新课标高考化学复习 《卤代烃》综合训练

高中化学《卤代燃》综合训练

一、单选题：本大题共16小题，共48分。

1.现在正是全球抗击新冠病毒的关键时期，专家指出磷酸氯唾对治疗新冠病毒感染有明显效果，磷酸氯喳

的分子结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（）

A.该有机物的分子式为：68H3州308P2cl

B.该有机物能够发生加成反应、取代反应，不能发生氧化反应

C.该有机物苯环上的1-澳代物只有2种

D.ImoZ该有机物最多能和87noiNaOH发生反应

2.有关该合成路线下列说法正确的是（）

OH

CH,—CH—CH,Br旦A9B9c--~>CH,—C—CHO

A.反应①的反应条件为氢氧化钠的水溶液、加热

B.有机化合物A中所有碳原子不可能共平面

C.有机化合物B和C均含一个手性碳原子

D.反应③的反应类型为加成反应

3.下列实验中所涉及的操作、现象与结论均正确的是

选项操作现象与结论

向装有2小心银氨溶液的试管中加入1mL10%的葡萄糖试管表面形成光亮的银镜；说明葡

A

溶液，振荡、加热煮沸萄糖具有还原性

向盛有2mL0.1mol/Z,的MgC1溶液的试管中滴加2〜4先有白色沉淀产生，后生成红褐色

B滴2mol/L的NaOH溶液,再向上述试管中滴加4滴沉淀；说明(p：Fe(OH)3<

0.1mol/L的溶液Mg(OH)2

向盛有5mL0.005mol/LFeC%溶液的试管中加入溶液变为红色，后无明显变化；说

C

5mL0,015mol/LKSCN溶液,再加入少量KC7固体明上述反应不是可逆反应

向盛有1mL5%的NaOH溶液的试管中滴加10滴澳乙

有浅黄色沉淀产生；说明澳乙烷发

D烷，加热振荡，静置；取上层清液少许，滴入到装有硝

生水解反应

酸酸化的硝酸银溶液的试管中

A.AB.BC.CD.D

4.黄苓昔具有抗菌、抗疲劳、抗肿瘤等多种生理活性，其结构简式如图。下列有关该有机化合物的说法错

误的是

A.能使酸性KMnCU溶液褪色B.1机。/该有机物最多能与9mol/加成

C.能与NaHCOs溶液反应放出CO?D.能发生消去反应

5.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是()

CH3—CH—CH3

Br

CH3C1

甲乙

A.分别加入4gN03溶液，均有沉淀生成

B.均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应

C.均能在一定条件下与Na。”的醇溶液反应

D.乙发生消去反应得到两种烯煌

6.化合物M是从油橄榄中提取到的一种天然化合物，结构简式如图所示，下列关于M的说法错误的是

A.不可用酸性KMriQ溶液证明M中存在碳碳双键

B.分子中含有3个手性碳原子

C.一定条件下，1molM最多可与2mol为发生加成反应

D.既能发生加成反应，也能发生消去反应

7.下列实验的对应操作中，能达到实验目的的是（）

I_硝酸酸化的

「屋Imol/LAgNCh溶液

百L蒸播水

=0

6J£翦“。=）液面离刻度

：-线约1cm

氯烷

JZw工工i

二Z盘一

i—r1

4检验1-氯丁烷中氯C从提纯后的NaCZ溶D配制一定物质的量浓

B验证S”可与水反应

元素液获得NaCI晶体度的KCI溶液

A.ZB.BC.CD.D

CHO

8.香兰素）具有极浓郁的香气，广泛用于化妆品、食品等行业，是全球产量最大的合成香料

X

Y^OCH3

OH

之一，还是合成药物的重要中间体。一种合成香兰素的路线如下:

三步反辱空气

?10.fIIOCHO

一"CHO催化剂COOH

AAB6OCH

CH3C1|~~D~~

NaObTC7H8。2OH

EFG（香兰素）

C

下列有关CH3cz的说法正确的是

A.俗称氯仿B.常温下为液体

C.可由甲烷和氯气反应后分离提纯制得D.与CICH=CHC7互为同系物

9.为了检验某氯代燃中的氯元素，现进行如下操作，其中合理的是

A.取氯代煌少许，加入力gN03溶液

B.取氯代燃少许与NaOH水溶液共热，然后加入4gN03溶液

C.取氯代煌少许与Na。//水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgN3溶液

D.取氯代嫌少许与NaOH水溶液共热后，加入稀盐酸酸化，再加入4gN03溶液

10.某有机化合物（如0%6。4）的合路线如图所示：

un

BrH2CH3coOH十工1、比…丁十点3口

二2AX[YA[J-------------►C]oH]604下列说法不正确的正

O①催化剂③浓H2s0/***

②0H④

A.反应①还可能生成、

Br

B.丫的分子式为C6”IOB厂2

C.反应③所得溶液中加入少量/gN%溶液，可观察到淡黄色沉淀生成

D.60/6。4的核磁共振氢谱有3组峰

11.下列化学用语或图示正确的是

A.2Pz电子云图:

B.CmBrC/Br的名称（系统命名法）：二澳乙烷

C.N/分子N-键的形成示意图：8-8-8CD—

轨道相互靠拢轨道相互重叠形成共价单键

D.乙烷的球棍模型：

12.光刻胶是芯片制造的关键材料。以下是一种光刻胶的酸解过程,下列说法正确的是

A.X的单体属于碳酸酯B.X在水中的溶解度大于y

C.Z中所有原子共平面D.该酸解过程不含消去反应

13.下列实验方案设计能达到相应实验目的的是（）

选项实验方案设计实验目的

向溶液中加入用盐酸酸化的BaC%溶液，观察溶液是否有白色沉

A检验某溶液中的so厂

淀生成

将C/C/Br与Na。”溶液混合加热，静置，向上层清液中加入

B检验C/C/Br中的澳元素

4gN03溶液，观察是否生成浅黄色沉淀

向溶液中加入2滴KSCN溶液，溶液不显红色，再向溶液中加入

C检验某溶液中的Fe2+

几滴新制氯水，观察溶液是否变红

D点燃气体除去CO?中的C。

A.AB.BC.CD.D

14.下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1,2-二氯乙烷的是（）

A.乙烷与氯气混合B.乙烯与氯化氢混合

C.将乙烯通入氯的四氯化碳溶液中D.将乙快通入氯的四氯化碳溶液中

15.下列方案设计、现象和结论都正确的是（）

选

目的方案设计现象和结论

项

确定苯中是否有若有气泡产生，则样品中

A取少量待测液于试管中，加入适量金属钠

乙醇含有乙醇

探究某卤代煌中将少量样品与NaO”水溶液共热几分钟，待冷却后若有白色沉淀生成，则该

B

的卤素原子再加入力gNC13溶液卤代燃中含有氯原子的

确定某有机分子若出现明亮的银镜，则分

C向待测液中加入新制银氨溶液，并用酒精灯加热

中是否含有醛基子中含有醛基

探究乙醇消去反取4mL乙醇，加入12根乙浓硫酸、少量沸石，迅速升若滨水褪色，则乙醇消去

D

应的产物温至14。。口将产生的气体通入2znL澳水中反应的产物为乙烯

A.AB.BC.CD.D

16.下列操作可以达到实验目的的是（）

实验目的实验操作

澳乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成气体通入滨水溶

A验证乙烯能与滨水发生加成反应

液中，溶液是否褪色

验证苯和液澳在FeB「3的催化下发将反应产生的混合气体通入agzg溶液上方，观察是否有淡黄

B

生取代反应色沉淀生成

粗苯甲酸加热溶解后，可以直接趁热过滤，并且用冰盐水迅速

C提纯粗苯甲酸

冷却结晶析出

取少量澳乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察

D检验澳乙烷中的澳元素

是否出现淡黄色沉淀

A.AB.BC.CD.D

二、填空题:本大题共1小题，共8分。

17.”是合成香料的原料，具有一种甜美的药草和烟草香气，以/为原料制备”的合成路线如图所示:

JOQO

H

③合成路线中的D是含有5个碳原子的有机化合物。

请回答下列问题：

检验化合物a中卤原子的实验方法是。

三、实验题：本大题共2小题，共20分。

18.1-澳丙烷在不同溶剂中与KOH发生不同类型的反应，生成不同的产物。某同学用如图实验装置（支

撑、夹持、酒精灯等省略）验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。

实验一：组装如上图所示装置，在左侧试管中加入10mL20%KOH溶液和2mLi-澳丙烷，振荡，装置固

定后，水浴加热。

(1)用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因是

(2)写出1-澳丙烷与K。”水溶液加热反应的化学方程式.

(3)1-丙醇在C”作催化剂条件下，发生催化氧化的化学方程式为

(4)反应结束后，要证明反应混合物中含有Br：实验操作和现象为.

实验二：组装如上图所示装置，在左侧试管中加入10mL饱和KOH乙醇溶液和57nLi-澳丙烷，振荡，装

置固定后，水浴加热。

(5)实验过程中可观察到试管H中的现象为

19.化学是一门以实验为基础的学科。

I.[CU(NH3)4]S04■%。晶体制备。

向盛有4mL0.1mol/LCUSO4溶液的试管里滴加几滴1小。/〃氨水，首先形成蓝色沉淀，继续添加氨水并振

荡试管，可以观察到沉淀溶解，得到深蓝色透明溶液。再向试管中加入适量乙醇，并用玻璃棒摩擦试管

壁，可以观察到有深蓝色的『口3%)4卜。4・//2。晶体析出。回答下列问题:

2+

(1)1mol[Cu(NH3)4]中含有。键的数目为

(2)写出蓝色沉淀溶解得透明溶液的离子方程式

(3)加入适量乙醇有深蓝色的[。1侬“3)4卜。4•%。晶体析出的原因

(4)设计检验晶体中是否含有SO厂的实验方案:

II.探究卤代始的消去反应的产物。

如图所示，向圆底烧瓶中加入2gNaOH和15就无水乙醇，搅拌。再向其中加入5向澳乙烷和几片碎瓷

片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高铳酸钾溶液进行检验。

(5)气体在通入酸性高铳酸钾溶液前先通入盛水的试管是为了

(6)若无4试管，8试管中应盛放试剂来检验消去反应产物。

(7)将气体缓慢通入酸性高锯酸钾溶液时发现小试管中溶液颜色褪色不明显。请结合以下资料：

资料1：澳乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90冤〜110。口在该范围，温度越高，产生乙烯的速率

越快。

资料2：澳乙烷的沸点：38.4。配

分析可能的原因.

四、推断题：本大题共1小题，共10分。

20.人体摄入少量氟可预防弱齿，增强免疫力，但摄入过量会导致氟斑牙、氟骨症和肿瘤的发生，因此需

要对氟离子进行定量检测。化合物/可以定量检测氟离子，其合成路线如下

(1)按照系统命名法，B的名称为=

(2)。中所含官能团的名称为0

(3)G的结构简式为=

⑷己知RCN在酸性条件下水解生成RC。。“、NH+,/在酸性条件下充分水解的离子方程式为。

(5)”t/分2步进行，反应类型依次为、o

(6)/的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。其中，含有手性碳的异

构体的结构简式为。

①具有链状结构且含有硝基。②碳原子不全在一条直线上。

(7)/检测氟离子时，/转化为释放出较强的荧光信号，同时生成氟硅烷，从结

构的角度分析Si-。转换为Si-尸的原因：

答案和解析

1.【答案】D

【解析】A.该有机物的分子式为：C18H32N3O8P2Cl,故A错误；

B.分子中含有苯环、氯原子，该有机物能够发生加成反应、取代反应，有机物可以燃烧，能发生氧化反

应，故B错误；

C.该有机物苯环上的1-澳代物只有3种，故C错误；

D.lmolCl原子水解生成酚羟基，消耗2moWaOH,2zno出32。4消耗碗。/NaOH,1爪。1该有机物最多能和

8MoWaOH发生反应，故D正确

故选D。

2.【答案】C

【解析】发生反应生成力，a能和澳水发生反应，则反应①为消去反应，a为

发生氧化反应生成

，，A和澳发生加成反应生成B为<&Q力-C-CH:,CCHO,

OHOH

则C为C-CH2,B发生水解反应生成C。

CH3

fH-CHzBr属于澳代烧，发生消去反应生成a,则该反应的反应条件是NaOH的醇溶液、加热,

CH3

故A错误;

BS为〔4相当于乙烯分子中的一个氢原子被苯基取代、一个氢原子被甲基取代，乙烯分子

飞CH,

和苯环中所有原子共平面，所以/分子中所有碳原子可能共平面，故B错误；

OIH0E

CI

I

-CH2,B、C中连接甲基的碳原子都是手性碳原子，故C正确;

D.B发生水解反应生成C,属于取代反应，故D错误。

3.【答案】B

【解析】a项，银镜反应需要水浴加热，不能振荡、加热煮沸，错误；

B项，发生沉淀的转化，能说明Ksp：Fe(0")3<Mg(0H)2，正确；

C项，反应的本质是Fe3++3SCN-UFe(SCN)3,与KCI无关,错误；

。项，若发生的是消去反应也有浅黄色沉淀，并不能说明发生的是水解反应，错误。

4.【答案】B

【解析】A.分子中含有碳碳双键、羟基，能使酸性KMziO,溶液褪色，4项正确；

B.1个该有机物分子中含有2个苯环，可与6个%分子加成，含有1个酮段基和1个碳碳双键，可分别与1个

“2分子发生加成，竣基不能与“2加成，故1小。1该有机物最多能与8巾01”2加成，B项错误；

C.该有机物分子中含有竣基，能与NctHC/溶液反应放出。。2，。项正确；

D.该有机物分子中含有醇羟基，且与醇羟基相连碳的邻位碳上有氢，可以发生消去反应，。项正确。

5.【答案】B

【解析】【分析】

本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查卤代嫌消去反应和取代反

应，注意：只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时卤代燃才能发生消去反应，为易错点。

【解答】

A.这四种有机物均属于非电解质，不能电离出氯离子或澳离子，均不与4gN03溶液，故A错误；

B.这四种有机物均属于卤代垃，均能在一定条件下与Na。”的水溶液发生水解反应转化为醇，故B正确；

C.仅乙能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应生成烯烧，故C错误；

D.乙发生消去反应生成一种烯烧，为丙烯，故D错误；

6.【答案】D

【解析】A.酸性KMn内溶液具有强氧化性，可以将碳碳双键、醛基氧化，不可用酸性KMnCU溶液证明M中

存在碳碳双键，A正确；

C.M含有一个碳碳双键和一个醛基，一定条件下，1爪。/“最多可与2巾01”2发生加成反应，C正确;

D.M不能发生消去反应，D错误；

7.【答案】C

【解析】略

8.【答案】C

【解析】A.三氯甲烷俗称氯仿，故A错误；

B.CH3G常温下为气体，故B错误；

C.可由甲烷和氯气经取代反应后分离提纯制得，故C正确；

D.C小仇与CZCH=CHC7结构不相似，不互为同系物，故D错误。

9.【答案】C

【解析】检验氯代燃中的氯元素要使氯代燃中的氯原子变为氯离子，氯代燃可以在氢氧化钠水溶液中水解

生成氯离子，然后加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否有白色沉淀生成；不能用盐酸酸化，否则会

引入氯离子；

所以检验氯代煌中的氯元素的操作为：取氯代燃少许与Na。口水溶液共热后再加硝酸酸化，然后加4gN03

溶液，看是否有白色沉淀。而。项错误，因为不是所有的卤代煌都能在Na。“醇溶液、加热的条件下发生

消去反应。

故选：Co

10.【答案】C

【解析】【分析】

本题考查有机物的合成与推断，为高频考点，把握官能团与有机物性质之间的关系是解答本题的关键，题

目难度不大，侧重基础知识的考查。

【解答】

BrBrOH

根据分析，O与B「2发生加成，生成X：O,与“2发生加成生成丫0，通过水解生成。，，经

BrBrOH

OOCCH3

过酯化反应生成。，

OOCCHj

A.反应①可以使8r2加在同一个碳碳双键上，生成QlBr'人正确；

Br

B.根据分析，丫的分子式为C6”ioBr2，B正确；

C.反应③所得溶液中加入少量4gN03溶液前应先加硝酸酸化溶液，C错误；

D.Cio"i6Br2为对称结构，有3中不同环境的“，核磁共振氢谱有3组峰，D正确。

11.【答案】A

【解析】A.2Pz电子云图:,在Z轴方向形成哑铃形伸展，故A正确;

B.C”2BrC“2Br的名称（系统命名法）为：1,2-二澳乙烷，故B错误;

CW/分子N—Ho•键是p—so•键，图示为p—p（T键，故C错误;

D.乙烷的球棍模型:故D错误。

12.【答案】A

【解析】【分析】

本题考查了有机物的结构和性质，掌握有机物的结构、根据各物质的官能团及其性质可以解答，难度中

等。

【解答】

ho、

A.由X的部分结构（J）可知，其单体属于碳酸酯，A正确；

0

B.X中含酯基，而y中含有羟基，则x在水中的溶解度应该小于y,B错误；

C.Z中含有甲基，所有原子不共平面，c错误；

D.Z中含有碳碳双键，则该酸解过程含消去反应，D错误。

13.【答案】C

【解析】【分析】

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、离子检验、实验技能为解答

的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。

【解答】

A.白色沉淀为氯化银或硫酸钢，不能证明溶液中含硫酸根离子，故A错误；

B.水解后应先加硝酸中和NaOH,NaOH与硝酸银反应干扰实验，故B错误；

C.加KSCN溶液无现象，可知不含铁离子，滴加氯水变为血红色，可知亚铁离子被氧化为铁离子，则溶液

中含亚铁离子，故C正确；

D.CQ中的C。不能被点燃，故D错误。

14.【答案】C

【解析】解：4乙烷和氯气发生取代反应除了生成1,2-二氯乙烷外，还有氯化氢和其它氯代煌生成，故

A错误；

B.乙烯和氯化氢加成生成1-氯乙烷，不是1,2-二氯乙烷，故B错误；

C.乙烯和氯气加成只生成1,2-二氯乙烷，故C正确；

D.乙焕和氯气加成会生成1,2-二氯乙烯、四氯乙烷，故D错误；

故选：Co

A.乙烷与氯气光照发生取代反应，反应产物为多种氯代始的混合物和氯化氢；

B.乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷；

C.乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷；

D.乙焕通入氯气的四氯化碳溶液中生成四氯乙烷。

本题以制取较纯净的1,2-二氯乙烷为载体，考查煌的性质，注意掌握常见有机反应机理，题目难度不

大。

15.【答案】A

【解析】解：4钠与乙醇反应生成氢气，钠与苯不反应，则有气泡产生可以说明苯中含有乙醇，故A正

确；

B.卤代烧水解后，没有加硝酸中和NaOH,加硝酸银溶液不能检验卤素离子，故B错误；

C.银镜反应需要水浴加热，直接加热可能不会产生银镜，故C错误；

D.迅速升温至140冤，发生取代反应生成乙醛，不发生消去反应，故D错误；

故选：Ao

A.钠与乙醇反应生成氢气，钠与苯不反应；

B.卤代烧水解后，在酸性溶液中检验卤素离子；

C.银镜反应需要水浴加热；

D.迅速升温至140汽，发生取代反应生成乙醛。

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、物质的鉴别及检验、物质的制备、实验技

能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。

16.【答案】A

【解析】解：4漠乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，乙烯与滨水发生加成反

应，澳水褪色，故A正确；

B.挥发的澳与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，不能证明苯和液澳在FeB%的催化下发生取代反应，故B

错误；

C.苯甲酸在水中的溶解度不大，则加热溶解后，可以直接趁热过滤，防止苯甲酸溶解损失，再用冰盐水缓

慢冷却结晶析出，故c错误；

D.澳乙烷水解后，没有加硝酸中和Na。“，不能检验滨离子，故D错误；

故选：Ao

A.澳乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯；

B.挥发的澳与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀；

C.苯甲酸在水中的溶解度不大；

D.澳乙烷水解后，在酸性溶液中检验澳离子。

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、物质的检验、实验技能为解

答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。

17.【答案】加入Na。”溶液并加热，再加入足量的稀硝酸中和掉未反应的碱，再加入硝酸银溶液，若产生

白色沉淀，则证明4中含有氯原子

【解析】化合物4中含有碳氯键，检验化合物2中卤原子，首先应将卤原子发生水解反应，再用硝酸银溶液

去检验，故实验方法是，加入Na。口溶液并加热，再加入足量的稀硝酸中和掉未反应的碱，再加入硝酸银

溶液，若产生白色沉淀，则证明4中含有氯原子。

18.【答案】(1)容易控制加热温度，减少1-澳丙烷的挥发

水

0cH3cH2cH+KOHtCH3cH2cH20H+KBr

△

Cu

(3)2CH3cH2cH20H+02CHCHCHO+2HO

2A322

(4)取反应混合液适量于试管中，先加入足量的稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若有浅黄色沉淀生成，

证明反应混合物中含有8广

(5)高锦酸钾溶液的紫红色褪去

【解析】(1)有机物易挥发，用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因是容易控制加热温度，减少1-澳丙

烷的挥发；

(2)1-澳丙烷与KOH溶液发生水解反应(取代反应)，反应方程式为CH3cH2cH2〃+

水

KOH设CH3cH2cH20H+KBr；

Cu

(3)1一丙醇在Cu作催化剂条件下，发生催化氧化的化学方程式为2C”3cH2cH2。"+G-2CHCHCHO+

A32

2H2O；

(4)反应结束后，要证明反应混合物中含有BL,实验操作和现象为取反应混合液适量于试管中，先加入足

量的稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若有浅黄色沉淀生成，证明反应混合物中含有BL；

(5)1—澳丙烷与KOH乙醇溶液发生消去反应，方程式为：CHCHCHBr+KOH乙醇CH3cH=CH?

322—>2

+KBr+H2O,高镒酸钾溶液能氧化丙烯气体而褪色。由于挥发出的乙醇也可被高镒酸钾溶液氧化，使高

锌酸钾溶液褪色，应先除去，水的作用就是吸收乙醇，实验过程中可观察到试管II中的现象为高镒酸钾溶

液的紫红色褪去。

19.【答案】(1)16%

2+

(2)CU(O”)2+4N“3-H2o=[Cu(yvw3)4]+20H~+4%。或如(。")2+2N%H20+2NH/=

2+

[CU(NH3)4]+4H20

(3)乙醇极性小，降低了[Ca(N“3)4]S04的溶解度

(4)取少量晶体加水溶解，加盐酸酸化，再滴加BaC%溶液，若产生白色沉淀，则含有5。自

(5)除去挥发出来的乙醇(和澳乙烷)

(6)澳水或澳的CC〃溶液

(7)温度低，产生乙烯量少；澳乙烷挥发，产生乙烯量少

【解析】I.硫酸铜蓝色溶液中存在[。比(口2。)4]2+离子，向溶液中加入氨水时，蓝色的[Cn(H20)4l2+与氨水

反应生成氢氧化铜蓝色沉淀，继续加入氨水，氢氧化铜蓝色沉淀与氨水反应生成深蓝色的四氨合铜离子，

加入无水乙醇，降低了硫酸四氨合铜的溶解度，使溶液中的硫酸四氨合铜析出得到深蓝色晶体；

II.卤代燃在氢氧化钠醇溶液中、加热下发生消去反应生成不饱和键和水，乙醇易挥发，用酸性高镒酸钾溶

液检验消去产物时挥发出的乙醇会干扰实验。

(l)[Ca(NH3)4]2+中C/+和N之间的配位键、N—H键为。键，1根0/[。&(%/)4]2+中含有键的数目为

16%。