2025年4月药剂学模拟考试题

2025年4月药剂学模拟考试题一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1.以下为延长药物作用时间的前体药物是【A】无味氯霉素【B】阿司匹林赖氨酸盐【C】氟奋乃静庚酸酯【D】青霉素【E】磺胺嘧啶银答案：(C)答案解析：氟奋乃静庚酸酯是氟奋乃静的前体药物，通过酯化修饰，使其在体内缓慢水解，释放出氟奋乃静，从而延长药物作用时间。磺胺嘧啶银是磺胺嘧啶的银盐，用于烧伤创面感染等，不是前体药物。阿司匹林赖氨酸盐是阿司匹林与赖氨酸形成的盐，主要是为了改善阿司匹林的一些性质，不是延长作用时间的前体药物。无味氯霉素是氯霉素的棕榈酸酯，属于前体药物，但主要是改善氯霉素的不良味道等，不是延长作用时间的典型代表。青霉素本身就是药物，不存在前体药物形式。2.由于乳剂的分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象称【A】乳析【B】分层【C】转相【D】破乳【E】絮凝答案：(B)答案解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的。絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。转相是指由于某些条件的变化而改变乳剂的类型。破乳是使乳剂破坏的现象。所以答案选C。3.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律【A】组分数量差异大者，采用等量递加混合法【B】剂量小的毒剧药，应制成倍散【C】含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收【D】组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者【E】含低共熔组分时，应避免共熔答案：(D)4.堆密度是指【A】比密度【B】颗粒密度【C】绝干密度【D】松密度【E】真密度答案：(D)答案解析：堆密度又称松密度，是指单位体积松装粉末的质量，它大于松密度本身表述的是一种包含关系，这里就是说堆密度大于松密度。5.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是【A】助溶【B】防腐【C】增溶【D】增加疗效【E】调节pH值答案：(E)答案解析：硼酸是一种pH调节剂，可调节氯霉素眼药水的pH值，以增强其稳定性和疗效，同时减少对眼部的刺激。6.两种制剂AUC比值在多少范围内可认为生物等效【A】70%～145%【B】100%【C】70%～130%【D】90%～120%【E】80%～120%答案：(E)答案解析：生物等效性研究中，一般认为两种制剂AUC比值在80%～120%范围内可认为生物等效。7.气雾剂的质量评定不包括【A】喷雾剂量【B】抛射剂用量检查【C】泄露率检查【D】粒度【E】喷次检查答案：(B)答案解析：气雾剂的质量评定主要包括喷雾剂量、喷次检查、粒度、泄露率检查等，而抛射剂用量检查不属于气雾剂质量评定的常规项目。8.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是【A】混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片【B】胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片【C】片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂【D】溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片【E】包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂答案：(D)答案解析：口服药物剂型在胃肠道吸收的快慢顺序一般为：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。溶液剂药物以分子或离子形式存在，分散度大，吸收快；混悬剂中药物微粒分散度也较大，但需要有一个溶解过程，吸收速度稍慢于溶液剂；胶囊剂在胃肠道中需先崩解，药物才能释放被吸收；片剂崩解后药物溶解再吸收，包衣片因有包衣层，崩解和药物溶出都相对较慢，所以吸收也最慢。9.关于剂型的分类，下列叙述错误的是【A】气雾剂为气体分散型【B】栓剂为半固体剂型【C】溶胶剂为液体剂型【D】软膏剂为半固体剂型【E】气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型答案：(B)答案解析：栓剂是一种供腔道给药的固体制剂，不是半固体剂型。液体剂型如溶胶剂、溶液剂等；半固体剂型如软膏剂、凝胶剂等；气体剂型如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型如散剂、颗粒剂、片剂等。10.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是【A】抗氧剂增加主药的稳定性【B】增加塑性【C】渗透促进剂促进主药吸收【D】产生微孔【E】防腐抑菌剂答案：(C)答案解析：Azone即月桂氮䓬酮，是一种渗透促进剂，可促进药物经皮吸收，增加主药的透皮速率，提高药物的生物利用度。11.水溶性的栓剂基质【A】聚乙二醇【B】半合成椰油酯【C】半合成山苍子油酯【D】硬脂酸丙二醇酯【E】可可豆脂答案：(A)答案解析：聚乙二醇是水溶性的栓剂基质，可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、硬脂酸丙二醇酯均为油脂性栓剂基质。12.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是【A】取20片，精密称定片重并求得平均值【B】不得有2片超出限度1倍【C】片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%【D】片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%【E】超出规定差异限度的药片不得多于2片答案：(B)答案解析：《中国药典》规定，取供试品20片，精密称定每片的片重并求得平均值，片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%，片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%；超出规定差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。所以E选项叙述错误。13.关于三相气雾剂叙述不正确的是【A】可以是乳剂型气雾剂【B】可以是混悬剂型气雾剂【C】可以是溶液剂型气雾剂【D】可能存在气、液、固三相【E】需要加入抛射剂答案：(C)答案解析：三相气雾剂是指在气、液、固三相中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相主要是抛射剂，固相是不溶性药粉，故不可能是溶液剂型气雾剂，溶液剂型气雾剂为二相气雾剂。乳剂型气雾剂和混悬剂型气雾剂都可能存在三相，三相气雾剂需要加入抛射剂来产生压力将药物喷出。14.片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是【A】微晶纤维素【B】羧甲基纤维素钠【C】甘露醇【D】微粉硅胶【E】糊精答案：(A)答案解析：微晶纤维素具有良好的可压性，可作为填充剂；它能形成氢键，具有黏合作用，可作为黏合剂；同时它具有较强的吸水性，能加速片剂的崩解，可作为崩解剂。糊精主要作填充剂；羧甲基纤维素钠主要作黏合剂；微粉硅胶主要作润滑剂；甘露醇主要作填充剂。15.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是【A】胶丸的重量【B】胶液的处方组分比【C】药液、胶液及冷却液的密度【D】胶液的黏度【E】温度答案：(A)答案解析：制备胶丸时，胶液的处方组分比、胶液的黏度、药液、胶液及冷却液的密度、温度等均会影响胶丸质量，而胶丸的重量通常可通过调节模具等方式来控制，一般不将其视为影响制备质量的关键因素。16.时量关系的英文表示是【A】bioavailability【B】biological【C】peaktime-concentration【D】time-concentration【E】time-effect答案：(D)17.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合【A】白凡士林【B】单硬酯酸甘油酯【C】液体石蜡【D】蜂蜡【E】羊毛脂答案：(B)18.下列属于控制溶出原理的缓控释制剂的方法【A】制成溶解度小的盐【B】制成不溶性骨架片【C】制成微囊【D】制成乳剂【E】制成包衣小丸答案：(B)19.软膏剂的类型按分散系统分有3类，即【A】凝胶型、混悬型、乳剂型【B】糊剂型、凝胶型、混悬型【C】溶液型、糊剂型、乳剂型【D】溶液型、糊剂型、凝胶型【E】溶液型、混悬型、乳剂型答案：(E)答案解析：软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型。溶液型是药物溶解于基质中形成的均匀溶液；混悬型是药物以固体微粒分散于基质中；乳剂型是药物分散在乳剂基质中。糊剂型不属于按分散系统的分类；凝胶型也不属于按分散系统的分类方式。20.不能作为防腐剂的是【A】阿司帕坦【B】尼泊金类【C】山梨酸【D】苯扎溴铵【E】硝酸苯汞答案：(A)答案解析：阿司帕坦是一种甜味剂，不是防腐剂。尼泊金类、山梨酸、苯扎溴铵、硝酸苯汞都可作为防腐剂使用。21.下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性【A】反絮凝剂【B】絮凝剂【C】增溶剂【D】润湿剂【E】助悬剂答案：(C)答案解析：增溶剂是增加难溶性药物在溶剂中的溶解度的附加剂，不能增加混悬剂稳定性。混悬剂的稳定性与润湿剂（改善药物的润湿性）、助悬剂（增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性）、絮凝剂与反絮凝剂（使混悬剂中的微粒形成絮凝或反絮凝状态，增加混悬剂的稳定性）有关。22.下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是【A】Krafft【B】HPMC【C】HLB【D】CMC【E】SLS答案：(B)答案解析：HPMC即羟丙基甲基纤维素，属于纤维素醚类，不是表面活性剂。CMC即临界胶束浓度，是表面活性剂的重要性质参数；HLB即亲水亲油平衡值，用于衡量表面活性剂的亲水性和亲油性；Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值；SLS即十二烷基硫酸钠，是常见的表面活性剂。23.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为【A】止痛【B】络合剂【C】抗氧【D】抗菌【E】调等渗答案：(C)答案解析：焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，能防止药物被氧化，延长注射剂的有效期，所以注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为抗氧。24.吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下【A】0.5μm【B】1μm【C】10μm【D】5μm【E】15μm答案：(D)25.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是【A】改变其溶解性能【B】增加弹性【C】杀灭微生物【D】增加渗透性【E】增加稳定性答案：(A)答案解析：甲醛处理可使明胶分子相互交联，形成甲醛明胶，从而改变胶囊的溶解性能，使其在胃中不溶解，仅在肠液中溶解，达到肠溶的目的。26.关于咀嚼片的叙述，错误的是【A】一般仅在胃肠道中发挥局部作用【B】硬度宜小于普通片【C】不进行崩解时限检查【D】口感良好，较适于小儿服用【E】对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效答案：(A)答案解析：咀嚼片是在口腔内咀嚼后咽下的片剂，除在胃肠道发挥作用外，在口腔内咀嚼时也起一定作用，如掩盖药物不良气味、改善口感等，并非一般仅在胃肠道中发挥局部作用。咀嚼片硬度宜小于普通片，便于咀嚼；不进行崩解时限检查；口感良好，较适于小儿服用；对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效。27.制备口服缓控释制剂，不可选用【A】制成微囊【B】用PEG类作基质制备固体分散体【C】用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片【D】用EC包衣制成微丸，装入胶囊【E】用不溶性材料作骨架制备片剂答案：(B)答案解析：PEG类是水溶性材料，用其作基质制备的固体分散体，药物释放速度快，不能用于制备口服缓控释制剂。而制成微囊、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片、用不溶性材料作骨架制备片剂、用EC包衣制成微丸装入胶囊等方法均可用于制备口服缓控释制剂。28.对散剂特点的错误表述是【A】制备简单、剂量易控制【B】外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用【C】比表面积大、易分散、奏效快【D】便于小儿服用【E】贮存、运输、携带方便答案：(B)答案解析：散剂的特点包括比表面积大、易分散、奏效快；便于小儿服用；制备简单、剂量易控制；外用覆盖面大，具保护、收敛作用；贮存、运输、携带方便。选项D中说不具保护、收敛作用是错误的。29.脂质体的缓释性通过什么途径来实现【A】可长时间吸附于靶向周围【B】减少肾排泄和代谢【C】被巨噬细胞所吞噬【D】使靶区浓度高于正常浓度【E】可充分渗透到靶细胞内部答案：(B)答案解析：脂质体具有减少肾排泄和代谢的特点，这使得药物在体内停留时间延长，从而实现缓释性。药物通过脂质体包裹后，不容易被肾脏快速清除以及代谢掉，能持续发挥作用。选项B长时间吸附于靶向周围主要体现的是靶向性，而非缓释性；选项C被巨噬细胞所吞噬体现的是脂质体的体内分布和摄取特点；选项D可充分渗透到靶细胞内部强调的是对靶细胞的作用方式；选项E使靶区浓度高于正常浓度体现的是靶向性中靶区浓集的特点。30.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄【A】二甲双胍【B】扑热息痛【C】乙醚【D】青霉素【E】磺胺嘧啶答案：(C)答案解析：肺是气体交换的主要器官，一些挥发性药物可经肺排泄，乙醚具有挥发性，可通过肺排泄。青霉素主要通过肾脏排泄；磺胺嘧啶主要经肾脏排泄；二甲双胍主要经肾脏排泄；扑热息痛主要在肝脏代谢，经肾脏排泄。31.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为【A】它们只能以静脉注射给药【B】它们在消化道不吸收【C】它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显【D】它们在消化道中解离成离子型【E】它们被肝脏截留答案：(C)答案解析：睾酮和黄体酮口服时几乎无效，主要是因为它们在胃肠道和肝脏中被药酶代谢，首过效应明显。口服药物经胃肠道吸收后，首先进入肝脏，在肝脏中可能被大量代谢，使进入体循环的药量减少，导致疗效降低。它们并非在消化道不吸收（A错），也不是在消化道中解离成离子型（B错），不是只能以静脉注射给药（C错），主要原因不是被肝脏截留（D错）。32.有关栓剂置换价的正确表述为【A】同体积不同主药的重量比值【B】药物的重量与同体积栓剂基质重量比值【C】主药重量与基质重量比值【D】同体积不同基质的重量比值【E】药的体积与同体积栓剂基质重量比值答案：(B)答案解析：置换价是指药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值。选项A说的是同体积不同基质重量比值，不是置换价；选项B同体积不同主药重量比值错误；选项C主药重量与基质重量比值不准确；选项D药的体积与同体积栓剂基质重量比值错误，应该是药物重量与同体积栓剂基质重量比值，所以正确答案是E。33.聚乙二醇在片剂辅料中常用作【A】润滑剂【B】填充剂【C】增加药物稳定性【D】崩解剂【E】粘合剂答案：(A)34.乳剂型气雾剂的组成不包括【A】潜溶剂【B】稳定剂【C】药物水溶液【D】抛射剂【E】乳化剂答案：(A)答案解析：乳剂型气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、乳化剂、稳定剂等组成。药物可溶解在水相或油相中，不涉及潜溶剂。所以乳剂型气雾剂的组成不包括潜溶剂。35.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的【A】精滤、灌封、封口、灭菌为控制区【B】清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区【C】配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区【D】配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区【E】精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区答案：(C)36.在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其pH数值范围【A】6～9【B】5～9【C】10～12【D】4～7.5【E】3～9答案：(E)37.下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的【A】处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺在一起进行混合粉碎【B】混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难【C】疏水性的药物应与大量水溶性辅料一起粉碎，防止药物粒子相互聚集【D】含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎【E】混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行答案：(D)答案解析：含脂肪油较多的药物宜采用“串油”法进行混合粉碎，该选项说不宜混合粉碎是错误的。A选项，性质及硬度相似的药物掺在一起混合粉碎是可行的；B选项，混合粉碎可解决黏性药物单独粉碎的难题；C选项，能使粉碎和混合操作结合；E选项，疏水性药物与大量水溶性辅料一起粉碎可防止粒子聚集，说法均正确。38.脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列哪种因素有关，直接影响脂质体在机体组织的行为和处置【A】包封率【B】渗漏率【C】靶向性【D】稳定性【E】缓解性答案：(D)39.关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt＝kSCs的错误表述是【A】k为药物的扩散系数【B】dC/出表示药物的溶出速率【C】S为溶出质点暴露于介质的表面积【D】药物的溶出速率与S成正比【E】Cs为药物的溶解度答案：(A)答案解析：该方程中dC/dt表示药物的溶出速率；S为溶出质点暴露于介质的表面积；Cs为药物的溶解度，药物的溶出速率与S成正比；k为溶出速度常数，而不是药物的扩散系数。40.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为【A】含钠玻璃【B】含钾玻璃【C】中性玻璃【D】含钡玻璃【E】棕色玻璃答案：(E)41.下列哪一种基质不是水溶性软膏基质【A】卡波普【B】甘油明胶【C】聚乙二醇【D】羊毛脂【E】纤维素衍生物答案：(B)42.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是【A】雌二醇双磷酸酯【B】阿司匹林赖氨酸盐【C】磺胺嘧啶银【D】氟奋乃静庚酸酯【E】无味氯霉素答案：(E)答案解析：无味氯霉素是氯霉素的棕榈酸酯，无味氯霉素在体内经酶水解再释放出氯霉素而发挥作用，它主要是为了改善氯霉素的不良味道，将氯霉素制成无味的前体药物。氟奋乃静庚酸酯是长效的抗精神病药物；磺胺嘧啶银是抗菌药物；阿司匹林赖氨酸盐是为了提高阿司匹林的溶解度等；雌二醇双磷酸酯是为了改善雌二醇的药代动力学性质等，均不是主要为改变不良味道设计的前体药物。43.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是【A】PVP【B】EC【C】PEG【D】HPMC【E】CAP答案：(E)答案解析：CAP是醋酸纤维素酞酸酯，是常用的肠溶衣材料。EC是乙基纤维素，常用作水不溶性骨架材料等；HPMC是羟丙甲纤维素，可作增稠剂、成膜剂等；PEG是聚乙二醇，常用作溶剂、增塑剂等；PVP是聚乙烯吡咯烷酮，可作黏合剂等。44.中性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化【A】降低……降低【B】不需改变【C】提高……提高【D】降低……提高【E】提高……降低答案：(E)45.药剂学的分支学科有【A】C、D都包括【B】物理药学【C】药动学【D】A、【E】工业药剂学【F】生物药剂学答案：(D)46.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的【A】80%～120%【B】90%～110%【C】100%【D】80%～100%【E】100%～120%答案：(A)47.茶碱在水中的溶解度为1:120，加入乙二胺后溶解度升为1:5，乙二胺的作用是【A】表面活性剂【B】助溶剂【C】增溶剂【D】络合剂【E】潜溶剂答案：(B)答案解析：助溶剂多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。茶碱在水中溶解度低，加入乙二胺后溶解度显著升高，乙二胺起到了助溶剂的作用。潜溶剂是能与水形成潜溶剂的混合溶剂增加药物溶解度；增溶剂是表面活性剂增加难溶性药物在水中的溶解度；络合剂是与金属离子等形成络合物；表面活性剂具有乳化、增溶等多种作用但这里乙二胺不是表面活性剂的作用。48.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是【A】含量【B】片重差异【C】脆碎度【D】溶出度【E】崩解时限答案：(D)答案解析：溶出度是反映难溶性固体药物吸收的体外指标。崩解时限主要检查固体制剂在规定条件下的崩解情况；片重差异检查片剂重量的均匀度；含量测定药物中有效成分的含量；脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振动能力，均与药物吸收的体外指标无关。49.影响浸出效果的决定因素为【A】浸出溶剂【B】浓度梯度【C】温度【D】药材粉碎度【E】浸出时间答案：(B)答案解析：浓度梯度是影响浸出效果的决定因素。浓度梯度越大，浸出推动力越大，浸出速度越快，浸出效果越好。温度影响药物的溶解度、扩散系数等从而影响浸出效果，但不是决定因素；浸出时间有一定影响但不是起决定作用的；药材粉碎度影响比表面积进而影响浸出，不过也不是决定因素；浸出溶剂的性质对浸出有重要作用但同样不是决定因素。50.关于“前体药物”概念描述正确的是【A】本身极性大【B】本身稳定性好【C】本身有药理活性【D】本身亲脂性【E】本身非药理活性答案：(E)答案解析：前体药物是本身无药理活性的化合物，经体内代谢，转化为有活性的药物而发挥治疗作用。前体药物通常具有脂溶性较好等特点，有利于吸收、分布等，但本身非药理活性，通过体内代谢激活后才发挥药效，其本身极性大、亲脂性等特点不一定明显，且一般稳定性相对较差，经代谢转化为活性产物。51.脂质体膜的相变温度取决于【A】磷脂层数【B】磷脂数量【C】磷脂大小【D】磷脂极性【E】磷脂种类答案：(E)答案解析：脂质体膜的相变温度取决于磷脂的种类，不同种类的磷脂具有不同的相变温度。磷脂大小、数量、层数以及极性等因素虽可能对脂质体膜有一定影响，但不是决定相变温度的关键因素。52.分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质【A】青霉素【B】对乙酰水杨酸【C】所有都是【D】氯霉素【E】所有都不是答案：(C)答案解析：对乙酰水杨酸含有酯基可水解；青霉素结构中含有β-内酰胺环，可发生水解开环；氯霉素含有酰胺键等可发生水解，所以分子中含有某些不稳定基团可发生水解的物质是所有选项中的物质，答案选D。对乙酰水杨酸、青霉素、氯霉素分子中分别含有酯基、β-内酰胺环、酰胺键等不稳定基团，这些基团在一定条件下都能发生水解反应。53.有关表面活性剂的正确表述是【A】表面活性剂均有很大毒性【B】表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度【C】表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度以下，才有增溶作用【D】阴离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂【E】非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越弱答案：(E)答案解析：表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂，离子型又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂。一般来说阳离子表面活性剂毒性较大，其他类型表面活性剂毒性相对较小，A选项错误；HLB值即亲水亲油平衡值，HLB值越小，亲水性越弱，B选项正确；表面活性剂的增溶作用是在临界胶束浓度以上才表现出来，C选项错误；阴离子表面活性剂一般不具有很强的杀菌作用，常用作杀菌和防腐剂的多是阳离子表面活性剂，D选项错误；表面活性剂用作乳化剂时，其浓度不一定必须达到临界胶团浓度，E选项错误。54.下列关于气雾剂的描述正确的是【A】单相及多相气雾剂两类【B】可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂【C】局部用药的刺激性【D】气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成【E】按分散系统可分为溶液型、乳浊型、泡沫型答案：(D)答案解析：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成，A正确。气雾剂有肺部吸入、皮肤和黏膜给药等多种类型，可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂等，C表述不全面。按分散系统可分为溶液型、乳浊型、混悬型，D错误。按相的组成可分为单相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂，E错误。B选项局部用药的刺激性不是气雾剂的描述特点。气雾剂主要由这几个关键部分构成，抛射剂提供动力使药物喷出，药物与附加剂是发挥治疗作用的主体及相关辅助成分，耐压容器保证内容物的储存和安全，阀门系统控制药物的喷出剂量和