江苏省常州市常州高级中学分校2026届化学高二第一学期期中学业水平测试试题含解析_第1页
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文档简介

江苏省常州市常州高级中学分校2026届化学高二第一学期期中学业水平测试试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列关于中和滴定的操作错误的是()A.滴定前需要检查滴定管是否漏水B.用待装溶液润洗的仪器有:酸式滴定管、锥形瓶C.用标准盐酸测定氨水的浓度,最适宜使用的指示剂是甲基橙D.已知浓度滴定未知溶液,终点读数时俯视滴定管的刻度,会造成计算值偏低2、下列溶液一定呈中性的是A.pH=7的溶液 B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液C.使石蕊试液呈紫色的溶液 D.等体积等浓度的酸与碱反应后的溶液3、“低碳经济”是以低能耗、低污染、低排放为基础的可持续发展经济模式。下列说法与“低碳经济”不符合的是()A.大力研发新型有机溶剂替代水作为萃取剂B.加强对煤、石油、天然气等综合利用的研究,提高燃料的利用率C.利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料,实现“碳”的循环利用D.甲烷和乙醇的燃烧热分别是891.0kJ·mol-1、1366.8kJ·mol-1,利用甲烷更“低碳”4、在室温下,下列叙述正确的是A.将1mL1.0×10-5mol/L盐酸稀释到1000mL,溶液的pH=8B.用pH=1的盐酸分别中和1mLpH=13的NaOH溶液和氨水,NaOH消耗盐酸的体积大C.pH=2的盐酸与pH=1的硫酸比较,c(Cl-)=c(SO42-)D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中c(Cl-)/c(Br-)不变5、ClO2是高效消毒灭菌剂,制备反应2NaClO3+SO2+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4,该反应中A.Cl元素被氧化 B.H2SO4是氧化剂C.SO2是还原剂 D.NaClO3是还原剂6、下列反应属于吸热反应的是()A.石灰石在高温下的分解反应B.生石灰和水的反应C.盐酸与氢氧化钠溶液的反应D.木炭在氧气中燃烧7、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是A.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应B.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应8、下列营养物质中,不能发生水解反应的是()A.淀粉 B.葡萄糖 C.蛋白质 D.植物油9、在面盆、痰盂等铁制品表面烧制搪瓷的主要目的是A.防止铁生锈且美观B.增大厚度防止磨损C.增大硬度防止撞坏D.美观和杀菌消毒作用10、在恒温恒压下,向密闭容器中充入4molSO2和2molO2,发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。2min后,反应达到平衡,生成SO3为1.4mol,同时放出热量QkJ。则下列分析正确的是A.若反应开始时容器体积为2L,则v(SO3)=0.35mol·L-1·min-1B.2min后,向容器中再通入一定量的SO3气体,重新达到平衡时,SO2的含量降低C.若把条件“恒温恒压”改为“恒压绝热”,则平衡后n(SO3)大于1.4molD.若把条件“恒温恒压”改为“恒温恒容”,则平衡时放出热量小于QkJ11、分别将下列溶液加热蒸干,仍能得到原物质的是A.FeCl3 B.Ca(HCO3)2 C.Al2(SO4)3 D.Mg(NO3)212、下列各组烃的混和物,只要总质量一定,无论它们按什么比例混和,完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是()A.C2H2、C2H4 B.C2H4、C3H6 C.C3H8、C3H6 D.C6H6、C2H613、下列实验操作正确的是()A.用向上排空气法收集氢气 B.往燃着的酒精灯中添加酒精C.用丁达尔现象鉴别胶体和溶液 D.稀释浓硫酸时,将水沿器壁慢慢注入酸中14、将2molNO2和1molNH3充入一容积固定的密闭容器中,在一定条件下发生反应:6NO2(g)+8NH3(g)7N2(g)+12H2O(g),下列物理量不再改变时,不能说明化学反应已达到平衡状态的是A.混合气体的密度 B.混合气体的压强C.混合气体的颜色 D.混合气体的平均相对分子质量15、下列关于判断过程的方向的说法正确的是()A.所有自发进行的化学反应都是放热反应B.高温高压下可以使石墨转化为金刚石是自发的化学反应C.由能量判据和熵判据组合而成的复合判据,将更适合于所有的过程D.同一物质的固、液、气三种状态的熵值相同16、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,400℃时体积相同的甲、乙、丙三个容器中,甲容器绝热恒容,充入6molSO2和3molO2,乙容器恒温恒容,充入6molSO3,丙容器恒温恒压,充入6molSO3,充分反应达到平衡,下列说法正确的是A.乙中SO3的体积分数大于丙B.转化率:α甲(SO2)+α乙(SO3)=1C.乙和丙中的SO2的生成速率相同D.甲和丙中反应的化学平衡常数相同17、一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)。能说明该反应已达化学平衡状态的是A.正、逆反应速率都等于零 B.N2和H2全部转化为NH3C.N2、H2和NH3的浓度不再变化 D.N2、H2和NH3的物质的量之比为1∶3∶218、pH值相等的盐酸(甲)和醋酸(乙),盐酸与醋酸浓度的大小关系是()A.甲=乙B.甲<乙C.甲>乙D.不确定19、乙醇在空气中燃烧生成二氧化碳和水,下列说法正确的是()A.断裂H-O键放出能量 B.形成H-O键吸收能量C.该反应是放热反应 D.该反应是吸热反应20、下列事实能用勒夏特列原理来解释的是A.实验室采用排饱和食盐水的方法收集氯气Cl2+H2OH++Cl-+HClOB.工业上合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0选择500℃C.H2、I2、HI平衡混合气体加压后颜色加深H2(g)+I2(g)2HI(g)D.SO2氧化成SO3,往往需要使用催化剂2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)21、反应4CO+2NO2N2+4CO2在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示反应速率最快的是A.v(CO)=1.5mol·L-1·min-1 B.v(NO2)=0.7mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.4mol·L-1·min-1 D.v(CO2)=1.1mol·L-1·min-122、硼氢化钠(NaBH4)和H2O2作原料的燃料电池,负极材料采用Pt/C,正极材料采用MnO2,其工作原理如图所示。下列说法正确的是A.电极a为正极,b为负极、 B.放电时,Na+从b极区移向a极区C.电极b上发生的电极反应为:H2O2+2e-=2OH- D.每生成1molBO2-转移6mol电子二、非选择题(共84分)23、(14分)A是由两种元素组成的化合物,质量比为7:8,在真空中加热分解,生成B、C。E是常见的液体,C和E高温下能发生反应。F为日常生活中常见的化合物,E、F之间的反应常用于工业生产,I为黄绿色气体单质。(1)写出A的化学式:____(2)写出K的电子式:______(3)写出C和E高温下能发生反应的方程式:______(4)写出D和L发生反应的离子方程式:_______24、(12分)由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。(1)聚合物F的结构简式___。A→B的反应条件为_____。E→G的反应类型为_____。(2)D的结构简式______。B转化为C的化学反应方程式是_______。(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是_____。(4)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2,则该种同分异构体的结构简式为______。25、(12分)某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:其中CO的制备原理:HCOOHCO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如下图)请填写下列空白:(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中可以选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式:。(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a的作用是,装置中b的作用是,c中盛装的试剂是。(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是(填序号)①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液(4)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R—CHO+NaHSO3(饱和)RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并设计出如下提纯路线:试剂1为,操作2为,操作3为。26、(10分)滴定实验是化学学科中最重要的定量实验之一。常见的滴定实验有酸碱中和滴定、氧化还原反应滴定、沉淀滴定等。(一)酸碱中和滴定:某学生用0.1000mol/LNaOH标准溶液测定未知浓度的某醋酸(1)该实验选用的指示剂为____________(2)滴定前滴定管内液面读数为1.20mL,滴定后液面如图,则滴定过程中消耗标准液为____________mL。(3)下列操作会导致测定值偏低的是__________。①锥形瓶蒸馏水洗后未干燥,也未用待测液润洗②酸式滴定管未用待测液润洗就直接用于盛装待测液③碱式滴定管尖嘴部分滴定前有气泡,滴定后气泡消失④滴定终点时,俯视读数⑤滴定终点前加水清洗锥形瓶(二)氧化还原滴定:中华人民共和国国家标准(GB2760-2011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L-1。某兴趣小组用如图1装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定:(1)图1中B仪器的名称为________(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,生成硫酸。后除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的________;(3)滴定至终点时,消耗NaOH溶液20.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。27、(12分)某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:(实验内容及记录)实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液13.02.02.03.01.522.03.02.03.02.731.04.02.03.03.9请回答:(1)写出以上反应的化学方程式:______________________________________________(2)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是______________________________________________。(3)利用实验1中数据计算,若用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为:υ(KMnO4)=___________。(4)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化趋势的示意图,如图1所示。但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势应如图2所示。该小组同学根据图2所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究。①该小组同学提出的假设是____________________________________________________。②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白。实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL再向试管中加入少量固体室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液43.02.02.03.0_____t③若该小组同学提出的假设成立,应观察到的现象是_____________________。28、(14分)已知2A(g)+B(g)⇌2C(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0),在一个有催化剂、固定容积的容器中加入2molA和1molB,在500℃时充分反应达到平衡后C的浓度为xmol·L-1,放出热量bkJ。请回答下列问题:(1)a_____b(填“>”、“=”或“<”)。(2)下表为不同温度下反应的平衡常数。由此可推知,表中T1_____T2(填“>”、“<”或“=”)。T/KT1T2T3K1.00×1072.54×1051.88×103若在原来的容器中,只加入2molC,500℃时充分反应达到平衡后,吸收热量ckJ,则C的浓度_____xmol·L-1(填“>”、“=”或“<”),a、b、c之间满足何种关系?_____(用代数式表示)(3)在相同条件下要想得到2akJ热量,加入各物质的物质的量可能是_____(填字母)。A.4molA和2molBB.4molA、2molB和2molCC.4molA和4molBD.6molA和4molB(4)能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是_____(填字母)。A.及时分离出C气体B.适当升高温度C.增大B的浓度D.选择高效的催化剂(5)若将上述容器改为恒压容器(反应前体积相同),起始时加入2molA和1molB,500℃时充分反应达到平衡后,放出热量dkJ,则d_____b(填“>”、“=”或“<”),理由是_____。(6)在一定温度下,在一个容积不变的容器中通入2molA和1molB及适量固体催化剂,使反应达到平衡。保持同一反应温度,在相同容器中,将起始物质改为4molA和2molB,则平衡时A的转化率_____(填“不变”、“变大”、“变小”或“不能确定”)。29、(10分)氮的氧化物是大气污染物之一,用活性炭或一氧化碳还原氮氧化物,可防止空气污染。(1)已知:2C(s)+O2(g)⇌2CO(g)K1C(s)+O2(g)⇌CO2(g)K2N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)K3①反应2CO(g)+2NO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)的K=_______;(用K1、K2、K3表示)②在一个恒温恒容的密闭容器中发生反应2CO(g)+2NO(g)⇌N2(g)+2CO2(g),能表明已达到平衡状态的标志有______A.混合气体的压强保持不变B.混合气体的密度保持不变C.混合气体的平均相对分子质量保持不变D.气体的总质量E.2v正(CO)=v逆(N2)F.tmin内生成2molN2同时消耗1molCO2(2)向容积为2L的密闭容器中加入活性炭(足量)和NO,发生反应C(s)+2NO(g)⇌N2(g)+CO2(g),NO和N2的物质的量变化如表所示。条件保持温度为T/℃时间05min10min15min20min25min30minNO物质的量/mol2.01.41.00.700.500.400.40N2物质的量/mol00.30.500.650.750.800.80①0∼5min内,以CO2表示的该反应速率v(CO2)=____,最终达平衡时NO的转化率=_____,该温度T℃下的平衡常数K=______。②保持温度T℃不变,向该2L密闭容器中加入该四种反应混合物各2mol,则此时反应___移动(填“正向”、“逆向”或“不”);最终达平衡时容器中气体的平均摩尔质量为____g·mol-1。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【分析】A、带有活塞和瓶塞子的仪器,一般在使用前需要检查是否漏水;B、盛装待测液的锥形瓶不能使用待测液润洗,否则待测液的物质的量偏大;C、使用甲基橙做指示剂,甲基橙在酸性范围内变色;D、根据c(待测)=c(标准)×V(标准)/V(待测)分析浓度的误差。【详解】A、滴定管是带有活塞的仪器,使用前需要检查是否漏水,故A正确;B、应用待装溶液润洗的仪器有:酸式滴定管,锥形瓶不能使用待测液润洗,否则待测液的物质的量偏大,引起误差,故B错误;C、用标准盐酸测定氨水的浓度,滴定终点时溶液呈酸性,甲基橙在酸性范围内变色,最适宜使用的指示剂是甲基橙,故C正确;D、已知浓度滴定未知浓度,终点读数时俯视滴定管的刻度,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=c(标准)×V(标准)/V(待测)分析,c(待测)偏小,故D正确;故选B。【点睛】本题主要考查酸碱滴定实验的基本操作,解题关键:注意操作的规范性,难点D,实验中常见的误差分析,应用c(待测)=c(标准)×V(标准)/V(待测)分析。2、B【解析】A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃时,水的离子积常数是10-12,pH=6时溶液呈中性,当pH=7时溶液呈碱性,故A错误;B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液,溶液的pH=6,溶液一定呈中性,故B正确;C.石蕊试液呈紫色的溶液,常温下溶液显酸性,故C错误;D.等体积等浓度的酸与碱反应后的溶液,若是强酸强碱反应,溶液呈中性,若是强酸弱碱反应,溶液呈酸性,若是弱酸强碱反应溶液呈碱性,故D错误。故选B。3、A【解析】“低碳经济”的核心是减少二氧化碳的排放,措施为开发新能源,减少化石燃料的使用,同时注意是否有污染。【详解】A、有机溶剂比水污染大,与“低碳经济”不符合,正确;B、加强对煤、石油、天然气等综合利用的研究,提高燃料的利用率,可减少能源的使用和污染物的排放,符合“低碳经济”,错误;C、利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料,实现“碳”的循环利用,能减少二氧化碳的排放,符合“低碳经济”,错误;D、根据题给数据分析放出相同的热量,甲烷生成的二氧化碳较少,利用甲烷更“低碳”,能减少二氧化碳的排放,符合“低碳经济”,错误。答案选A。4、D【详解】A、室温下,酸无限稀释,pH接近与7,不能超过7,故A错误;B、NaOH为强碱,NH3·H2O为弱碱,相同pH时,c(NH3·H2O)>c(NaOH),因此用盐酸中和相同体积的两种溶液,氨水消耗盐酸体积大,故B错误;C、pH=2的盐酸,c(H+)=10-2mol·L-1,溶液c(Cl-)约为10-2mol·L-1,pH=1的硫酸中,c(H+)=0.1mol·L-1,c(SO42-)约为0.05mol·L-1,因此c(Cl-)不等于c(SO42-),故C错误;D、向AgCl、AgBr饱和溶液中加入少量AgNO3溶液,溶液仍为饱和,c(Cl-)/c(Br-)=[c(Cl-)×c(Ag+)]/[c(Br-)×c(Ag+)]=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr),即比值不变,故D正确。5、C【解析】A.根据方程式可知氯酸钠中氯元素化合价从+5价降低到+4价,失去电子,Cl元素被还原,A错误;B.SO2中硫元素化合价从+4价升高到+6价,失去电子,二氧化硫是还原剂,H2SO4是氧化产物,B错误;C.根据以上分析可知SO2是还原剂,C正确;D.氯酸钠中氯元素化合价从+5价降低到+4价,失去电子,NaClO3是氧化剂,D错误。答案选C。点睛:注意掌握氧化还原反应的分析思路,即判价态、找变价、双线桥、分升降、写得失、算电子、定其他。其中“找变价”是非常关键的一步,特别是反应物中含有同种元素的氧化还原反应,必须弄清它们的变化情况。6、A【解析】试题分析:A.石灰石在高温下的分解反应是吸热反应,A正确;B.生石灰和水生成氢氧化钙的反应是放热反应,B错误;C.盐酸与氢氧化钠溶液的反应是放热反应,C错误;D.木炭在氧气中燃烧是放热反应,D错误,答案选A。考点:考查反应热判断7、A【详解】A.乙烯中含碳碳双键,乙烷中没有,是化学键的不同导致化学性质不同,错误;B.苯酚、乙醇中均有羟基,但苯环的存在影响使苯酚具有弱酸性,正确;C.苯环的存在使甲基上的氢原子更活泼,易被酸性高锰酸钾氧化,正确;D.甲基的存在使苯环上的氢原子更易被取代,甲基与苯环是相互影响的,正确;答案选A。8、B【详解】A.淀粉是一种多糖,可以水解为单糖,A项错误;B.葡萄糖是一种单糖,单糖无法水解,B项正确;C.蛋白质可以水解为氨基酸,C项错误;D.植物油即高级脂肪酸甘油酯,可以在酸性或碱性条件下水解,D项错误;答案选B。9、A【解析】试题分析:防止铁生锈的方法是使铁与氧气和水隔绝,在面盆、痰盂等铁制品表面烧制搪瓷不但能防止铁生锈,而且美观.解:铁和氧气、水接触易构成原电池,且铁作原电池负极而加快铁的腐蚀,在面盆、痰盂等铁制品表面烧制搪瓷,隔绝了铁与空气和水接触,防止了铁生锈,且美观,故选A.点评:本题考查了金属防护的方法,难度不大,铁无论采取哪种防护方法,都是隔绝了铁与氧气和水接触.10、D【详解】A.若反应开始时容器体积为2L,该反应气体物质的量减小,气体体积变小,则v(SO3)>1.4/2/2mol·L-1·min-1=0.35mol·L-1·min-1,故A错误;B.2min后,向容器中再通入一定量的SO3气体,相当于加压,平衡右移,重新达到平衡时,SO2的含量提高,故B错误;C.若把条件“恒温恒压”改为“恒压绝热”,反应放热,升温平衡左移,则平衡后n(SO3)小于1.4mol,故C错误;D.该反应气体物质的量减小,若把条件“恒温恒压”改为“恒温恒容”,相当于减压,平衡左移,则平衡时放出热量小于QkJ,故D正确。故选D。11、C【分析】A、加热促进氯化氢挥发,从而促进氯化铁水解,最后得到氢氧化铁,氢氧化铁受热分解生成氧化铁;B、碳酸氢钙加热分解生成碳酸钙;C、铝离子水解,但硫酸不挥发,最后仍得到Al2(SO4)3;D、Mg(NO3)2受热分解。【详解】A、氯化铁为强酸弱碱盐,氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢,氯化氢具有挥发性,加热过程中,促进氯化铁水解,蒸干时得到氢氧化铁,氢氧化铁受热分解生成氧化铁,故A错误;B、加热时碳酸氢钙分解生成碳酸钙,所以最后得到碳酸钙,故B错误;C、Al2(SO4)3是强酸弱碱盐,铝离子水解,但是水解产物中硫酸不易挥发,故最后仍得到Al2(SO4)3,故C正确;D、Mg(NO3)2受热分解生成氧化镁、二氧化氮和氧气,故D错误。故选C。12、B【分析】各组烃的混合物,只要总质量一定,无论按什么比例混合,完全燃烧后生成的二氧化碳和水都是恒量,则混合物中各烃的最简式相同,据此解答。【详解】A.C2H2、C2H4的最简式不同,分别为CH、CH2故错误;B.C2H4、C3H6最简式相同,为CH2,故正确;C.C3H8、C3H6最简式分别为C3H8、CH2,不同,故错误;D.C6H6、C2H6最简式分别为CH、CH3,不同,故错误;故选B。13、C【详解】A.氢气密度小于空气,用向下排空气法收集氢气,A错误;B.不能往燃着的酒精灯中添加酒精,以免失火,发生危险,B错误;C.溶液不能产生丁达尔效应,用丁达尔现象可以鉴别胶体和溶液,C正确;D.稀释浓硫酸时,将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使热量及时散发出去,D错误;答案选C。14、A【分析】根据反应过程中,化学平衡状态的特点,结合具体的可逆反应灵活运用,来判断是否达到平衡状态。【详解】在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等且不等于0时,反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态。密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量和容积始终是不变的,故A不能说明;该反应正反应方向气体体积增大,在反应过程中气体的总物质的量和压强也是增大的,因此当气体的总物质的量和压强不再发生变化时,可以说明得到平衡状态,故B可以说明达到平衡状态;反应中有红棕色气体NO2参与,当混合气体的颜色不再改变时,说明该反应已达到了平衡状态,故C能说明达到平衡状态;混合气的平均相对分子质量是混合气的质量和混合气的总的物质的量的比值,质量不变,但物质的量是变化的,当混合气体的平均相对分子质量不再改变时,说明该反应已达到平衡状态,故D可以说明。故选A。【点睛】化学反应平衡的本质是正逆反应速率相等,平衡时各反应物和生成物浓度保持不变。15、C【详解】A.自发进行的化学反应有的是吸热反应,有的是放热反应,A错误;B.石墨能量低于金刚石,比金刚石稳定,所以石墨转化为金刚石是非自发的化学反应,B错误;C.由能量判据和熵判据组合而成的复合判据,将更适合于所有的过程,C正确;D.同一物质的固、液、气三种状态的熵值不同,气态时熵值最大,固态时熵值最小,D错误;故选C。16、A【详解】A.乙容器恒温恒容,充入6molSO3,丙容器恒温恒压,充入6molSO3,随反应进行气体体积增大,达到平衡时乙中压强大于丙中压强,相对于丙,乙相当于增大压强,平衡正向移动,三氧化硫体积分数增大,所以乙中SO3的体积分数大于丙,故A正确;B.假设甲容器恒温恒容,充入6molSO2和3molO2,乙容器恒温恒容,充入6molSO3,两容器等效,甲和乙将达到相同的平衡状态,转化率:α甲(SO2)+α乙(SO3)=1,但甲容器是绝热容器,且该反应是放热反应,温度升高平衡逆向进行,则甲中二氧化硫转化率减小,α甲(SO2)+α乙(SO3)<1,故B错误;C.乙容器恒温恒容,充入6molSO3,丙容器恒温恒压,充入6molSO3,随反应进行气体体积增大,达到平衡时乙中压强大于丙中压强,相对于丙,乙相当于增大压强,压强越大,反应速率越快,则乙中SO2的生成速率大于丙,故C错误;D.该反应为放热反应,甲是绝热恒容,充入6molSO2和3molO2生成SO3放出热量,丙是恒温恒压,容器温度始终不变,所以甲容器中温度高于丙,因平衡常数随温度变化,所以甲和丙中化学平衡常数不同,故D错误,答案选A。17、C【详解】A.化学平衡是动态平衡,当反应达到平衡状态时,正、逆反应速率相等,但不为0,故A不选;B.可逆反应的转化率不可能是100%,即N2和H2不可能全部转化为NH3,故B不选;C.N2、H2、NH3的浓度不再变化,说明正逆反应的速率相等,反应达平衡状态,故C选;D.N2、H2和NH3的物质的量之比为1:3:2,此时不能说明正、逆反应速率相等,无法判断是平衡状态,故D不选;故答案为C。18、B【解析】二者都是一元酸,醋酸是弱电解质,HCl是强电解质,所以pH相等的醋酸和盐酸,c(CH3COOH)>c(HCl),B正确;综上所述,本题选B。【点睛】由于醋酸为弱酸,所以相同浓度的盐酸和醋酸,盐酸与醋酸电离出的氢离子浓度:盐酸大于醋酸;pH值相等的盐酸和醋酸,溶液中的氢离子浓度相等,但是酸的浓度:盐酸小于醋酸。19、C【详解】A、断裂H-O键吸收能量,选项A错误;B、形成H-O键放出能量,选项B错误;C、燃烧反应是放热反应,故该反应是放热反应,选项C正确;D、燃烧反应是放热反应,故该反应是放热反应,选项D错误;答案选C。20、A【解析】A、氯水中存在氯气的溶解平衡,在饱和食盐水中,氯离子抑制了氯气的溶解,所以能够用勒夏特列原理解释,故A选;B、该反应正反应为放热反应,升高温度到500℃,平衡向逆反应方向移动,反应物转化率与产物的产率降低,选择500℃,主要是考虑反应速率与催化剂的活性,不能用勒夏特列原理,故B不选;C、对于可逆反应H2(g)+I2(g)⇌2HI(g),达到平衡后,加压体系颜色变深,是因浓度变大,但平衡不移动,不能用勒夏特列原理,故C不选;D、使用催化剂可以加快反应速率,不会引起平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,故D不选;故选A。【点睛】注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应,明确存在的平衡及平衡移动为解答的关键。本题的易错点为B,合成氨工业中,平衡的移动造成反应物转化率或产物的产率提高,才可以用勒夏特列原理解释。21、C【分析】同一个化学反应,用不同的物质表示其反应速率时,速率数值可能不同,但表示的意义是相同的,所以比较反应速率快慢时,应该根据速率之比是相应的化学计量数之比先换算成用同一种物质表示,然后才能直接比较速率数值。【详解】如果该反应都用CO表示反应速率,则:A.v(CO)=1.5mol·L-1·min-1;B.v(CO)=2v(NO2)=2×0.7mol·L-1·min-1=1.4mol·L-1·min-1;C.v(CO)=4v(N2)=4×0.4mol·L-1·min-1=1.6mol·L-1·min-1;D.v(CO)=v(CO2)=1.1mol·L-1·min-1;答案选C。22、C【分析】

【详解】A.BH4-被氧化为BO2-,应为原电池的负极反应,正极H2O2得电子被还原生成OH-,所以a是负极,b是正极,A错误;B.原电池工作时,阳离子向正极移动,则电池放电时Na+从a极区移向b极区,B错误;C.电极b上双氧水发生得到电子的还原反应,即发生的电极反应为:H2O2+2e-=2OH-,C正确;D.BH4-被氧化为BO2-,应为原电池的负极反应,电极反应式为BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,因此每生成1molBO2-转移8mol电子,D错误;答案选C。【点睛】本题注意根据物质化合价的变化判断两极反应以及明确原电池的工作原理为解答该题的关键,原电池中较活泼的金属是负极,失去电子,发生氧化反应。电子经导线传递到正极,所以溶液中的阳离子向正极移动,正极得到电子,发生还原反应,难点是电极反应式的书写。二、非选择题(共84分)23、FeS2SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+【分析】I为黄绿色气体单质,I是氯气;E是常见的液体,F为日常生活中常见的化合物,E、F之间的反应常用于工业生产,且能产生氯气,故E是水、F是氯化钠,电解饱和食盐水生成氢气、氯气、氢氧化钠,氢气、氯气生成氯化氢,I是氯气、H是氢气,K是氢氧化钠、J是氯化氢;A是由两种元素组成的化合物,质量比为7:8,在真空中加热分解,生成B、C,A是FeS2,C和水高温下能发生反应,B是S、C是铁;铁和水高温下能发生反应生成四氧化三铁和氢气,G是四氧化三铁,四氧化三铁与盐酸反应生成氯化铁和氯化亚铁;S在氧气中燃烧生成二氧化硫,D是二氧化硫,SO2能把Fe3+还原为Fe2+。【详解】根据以上分析,(1)A是FeS2;(2)K是氢氧化钠,属于离子化合物,电子式为;(3)铁和水高温下发生反应生成四氧化三铁和氢气,方程式为;(4)SO2能把Fe3+还原为Fe2+,反应的离子方程式是SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。24、NaOH水溶液、加热缩聚反应CH3COCOOHCH2(OH)CH(OH)CHO【分析】丙烯与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C为,C氧化生成D,D为,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生酯化反应是高聚物G,丙烯发生加聚反应生成高聚物F,F为,结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。【详解】(1)丙烯发生加聚反应生成F聚丙烯,其结构简式为:。A→B的反应条件为:NaOH水溶液,加热。E→G的反应类型为:缩聚反应。(2)通过以上分析知,D的结构简式为;B转化为C是CH3CH(OH)CH2OH催化氧化生成O=C(CH3)CHO,反应方程式为。(3)在一定条件下,两分子CH3CH(OH)COOH能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是.。(4)E的结构简式为CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2,说明该同分异构体分子中含有2个﹣OH、1个﹣CHO,故符合条件的同分异构体为:HOCH2CH2(OH)CHO。25、(1)(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O;(2分)(2)保证分液漏斗内外压强平衡,便于液体顺利流下(2分)作为安全瓶,防倒吸(2分)NaOH溶液(2分)(3)④⑤①⑤③②(答④⑤①③②也给分)(2分)(4)饱和NaHSO3溶液(1分)萃取(1分)蒸馏(1分)【详解】(1)制备丙烯选用2-丙醇和浓硫酸发生消去反应,反应的方程式为:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。答案:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。(2)在题给装置中,a的作用保持分液漏斗和烧瓶内的气压相等,以保证分液漏斗内的液体能顺利加入烧瓶中;b主要是起安全瓶的作用,以防止倒吸;c为除去CO中的酸性气体,选用NaOH溶液,d为除去CO中的H2O,试剂选用浓硫酸;答案:保证分液漏斗内外压强平衡,便于液体顺利流下、作为安全瓶、防倒吸、NaOH溶液。(3)检验丙烯和少量SO2、CO2及水蒸气组成的混合气体各成分时,应首先选④无水CuSO4检验水蒸气,然后用⑤品红溶液检验SO2,并用①饱和Na2SO3溶液除去SO2,再用⑤品红溶液检验SO2是否除净;最后用③石灰水检验CO2、用②酸性KMnO4溶液检验丙烯。综上所述,混合气体通过试剂的顺序是④⑤①⑤③②或(或④⑤①③②)(4)粗品中含有正丁醛,根据所给的信息利用饱和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通过过滤即可除去;由于饱和NaHSO3溶液是过量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇.因为1-丁醇和乙醚的沸点相差很大,因此可以利用蒸馏将其分离开。故答案为饱和NaHSO3溶液;萃取;蒸馏.【点睛】本题考查有机物合成方案的设计,题目难度较大,综合性较强,答题时注意把握物质的分离、提纯方法,把握物质的性质的异同是解答该题的关键。26、酚酞23.70②④圆底烧瓶③0.192【详解】(一)(1)NaOH与醋酸反应生成的醋酸钠属于强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,因此滴定过程选用酚酞作指示剂;(2)由图可知,滴定终点读数为24.90mL,则滴定过程中消耗标准液=24.90mL-1.2mL=23.70mL;(3)滴定过程中反应为NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,反应结束时满足n(CH3COOH)=n(NaOH)=c(NaOH)×V(NaOH),c(CH3COOH)=,分析滴定过程中操作对相关物理量的影响判断对实验结果的影响;①锥形瓶蒸馏水洗后未干燥,也未用待测液润洗不会影响实验数据,对实验结果无影响;②酸式滴定管使用前会用蒸馏水洗涤,若酸式滴定管未用待测液润洗就直接用于盛装待测液,会使醋酸浓度降低,所量取的醋酸中醋酸的物质的量将偏低,滴定过程中消耗标准液体积将减小,会导致测定结果偏小;③碱式滴定管尖嘴部分滴定前有气泡,滴定后气泡消失,会导致标准液体积偏大,使测定结果偏大;④滴定终点时,俯视读数会使标准液体积偏小,导致测定结果偏小;⑤滴定终点前加水清洗锥形瓶不会影响实验数据,对结果无影响;综上所述,会导致测定值偏低的是②④,故答案为:②④;(二)(1)由图可知,图1中B仪器的名称为圆底烧瓶;(2)NaOH标准溶液装在碱式滴定管中,滴定前排气泡时,其操作为:把橡皮管向上弯曲,出口上斜,挤捏玻璃珠,使溶液从尖嘴快速喷出,气泡即可随之排掉,故选择图2中的③;(3)滴定过程中的反应为2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,则n(NaOH)=n(H2SO4)=×0.0900mol/L×20×10-3L=9×10-4mol,根据硫原子守恒可知,n(H2SO4)=n(SO2)=9×10-4mol,则该葡萄酒中SO2含量为=0.192g/L。27、2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O其他条件相同时,增大H2C2O4浓度(或反应物浓度),反应速率增大0.04mol/(L·min)生成物中的MnSO4为该反应的催化剂(或Mn2+对该反应有催化作用)MnSO4与实验1比较,溶液褪色所需时间短,或:所用时间(t)小于1.5min【分析】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液的浓度,根据H2C2O4溶液浓度不同对反应速率的影响进行解答;(3)先根据H2C2O4和高锰酸钾的物质的量判断过量,然后根据不足量及反应速率表达式计算出反应速率;

(4)①由图乙可以知道反应开始后锰离子浓度增大,反应速率增加的比较快,所以探究的是硫酸锰在反应中的作用;

②作对比实验时,除了加入硫酸锰不同外,其它量完全相同,据此进行解答;

③若反应加快,说明硫酸锰(Mn2+)是催化剂,反应过程中溶液褪色时间减少。【详解】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳,化学方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液浓度;其他条件相同时,增大H2C2O4浓度,反应速率增大;

(3)草酸的物质的量为:0.6mol/L×0.003L=0.0018mol,高锰酸钾的物质的量为:0.2mol/L×0.003L=0.0006mol,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为:0.0018mol:0.0006mol=3:1,显然草酸过量,高锰酸钾完全反应,混合后溶液中高锰酸钾的浓度为:0.2mol/L×0.003L÷(3+2+2+3)×10-3L=0.06mol/L,这段时间内平均反应速率υ(KMnO4)=0.06mol/L÷1.5min=0.04mol/(L.min);(4)①由图乙可以知道反应开始后速率增大的比较快,说明生成物中的MnSO4(或Mn2+)为该反应的催化剂;

②与实验1作对比实验,则加入的硫酸锰的量不同,其它条件必须相同,所以加入的少量固体为MnSO4;

③若该小组同学提出的假设成立,则反应速率加快,溶液褪色的时间小于1.5min,从而说明MnSO4(或Mn2+)为该反应的催化剂。【点睛】本题研究外界条件对化学反应速率的影响。影响化学反应速率的因素有反应物浓度、压强、温度、催化剂等。在研究单一条件对化学反应的影响时应注意控制单一变量。28、><=a=b+cDC>由于反应过程中恒压容器中的压强比恒容容器中的大,故反应物的转化率较高,生成的C比恒容时多,则放出的热量也多变大【分析】(1)可逆反应不能完全反应,参加反应的A的物质的量小于2mol;(2)反应是放热反应,温度升高平衡常数减小,依据图表数据分析;若在原来的容器中,只加入2molC,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量为ckJ,达到平衡状态相同,C的浓度相同;正向进行和逆向进行的反应热量变化之和为反应的焓变;(3)由反应方程式可知生成2mol的C时放热akJ,想得到2akJ热量,则需生成4molC;由于反应是可逆反应,不可能完全进行到底,所以要得到4molC,A与B物质的量必须要多于4mol和2mol;(4)为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动,依据影响化学反应速率和化学平衡的因素分析判断;(5)原平衡随反应进行,压强降低.恒压容器(反应器开始体积相同),相同温度下起始加入2molA和1molB,等效为在原平衡的基础上增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,据此判断;(6)恒压容器中通入3molA和2molB及固体催化剂,使之反应,平衡时容器内气体物质的量为起始时的90%.保持同一反应温度,在相同容器中,将起始物质的量改为4molA、3molB和2molC,转化为起始量,2A(g)+B(g)⇌2C(g),相当于起始量为6molA和4molB,是原来起始量的2倍,恒压容器中达到相同平衡状态。【详解】(1)在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2molA和1molB,在500℃时充分反应达平衡后C的浓度为xmol/L,放出热量为bkJ,反应是可逆反应,不能进行彻底,反应放出的热量小于焓变数值,a>b;(2)反应是放热反应,温度升高平衡常数减小,图表数据分析,T1<T2,恒温恒容下,2molC完全转化到左边,可得2molA和1molB,故与原平衡为等效平衡,平衡时C的浓度相同,故c(C)=xmol•L-1,同一可逆反应,相同温度下,正、逆反应的反应热数值相等,但符号相反,令平衡时C的物质的量为nmol,对于反应2A(g)+B(g)⇌2C(g)△H=-akJ•mol-1,则b=n×,对于反应2C(g)⇌2A(g)+B(g)△H=akJ•mol-1,C分解的物质的量为(2-n)mol,故c=×a=1-n×,故a=b+c;(3)由反应方程式可知生成2mol的

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