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文档简介
四川省宜宾市兴文县高级中学2025年化学高一下期末统考试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在容积固定的密闭容器中充入一定量的X、Y两种气体,一定条件下发生反应并达到平衡:3X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0。若测得平衡时X的转化率为37.5%,Y的转化率是X的,则下列叙述正确的是A.升高温度,平衡向正反应方向移动B.起始时刻n(X):n(Y)=2:1C.充入氦气增大容器内的压强,Y的转化率提高D.若以X表示的反应速率为0.2mol/(L·s),则以Z表示的反应速率为0.3mol/(L·s)2、对于锌、铜和稀硫酸组成的原电池(如下图),下列有关说法正确的是①Zn是负极②电子由Zn经外电路流向Cu③Zn-2e-=Zn2+④H+在溶液中由Cu棒向Zn棒迁移A.①② B.①②③ C.②③④ D.①②③④3、下列有关原电池的应用原理和有机物的结构及其性质说法中,不正确的是()A.铜锌硫酸组成的原电池中,电子是从锌经过导线流向铜B.把Zn片放入盛有盐酸的试管中,加入几滴CuCl2溶液,形成原电池加快了产H2速率C.乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,乙烯使两者褪色的化学原理相同D.C5H10不属于烷烃,C5H12属于烷烃且有3种同分异构体4、下列有机化学方程式书写正确的是()A.CH4+Cl2CH2Cl2+H2B.+HO-NO2+H2OC.H2C=CH2+Br2→CH3CHBr2D.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH35、人工光合作用能够借助太阳能,用CO2和H2O制备化学原料。下图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强D.催化剂b表面的反应是CO2+2H++2e一=HCOOH6、下列关于有机物因果关系的叙述完全正确的一组是()选项原因结论A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳双键B乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能与水反应两者属于同一类型的反应C乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜反应两者所含的官能团相同D乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色两者褪色的本质不同A.A B.B C.C D.D7、右下表为元素周期表的一部分,
其中X、Y、Z、W为短周期元素,W元素的核电荷数为X元素的2倍。下列说法正确的是XYZWTA.X、W、Z的原子半径依次递减B.Y、Z、W的气态气化物热稳定性依次递减C.根据元素周期表推测T元素的单质具有半导体特性D.最低价阴离子的失电子能力X比W强8、能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实是()①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯环中碳碳键均相同③苯的邻位二氯取代物只有一种④苯的对位二氯取代物只有一种⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷A.②③④⑤B.①②③④C.①②③D.①②④⑤9、某原电池装置如图所示.下列有关叙述中,正确的是()A.Fe作正极,发生氧化反应B.正极反应:2H++2e-=H2↑C.工作一段时间后,两烧杯中溶解pH均不变D.工作一段时间后,NaCl溶液中c(Cl-)减小10、下列装置能够组成原电池的是A. B.C. D.11、将1molN2气体和3molH2气体在2L的恒容容器中,并在一定条件下发生如下反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若经2s后测得NH3的浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法:其中不正确的是A.用N2表示的反应速率为0.15mol·L-1·s-1 B.2s时H2的转化率为40%C.2s时N2与H2的转化率相等 D.2s时H2的浓度为0.6mol·L-112、把a、b、c三块金属片浸在稀硫酸中,用导线两两连接可以组成原电池,若a、b相连时b为负极;a、c相连时a极上产生大量气泡;b、c相连时,电流由b到c。则这三种金属的活动性顺序由大到小为A.a>c>bB.c>b>aC.a>b>cD.b>c>a13、已知一定温度下,有下列难溶电解质的相关数据:物质Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/25℃8.0×10-162.2×10-204.0×10-38完全沉淀时的pH范围≥9.6≥6.43~4对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法,不正确的是A.向该混合溶液中加过量铁粉,能观察到红色固体析出B.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀C.该混合溶液中c(SO42-)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4D.向该混合溶液中加入适量氯水,并调pH至3~4后过滤,能得到纯净的CuSO4溶液14、不能用勒夏特列原理解释的是A.使用铁触媒,加快合成氨反应速率B.实验室用排饱和食盐水法收集氯气C.打开汽水瓶盖,即有大量氕泡逸出D.温度升高,纯水中的H+浓度增大15、室温时,将同种规格的铝片分别投入下列物质中,生成氢气的反应速率最大的是()A.0.1mol/L盐酸15mLB.0.15mol/L硫酸8mLC.0.2mol/L盐酸12mLD.18mol/L硫酸15mL16、绿色化学的一个原则是“原子经济”,最理想的“原子经济”是全部反应物的原子嵌入期望的产物中。在下列反应类型中,“原子经济”程度最低的是()A.化合反应 B.取代反应 C.加成反应 D.加聚反应17、汉代器物上的颜料“汉紫”的成分为紫色的硅酸铜钡(化学式:BaCuSi2Ox,Cu为+2价),下列有关“汉紫”的说法不正确的是()。A.用盐的形式表示:BaSiO3·CuSiO3 B.用氧化物形式表示:BaO·CuO·2SiO2C.易溶于强酸、强碱 D.性质稳定,不易褪色18、据科学家预测,月球的土壤中吸附着数百万吨的23HeA.24HeB.23HeC.23HeD.24He的最外层电子数为219、1mol某烷烃完全燃烧消耗的O2为11mol,则其主链上含有5个碳原子的同分异构体(不考虑立体异构)有()A.3种 B.6种 C.5种 D.7种20、一定条件下发生反应5Cl2+12KOH+I2=2KIO3+10KCl+6H2O。下列有关说法正确的是A.I2发生还原反应 B.KOH是氧化剂C.Cl2反应时得到电子 D.每消耗1molI2时,转移5mol电子21、稀土是我国的丰产元素,17种稀土元素性质非常接近,用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。有机萃取剂A的结构式如下,据你所学知识判断A属于(
)
,A.酸类 B.酯类 C.醛类 D.酚类22、下列说法正确的是A.按系统命名法CH3CH(CH3)2的名称为异丁烷B.葡萄糖和蔗糖都是单糖C.乙醇和乙酸都能与水以任意比互溶D.分馏汽油和裂化汽油与溴水都不反应二、非选择题(共84分)23、(14分)某烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。(1)0.1mol该烃A能与______g溴发生加成反应;加成产物需______mol溴蒸气完全取代;(2)B中官能团的名称是_________,B通过两次氧化可得到D,也可通过加入的氧化试剂为______任填一种直接氧化为D。(3)E是常见的高分子材料,写出E的结构简式__________;合成E的反应类型_________;(4)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是__________________;②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是______________________。③乙醇与乙酸反应的化学方程式是:__________________,浓硫酸的作用是_______________。24、(12分)碘是人体必须的元素之一,海洋植物如海带、海藻中含有丰富的、以碘离子形式存在的碘元素。在实验室中,从海藻里提取碘的流程和实验装置如下:请填写下列空白:(1)步骤①灼烧海带时,除需要三脚架外,还需要用到的实验仪器是________(填字母)。A烧杯B坩埚C表面皿D泥三角E酒精灯F干燥器(2)步骤③的实验操作名称是____________,步骤⑤的操作名称是________。(3)步骤④反应的离子方程式为_________________________________。(4)请设计一种检验提取碘后的水溶液中是否还含有单质碘的简单方法:______________________。25、(12分)实验室制乙酸乙酯得主要装置如图中A所示,主要步骤①在a试管中按2∶3∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A图连接装置,使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液中;③小火加热a试管中的混合液;④等b试管中收集到约2mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡,然后静置待其中液体分层;⑤分离出纯净的乙酸乙酯。请回答下列问题:(1)步骤④中可观察到b试管中有细小的气泡冒出,写出该反应的离子方程式:_________。(2)分离出乙酸乙酯层后,经过洗涤杂质;为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为______。A.P2O5B.无水Na2SO4C.碱石灰D.NaOH固体(3)为充分利用反应物,该同学又设计了图中甲、乙两个装置(利用乙装置时,待反应完毕冷却后,再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物)。你认为更合理的是_________________。理由是:________________________________________________。26、(10分)把海水过滤除杂后,又提取出了氯化钠、溴、镁等化学物质。剩余的富碘卤水中,采用下面的工艺流程生产单质碘:回答下列问题:(1)丁溶液中的溶质为________(填化学式)。(2)写出物质的甲化学式__________________。(3)第⑦步的操作中提取I2的方法是___________________________(写出操作名称)。(4)检验生成物I2的方法是________________________________________。27、(12分)某小组探究化学反应2Fe2++I22Fe3++2I-,完成了如下实验:已知:Agl是黄色固体,不溶于稀硝酸。新制的AgI见光会少量分解。(1)Ⅰ、Ⅱ均未检出Fe3+,检验Ⅱ中有无Fe3+的实验操作及现象是:取少量Ⅱ中溶液,___________。(2)Ⅲ中的黄色浑浊是___________。(3)经检验,Ⅱ→Ⅲ的过程中产生了Fe3+。进一步探究表明产生Fe3+的主要原因是Fe2+被I2氧化。Fe3+产生的其它途径还可能是___________(用离子方程式表示)。(4)经检验,Ⅳ中灰黑色浑浊中含有AgI和Ag。为探究Ⅲ→Ⅳ出现灰黑色浑浊的原因,完成了实验1和实验2。(实验1)向1mL0.1mol/LFeSO4溶液中加入1mL0.1mol/LAgNO3溶液,开始时,溶液无明显变化。几分钟后,出现大量灰黑色浑浊。反应过程中温度几乎无变化。测定溶液中Ag+浓度随反应时间的变化如下图。(实验2)实验开始时,先向试管中加入几滴Fe2(SO4)3溶液,重复实验1,实验结果与实验1相同。①实验1中发生反应的离子方程式是___________。②通过以上实验,小组同学怀疑上述反应的产物之一可作反应本身的催化剂。则Ⅳ中几秒钟后即出现灰黑色浑浊的可能原因是___________。28、(14分)元素单质及其化合物有广泛用途,请根据周期表中第三周期元素相关知识回答下列问题:
(1)按原子序数递增的顺序(稀有气体除外),以下说法正确的是_______。a.单质的熔点降低b.原子半径和简单离子半径均减小c.元素的金属性减弱,非金属性增强d.氧化物对应的水化物碱性减弱,酸性增强(2)氧化性最弱的简单阳离子是_______;热稳定性:H2O____H2S(填>、<、=)。(3)写出SiCl4的电子式:________。(4)已知化合物M由第三周期的两种相邻元素按原子个数比1:1组成,不稳定,遇水反应生成谈黄色沉淀A和两种无色有刺意性气味气体B、C,相应物质的转化关系如图:
①已知M的摩尔质量为135g/mol,写出M的化学式_____。②任选一种合适的氧化剂Y,写出C的浓溶液与Y反应生成D的离子反应方程式_______。③M中的一种元素可形成化合物KXO3,可用于实验室制O2。若不加催化剂,400
℃时KXO3分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1:1。写出该反应的化学方程式:____________。29、(10分)下表是A、B、C三种有机物的有关信息:A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②填充模型为:B①可以从煤干馏生成的煤焦油中提取;②填充模型为:C①工业生产中可通过A与H2O加成获得;②相对分子质量为46请结合信息回答下列问题:(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的反应类型为______。(2)B与浓硝酸发生反应的化学方程式为________________。(3)写出C的同分异构体______________。(4)①C与乙酸可反应生成酯,其化学方程式为______;②反应装置如图,a试管中碎瓷片的作用是_______;试管
b中的试剂是_______。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】
A.正反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,故A错误;B.设开始时X、Y的物质的量分别为m、n,转化的Y为x,则
3X(g)+Y(g)⇌2Z(g)开始m
n转化3x
x则:=37.5%,=25%,m:n=:=2:1,故B正确;C.若向容器中充入氦气,恒容容器充入惰气总压增大,反应混合物各组分浓度不变,平衡不动,Y的转化率不变,故C错误;D.化学反应速率之比等于其化学计量数之比,若X的反应速率为0.2mol•L-1•s-1,则Z的反应速率为×0.2mol•L-1•s-1=mol/(L•s),故D错误;故答案为B。2、B【解析】试题分析:对于锌、铜和稀硫酸组成的原电池来说,①Zn是负极,正确;②电子由Zn经外电路流向Cu,正确;③在负极发生反应:Zn-2e-=Zn2+,错误。④溶液中H+又锌棒Zn棒迁移向Cu棒。错误。因此正确的说法是①②③,选项是B。考点:考查原电池的反应原理的知识。3、C【解析】
A.原电池中电子有负极沿导线流向正极,铜锌硫酸组成的原电池中,锌是负极,铜是正极,所以电子有锌极流向铜极,故A正确;B.把Zn片放入盛有盐酸的试管中,加入几滴CuCl2溶液,发生置换反应,生成铜,构成锌铜原电池,加快了化学反应速率,故B正确;C.乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,原理不同,乙烯与溴水中的溴单质发生加成反应,乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故C错误;D.一分子C5H10五个碳原子十个氢原子不饱和,不属于烷烃,C5H12属于烷烃且有3种同分异构体,分别是正戊烷,异戊烷,新戊烷,故D正确;故选:C。4、B【解析】
A、甲烷和氯气发生取代反应,化学方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl,A不正确,;B、该反应为苯的硝化反应,正确;C、乙烯和溴发生加成反应的化学方程式为H2C=CH2+Br2CH2BrCH2Br,C不正确;D、该反应漏掉了生成物水,CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,D不正确。本题选B。5、C【解析】试题分析:根据装置图中电子的流向,判断催化剂a为负极电极反应:2H2O-4e-═O2+4H+,酸性增强;催化剂b为正极,电极反应:CO2+2H++2e-═HCOOH,酸性减弱,总的电池反应为2H2O+2CO2═2HCOOH+O2,该过程把太阳能转化为化学能;A、过程中是光合作用,太阳能转化为化学能,故A正确;B、催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生,故B正确;C、催化剂a附近酸性增强,催化剂b附近酸性条件下生成弱酸,酸性减弱,故C错误;D、催化剂b表面的反应是通入二氧化碳,酸性条件下生成HCOOH,电极反应为:CO2+2H++2e一═HCOOH,故D正确;故选C。考点:考查了化学反应中的能量变化的相关知识。6、D【解析】试题分析:A.乙烯含有C=C双键,与溴发生加成反应,使溴水褪色,苯使溴水褪色是苯萃取溴水的溴,苯分子中不含碳碳双键,故A错误;B.乙酸乙酯与水的反应水解反应,乙烯与水的反应属于加成反应,反应类型不同,故B错误;C.乙酸含有羧基,与新制氢氧化铜发生中和反应,葡萄糖含有醛基,被新制氢氧化铜氧化,乙酸与葡萄糖含有的官能团不同,故C错误;D.乙烯与溴发生加成反应使溴水褪色,乙烯被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾褪色,二者褪色不同,故D正确;故选D。考点:考查苯、乙烯、乙酸、酯、葡萄糖的性质等。7、C【解析】分析:X、Y、Z、W为短周期元素,由元素周期表可知:X应位于第二周期,且应处于周期表中右半部分,W与X处于同一主族,且W元素原子的核电荷数为X元素的2倍,那么X为O,W为S,可知Y为Si、Z为P、T为As,结合元素周期律与元素化合物结构与性质解答。详解:X、Y、Z、W为短周期元素,由元素周期表可知:X应位于第二周期,且应处于周期表中右半部分,W与X处于同一主族,且W元素原子的核电荷数为X元素的2倍,那么X为O,W为S,可知Y为Si、Z为P、T为As。A.同周期元素原子半径依次减小,同主族元素原子半径依次增大,X、W、Z的原子半径依大小为Z>W>X,即P>S>O,选项A错误;B.元素的非金属性越强,其气态氢化物越稳定,由于非金属性S>P>Si,故H2S>PH3>SiH4,选项B错误;C.As处于元素周期表的金属与非金属分界线上,具有半导体的性能,选项C正确;D.最低价阴离子的失电子能力X(O2-)比W(S2-)弱,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查元素的位置与性质结构的关系,难度不大,注意对元素周期律的理解掌握。8、C【解析】分析:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键;②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构;③如果是单双键交替结构,苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体,但实际上只有一种结构,能说明苯环结构中的化学键只有一种;④无论苯环结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键,苯的对位二元取代物只有一种;⑤苯虽然并不具有碳碳双键,但在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷。详解:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,①正确;②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,②正确;③如果是单双键交替结构,苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体,但实际上只有一种结构,能说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,③正确;④无论苯环结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键,苯的对位二元取代物只有一种,所以不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,④错误;⑤苯虽然并不具有碳碳双键,但在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷,所以不能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实,⑤错误。答案选C。9、B【解析】Fe作负极,发生氧化反应,A错误;正极发生还原反应,H+得电子被还原为氢气,B正确;工作一段时间后,左边烧杯中生成亚铁离子,水解显酸性;右边的烧杯消耗氢离子,所以两烧杯中溶液pH均发生变化,C错误;工作一段时间时,阴离子向负极移动,则氯化钠溶液中c(Cl-)增大,D错误;正确选项B。10、C【解析】A、两个电极材料相同且不能自发的进行氧化还原反应,故A错误;B、没有形成闭合回路,故B错误;C、符合原电池的构成条件,故C正确;D、乙醇不是电解质溶液且不能自发的进行氧化还原反应,故D错误;故选C。点睛:本题考查了原电池的构成条件,这几个条件必须同时具备,缺一不可。①有两个活泼性不同的电极,②将电极插入电解质溶液中,③两电极间构成闭合回路,④能自发的进行氧化还原反应。11、B【解析】分析:将1molN2气体和3molH2气体在2L的恒容容器中,若经2s后测得NH3的浓度为0.6mol•L-1,生成氨气为2L×0.6mol/L=1.2mol,则:
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)
起始量(mol):1
3
0
变化量(mol):0.6
1.8
1.2
2s时(mol):0.4
1.2
1.2
A.根据v=计算用N2表示的反应速率;
B.根据=转化量/起始量×100%计算用H2的转化率;
C.N2、H2起始物质的量为1:3,二者按1:3反应,故N2与H2的转化率相等;
D.根据c=计算。详解:将1molN2气体和3molH2气体在2L的恒容容器中,若经2s后测得NH3的浓度为0.6mol•L-1,生成氨气为2L×0.6mol/L=1.2mol,则:
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)
起始量(mol):1
3
0
变化量(mol):0.6
1.8
1.2
2s时(mol):0.4
1.2
1.2
A.用N2表示的反应速率为:=0.15mol•L-1•s-1,故A正确;B.2s时H2的转化率为:×100%=60%;故B错误;
C.N2、H2起始物质的量为1:3,二者按1:3反应,故N2与H2的转化率相等,故C正确;
D.2s时H2的浓度为=0.6mol•L-1,故D正确。
所以本题答案选B。12、B【解析】分析:形成原电池时,活泼金属做负极,根据电极反应现象首先判断电池的正负极,再判断金属的活泼性强弱。详解:形成原电池时,活泼金属做负极,若a、b相连时,b为负极,则金属活动性b>a;a、c相连时,a极上产生大量气泡,说明在a极上产生氢气,a极上发生还原反应,a极为正极,则活动性c>a;b、c相连时,电流由b到c,则c为负极,活动性c>b,所以三种金属的活动性顺序为c>b>a。答案选B。13、D【解析】
A.等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的溶液中加过量铁粉,铁粉和铜离子反应生成Cu,所以能观察到红色固体析出,故A正确;B.依据溶度积常数可以求出各阳离子开始沉淀所需要的c(OH-),在阳离子溶液相同的条件下,Fe3+开始沉淀时的c(OH-)最小,可知加入氢氧化钠溶液先沉淀的是氢氧化铁,最先看到的是红褐色沉淀,故B正确;C.等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的溶液中设各物质的物质的量均为1mol,n(SO42-)=5mol,n(Cu2+)+n(Fe2+)+n(Fe3+)=4mol,但Cu2+、Fe2+、Fe3+在水溶液中发生水解,所以该混合溶液中c(SO42-)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4,故C正确;D.向该混合溶液中加入适量氯水,加入氯水,氧化Fe2+为Fe3+,发生反应6FeSO4+3Cl2=2Fe2(SO4)3+2FeCl3,并调节溶液的pH为3-4,Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀,然后过滤,得到溶液是硫酸铜溶液和盐酸、硫酸,不能得到纯净的CuSO4溶液,故D错误;故选D。14、A【解析】A、铁触媒作催化剂,催化剂对化学平衡无影响,不符合勒夏特列原理,故A正确;B、Cl2与H2O反应:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,加入饱和食盐水,Cl-浓度增加,平衡向逆反应方向进行,抑制Cl2与水的反应,符合勒夏特列原理,故B错误;C、打开汽水瓶盖,造成气体压强减小,使平衡向转化成气体的方向移动,符合勒夏特列原理,故C错误;D、水存在:H2OH++OH-,此电离属于吸热过程,升高温度促使平衡向正方向移动,符合勒夏特列原理,故D错误。点睛:勒夏特列原理研究的对象是可逆反应,反应达到平衡,改变某一因素,反应向削弱这一因素的方向移动,催化剂对化学平衡移动无影响,因此使用催化剂不符合勒夏特列原理。15、B【解析】氢离子浓度越大反应速率越大,但铝在18mol/L硫酸中钝化,故B正确。16、B【解析】
取代反应的产物不止一种,所以原子利用率是最低的,其余一般都是只有一种,原子利用率高,答案选B。17、C【解析】
A.BaCuSi2O6可以用盐的形式表示为BaSiO3·CuSiO3,故A项正确;B.硅酸盐用氧化物形式表示时,书写顺序是:活泼金属氧化物、不活泼金属氧化物、二氧化硅、水,所以BaCuSi2O6用氧化物形式表示为:BaO·CuO·2SiO2,故B项正确;C.BaCuSi2O6能和强酸反应,但是和强碱不反应,故C项错误;D.BaCuSi2O6中Cu为+2价,化学性质稳定,不易褪色,故D项正确。综上所述,本题正确答案为C。【点睛】依据硅酸铜钡化学式BaCuSi2Ox,和Cu为+2价,根据各元素化合价代数和为0,可求x的数值,进而完成化学式为BaCuSi2O6,再根据化学式特征进行判断。18、B【解析】
A.24He原子核内有2B.23He与24He都含有C.23He与2D.24He最外层电子数为2,达到了稳定结构,故2故合理选项为B。19、C【解析】
烷烃的燃烧通式为CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O,1mol某烷烃完全燃烧消耗的O2为11mol,=11,解得n=7,该烷烃的分子式为C7H16,主链是5个C原子时,取代基可以是2个甲基的同分异构体有4种,取代基是乙基的有1种,所以共有5种同分异构体,答案选C。【点睛】根据燃烧通式计算出烷烃分子中碳原子个数是解答的关键,注意含有2个甲基作取代基时可以采用相对、相邻、相间的顺序分析解答。20、C【解析】
由反应方程式可知,反应中氯元素化合价降低,被还原,Cl2做反应的氧化剂,得到电子发生还原反应,碘元素化合价升高,被氧化,I2做反应的还原剂,发生氧化反应。【详解】A项、由反应方程式可知,碘元素化合价升高,被氧化,I2做反应的还原剂,失去电子发生氧化反应,故A错误;B项、由反应方程式可知,反应中氯元素化合价降低,被还原,Cl2做反应的氧化剂,KOH既不是氧化剂,也不是还原剂,故B错误;C项、由反应方程式可知,反应中氯元素化合价降低,被还原,Cl2做反应的氧化剂,得到电子发生还原反应,故C正确;D项、由反应方程式可知,每消耗1molI2时,转移的电子数为2×(5-0)e-=10mole-,故D错误。故选C。【点睛】本题考查氧化还原反应,明确氧化还原反应中元素的化合价变化,熟悉氧化还原反应中的概念是解答本题的关键。21、B【解析】
A中含有的官能团有醇羟基,以及与磷酸发生酯化反应生成的磷酸酯基,没有其他官能团,所以,B项正确;答案选B。【点睛】酯化反应并不一定是羟基只与有机酸发生的反应,还可以是与无机酸发生的反应;22、C【解析】
A.按习惯命名法CH3CH(CH3)2的名称为异丁烷,按系统命名法CH3CH(CH3)2的名称为2—甲基丙烷,A错误;B.葡萄糖是单糖,蔗糖是二糖,B错误;C.乙醇和乙酸都是极性分子,都能与水形成氢键,都能与水以任意比互溶,C正确;D.裂化汽油中含有烯烃,能与溴水发生加成反应,D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、160.4羟基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反应防倒吸吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O催化剂和吸水剂【解析】
由题意,A常用来衡量一个国家石油化工发展水平,则A为CH2=CH2;一定条件下,CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH,则B为CH3CH2OH;在铜做催化剂作用下,CH3CH2OH发生催化氧化生成CH3CHO,则C为CH3CHO;CH3CHO进一步发生氧化反应生成CH3COOH,则D为CH3COOH;在浓硫酸作用下,乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3;一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,则E为聚乙烯。【详解】(1)乙烯含有1个碳碳双键,1mol乙烯能与1mol溴水发生加成反应生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯与0.1mol溴水发生加成反应0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的质量为16g;1,2—二溴乙烷含有4个氢原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能与0.4mol溴蒸气发生取代反应生成六溴乙烷,故答案为:16;0.4;(2)B的结构简式为CH3CH2OH,官能团为羟基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案为:羟基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(3)一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯的结构简式为,故答案为:;加聚反应;(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若导气管的下端伸入液面下会发生倒吸现象,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案为:防倒吸;②试管甲中的饱和碳酸钠溶液能够中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;能够溶解挥发出来的乙醇;能够降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯,故答案为:吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;③在浓硫酸作用下,乙醇和乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;浓硫酸在反应中起催化剂的作用,有利于反应的发生,该反应为可逆反应,浓硫酸起吸水剂的作用,减小生成物水的量,使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向进行,提高乙酸乙酯的产率,故答案为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;催化剂和吸水剂。【点睛】本题考查有机物推断和乙酸乙酯的制备,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有机物的性质,明确官能团的性质与转化关系,注意酯化反应中反应物和生成物的性质,明确试剂的作用和仪器选择的依据是解答关键。24、BDE过滤萃取(或萃取分液)Cl2+2I—=2Cl—+I2取样,加入淀粉溶液,若变蓝色,证明有碘单质(或加入CCl4萃取,分液,若下层呈紫色,证明有碘单质)【解析】
(1)由题给流程图可知,海藻灼烧得到海藻灰,将海藻灰溶于水浸泡得到悬浊液,悬浊液过滤得到含碘离子的溶液,向含碘离子的溶液中通入过量氯气,氯气与碘离子发生置换反应生成碘单质得到含碘单质的溶液,然后向含碘单质的溶液加入有机溶剂萃取剂,萃取分液得到含单质碘的有机溶液,最后加热蒸馏得到单质碘。【详解】(1)海藻灼烧固体物质一般使用(瓷)坩埚,坩埚在三脚架上需要泥三脚支撑,三脚架下面放酒精灯加热,故答案为:BDE;(2)步骤③是分离悬浊液得到含碘离子的滤液和滤渣,则实验操作名称为过滤,步骤⑤向含碘单质的溶液加入有机溶剂萃取剂,萃取分液得到含单质碘的有机溶液,故答案为:过滤;萃取(或萃取分液);(3)步骤④的反应为氯气与碘离子发生置换反应生成碘单质,反应的离子方程式为Cl2+2I—=2Cl—+I2,故答案为:Cl2+2I—=2Cl—+I2;(4)若提取碘后的水溶液中含有单质碘,加入淀粉溶液,溶液变蓝色;或加入CCl4振荡静置,溶液分层,下层呈紫色,故答案为:取样,加入淀粉溶液,若变蓝色,证明有碘单质(或加入CCl4萃取,分液,若下层呈紫色,证明有碘单质)。【点睛】本题考查化学工艺流程,侧重海藻里提取碘的考查,注意提碘的流程分析,注意物质的分离方法取决于物质的性质,根据物质的性质的异同选取分离方法和实验仪器是解答关键。25、2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑B乙乙装置能将易挥发的反应物乙酸和乙醇冷凝回流到反应容器中,继续反应,提高了乙酸、乙醇原料的利用率及产物的产率,而甲不可【解析】(1)步骤④中可观察到b试管中有细小的气泡冒出,说明碳酸钠与醋酸反应产生二氧化碳气体,该反应的离子方程式为CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑;正确答案:CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑。(2)P2O5吸水后生成磷酸,能够使乙酸乙酯发生水解,A错误;无水Na2SO4不与乙酸乙酯反应,且能够吸水,可以做干燥剂,B正确;碱石灰中有氢氧化钠,乙酸乙酯在碱性环境下发生水解,C错误;NaOH固体溶于水,乙酸乙酯在碱性环境下发生水解,D错误;正确选项B。(3)图中甲、乙两个装置的不同点,乙装置能将易挥发的反应物乙酸和乙醇冷凝回流到反应容器中,继续反应,而甲不可,正确答案:乙;乙装置能将易挥发的反应物乙酸和乙醇冷凝回流到反应容器中,继续反应,提高了乙酸、乙醇原料的利用率及产物的产率,而甲不可。26、FeCl3AgI萃取、分液取少量的产物加入淀粉溶液,若变蓝色,则说明得到了单质碘;若不变蓝色,则说明没有得到单质碘【解析】分析:本题考查的是物质分离提纯的方法、试剂的选择、物质的检验等,掌握基础是解题的关键。详解:(1)碘化亚铁和过量的氯气反应生成碘和氯化铁,所以丁溶液为FeCl3溶液;(2)碘离子和银离子反应生成AgI沉淀,所以甲为碘化银。(3)利用碘单质容易溶解在有机溶剂中的特点,从碘水中提取碘应该用萃取、分液的方法。(4)利用碘遇到淀粉显蓝色的特性反应,检验碘单质的方法为:取少量的产物加入淀粉溶液,若变蓝色,则说明得到了单质碘;若不变蓝色,则说明没有得到单质碘。27、加KSCN溶液,溶液不变红AgI任写一个:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O或3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O合理答案均给分Fe2++Ag+=Fe3++AgAgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应【解析】
由实验所给现象可知,Ⅰ、Ⅱ均未检出Fe3+,说明Fe2+与I2几乎不反应;Ⅱ→Ⅲ的过程中加入几滴硝酸酸化的硝酸银溶液,Ag+与I﹣生成了AgI沉淀,降低了I﹣的浓度,使平衡2Fe2++I22Fe3++2I﹣正向移动,使I2氧化了Fe2+;加入足量的硝酸酸化的硝酸银溶液,反应生成的AgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应生成三价铁离子和单质银,出现大量灰黑色浑浊。【详解】(1)检验Ⅱ中有无Fe3+的实验操作及现象是:取少量Ⅱ中溶液,滴加几滴KSCN溶液,溶液不变红,故答案为:滴加几滴KSCN溶液,溶液不变红;(2)Ⅲ中的黄色浑浊是Ag+与I﹣生成了AgI黄色沉淀,故答案为:AgI;(3)空气中存在O2,酸性条件下,空气中氧气将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;或溶液中Ag+具有氧化性,可将Fe2+氧化为Fe3+;或酸性溶液中NO3﹣具有强氧化性,可将Fe2+氧化为Fe3+,故答案为:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O或3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(4)①向1mL0.1mol•L﹣1FeSO4溶液中加入1mL0.1mol•L﹣1AgNO3溶液,开始时,溶液无明显变化,几分钟后,出现大量灰黑色浑浊,说明银离子氧化亚铁离子生成铁离子,反应的离子方程式为Fe2++Ag+=Fe3++Ag,故答案为:Fe2++Ag+=Fe3++Ag;②依据小组同学怀疑分析可知,迅速出现灰黑色浑浊的可能的原因是AgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应,故答案为:AgI分解产生的Ag催
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