高中化学人教版高考大单元四 第十一章 热点强化20 复杂多平衡体系中曲线分析_第1页
高中化学人教版高考大单元四 第十一章 热点强化20 复杂多平衡体系中曲线分析_第2页
高中化学人教版高考大单元四 第十一章 热点强化20 复杂多平衡体系中曲线分析_第3页
高中化学人教版高考大单元四 第十一章 热点强化20 复杂多平衡体系中曲线分析_第4页
高中化学人教版高考大单元四 第十一章 热点强化20 复杂多平衡体系中曲线分析_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

化学

大一轮复习第十一章热点强化20复杂多平衡体系中曲线分析

(4)pH=7:常温下表示溶液显中性,此时,c(H+)=c(OH-),在等式中常进行抵消。(5)数据与浓度符号的转化:在坐标图中,标明了某种物质的量,一般要用标明的量进行分析。(6)守恒:元素守恒,电荷守恒,质子守恒。1.(2023·湖北,14)H2L为某邻苯二酚类配体,其pKa1=7.46,pKa2=12.4。常温下构建Fe(Ⅲ)-H2L溶液体系,其中c0(Fe3+)=2.0×10-4mol·L-1,热点专练

下列说法正确的是A.当pH=1时,体系中c(H2L)>c([FeL]+)>c(OH-)>c(HL-)B.pH在9.5~10.5之间,含L的物种主要

为L2-C.L2-+[FeL]+

[FeL2]-的平衡常数的lgK约为14D.当pH=10时,参与配位的c(L2-)≈1.0×10-3mol·L-1√由图可知,pH=1,即c(H+)=0.1

mol·L-1时c([FeL]+)=1.0×10-4

mol·L-1,又c0(H2L)=5.0×10-3

mol·L-1,根据Fe3++H2L

[FeL]++2H+知,此时c(H2L)=(5.0-0.1)×10-3

mol·L-1=4.9×10-3

mol·L-1,结合

pH在9.5~10.5之间时c([FeL3]3-)=c([FeL2(OH)]2-)=10-4

mol·L-1,其中两种离子共含c(L2-)=3×10-4

mol·L-1+2×10-4

mol·L-1=5×10-4

mol·L-1,当pH=10时,c(H+)=10-10

mol·L-1,

2.(2022·湖北,15)如图是亚砷酸As(OH)3和酒石酸(H2T,lgKa1=-3.04,lgKa2=-4.37)混合体系中部分物种的c-pH图(浓度:总As为5.0×10-4mol·L-1,总T为1.0×10-3mol·L-1)。下列说法错误的是

由已知条件,酒石酸(H2T,lg

Ka1=-3.04,lg

Ka2=-4.37),As(OH)3的lg

Ka1为-9.1,即酒石酸的第一步电离常数远大于亚砷酸的第一步电离常数,所以酒石酸的酸性远强于As(OH)3,另外总As的浓度也小于总T的浓度,所以当pH=7.0时,溶液中浓度最高的物种不是As(OH)3,D错误。

√根据图像可知,滴定终点消耗NaOH溶液40

mL,H2A是二元酸,可知酸的浓度是0.100

0

mol·L-1,B项错误;起点溶液pH=1.0,c(H+)=0.100

0

mol·L-1,可知

滴定终点时,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),以酚酞为指示剂,说明滴定终点时溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)>2c(A2-)+c(HA-),D项错误。

a点H2A和KOH没有完全反应,a到b的过程中不断中和酸,水的电离程度增大,则a点水的电离程度小于b点,B错误;

以可以选择酚酞作指示剂,C正确;根据图像e点可知,当加入盐酸40

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论