
11.按照静电作用力差异分离的方法离子交换层析。
12.
分子筛层析纯化酶是根据醐分子大小、形状不同的
纯化方法进行纯化。
13.:一般情况下高效液相色谱操作压力为4.0—
40MPao
14.关于超临界流体萃取操作,不正确的是可以通过
改变操作压力实现溶质的萃取和回收,操作温度保
持不变,通过改变操作温度实现溶质的萃取和回
收,可以利用选择性吸附(吸收)目标产物的吸附(吸
收)剂回收目标产物。
15.不同粒度的晶体粒数密度不同,n随着粒度的增
大而降低,即结晶生长时间越长,I值越大,n值越
小。
16.一些极性较大的抗生素水溶性很强,在有机相中
的分配系数很小,可用化学萃取C
17.膜分离的叙述,错误的是平板式膜,保留体积较
小,能量消耗介于管式和中空纤维膜间。
18.工业结晶过程通常控制在第一介稳区进行的原因
是溶液过于饱和,容易产生大量微小晶体,结晶难
以长大;溶液过于饱和,结晶生长速率过快,容易
在晶体表面产生液泡,影响结晶质量;溶液过于饱
和,结晶器容易产生晶垢,给操作带来困难C
19.固相本身不移动,而移动切换液相的入口和出口
位置,如同移动固相一样,产生与移动床相同的效
果,称为模拟移动床。
20.
解析过程:疏水性相互作用色谱与反相色谱所用色
谱填料的差别在于介质功能基疏水性的强弱程度不
同,反相色谱疏水性强;疏水性色谱疏水性弱。
21.洗脱展开又称为洗脱层析,料液中的溶质根据其
在固定相和流动相间分配行为的不同,在层析柱出
口处被展开形成相互分离的层析峰。分离完全,层
与层之间隔着一层溶剂。
22.结晶过程具有成本低、设备简单、操作方便,广
泛应用于氨基酸、有机酸、抗生素、维生素、核酸
等产品的精制。
23.重结晶的操作过程,选择合适的溶剂,将经过粗
结晶的物质加入少量的热溶剂中,并使之溶解,冷
却使之再次结晶,分离母液,洗涤。
24.溶解度数据通常用溶解度对温度所标绘的曲线来
表示,该曲线称为溶解度曲线。
25.流化床的缺点是床内固相和液相的返混剧烈,特
别是高径比较小的流化床。所以,流化吸附剂利用
效率远低于固定床和膨胀床。
26.过滤的透过推动力是压力差,在错流过滤中,流
动的剪切作用可以减轻浓度极化,减轻凝胶层的厚
度c
27.影响双水相萃取分配系数的主要因素:溶质的静
电作用和疏水作用这句话是错误的。
28.
溶液过于饱和,会出现结晶生长速率过快,容易在
晶体表面产生液泡,影响结晶质量。
29.不同高分子化合物的溶液相互混合可形成两相或
多相系统,如葡聚糖与聚乙二醇(PEG)按一定比例
与水混合后,溶液先呈浑浊状态,待静置平衡后,
逐渐分成互不相溶的两相,上相富含PEG,下相富含
葡聚糖。
30.膜(不能透过溶质)两侧压力相等时,在浓度差
作用下,溶剂从溶质浓度低的一侧向溶质浓度高的
一侧透过的现象,叫做渗透。促使水分子透过的推
动力,叫做渗透压。
31.蛋白质为两性电解质,改变pH可改变其荷电性
质,pH>pl蛋白质带负电。
32.反胶团是两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲
水性基团自发的向内聚集而成,内含微小水滴的空
间尺度仅为纳米级的集合型胶体,是一种自我组织
和排列而成的,并具有热力学稳定的有序构造。
33.吸附过程中固体物质称为吸附剂,被吸附的物质
称为吸附质,吸附达到平衡时,流体的本体相主体
称为吸余相,吸附剂内的流体称为吸附相。
34.生化成分,一般为热敏性物质,提取在较低温度
下进行。
35.
膜分离技术在中药注射剂领域应用广泛,主要用于
除杂、除菌、除热源,无需高温或其他化学方法,
在常温下进行,效果好,能达到药典要求。
36.分子排阻色谱是以凝胶粒子作为固定相,根据物
质分子大小不同而进行分离的色谱技术。
37.影响晶体形状的因素,如改变过饱和度、改变溶
剂体系、杂质。
38.分离操作通常可分为和传质分离两大类,机械分
离的分离对象是非均相物系,传
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