执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题含答案详解【模拟题】

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：常规脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体，它不具备基于病变组织与正常组织间酸碱性差异来实现靶向的特点。-选项B：微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，其靶向作用并非基于病变组织与正常组织间的酸碱性差异。-选项C：纳米囊属药库膜壳型，是高分子物质组成的固态胶体粒子，同样不是基于酸碱性差异的靶向制剂。-选项D：pH敏感脂质体是一种能根据病变组织与正常组织间酸碱性差异来发挥靶向作用的制剂。病变组织往往具有不同于正常组织的pH环境，pH敏感脂质体可利用这种差异，在特定的pH条件下发生结构变化，从而释放药物，实现靶向给药。综上，基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是pH敏感脂质体，答案选D。2、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及剂型的特点，逐一分析选项来确定主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型。选项A：气雾剂气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂。氢氟烷烃是目前较为常用的抛射剂之一，用于提供将药物从容器中喷出的动力，因此气雾剂的主要辅料中会含有氢氟烷烃等抛射剂，该选项正确。选项B：醑剂醑剂是指挥发性药物的浓乙醇溶液。它主要是用乙醇作为溶剂来溶解挥发性药物，并不需要抛射剂，所以其主要辅料中不含有氢氟烷烃等抛射剂，该选项错误。选项C：泡腾片泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。泡腾崩解剂通常是由碳酸氢钠与有机酸组成的混合物，遇水时二者发生化学反应产生大量的二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。它不需要抛射剂来发挥作用，主要辅料中不会有氢氟烷烃等抛射剂，该选项错误。选项D：口腔贴片口腔贴片是贴于口腔黏膜，药物经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂。其主要辅料通常是能够保证贴片在口腔黏膜上附着、药物缓慢释放等相关的物质，不涉及抛射剂，所以主要辅料中不含有氢氟烷烃等抛射剂，该选项错误。综上，答案选A。3、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项所涉及的方法进行分析，判断其是否符合评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同的要求，进而得出正确答案。选项A：生物等效性试验生物等效性是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速度上的统计学差异。当不同企业生产的同一种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同时，通过生物等效性试验，可以比较不同制剂在体内的吸收情况，包括吸收速度和程度，以此来评价它们是否具有生物等效性，即吸收速度和程度是否相同。所以选项A符合题意。选项B：微生物限度检查法微生物限度检查法主要是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度，用于控制药品中的微生物数量，确保药品的质量和安全性，与评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同并无关联。所以选项B不符合要求。选项C：血浆蛋白结合率测定法血浆蛋白结合率测定法是测定药物与血浆蛋白结合的程度，反映的是药物在血液中的结合状态和运输情况，其关注点在于药物与血浆蛋白的相互作用，而不是不同制剂间的吸收速度和程度，因此不能用于本题所要求的评价。所以选项C不正确。选项D：平均滞留时间比较法平均滞留时间主要反映药物在体内的平均停留时间，它侧重于药物在体内的整体滞留情况，不能直接体现不同制剂间吸收速度和程度的差异。所以选项D也不合适。综上，本题应选择A选项。4、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

【答案】：A

【解析】本题主要考查对“称取‘2g’”时重量范围的理解。在化学称量等相关操作中，“称取‘2g’”表示的是一个具有一定误差范围的重量取值。通常规定称取重量可为1.5～2.5g。选项B“±10％”，若按±10％计算2g的范围是1.8-2.2g，并非“称取‘2g’”所对应的准确重量范围，所以该选项错误。选项C“1.95～2.05g”，这是更精确的一个范围，不符合“称取‘2g’”所对应的一般范围规定，所以该选项错误。选项D“百分之一”与“称取‘2g’”所对应的重量范围没有直接关联，所以该选项错误。综上，答案选A。5、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施

A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

B.缩短给药间隔时间

C.每次用药量减半

D.延长给药间隔时间

【答案】：A

【解析】本题可根据药代动力学原理，对每个选项进行分析，判断哪个选项能够迅速达到稳态血药浓度。选项A在药代动力学中，首次剂量加倍是一种常见且有效的方法。当首次剂量加倍，而后按原来的间隔时间给予原剂量时，药物在体内的浓度能够快速上升至稳态血药浓度水平。这是因为稳态血药浓度是指药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐升高，当给药速度与消除速度达到平衡时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平。而首次剂量加倍可以使药物在首次进入体内后，其浓度接近稳态血药浓度，后续按原剂量和间隔时间给药，能使药物浓度更快速地达到并维持在稳态水平。所以选项A可以迅速达到稳态血药浓度。选项B缩短给药间隔时间虽然会使药物在体内的积累速度加快，但这种方式可能会导致血药浓度波动较大，而且不能像首次剂量加倍那样迅速使血药浓度达到稳态水平，还可能增加药物不良反应的发生风险。因此，选项B不符合要求。选项C每次用药量减半，会使进入体内的药物量减少，药物在体内达到稳态血药浓度的时间会延长，而不是迅速达到。所以，选项C不正确。选项D延长给药间隔时间会使药物在体内的消除时间相对增加，每次给药之间的时间间隔变长，药物在体内的积累速度变慢，血药浓度达到稳态的时间也会相应延长，无法迅速达到稳态血药浓度。所以，选项D也不正确。综上，正确答案是A。6、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：D

【解析】本题考查乳剂不稳定现象“破裂”的成因。下面对各选项进行分析：-选项A：ζ电位降低会导致乳滴发生聚集，形成絮凝现象，而不是破裂，所以该选项错误。-选项B：分散相与分散介质之间的密度差会引起乳剂分层，使乳剂出现分散相和分散介质的分离，但不会造成乳滴膜破裂，所以该选项错误。-选项C：微生物及光、热、空气等的作用主要会引起乳剂的酸败，影响乳剂的稳定性和质量，但不是导致乳剂破裂的直接原因，所以该选项错误。-选项D：当乳化剂失去乳化作用时，乳滴周围的乳化膜被破坏，乳滴会相互合并，最终导致乳剂破裂，所以该选项正确。综上，答案选D。7、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波动度

D.绝对生物利用度

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项所代表的概念，与题干中描述的定义进行对比，从而得出正确答案。选项A：脆碎度脆碎度是反映片剂抗震耐磨能力的一个指标，主要用于衡量片剂在生产、运输等过程中抵抗磨损和破碎的能力，与血管外给药和静脉注射给药的AUC比值毫无关系，所以该选项不符合题意。选项B：絮凝度絮凝度是评价混悬剂稳定性的重要参数，它表示由于絮凝剂的作用，使混悬剂中的微粒形成疏松聚集体的程度，与题干所涉及的药物给药AUC比值的概念不同，因此该选项不正确。选项C：波动度波动度通常用于描述药物在体内浓度随时间变化的波动情况，比如在药物动力学中用于评估多次给药后血药浓度的峰谷波动程度，并非是血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值，所以该选项也不符合要求。选项D：绝对生物利用度绝对生物利用度的定义就是血管外给药（如口服、肌肉注射等）的AUC与静脉注射给药的AUC的比值，它反映了药物以血管外给药途径进入体循环的相对量，与题干描述的概念完全相符，故该选项正确。综上，本题正确答案是D。8、聚山梨酯类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

【答案】：B

【解析】本题主要考查聚山梨酯类非离子表面活性剂的具体物质。选项A，卵磷脂一般是天然的两性离子表面活性剂，并非聚山梨酯类非离子表面活性剂，所以A选项错误。选项B，吐温80即聚山梨酯80，属于聚山梨酯类非离子表面活性剂，所以B选项正确。选项C，司盘80是失水山梨醇脂肪酸酯类的表面活性剂，不属于聚山梨酯类，所以C选项错误。选项D，卖泽是聚氧乙烯脂肪酸酯类非离子表面活性剂，不属于聚山梨酯类，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。9、评价药物作用强弱的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

【答案】：A

【解析】此题主要考查评价药物作用强弱的指标相关知识。选项A，效价是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大，是评价药物作用强弱的重要指标，所以选项A正确。选项B，亲和力指药物与受体结合的能力，它主要体现的是药物与受体结合的紧密程度，并非直接衡量药物作用的强弱，故选项B错误。选项C，治疗指数是药物的半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）的比值，主要用于评价药物的安全性，而非药物作用的强弱，因此选项C错误。选项D，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力，它侧重于描述药物在与受体结合后引发生物学效应的效能，并非专门用于评价药物作用强弱，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。10、检验报告书的编号通常为

A.5位数

B.6位数

C.7位数

D.8位数

【答案】：D

【解析】本题考查检验报告书编号的位数相关知识。逐一分析各选项：-选项A：5位数通常不符合检验报告书编号的常见规则，在实际的检验报告书编号设定中，5位数所涵盖的信息量和编号的唯一性等方面难以满足实际需求，所以该选项错误。-选项B：6位数同样不是检验报告书编号的通常位数，其位数设定无法很好地适应检验报告书编号所需要的规范和要求，故该选项错误。-选项C：7位数也不是检验报告书编号一般采用的位数，不能准确体现检验报告书编号的标准模式，因此该选项错误。-选项D：在实际情况中，检验报告书的编号通常为8位数，这一设定能够保证编号的唯一性和系统性，符合检验工作中对报告编号的规范要求，所以该选项正确。综上，本题正确答案是D。11、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是

A.t

B.t

C.t

D.t

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物给药途径改变对药动学特征的影响。药物口服给药时，经过胃肠道吸收后，首先经门静脉进入肝脏，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低，这一现象称为肝脏首过代谢。当将给药途径改为肌内注射时，药物不经过肝脏首过代谢，可直接进入体循环，从而使进入体循环的药量增加。选项C符合药物改用肌内注射后不经过首过代谢，药动学特征发生相应变化的情况，而其他选项未体现出这种给药途径改变后药动学特征的正确变化，所以本题正确答案为C。12、属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

【答案】：D

【解析】本题主要考查第一信使的相关知识。第一信使是指细胞外的化学信使，它们不能进入细胞内，而是与细胞膜表面的受体结合，激活细胞内的信号转导通路。下面对各选项进行分析：-选项A：cGMP即环磷酸鸟苷，它是细胞内传递信息的第二信使，起着调节生理功能等作用，并非第一信使，所以该选项错误。-选项B：Ca2+即钙离子，在细胞内可以作为第二信使，参与细胞的多种生理活动，如肌肉收缩、神经传导等，不属于第一信使，所以该选项错误。-选项C：cAMP即环磷酸腺苷，是由ATP经腺苷酸环化酶催化生成的细胞内传递信息的第二信使，可介导多种细胞反应，并非第一信使，所以该选项错误。-选项D：肾上腺素是一种由肾上腺髓质分泌的激素，也是一种神经递质，它作为细胞外的化学物质，作用于靶细胞表面的受体，传递信息，属于第一信使，所以该选项正确。综上，答案选D。13、单位时间内胃内容物的排出量是

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同生理概念的理解。下面对各选项进行分析：A选项：胃排空速率指的是单位时间内胃内容物的排出量，该定义与题干描述相符，所以A选项正确。B选项：肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，并非单位时间内胃内容物的排出量，故B选项错误。C选项：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，和胃内容物的排出量无关，所以C选项错误。D选项：代谢一般指生物体内所发生的用于维持生命的一系列有序的化学反应的总称，与单位时间内胃内容物的排出量这一概念不相关，因此D选项错误。综上，答案选A。14、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

【答案】：A

【解析】本题可根据药物蛋白结合的相关特性，对各选项进行逐一分析。A选项：蛋白结合率越高的药物，当同时使用其他高蛋白结合率药物时，就会发生竞争结合现象。这会使原本与蛋白结合的药物被置换出来，导致游离药物浓度突然升高，从而容易引起不良反应，该选项叙述正确。B选项：药物与蛋白结合是可逆的过程，并且存在饱和现象和竞争结合现象。当药物浓度升高到一定程度，蛋白结合位点达到饱和后，继续增加药物剂量，游离药物浓度会迅速上升。而不是不可逆的，所以该选项叙述错误。C选项：药物与蛋白结合后，分子变大，难以透过血-脑屏障。只有游离型的药物才能自由通过生物膜发挥药理作用，因此药物与蛋白结合并不会促进透过血-脑屏障，该选项叙述错误。D选项：蛋白结合率高的药物，由于竞争结合现象，更容易引起不良反应。因为这类药物在竞争结合中一旦被置换出来，游离药物浓度变化较大。而蛋白结合率低的药物，本身游离药物比例相对较高，竞争结合对其游离药物浓度影响相对较小，所以不容易因竞争结合现象引起不良反应，该选项叙述错误。综上，正确答案是A选项。15、布洛芬口服混悬剂

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查布洛芬口服混悬剂中各成分的作用。下面对每个选项进行详细分析：A选项：甘油是常用的润湿剂，在布洛芬口服混悬剂中，甘油可以降低药物微粒与分散介质之间的界面张力，使药物微粒更容易被分散介质所润湿，从而有助于混悬剂的稳定，所以甘油作为润湿剂是合理的，该选项说法正确。B选项：水是最常用的溶剂，在口服制剂中应用广泛。在布洛芬口服混悬剂中，水作为溶剂可以溶解其他成分，形成混悬体系的基础介质，故水为溶剂的说法无误，该选项正确。C选项：羟丙甲纤维素是一种高分子化合物，具有增黏、助悬等作用。在布洛芬口服混悬剂中，它可以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度，从而起到助悬的作用，所以羟丙甲纤维素为助悬剂是正确的，该选项正确。D选项：枸橼酸在布洛芬口服混悬剂中主要起到调节pH值以及作为缓冲剂的作用，而不是矫味剂。矫味剂是用于改善药物制剂味道的物质，如甜菊苷、蔗糖等。所以该选项说法错误。综上，本题答案选D。16、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所代表名称的定义来判断N-（4-羟基苯基）乙酰胺所属的类别。选项A：药品通用名药品通用名是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有通用性和规范性。例如阿司匹林、布洛芬等。而N-（4-羟基苯基）乙酰胺并非是按照药品通用名的命名规则所产生的通用名称，所以该选项错误。选项B：化学名化学名是根据化学物质的化学结构按照系统命名法给出的名称，它能够准确地描述化学物质的分子组成和结构特征。N-（4-羟基苯基）乙酰胺准确地描述了该化合物的结构，是按照化学物质的结构进行命名的，属于化学名，所以该选项正确。选项C：拉丁名拉丁名通常用于生物学领域对生物物种的命名，遵循特定的双名法规则，一般由属名和种加词组成，用于动植物等生物的分类和识别。显然，N-（4-羟基苯基）乙酰胺不是用于生物分类的拉丁名，所以该选项错误。选项D：商品名商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。不同生产厂家生产的同一种药品可能会有不同的商品名，例如对乙酰氨基酚（通用名），有泰诺林、必理通等不同的商品名。N-（4-羟基苯基）乙酰胺不是生产厂家为产品所取的商品名，所以该选项错误。综上，答案选B。17、生化药品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：B

【解析】《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，其各部分收载的药品有所不同。一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品；四部收载通则、药用辅料。本题问的是生化药品的收载部分，生化药品收载在《中国药典》的二部，所以答案选B。18、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物结构特点及临床应用情况的了解。选项A：硝苯地平：硝苯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，但它的结构不符合“1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基”这一特征，所以该选项错误。选项B：尼群地平：尼群地平同样属于二氢吡啶类药物，其化学结构也不具备“1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基”的特点，因此该选项错误。选项C：尼莫地平：尼莫地平主要用于脑血管疾病的治疗，其结构并非“1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基”的特征，所以该选项错误。选项D：氨氯地平：氨氯地平的1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，并且其外消旋体和左旋体均已用于临床，符合题干描述，所以该选项正确。综上，答案选D。19、铝箔，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：D

【解析】本题主要考查TTS（经皮给药系统）的常用材料相关知识。我们先来分析各选项。A选项控释膜材料，其主要作用是控制药物的释放速度，与铝箔的主要功能不同，它不是铝箔在TTS中的用途定位。B选项骨架材料，是构成经皮给药系统骨架结构的关键部分，而铝箔并不起到这种骨架支撑构建的作用。C选项压敏胶，主要用于使经皮给药制剂能够粘贴在皮肤表面，铝箔并非发挥这一粘贴功能。D选项背衬材料，其功能是防止药物的挥发和流失，并且提供一定的物理支撑和保护作用。铝箔具有良好的阻隔性，能够有效防止药物向外挥发，符合背衬材料的特点和要求，所以铝箔是TTS常用的背衬材料，本题答案选D。20、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：A

【解析】本题考查地西泮的滴定液选择。对于地西泮的含量测定，常采用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定法测定。非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，高氯酸是一种强酸，在非水溶剂中能增强地西泮的碱性，从而可以准确地进行滴定。而亚硝酸钠滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的含量测定；氢氧化钠滴定液一般用于酸性药物的滴定；硫酸铈滴定液常用于一些还原性药物的滴定。所以答案选A。21、经肠道吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同剂型药物的吸收途径。选项A，静脉注射剂是将药物直接注入静脉血管，药物直接进入血液循环，不经过肠道吸收。选项B，气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，经呼吸道吸入等方式给药，并非经肠道吸收。选项C，肠溶片是指在胃液中不崩解，而在肠液中能够崩解和吸收的一种片剂。其设计目的就是使药物在肠道中释放并被吸收，所以肠溶片是经肠道吸收的，该选项正确。选项D，直肠栓是通过肛门插入直肠给药，药物通过直肠黏膜吸收进入血液循环，并非主要经肠道吸收。综上，答案选C。22、脂质体的质量评价指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

【答案】：B

【解析】本题主要考查脂质体的质量评价指标相关知识。选项A，相变温度是指脂质体膜从凝胶态转变为液晶态时的温度，它主要反映的是脂质体膜的物理性质变化，并非脂质体质量评价的关键指标，故A选项错误。选项B，渗漏率是指在一定条件下脂质体内药物渗漏到周围介质中的比例，它是衡量脂质体稳定性和质量的重要指标之一。渗漏率越低，表明脂质体的包封效果越好，质量越佳，因此渗漏率属于脂质体的质量评价指标，B选项正确。选项C，峰浓度比通常用于药代动力学等方面，用于比较不同药物剂型或给药方式下峰浓度的差异，与脂质体的质量评价并无直接关联，C选项错误。选项D，注入法是制备脂质体的一种方法，而不是脂质体的质量评价指标，D选项错误。综上，本题答案选B。23、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行

B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D.一般的栓剂应贮存于10℃以下

【答案】：D

【解析】本题可根据栓剂质量评价及贮存的相关知识，对各选项逐一分析。选项A融变时限是栓剂质量检查的重要项目之一，为模拟人体体温环境，融变时限的测定通常应在37℃±1℃进行，该选项表述正确。选项B栓剂外观的光滑、无裂缝、不起霜是其质量合格的外观标准要求，良好的外观有助于保证栓剂的使用效果和质量稳定性，该选项表述正确。选项C甘油明胶类水溶性基质具有一定的吸湿性，在高温下可能会发生融化或变质等情况，因此应密闭、低温贮存，以保证其质量和性能稳定，该选项表述正确。选项D一般的栓剂应贮存于30℃以下，以防止栓剂变形、融化等影响质量。而贮存于10℃以下的表述不准确，该选项表述错误。综上，答案选D。24、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

【答案】：A

【解析】本题主要考查抗氧剂亚硫酸氢钠适合的药液类型。亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，其性质决定了它适合在特定酸碱度的药液中使用。亚硫酸氢钠在弱酸性环境下具有较好的抗氧化效果，并且其化学性质在弱酸性药液中相对稳定，能够有效防止药液中的成分被氧化。接下来分析各个选项：-选项A：弱酸性药液，如前文所述，亚硫酸氢钠适合在弱酸性药液中发挥抗氧化作用，该选项正确。-选项B：乙醇溶液，乙醇主要起到溶剂等作用，亚硫酸氢钠在乙醇溶液中的抗氧化效果并非其典型应用场景，且乙醇溶液的性质与亚硫酸氢钠发挥抗氧化作用的适宜条件不符，该选项错误。-选项C：碱性药液，亚硫酸氢钠在碱性条件下可能会发生化学反应，其稳定性和抗氧化性能会受到影响，不适合用于碱性药液，该选项错误。-选项D：非水性药液，非水性药液缺乏亚硫酸氢钠发挥抗氧化作用所需的合适环境，通常亚硫酸氢钠主要应用于水性的弱酸性药液中，该选项错误。综上，答案选A。25、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

【答案】：B

【解析】本题可根据各种脂质体的定义来判断表面连接上某种抗体或抗原的脂质体的类型。选项A：长循环脂质体长循环脂质体是指采用PEG（聚乙二醇）修饰，通过增加脂质体的亲水性，延长脂质体在血液循环系统中滞留时间的脂质体。其特点在于延长循环时间，并非连接抗体或抗原，所以选项A不符合要求。选项B：免疫脂质体免疫脂质体是将单克隆抗体或抗原连接到脂质体表面而制成的脂质体。单克隆抗体或抗原能识别靶细胞表面的抗原，因此免疫脂质体具有靶向性，可以特异性地作用于靶细胞。所以表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是免疫脂质体，选项B正确。选项C：pH敏感性脂质体pH敏感性脂质体是一种对pH值敏感的脂质体，它可以在特定的pH环境下发生相变，从而释放包封的药物。其作用机制与pH值相关，并非连接抗体或抗原，所以选项C错误。选项D：甘露糖修饰的脂质体甘露糖修饰的脂质体是用甘露糖对脂质体进行修饰，甘露糖可被某些组织或细胞表面的受体识别，使脂质体具有靶向性。但它是通过甘露糖修饰，而不是连接抗体或抗原，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。26、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：C

【解析】生物药剂学分类系统按药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，其特点是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物。对于第1类药物，由于具备高溶解性和高渗透性，其体内吸收过程主要不取决于渗透效率、溶解速率和解离度等因素。胃排空速度在这类药物的体内吸收过程中起到关键性作用，因为较快的胃排空速度能使药物更快进入肠道，更有利于药物的吸收。所以依那普利体内吸收取决于胃排空速度，答案选C。27、静脉滴注硫酸镁可用于

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

【答案】：A

【解析】本题主要考查静脉滴注硫酸镁的用途。逐一分析各选项：-选项A：硫酸镁静脉滴注具有镇静、抗惊厥的作用，因为镁离子可以抑制中枢神经系统，减少神经冲动的传递，从而起到镇静和抗惊厥的效果，该选项正确。-选项B：预防心绞痛通常使用硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等，静脉滴注硫酸镁并不用于预防心绞痛，该选项错误。-选项C：抗心律失常药物有多种类型，如钠通道阻滞剂、β-受体阻滞剂、延长动作电位时程药等，一般不使用静脉滴注硫酸镁来抗心律失常，该选项错误。-选项D：阻滞麻醉常用的药物是利多卡因等局部麻醉药，而不是静脉滴注硫酸镁，该选项错误。综上，答案选A。28、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

【答案】：B

【解析】这道题考查乙琥胺含量测定方法的相关知识。乙琥胺分子结构中具有酸性基团，对于具有酸性基团的药物进行含量测定时，非水酸量法是合适的测定方法。非水碱量法主要用于碱性药物的含量测定；碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性来进行滴定分析，多用于具有还原性或氧化性物质的测定；亚硝酸钠滴定法主要用于芳香第一胺类药物的含量测定。因此，乙琥胺的含量测定可采用非水酸量法，本题正确答案是B。29、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

【答案】：A

【解析】本题可根据各类剂型的定义和特点来判断糖浆剂所属类型。选项A：溶液型溶液型药剂是指药物以分子或离子状态分散在分散介质中形成的均匀分散体系。糖浆剂是含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，药物以分子或离子形式溶解在蔗糖水溶液中，形成均匀稳定的溶液体系，符合溶液型药剂的特征，所以糖浆剂属于溶液型药剂，A选项正确。选项B：胶体溶液型胶体溶液型分散体系中，分散相质点大小在1-100nm之间，具有一些特殊的性质如丁达尔现象等。而糖浆剂中药物是以分子或离子形式分散，并非以胶体质点形式存在，不属于胶体溶液型，B选项错误。选项C：高分子溶液剂高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。虽然糖浆剂中有蔗糖这种糖类物质，但它主要是形成蔗糖水溶液，并非典型的高分子溶液体系，C选项错误。选项D：乳剂型乳剂型是指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均匀分散体系。糖浆剂是药物溶解在蔗糖水溶液中形成的均匀溶液，不存在两种互不相溶液体的分散情况，不属于乳剂型，D选项错误。综上，本题答案选A。30、影响药物在胃肠道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解离度

D.胃排空

【答案】：D

【解析】本题考查影响药物在胃肠道吸收的生理因素。选项A，分子量主要影响药物的扩散和转运等情况，它是药物自身的物理化学性质，并非人体胃肠道的生理因素，所以分子量不属于影响药物在胃肠道吸收的生理因素。选项B，脂溶性影响药物的跨膜转运能力，同样属于药物本身的物理化学特性，而非胃肠道的生理因素，故脂溶性也不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素。选项C，解离度反映药物在溶液中解离的程度，这也是药物自身的化学性质，不是胃肠道的生理因素，因此解离度也不符合题意。选项D，胃排空是指胃内容物分批进入十二指肠的过程，它是胃肠道的一种重要生理活动。胃排空的速度会对药物在胃肠道中的停留时间、吸收部位等产生影响，从而影响药物在胃肠道的吸收，所以胃排空属于影响药物在胃肠道吸收的生理因素。综上，正确答案是D。第二部分多选题(10题)1、缓、控释制剂包括

A.分散片

B.胃内漂浮片

C.渗透泵片

D.骨架片

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查缓、控释制剂的类型。缓、控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速或恒速释放药物的制剂。选项B，胃内漂浮片是一种口服的缓控释制剂，它能漂浮于胃液之上，延长药物在胃内的滞留时间，从而达到缓慢、持久释放药物的目的，属于缓、控释制剂。选项C，渗透泵片是一种典型的控释制剂，它利用渗透压原理，使药物以恒速持续释放，可精确控制药物的释放速度和时间，属于缓、控释制剂。选项D，骨架片是通过骨架材料控制药物的释放速度，药物溶解后通过骨架材料的孔隙或骨架材料的溶蚀而缓慢释放，属于缓、控释制剂。而选项A，分散片是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，其主要特点是崩解迅速、分散均匀、吸收快、生物利用度高，它不属于缓、控释制剂。综上，答案选BCD。2、含有甲基四氮唑结构的药物有

A.头孢美唑

B.头孢呋辛

C.头孢唑林

D.头孢克洛

【答案】：C

【解析】本题主要考查含有甲基四氮唑结构的药物。解题的关键在于对各个选项中药物化学结构的了解。选项A：头孢美唑，其化学结构中并不含有甲基四氮唑结构，所以该选项不符合要求。选项B：头孢呋辛，其化学结构与甲基四氮唑结构无关，故该选项也不正确。选项C：头孢唑林，其分子结构中含有甲基四氮唑结构，符合题目所问，因此该选项正确。选项D：头孢克洛，它的化学结构里不存在甲基四氮唑结构，此选项错误。综上，答案选C。3、竞争性拮抗药的特点有

A.使激动药的量效曲线平行右移

B.与受体的亲和力用pA2表示

C.与受体结合亲和力小

D.不影响激动药的效能

【答案】：ABD

【解析】本题可根据竞争性拮抗药的特点，对各选项逐一进行分析。选项A竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其与受体结合是可逆的。当存在竞争性拮抗药时，需要增加激动药的剂量才能达到没有拮抗药时激动药产生的效应，这会使激动药的量-效曲线平行右移，所以该选项正确。选项BpA2是用来表示竞争性拮抗药与受体亲和力的指标。其含义为当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值即为pA2。因此，该选项正确。选项C竞争性拮抗药与受体有较强的亲和力，能与激动药竞争相同受体，只是无内在活性。该选项中“与受体结合亲和力小”的表述错误，所以该选项错误。选项D由于竞争性拮抗药的作用是可逆的，只要增加激动药的剂量，仍可使激动药达到最大效应，即不影响激动药的效能，所以该选项正确。综上，本题的正确答案是ABD。4、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物

A.环丙沙星

B.甲氧苄啶

C.多西环素

D.氧氟沙星

【答案】：ACD

【解析】本题可根据各选项药物的特性，分析其是否不宜与含钙药物同时服用。选项A：环丙沙星：环丙沙星属于喹诺酮类抗菌药，该类药物可与多价金属离子如钙、镁、铁等发生络合反应，形成难溶性络合物，从而减少药物在胃肠道的吸收，降低药物的疗效。所以环丙沙星不宜与含钙药物同时服用。选项B：甲氧苄啶：甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，主要通过抑制细菌二氢叶酸还原酶的活性，干扰细菌的叶酸代谢来发挥抗菌作用，它与钙不发生明显相互作用，因此可以与含钙药物同时服用。选项C：多西环素：多西环素是四环素类抗生素，能与钙离子形成不溶性络合物，影响药物的吸收和疗效。所以多西环素不宜与含钙药物同时服用。选项D：氧氟沙星：氧氟沙星同样属于喹诺酮类抗菌药，会和钙等多价金属离子发生络合，影响药物吸收，进而降低药效，故不宜与含钙药物同时服用。综上，不宜与含钙药物同时服用的药物有环丙沙星、多西环素、氧氟沙星，答案选ACD。5、有关β受体阻断药，下列说法正确的有

A.有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类

B.侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团

C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型

D.对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等

【答案】：ABD

【解析】本题可根据β受体阻断药的相关知识，对各选项逐一进行分析判断：A选项：β受体阻断药有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类，该项说法正确。B选项：β受体阻断药侧链上均含有带羟基的手性中心，这是关键药效团，此描述符合β受体阻断药的结构特征，该项说法正确。C选项：对于芳氧丙醇胺类药物，一般是S-构型活性大于R-构型，但苯乙醇胺类药物是R-构型活性大于S-构型，所以该项说法错误。D选项：β受体阻断药对芳环部分的要求不甚严格，芳环可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等，该项说法正确。综上，本题正确答案选ABD。6、致依赖性的麻醉药品有

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.苯丙胺类

【答案】：ABC

【解析】该题主要考查对致依赖性麻醉药品类别的掌握。选项A，阿片类药物具有很强的镇痛作用，但同时也极易使人产生生理和心理依赖，是典型的致依赖性麻醉药品，所以选项A正确。选项B，可卡因类是从古柯叶中提取的一种生物碱，具有中枢兴奋、致欣快等作用，使用者会很快产生对它的依赖，属于致依赖性麻醉药品，选项B正确。选项C，大麻类物质含有四氢大麻酚等成分，会影响人的精神状态，长期使用会导致成瘾，属于致依赖性麻醉药品，选项C正确。选项D，苯丙胺类主要是一类人工合成的中枢兴奋药物，它不属于麻醉药品范畴，而是属于精神药品，所以选项D错误。综上，答案选ABC。7、药物的稳定性试验不包括

A.影响因素试验

B.加速试验

C.药动学参数试验

D.长期试验

【答案