2025年执业医师麻醉药品第一类精神药品处方权资格考核试题（附答案）

2025年执业医师麻醉药品第一类精神药品处方权资格考核试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下哪种药物不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.美沙酮答案：C。地西泮属于第一类精神药品，吗啡、芬太尼、美沙酮均为麻醉药品。2.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。根据相关规定，麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应自药品有效期期满之日起不少于5年。3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。医疗机构需要求此类患者每3个月复诊或随诊一次。4.下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的储存说法错误的是（）A.应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人单锁管理答案：D。专库和专柜应实行双人双锁管理，而非双人单锁管理。5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。6.以下关于麻醉药品和精神药品的说法，正确的是（）A.麻醉药品和精神药品可以零售B.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：C。麻醉药品和精神药品不得零售，医疗机构配制麻醉药品和精神药品需经严格审批，邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。7.下列哪种药物是阿片受体拮抗剂（）A.纳洛酮B.哌替啶C.曲马多D.布桂嗪答案：A。纳洛酮是阿片受体拮抗剂，哌替啶、曲马多、布桂嗪均为阿片类镇痛药。8.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。9.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。10.下列关于麻醉药品和第一类精神药品的运输管理，错误的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为2年D.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验答案：C。运输证明有效期为1年，不是2年。11.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：无。以上选项均为医疗机构取得印鉴卡应具备的条件。12.以下关于麻醉药品和第一类精神药品的处方用量，说法错误的是（）A.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.对于需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》答案：无。以上选项说法均正确。13.下列药物中，不属于第一类精神药品的是（）A.丁丙诺啡B.氯胺酮C.艾司唑仑D.三唑仑答案：C。艾司唑仑属于第二类精神药品，丁丙诺啡、氯胺酮、三唑仑属于第一类精神药品。14.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年。15.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）A.现金支付B.银行转账C.可以现金支付也可以银行转账D.以上都不对答案：B。医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品付款方式应为银行转账。16.以下关于阿片类药物不良反应的说法，错误的是（）A.恶心、呕吐一般出现在用药初期，症状大多在4-7天内缓解B.便秘是阿片类药物最常见的不良反应，且不会因长期用药而产生耐受C.呼吸抑制是阿片类药物最严重的不良反应，可使用纳洛酮进行拮抗D.阿片类药物不会引起尿潴留答案：D。阿片类药物可引起尿潴留，尤其是老年患者、前列腺增生患者等。17.以下哪种情况不属于麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”内容（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专项统计答案：D。“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。18.开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应在病历中记录（）A.患者身份证明编号B.药品名称、规格、数量C.使用方法D.以上都是答案：D。开具此类处方时，病历中应记录患者身份证明编号、药品名称、规格、数量、使用方法等。19.对于麻醉药品和第一类精神药品的安全管理，以下说法错误的是（）A.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记B.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行随访C.医疗机构可以将剩余的麻醉药品和第一类精神药品自行销毁D.发生麻醉药品和第一类精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门答案：C。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不得自行销毁。20.以下关于麻醉药品和第一类精神药品的使用，说法正确的是（）A.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.药师可以调配麻醉药品和第一类精神药品处方C.为患者使用麻醉药品和第一类精神药品后，应及时在病历中记录使用情况D.以上说法都不对答案：C。执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方，药师应经培训考核合格后才能调配此类处方。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE。“五专管理”即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。2.以下属于麻醉药品的有（）A.可待因B.羟考酮C.瑞芬太尼D.咪达唑仑E.喷他佐辛答案：ABC。咪达唑仑属于第二类精神药品，喷他佐辛属于第二类精神药品管理的镇痛药，可待因、羟考酮、瑞芬太尼属于麻醉药品。3.医疗机构取得印鉴卡需要向设区的市级卫生行政部门提交的材料有（）A.《印鉴卡》申请表B.《医疗机构执业许可证》副本复印件C.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度D.市级卫生行政部门规定的其他材料E.省级药品监督管理部门的批准文件答案：ABCD。不需要省级药品监督管理部门的批准文件。4.以下关于麻醉药品和第一类精神药品处方的说法，正确的有（）A.处方格式由国家卫生健康委统一规定B.处方由医疗机构按照规定的样式印刷C.处方右上角应当分别标注“麻”“精一”D.处方至少保存3年E.处方颜色为淡红色答案：ABCDE。以上关于麻醉药品和第一类精神药品处方的说法均正确。5.阿片类药物的常见不良反应有（）A.恶心、呕吐B.便秘C.呼吸抑制D.尿潴留E.嗜睡答案：ABCDE。阿片类药物常见不良反应包括恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、尿潴留、嗜睡等。6.麻醉药品和第一类精神药品的运输方式包括（）A.铁路运输B.公路运输C.水路运输D.邮寄E.航空运输答案：ABCDE。麻醉药品和第一类精神药品可通过铁路、公路、水路、邮寄、航空等方式运输。7.以下哪些情况需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）A.癌症疼痛患者B.严重创伤患者C.手术患者D.中、重度慢性疼痛患者E.戒毒治疗患者答案：ABCDE。癌症疼痛患者、严重创伤患者、手术患者、中重度慢性疼痛患者、戒毒治疗患者等可能需要使用麻醉药品和第一类精神药品。8.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品的管理中，应建立的制度有（）A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、发放制度D.报残损、销毁制度E.丢失、被盗案件报告制度答案：ABCDE。医疗机构应建立采购、验收、储存、保管、调配、发放、报残损、销毁、丢失被盗案件报告等制度。9.关于麻醉药品和第一类精神药品的使用，下列说法正确的有（）A.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和第一类精神药品使用知识的培训、考核B.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格C.药师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格D.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方，签名并进行登记E.患者使用麻醉药品和第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者签署《知情同意书》答案：ABCDE。以上关于麻醉药品和第一类精神药品使用的说法均正确。10.以下属于第一类精神药品的有（）A.马吲哚B.安钠咖C.麦角胺咖啡因片D.司可巴比妥E.γ-羟丁酸答案：ADE。安钠咖、麦角胺咖啡因片属于第二类精神药品，马吲哚、司可巴比妥、γ-羟丁酸属于第一类精神药品。三、判断题（每题2分，共10分）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在药店零售。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品不得零售。2.医疗机构可以自行决定增加或减少麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量。（）答案：错误。医疗机构需按照有关规定购进麻醉药品和第一类精神药品，不能自行决定增加或减少品种和数量。3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）答案：错误。为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量是错误的，应为不得超过15日常用量。4.麻醉药品和第一类精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。应向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。5.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为所有患者开具此类药品处方。（）答案：错误。执业医师取得处方资格后，应按照规定为符合条件的患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答：麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”具体内容如下：-专人负责：医疗机构应指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、调配、发放等工作，明确其职责，确保药品管理的专业性和规范性。-专柜加锁：应设立专门的专柜用于储存麻醉药品和第一类精神药品，专柜需配备保险柜，并安装防盗设施和报警装置，钥匙由专人保管，严格控制专柜的开启和使用。-专用账册：建立专用的账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的购入、使用、库存等情况，账册的内容应包括药品名称、剂型、规格、数量、出入库日期、经手人等信息，确保账物相符。-专用处方：使用专门的麻醉药品和第一类精神药品处方，处方格式由国家卫生健康委统一规定，医疗机构按照规定的样式印刷。处方右上角应分别标注“麻”“精一”，处方内容应包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量等。-专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期、发药人、复核人等，专册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。2.请说明麻醉药品和第一类精神药品处方开具的要求。答：麻醉药品和第一类精神