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文档简介
2025年高考生物复习难题速递之生物的变异(2025年4月)
选择题(共15小题)
1.(2025•河南模拟)白菜(AA=20,A表示一个染色体组,下同)与甘蓝(CC=18)杂交可得到异源四
倍体油菜,四倍体油菜与萝卜(RR=18,含有抗线虫病基因)再杂交,可获得抗线虫病的油菜,具体
过程如图所示。下列叙述正确的是()
门打AA1*IIUKC)
lUWl
油打AACC,xth(RR|
lilW2
TtAACCRRlx,由打AACCi
BC2星空油枭(AACC,xBCI
A.过程1与过程2属于杂交育种,杂交可直接获得可育植株
B.过程3得到的BC1植株中无同源染色体,不会产生正常配子
C.过程4得到的BC2植株群体中染色体数目为38〜47条
D.BC2植株中抗线虫病个体的出现一定是萝卜抗线虫病基因发生易位的结果
2.(2025•柳州模拟)位点特异性重组是指在DNA特定位点上发生的重组,需要在重组位点存在同源序列
(指相同或相似的DNA序列)。位点特异性重组可以发生在2个不同的DNA分子之间,也可以发生在
同一个DNA分子之内,具体重组方式如图所示。下列叙述错误的是()
A.方式①遵循的原理与基因工程相同
B.方式②导致染色体发生结构变异
C.方式③通常导致染色体发生数目变异
D.噬菌体和大肠杆菌存在同源序列,说明它们可能有共同的祖先
3.(2025•泰安一模)人类9号染色体三体(T9)分为完全型T9和嵌合型T9,前者所有体细胞为9号染
色体三体,后者部分细胞为9号染色体三体。嵌合型T9又可分为两种:一种是三体自救型,即完全型
T9的部分细胞丢失第三条染色体,形成正常细胞;一种是分裂错误型,即由于早期胚胎部分细胞分裂
过程中一条9号染色体不分离,形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞,只有三体细胞存活,与正
常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa(位于9号染色体上,不考虑基因突变和染色
体片段互换),表型均正常。下列说法正确的是()
A.若该胎儿为三体自救型,则其体内可能存在aaa和Aa两种体细胞
B.若该胎儿为分裂错误型,则其体内可能存在Aaa和aa两种体细胞
C.该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞
D.完全型T9个体的体细胞中染色体数目可能是46、47、92、94
4.(2025•云浮模拟)黑色素痣是人体皮肤上常见的一种由良性黑色素细胞聚集而成的结构,黑色素瘤则
是一种高度恶性的肿瘤。在个体发育过程中,神经崎细胞可产生黑色素母细胞,再进一步分化为成熟的
黑色素细胞。研究人员以斑马鱼为材料研究发现:BRAF基因突变后,可能导致细胞周期失调引起癌变。
研究人员敲除了斑马鱼的P53基因,分别于神经崎细胞(早期)黑色素母细胞(中期)和成熟的黑色素
细胞(成熟期)的三个发育阶段驱动突变后的BRAF基因表达,发现早期与中期的细胞容易发展为黑
色素瘤,而成熟期的黑色素细胞则不会发生恶性转化,只形成黑色素痣。进一步研究证实这一现象在人
类中也存在。下列叙述正确的是()
A.成熟黑色素细胞的形成过程往往会改变核遗传物质
B.BRAF基因能控制蛋白质的合成,阻止细胞不正常的增殖
C.P53基因能调节细胞周期,控制细胞生长和分裂进程
D.多个P53基因和BRAF基因发生突变可能会导致黑色素瘤形成
5.(2025•蚌埠模拟)香水稻具有香味浓郁(DD)、高产(EE)等优良性状,但是不抗除草剂(gg),三种
性状独立遗传,为培育香味浓郁、高产、抗除草剂(DDEEGG)的优良品种,研究者设计了如下流程。
下列叙述正确的是()
乔水稻.杂分f幼苗心心.筛选抗除草剂
(DDEE*g)紫件或(DDEEG*)»(DEG、DE*)%"J"高产百浓乩种
①
麻边抗除草剂高产香」.宜至不发生性状
浓品种(l)DEEG)分离(【2EEGG)
A.①过程所用的方法可以提高突变率,获得人类所需的优良变异类型
B.②③过程为单倍体育种,可以用秋水仙素处理幼苗,也可处理其种子
C.④⑤过程育种的原理为基因重组,能够按需选择,产生新基因和新性状
D.②过程中由成熟的花粉细胞培养成幼苗时,会发生非等位基因自由组合
6.(2025•贵州模拟)为研究冬虫夏草提取物和鬼臼类木脂素的抗癌机理,科研小组进行了以下实验:将
小鼠肝癌细胞分为甲、乙、丙三组,分别用含冬虫夏草提取物、鬼臼类木脂素和等量的生理盐水的细胞
培养液培养小鼠肝癌细胞,细胞培养液中其他成分含量均相同。相关实验结果如下表所示,已知B蛋
白是一种调控细胞凋亡的蛋白。下列叙述错误的是()
组别细胞培养液中物质的相对含量肝癌细胞数B蛋白相对含
胸腺喀咤尿嚏咤葡萄糖目量
甲+++++++++++
乙++++++++++++++
丙+++++++++++++
注:“+”的数量越多,表示物质的相对含量越大。
A.小鼠肝癌细胞与正常细胞相比,细胞膜上糖蛋白数量减少
B.据实验结果分析,B蛋白很可能是一种诱导细胞凋亡的蛋白
C.鬼臼类木脂素的作用机理可能是抑制癌细胞DNA复制及基因的表达
D.冬虫夏草提取物的作用机理可能是阻断癌细胞利用葡萄糖,减少其能量供应
7.(2025•安阳二模)基因突变是基因中碱基对变化引起的。由单一碱基对变化导致的突变称为点突变,
而由缺失或插入非3倍数的碱基导致的突变称为移码突变。下列叙述错误的是()
A.基因中发生碱基对的替换属于点突变
B.与点突变相比,移码突变更容易导致生物的性状发生改变
C.不同DNA分子均可发生移码突变体现了基因突变的随机性
D.插入4个碱基对再缺失1个碱基对造成的移码突变,其影响比缺失前更大
8.(2025•驻马店模拟)胞喀咤脱氨酶能催化DNA中的胞嗒咤脱氨。胞喀咤碱基编辑器(CBE,由Cas9
酶活突变型蛋白和胞喀咤脱氨酶融合而成)可精确地将目标基因中的G-C碱基对转换为A-T碱基对。
科研人员通过特定载体递送CBE,使因Tmcl基因发生隐性突变而导致完全耳聋小鼠的听力部分恢复。
下列叙述错误的是()
A.胞喀咤脱氨酶可引导Cas9酶活突变型蛋白至特定位点
B.推测CBE催化DNA中碱基对的转换具有高效性
C.Tmcl基因突变导致的完全耳聋小鼠属于隐性纯合子
D.该项研究对于某些遗传性耳聋的治疗具有重要意义
9.(2025•清远模拟)Burkitt淋巴瘤是一种主要影响儿童和青少年的高度恶性的B细胞肿瘤,研究发现患
者多为含有8号染色体长臂片段与14号染色体短臂片段断裂后相互易位。下列关于染色体易位与Burkitt
淋巴瘤关系的叙述,错误的是()
A.Burkitt淋巴瘤患者结婚,不一定会把该病遗传给后代
B.为避免生下Burkitt淋巴瘤的孩子,可以通过基因检测进行筛查
C.染色体易位可能使某些癌基因异常激活,从而促进Burkitt淋巴瘤的发生
D.Burkitt淋巴瘤细胞中某些DNA结构会发生改变
10.(2025•清远模拟)种子大小是作物重要的产量性状。研究者对野生型拟南芥(2n=10)进行诱变,筛
选出一株种子增大的突变体。通过遗传分析和测序,发现野生型DAI基因发生一个碱基G到A的替换,
突变后的基因为隐性基因,据此推测突变体的表型与其有关。下列相关说法错误的是()
A.将野生型DAI基因转入突变体植株后得到的转基因植株的种子大小可能与野生型植株相同
B.从种子大小这种性状来说野生型和突变型植株可能都是纯合子
C.只能利用植物组织培养和植物体细胞杂交技术大量繁殖突变体
D.诱变育种的原理是基因突变
11.(2025•雨城区校级开学)芥菜具有多个品种,大多由黑芥(BB)和不同的芸藁属植物杂交而成。实验
人员利用甲(AABB)、乙(BBCC)两种不同的芥菜品种进行杂交,培育出了新品种芥菜丙(AABBCC),
过程如图所示。下列叙述正确的是()
注:图中A、B、C分别表示一个染色体组,其含有的染色体数分别为8、9、10。
芥菜甲芥菜乙
POO»»X
AABBBBCC
F.099^
|自交多次
F.CO99^
AABBCC
芥菜丙
A.芥菜品种甲和乙都属于二倍体,Fi属于三倍体
B.Fi减数分裂I前期能形成18个四分体
C.Fi减数分裂完成后可能形成了含ABC的雌配子和雄配子
D.需要使用秋水仙素处理Fi的幼苗才能获得新品种芥菜丙
12.(2025•雨城区校级开学)栽培水稻甲(基因型为rr)是具有许多优良性状的纯合品种,但不耐盐碱,
野生水稻乙(基因型为RR)耐盐碱。育种工作者欲将栽培水稻甲培育成耐盐碱并保留其自身优良性状
的纯合水稻新品种。下列实验思路最佳的是()
A.将水稻甲与水稻乙杂交,再自交多代,每代均选取耐盐碱的品种
B.将水稻甲与水稻乙杂交,取Fi的花药离体培养,获得单倍体,再诱导其染色体数目加倍形成二倍体,
从中选取耐盐碱的品种
C.用一定剂量的紫外线处理水稻甲的种子,再从中筛选出耐盐碱的水稻,自交多代并选取耐盐碱的品
利।
D.向水稻甲导入耐盐碱基因,筛选导入成功的耐盐碱水稻植株并将其自交多代,每代均选取耐盐碱的
品种
13.(2025•长沙校级一模)跳跃基因是基因组中可在同一染色体的不同位点或不同染色体之间转移的DNA
片段。人类基因组中的跳跃基因的转移及相关表达产物可能引发神经退行性疾病和癌症等疾病。下列叙
述错误的是()
A.跳跃基因的基本组成单位是4种脱氧核糖核昔酸
B.跳跃基因的转移过程引发的基因改变属于可遗传变异
C.跳跃基因可能造成基因组不稳定,降低遗传多样性,不利于生物的进化
D.通过DNA甲基化等方式抑制跳跃基因过度表达,可减少相关疾病的发生
14.(2025•江苏模拟)图示细胞毒性T细胞作用于肿瘤细胞的过程,MHC-【为膜蛋白,下列相关叙述正
确的是()
A.丙酮酸可来源于细胞质基质,图中循环途径合成大量ATP
B.线粒体中琥珀酸的积累有利于细胞毒性T细胞识别肿瘤细胞
C.赖氨酸去甲基化酶通过改变MHC-I基因碱基序列来抑制基因表达
D.肿瘤细胞呈递的抗原也可能被浆细胞识别,从而分泌抗体
15.(2025•陕西、山西、青海、宁夏模拟)番茄(2n=24)是自花传粉植物,其单生花和簇生花分别由等
位基因R、r控制。如图表示基因型为Rr的两株单生花植株体细胞内1号染色体、10号染色体及R和
r基因的分布情况,其中一株为变异植株。研究发现,R和r基因均不含的受精卵是致死的,上述变异
植株的减数分裂过程正常。下列相关叙述错误的是()
植株甲植株乙
A.由等位基因的分布情况可以判定植株乙为变异植株
B.图示的变异类型能为生物进化提供原材料
C.若植株乙进行自交,则子代中单生花:簇生花=5:1
D.图示变异植株的出现可能是减数分裂过程异常所致
二.解答题(共5小题)
16.(2025•固始县一模)遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病,控制遗传性肾
炎的基因用A、a表示,控制半乳糖血症的基因用B、b表示,其中有一种病为伴性遗传。一对正常的
青年男女(1山和山6)结婚前去医院进行婚前检查,医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如图:
□o正常力女
应0患遗传性什炎的少女
■•患¥乳脑曲拢男女
(1)根据遗传系谱图分析,半乳糖血症的遗传方式为。
(2)若1山携带半乳糖血症致病基因,则同时考虑两种遗传病,1山的基因型是
她与山6婚配,生下一个患病孩子的概率是o
(3)若1山已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师,从优生角度,
给予他们的建议是。理由是
17.(2025•泸县校级模拟)果蝇Y染色体上的SRY基因决定雄性性别的发生,在X染色体上无相应等位
基因。为实现基于体色持续分离雌雄,培育果蝇的性别自动鉴别体系,研究人员设计了相关的诱变育种
方案。据此回答下列问题:
(1)哺乳动物性别鉴定最有效的方法是SRY-PCR,该方法需从被测囊胚中取出(填部
位)细胞并提取DNA,根据设计引物进行PCR扩增。
(2)果蝇的灰色(B)对黑色(b)为显性。研究人员用射线照射果蝇M(图),已知射线照射后Y染
色体携带SRY基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达,Y染色体不含SRY基因的剩余
染色体片段丢失。该过程涉及的变异类型是。
(3)研究人员将射线照射后的果蝇M与多只正常的黑色雌果蝇杂交,分别统计后代雄果蝇的性状及比
例,得到的部分结果如表所示。已知只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。
I组II组III组
子代雄果蝇的性状及比例灰色:黑色=1:1灰色:黑色=1:0灰色:黑色=0:1
①I组结果说明果蝇携带SRY基因的染色体片段转移到染色体(填"X”、“B所在的”、“b
所在的“,一不考虑除这三条染色体以外的情况),其子代黑色雄果蝇的基因型是o
②第组的杂交模式的后代可持续应用于生产实践。
18.(2025•天津校级一模)某二倍体雌雄同株的植物,高秆对矮秆为显性(分别由基因D和d控制)。现
用纯合高秆植株和矮秆植株杂交,子代中出现了一株基因型为DDd的可育高秆植株。假设变异不影响
植株细胞生理活动及活性,且含3条同源染色体的生殖细胞在减数分裂时,其中2条彼此分离,移向细
胞两极,另外一条随机移向细胞一极。不考虑基因突变且只有一次变异,回答下列问题:
G)若子代中出现基因型为DDd的植株的原因为染色体数目变异,则可能是亲代在形成配子的过程中
发生了的现象。
(2)若子代中出现基因型为DDd的植株的原因为染色体数目变异,则该变异植株理论上会产生
种配子。取该变异植株的花粉进行花药离体培养,经秋水仙素处理加倍后的植株是否均为纯合
子?o
(3)若用自交法来确定该变异植株产生的原因,则理论上其自交后代高秆与矮秆的分离比可能是
(答出3种)。
19.(2025•保山校级一模)玉米(2n=20)是我国重要的粮食作物,同时也是遗传学研究的常见模式生物。
(1)玉米是一种雌雄同株异花一年生的植物,近年来发展出一种单倍体育种的方式可以高效选育玉米
新品种,获得单倍体玉米可以采用技术,若要对玉米进行基因组测序,至少
需要测定的玉米染色体数为条。
(2)正常二倍体玉米植株与7号单体(体细胞中缺少1条7号染色体)玉米植株杂交,缺少2条7号
染色体的植株不能存活。杂交结果如表:
杂交亲本子代表型及比例
7号单体(第)X正常二倍体(&)单体:正常二倍体=1:1
正常二倍体(第)X7号单体(占)单体:正常二倍体=1:9
①7号单体的形成原因可能是其亲本。
②由杂交结果可知,染色体数目异常的配子有较高的致死率,若7号单体玉米植株自交,子
代表型及比例为o
(3)玉米的籽粒紫色(R)对白色(r)为显性,非糯性(G)对糯性(g)为显性,现有纯种的甲(紫
色糯性)、乙(白色非糯性)玉米两个品系,不考虑互换和突变,为了验证控制这两对相对性状的两对
基因的位置是位于一对同源染色体上,请选择合适的实验材料,写出实验思路和预期结
果:0
20.(2025•清远模拟)人类的亨廷顿舞蹈症是4号染色体短臂的Htt基因中的GAG重复扩增引起的遗传
病(相关基因为A/a),患者常表现为运动障碍(舞蹈样)、认知障碍和精神障碍。某患有亨廷顿舞蹈症
的家庭遗传系谱图及成员有关基因的酶切电泳结果如图所示。回答下列问题:
□o正常为女
上■•愚宁11顿理捐症男女
市um酒亭廷顿忤眠症上三体男性
星闪带询1
从因带搬
(1)该病的遗传方式是,判断依据是»
(2)Ih已经与正常女子结婚,婚后育有一子一女,两个孩子都正常的概率为o
亨廷顿舞蹈症患者发病后寿命缩减10〜20年,且生活质量严重下降,为避免生下患亨廷顿舞蹈症的孩
子,建议Hi的妻子在怀孕后去医院进行羊水检查、等产前诊断。
(3)有研究表明,异常的Htt蛋白有很强的聚集蛋白质的功能,说明亨廷顿舞蹈症患者发病的机
制:O
(4)根据基因的酶切电泳结果,113的基因型可能是。若II3细胞中含有2个亨廷顿
舞蹈症致病基因,113染色体异常的原因是。
2025年高考生物复习难题速递之生物的变异(2025年4月)
参考答案与试题解析
一.选择题(共15小题)
题号1234567891011
答案CCCDABDABCc
题号12131415
答案DCBC
选择题(共15小题)
1.(2025•河南模拟)白菜(AA=20,A表示一个染色体组,下同)与甘蓝(CC=18)杂交可得到异源四
倍体油菜,四倍体油菜与萝卜(RR=18,含有抗线虫病基因)再杂交,可获得抗线虫病的油菜,具体
过程如图所示。下列叙述正确的是()
门打AA)xIIiiKC)
而打AACC,x0卜
111W2
甲(AACCRR)*曲打AACCi
BC2W油ft(AACC)xBCI
A.过程1与过程2属于杂交育种,杂交可直接获得可育植株
B.过程3得到的BC1植株中无同源染色体,不会产生正常配子
C.过程4得到的BC2植株群体中染色体数目为38〜47条
D.BC2植株中抗线虫病个体的出现一定是萝卜抗线虫病基因发生易位的结果
【考点】生物变异的类型综合.
【专题】正推法;基因重组、基因突变和染色体变异;理解能力.
【答案】C
【分析】育种方法的比较:
杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种
处理杂交f自交f用射线、激光、用秋水仙素处理花药离体培养
选优一自交化学药物处理萌发后的种子或幼苗
原理基因重组,人工诱发基因破坏纺锤体的形成,诱导花粉直接发育,
组合优良性状突变使染色体数目加倍再用秋水仙素
优方法简单,加速育种,改良性器官大,营养物质缩短育种年限,
缺可预见强,状,但有利个体不含量高,但发育延迟,但方法复杂,
点但周期长多,需大量处理结实率低成活率较低
例子水稻的育种高产量青霉素菌株无子西瓜抗病植株的育成
【解答】解:A、过程1与过程2属于杂交育种,但杂交得到的子代可能不育,比如白菜(AA)与甘
蓝(CC)杂交得到的子一代(AC)无同源染色体,不育,不能直接获得可育植株,A错误;
B、过程3得到的BC1植株(AACCR)中,A与A、C与C是同源染色体,B错误;
C、甲(AACCRR)与油菜(AACC)杂交得至!JBC1(AACCR),BC1(AACCR)与油菜(AACC)杂
交,BC1在减数分裂时,R染色体组的18条染色体随机分配到配子中,得到的配子中染色体数为19
(AACC)+0—18(R),即19〜37条,油菜产生的配子染色体数为19(AACC),所以BC2植株群体
中染色体数目为38(19+19)~47(19+18+10),C正确;
D、BC2植株中抗线虫病个体的出现可能是萝卜抗线虫病基因发生易位的结果,也可能是基因重组等其
他原因,D错误。
故选:Co
【点评】本题主要考查了杂交育种等相关知识点,意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。
2.(2025•柳州模拟)位点特异性重组是指在DNA特定位点上发生的重组,需要在重组位点存在同源序列
(指相同或相似的DNA序列)。位点特异性重组可以发生在2个不同的DNA分子之间,也可以发生在
同一个DNA分子之内,具体重组方式如图所示。下列叙述错误的是()
A.方式①遵循的原理与基因工程相同
B.方式②导致染色体发生结构变异
C.方式③通常导致染色体发生数目变异
D.噬菌体和大肠杆菌存在同源序列,说明它们可能有共同的祖先
【考点】基因重组及意义;解剖学、胚胎学和细胞与分子水平证据.
【专题】正推法;基因重组、基因突变和染色体变异;生物的进化;理解能力.
【答案】c
【分析】基因重组
(1)概念:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
(2)类型:
①非同源染色体上的非等位基因自由组合(减I后期)
②四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换(减I前期)
③转基因(DNA重组技术)
④肺炎链球菌转化实验
【解答】解:A、方式①是在DNA特定位点发生重组,基因工程同样是在特定部位对目的基因和运载
体进行重组,原理均为基因重组,A正确;
B、方式②中DNA分子的片段出现颠倒,属于染色体结构变异中的倒位,B正确;
C、方式③是在DNA特定位点的重组,一般引发染色体结构变异(如缺失等情况),并非染色体数目
的改变,C错误;
D、噬菌体和大肠杆菌存在同源序列,从进化方面推测,意味着它们或许有共同的祖先,D正确。
故选:Co
【点评】本题考查DNA重组相关知识,涉及基因工程原理、染色体变异类型等内容,意在考查学生对
不同DNA重组方式及其结果的理解和判断能力。
3.(2025•泰安一模)人类9号染色体三体(T9)分为完全型T9和嵌合型T9,前者所有体细胞为9号染
色体三体,后者部分细胞为9号染色体三体。嵌合型T9又可分为两种:一种是三体自救型,即完全型
T9的部分细胞丢失第三条染色体,形成正常细胞;一种是分裂错误型,即由于早期胚胎部分细胞分裂
过程中一条9号染色体不分离,形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞,只有三体细胞存活,与正
常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa(位于9号染色体上,不考虑基因突变和染色
体片段互换),表型均正常。下列说法正确的是()
A.若该胎儿为三体自救型,则其体内可能存在aaa和Aa两种体细胞
B.若该胎儿为分裂错误型,则其体内可能存在Aaa和aa两种体细胞
C.该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞
D.完全型T9个体的体细胞中染色体数目可能是46、47、92、94
【考点】染色体数目的变异.
【专题】正推法;基因重组、基因突变和染色体变异;理解能力.
【答案】c
【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。
2、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21
三体综合征)。
【解答】解:A、父母表型均正常,基因型为Aa,胎儿基因型可能为AA,Aa,aa,对于三体自救型,
若胎儿基因型为Aa,则存在Aaa、AAa、Aa、aa、AA体细胞;若胎儿基因型为AA,则存在AAA和
AA两种体细胞;若胎儿基因型为aa,则存在aa和aaa两种体细胞,A错误;
B、父母表型均正常,基因型为Aa,胎儿基因型可能为AA、Aa、aa。若该胎儿为分裂错误型,若胎儿
基因型为Aa,则存在AAa、Aaa>Aa三种体细胞;若胎儿基因型为AA,则存在AAA和AA两种体细
胞;若胎儿基因型为aa,则存在aaa和aa两种体细胞,B错误;
C、若该胎儿为分裂错误型,若胎儿基因型为Aa,则存在Aaa、AAa、Aa三种体细胞;对于三体自救
型,若胎儿基因型为Aa,则存在Aaa、AAa、Aa、aa、AA体细胞,C正确;
D、完全型T9个体所有体细胞为9号染色体三体,细胞染色体数为47条,体细胞进行有丝分裂时,前
期、中期染色体数为47条,后期、末期染色体数为94条,不会出现46条和92条,D错误。
故选:Co
【点评】本题主要考查染色体数目变异的知识,同时考查胎儿发育时期的细胞分裂方式。要求学生不仅
要理解染色体数目变异的相关知识,更要具备从题中获取信息并应用的能力。
4.(2025•云浮模拟)黑色素痣是人体皮肤上常见的一种由良性黑色素细胞聚集而成的结构,黑色素瘤则
是一种高度恶性的肿瘤。在个体发育过程中,神经崎细胞可产生黑色素母细胞,再进一步分化为成熟的
黑色素细胞。研究人员以斑马鱼为材料研究发现:BRAF基因突变后,可能导致细胞周期失调引起癌变。
研究人员敲除了斑马鱼的P53基因,分别于神经崎细胞(早期)黑色素母细胞(中期)和成熟的黑色素
细胞(成熟期)的三个发育阶段驱动突变后的BRAF基因表达,发现早期与中期的细胞容易发展为黑
色素瘤,而成熟期的黑色素细胞则不会发生恶性转化,只形成黑色素痣。进一步研究证实这一现象在人
类中也存在。下列叙述正确的是()
A.成熟黑色素细胞的形成过程往往会改变核遗传物质
B.BRAF基因能控制蛋白质的合成,阻止细胞不正常的增殖
C.P53基因能调节细胞周期,控制细胞生长和分裂进程
D.多个P53基因和BRAF基因发生突变可能会导致黑色素瘤形成
【考点】细胞的癌变的原因及特征;细胞的分化.
【专题】正推法;基因重组、基因突变和染色体变异.
【答案】D
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。细
胞癌变是多个原癌基因和抑癌基因发生突变的累积效应。
【解答】解:A、成熟黑色素细胞的形成主要是细胞分化过程,该过程不会改变核遗传物质,A错误;
BC、BRAF基因突变后,可能导致细胞周期失调引起癌变,敲除了P53基因,驱动突变后的BRAF基
因表达,细胞多数发生癌变,由此可推知P53基因为抑癌基因,BRAF基因为原癌基因,依据原癌基因
与抑癌基因的功能,B错误,C错误;
D、细胞癌变是多个原癌基因和抑癌基因发生突变的累积效应,故多个P53基因和BRAF基因发生突变
可能会导致黑色素瘤形成,D正确。
故选:D。
【点评】本题主要考查细胞癌变的相关知识,意在考查考生理解所学知识要点,把握知识间内在联系的
能力,能够运用所学知识,对生物学问题作出准确的判断,难度适中。
5.(2025•蚌埠模拟)香水稻具有香味浓郁(DD)、高产(EE)等优良性状,但是不抗除草剂(gg),三种
性状独立遗传,为培育香味浓郁、高产、抗除草剂(DDEEGG)的优良品种,研究者设计了如下流程。
下列叙述正确的是()
否水稻一叟.杂合f二〉幼苗」二细八.崎选抗除草剂
(DDEE*g)紫外或(Dl)EEGg)»(DEG、DEG1"高产百浓乩种
①
啼边抗除草剂高产杏_.宜至不发生性状
浓M种(DDEEG)分离(l)DEEGG)
A.①过程所用的方法可以提高突变率,获得人类所需的优良变异类型
B.②③过程为单倍体育种,可以用秋水仙素处理幼苗,也可处理其种子
C.④⑤过程育种的原理为基因重组,能够按需选择,产生新基因和新性状
D.②过程中由成熟的花粉细胞培养成幼苗时,会发生非等位基因自由组合
【考点】生物变异的类型综合.
【专题】正推法;育种;理解能力.
【答案】A
【分析】育种方法的比较:
杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种
处理杂交f自交f用射线、激光、用秋水仙素处理花药离体培养
选优一自交化学药物处理萌发后的种子或幼苗
原理基因重组,人工诱发基因破坏纺锤体的形成,诱导花粉直接发育,
组合优良性状突变使染色体数目加倍再用秋水仙素
优方法简单,加速育种,改良性器官大,营养物质缩短育种年限,
缺可预见强,状,但有利个体不含量高,但发育延迟,但方法复杂,
点但周期长多,需大量处理结实率低成活率较低
例子水稻的育种高产量青霉素菌株无子西瓜抗病植株的育成
【解答】解:AB、①过程为诱变育种,所用的方法可以提高突变率,获得人类所需的优良变异类型,
②③过程为单倍体育种,可以用秋水仙素处理幼苗,但不能处理其种子,因为单倍体高度不育,很难获
得种子,A正确,B错误;
C、④⑤过程是筛选过程,育种原理为基因重组,基因重组不能产生新基因,只能将已有的基因进行重
新组合产生新的基因型,进而出现新的表现型,C错误;
D、②过程中由成熟的花粉细胞培养成幼苗期间,只进行有丝分裂,不会发生非等位基因自由组合,D
错误。
故选:Ao
【点评】本题主要考查了育种方式等相关知识点,意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。
6.(2025•贵州模拟)为研究冬虫夏草提取物和鬼臼类木脂素的抗癌机理,科研小组进行了以下实验:将
小鼠肝癌细胞分为甲、乙、丙三组,分别用含冬虫夏草提取物、鬼臼类木脂素和等量的生理盐水的细胞
培养液培养小鼠肝癌细胞,细胞培养液中其他成分含量均相同。相关实验结果如下表所示,已知B蛋
白是一种调控细胞凋亡的蛋白。下列叙述错误的是()
组别细胞培养液中物质的相对含量肝癌细胞数B蛋白相对含
胸腺喀咤尿喀陡葡萄糖目量
甲+++++++++++
乙+++++++++++++十
丙+++++++++++++
注:“+”的数量越多,表示物质的相对含量越大。
A.小鼠肝癌细胞与正常细胞相比,细胞膜上糖蛋白数量减少
B.据实验结果分析,B蛋白很可能是一种诱导细胞凋亡的蛋白
C.鬼臼类木脂素的作用机理可能是抑制癌细胞DNA复制及基因的表达
D.冬虫夏草提取物的作用机理可能是阻断癌细胞利用葡萄糖,减少其能量供应
【考点】细胞的癌变的原因及特征;细胞死亡.
【专题】细胞的分化、衰老和凋亡;基因重组、基因突变和染色体变异;理解能力;实验探究能力.
【答案】B
【分析】一、细胞死亡包括凋亡和坏死等类型:
1、细胞凋亡:是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,也被称为细胞编程性死亡。在多细胞生物
体中,细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育(如人胚胎发育过程中尾的消失、指间细胞的死亡等),
维持内部环境的稳定(如清除被病原体感染的细胞等),以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键
的作用。
2、细胞坏死:是在种种不利因素影响下,如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激,由细胞正常
代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。细胞坏死时,细胞膜破裂,细胞内容物释放到细胞外,会
引发炎症反应。止匕外,细胞死亡还有自噬性细胞死亡等其他类型,自噬性细胞死亡是细胞通过溶酶体-
自噬途径降解自身成分和细胞器来促进死亡的过程。
二、细胞癌变的特征
1、无限增殖:正常细胞有一定的分裂次数限制,而癌细胞的遗传物质发生改变,失去了正常的生长调
控机制,能够不受限制地连续分裂,大量增殖。
2、形态结构发生显著变化:一般来说,正常细胞具有特定的形态结构,以适应其行使的功能。但癌细
胞的形态通常会变得不规则,与正常细胞差异明显,如体外培养的正常成纤维细胞呈扁平梭形,癌变后
变成球形。
3、细胞表面发生变化:细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使得细胞间的黏着性显著降低,导致癌细胞容
易在体内分散和转移。癌细胞还可能产生一些新的抗原物质等。
【解答】解:A、癌细胞的特征之一就是细胞膜上糖蛋白等物质减少,使得细胞间黏着性降低,容易在
体内分散和转移,所以小鼠肝癌细胞与正常细胞相比,细胞膜上糖蛋白数量减少,A正确;
B、丙组为对照组,B蛋白相对含量高,肝癌细胞数目也多;而甲组和乙组中B蛋白相对含量低,肝癌
细胞数目也少,说明B蛋白可能不是诱导细胞凋亡的蛋白,而是抑制细胞凋亡的蛋白,B错误;
C、乙组中细胞培养液中胸腺啜咤(DNA复制的原料之一)和尿嚓咤(RNA合成的原料之一)相对含
量高,说明细胞中DNA复制和转录等过程可能受抑制,进而推测鬼臼类木脂素的作用机理可能是抑制
癌细胞DNA复制及基因的表达,C正确;
D、甲组中细胞培养液中葡萄糖相对含量高,而肝癌细胞数目少,由此可推测冬虫夏草提取物的作用机
理可能是阻断癌细胞利用葡萄糖,减少其能量供应,从而抑制癌细胞的生长,D正确。
故选:Bo
【点评】本题综合考查了癌细胞的特征、细胞凋亡、DNA复制和基因表达、细胞的能量供应等多个高
中生物重要知识点,要求学生对这些知识有系统的理解和掌握,能够将不同知识点进行整合运用。学生
要学会从实验结果的数据中提取有效信息,比如根据细胞培养液中胸腺喀咤、尿喀咤和葡萄糖的相对含
量变化,分析与之相关的DNA复制、基因表达以及细胞能量供应等过程。
7.(2025•安阳二模)基因突变是基因中碱基对变化引起的。由单一碱基对变化导致的突变称为点突变,
而由缺失或插入非3倍数的碱基导致的突变称为移码突变。下列叙述错误的是()
A.基因中发生碱基对的替换属于点突变
B.与点突变相比,移码突变更容易导致生物的性状发生改变
C.不同DNA分子均可发生移码突变体现了基因突变的随机性
D.插入4个碱基对再缺失1个碱基对造成的移码突变,其影响比缺失前更大
【考点】基因突变的概念、原因、特点及意义.
【专题】正推法;基因重组、基因突变和染色体变异;理解能力.
【答案】D
【分析】基因突变概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因碱基序列的改变。
【解答】解:A、基因中发生碱基对的替换,是单一碱基对变化,属于点突变,A正确;
B、移码突变会引起突变位点后密码子阅读框改变,可能导致多个氨基酸改变,比点突变更易使生物性
状改变,B正确;
C、不同DNA分子均可发生移码突变,体现了基因突变在生物个体、不同DNA分子上都可能发生,即
随机性,C正确;
D、插入4个碱基对再缺失1个碱基对,相当于插入3个碱基对,增加一个密码子,改变1个或2个氨
基酸;缺失前可能改变多个氨基酸,所以缺失前影响更大,D错误。
故选:D。
【点评】本题考查基因突变中点突变和移码突变相关知识,意在考查对基因突变类型及其影响的理解和
分析能力。
8.(2025•驻马店模拟)胞喀咤脱氨酶能催化DNA中的胞喀咤脱氨。胞喀咤碱基编辑器(CBE,由Cas9
酶活突变型蛋白和胞喀咤脱氨酶融合而成)可精确地将目标基因中的G-C碱基对转换为A-T碱基对。
科研人员通过特定载体递送CBE,使因Tmcl基因发生隐性突变而导致完全耳聋小鼠的听力部分恢复。
下列叙述错误的是()
A.胞喀咤脱氨酶可引导Cas9酶活突变型蛋白至特定位点
B.推测CBE催化DNA中碱基对的转换具有高效性
C.Tmcl基因突变导致的完全耳聋小鼠属于隐性纯合子
D.该项研究对于某些遗传性耳聋的治疗具有重要意义
【考点】基因突变的概念、原因、特点及意义;酶的特性及应用.
【专题】正推法;基因重组、基因突变和染色体变异;理解能力.
【答案】A
【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换,导致基因碱基序列的改变。
【解答】解:A、酶只有催化作用,A错误;
B、CBE由Cas9酶活突变型蛋白和胞喀咤脱氨酶融合而成,酶具有高效性,推测CBE催化DNA中碱
基对的转换具有高效性,B正确;
C、小鼠因Tmcl基因发生隐性突变而导致完全耳聋,小鼠表现出隐性性状,说明Tmcl基因突变导致
的完全耳聋小鼠属于隐性纯合子,C正确;
D、该研究能够治疗小鼠基因控制的耳聋,对于研究某些遗传性耳聋的治疗具有重要意义,D正确。
故选:Ao
【点评】本题考查基因突变的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力、运用所学知识综合分析
问题的能力。
9.(2025•清远模拟)Burkitt淋巴瘤是一种主要影响儿童和青少年的高度恶性的B细胞肿瘤,研究发现患
者多为含有8号染色体长臂片段与14号染色体短臂片段断裂后相互易位。下列关于染色体易位与Burkitt
淋巴瘤关系的叙述,错误的是()
A.Burkitt淋巴瘤患者结婚,不一定会把该病遗传给后代
B.为避免生下Burkitt淋巴瘤的孩子,可以通过基因检测进行筛查
C.染色体易位可能使某些癌基因异常激活,从而促进Burkitt淋巴瘤的发生
D.Burkitt淋巴瘤细胞中某些DNA结构会发生改变
【考点】染色体结构的变异.
【专题】正推法;基因重组、基因突变和染色体变异;理解能力.
【答案】B
【分析】由题意,Burkitt淋巴瘤是由染色体易位引起,属于染色体变异。
【解答】A、Burkitt淋巴瘤是由染色体易位导致的体细胞变异引发的疾病,如果患者生殖细胞未发生该
变异,结婚后不一定会将该病遗基传给后代,A正确;
B、Burkitt淋巴瘤是由染色体易位引起,属于染色体变异,不是由特定基因导致,基因检测无法检测染
色体易位情况,B错误;
C、染色体易位可能使某些原癌基因和抑癌基因的位置发生改变,导致其异常激活或失活,从而促进
Burkit淋巴瘤的发生,C正确;
D、染色体易位属于染色体结构变异,会导致Burkitt淋巴瘤细胞中某些DNA结构发生改变,D正确。
故选:Bo
【点评】本题主要考查了染色体结构的变异等相关知识点,意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应
用的能力。
10.(2025•清远模拟)种子大小是作物重要的产量性状。研究者对野生型拟南芥(2n=10)进行诱变,筛
选出一株种子增大的突变体。通过遗传分析和测序,发现野生型DAI基因发生一个碱基G到A的替换,
突变后的基因为隐性基因,据此推测突变体的表型与其有关。下列相关说法错误的是()
A.将野生型DAI基因转入突变体植株后得到的转基因植株的种子大小可能与野生型植株相同
B.从种子大小这种性状来说野生型和突变型植株可能都是纯合子
C.只能利用植物组织培养和植物体细胞杂交技术大量繁殖突变体
D.诱变育种的原理是基因突变
【考点】基因突变的概念、原因、特点及意义;诱变育种.
【专题】正推法;基因重组、基因突变和染色体变异;理解能力.
【答案】C
【分析】基因突变:DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失,而引起的基因碱基序列的改变,叫作
基因突变。
【解答】解:A、野生型DAI基因为显性基因,突变后的基因为隐性基因。将野生型DAI基因转入突
变体植株(aa)后,转基因植株的基因型变为Aa,其表型为显性性状,即种子大小可能与野生型植株
相同,A正确;
B、由于野生型DAI基因发生一个碱基替换后变为隐性基因,假设野生型基因型是AA,突变后的基因
型是aa,从种子大小这种性状来说,野生型AA是纯合子,突变型aa也是纯合子,B正确;
C、突变体植株可以通过有性生殖繁殖后代,不一定只能利用植物组织培养和植物体细胞杂交技术大量
繁殖突变体,C错误;
D、诱变育种的原理是基因突变,通过物理或化学因素诱导生物发生基因突变,从而产生新的性状,D
正确。
故选:Co
【点评】本题主要考查了基因突变等相关知识点,意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。
11.(2025•雨城区校级开学)芥菜具有多个品种,大
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