2023-2025年高考生物试题分类汇编：伴性遗传和人类遗传病（含解析）

三年2023-2025高考生物真题按知识点分类汇编

专题伴性遗传和人类遗传病（含解析）

一、选择题

1.（2023•浙江）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相

对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1

只杂交获得R,B有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考

虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，僮送的是（）o

A.若Fi每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体

B.若B每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体

C.若B有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体

D.若B有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体

2.（2023・广东）鸡的卷羽（F）对片羽⑴为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽：体型止

常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐

热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,

育种过程见下图。”下列分析错误的是（）

P$卷羽正常x3片羽矮小$片羽矮小xd片羽正常

?X?

I

V

.?

A.正交和反交获得B代个体表型和亲本不一样

B.分别从F1代群体I和J中选择亲本可以避免近交衰退

C.为缩短育种时间应从B代群体I中选择父本进行杂交

D.Fz代中可获得A的性状能够稳定遗传的种鸡

3.（2024.浙江）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位

基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫

杂交，B表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫

=2：2：1：lo让全部R相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F?总数的（）

A.1/12B,1/10C.1/8D.1/6

4.（2024.广东）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组

成见图。Xgl和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（)

B.精母细胞减数分裂II性染色体不分

C.卵母细胞减数分裂I性染色体不分离

D.卵母细胞减数分裂11性染色体不分离

5.（2024.北京）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的

朱

棒

短

深

红

状

硬

红

眼

眼

毛

眼

—

±±—

■

果蝇X染色体上一些基因的示意图

A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传

B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因

C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律

D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因

6.（2024.重庆）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种

场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常

染色体是显性基因T突变为I,生产中常用快慢羽性状（由Z染色体的R、r控制，快羽为隐性）

鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（）

A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡

B.快羽麻鸡在B带中所占的比例可为I

C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别

D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同

7.（2024•全国甲卷）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，具中弯翅、

黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇

和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得R,R相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，

F?的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是（）

A.直翅黄体？x弯翅灰体6B.直翅灰体？x弯翅黄体6

C.弯翅红眼？X直翅紫眼3D.灰体紫眼黄体红眼6

8.（2023・北京）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、

雄个体。

P白眼长翅（2）x红眼残翅（8）

F>红眼长翅（2）白眼氏翅（S）

“F解、雄交配

E白眼长翅白眼残翅红眼长翅红眼残翅

3:1：3：I

根据杂交结果，下列推测错误的是（）

A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上

B.B雌果蝇只有一种基因型

C.F?白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变

D.上述杂交结果符合自由组合定律

9.（2023・湖北）人的某条染色体上A,B,C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有

上百个等位基因（例如：A「An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述

正确的是（）

父亲母亲儿子女儿

基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24BsB44c5c9A24A25B7B8c4c5A3A23B3fB44c2c9

A.基因A,B,C的遗传方式是伴X染色体遗传

B.母亲的其中一条染色体上基因组成是AaB44c9

C.基因A与基因B的遗，与符合基因的自由组合定律

D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C4c5

10.（2023・湖南）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常

女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（）

A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，XRY染色体片段交换

B.父亲的次级精母细胞在减数分裂II后期，性染色体未分离

C.母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变

D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

④体色受两对等位基因共同控制，其中位于z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

A.①③B,①④C.②③D.②④

14.（2024.海南）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY型,但性别受胚胎性指数i的影响（i=X染

色体数目/常染色体组数，仁0.5为雄性，i=l为雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色体的雄性个体

可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影

响。下列有关叙述正确的是（）

A.黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体

B.基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇

C.基因型为TtXX和UXY的个体杂交得到F”B相互交配得到Fz,F2中雌雄比例为5：X

D.某雄蝇（TtXY）减数分裂n后期X染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不

育雄蝇占比为1/4

15.（2025•浙江）园查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%,女性群体约为0.5%。男性的

红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（）

A.常染色体上的隐性基因B.X染色体上的隐性基因

C.常染色体上的显性基因D.X染色体上的显性基因

二、多项选择题

16.（2024.江西）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）

和白色（无色素），分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染

色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成），正确的是（）

黑羽雌鸟X白羽雄鸟

HhZAWhhZaZa

黑羽雄鸟黄羽雌鸟白羽雌鸟

A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2：1：1

B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa

C.黄羽雌鸟的基因型是HhZ01

D.白羽雌鸟的基因型是hhZ，W

17.（2024.山东）果蝇的直翅、弯翅受IV号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都

只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是N号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体木

端，且移接的N号常染色体着丝粒丢失。为探究N号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交

实验。己知甲、乙在减数分裂时，未移接的IV号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都

正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是（)

实验①：甲X正常雌果蝇-Fl中直翅：弯翅=7：I,且雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1

实验②：乙x正常雌果蝇-Fl中直翅：弯翅二3：I,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1：1

A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa

B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa

C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端

D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端

18.（2024•黑吉辽）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR

的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如图家系中常染色体上的STR（DI8S5I）和X染色体上

的STR（DXS10134,Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（）

IOTOOTOO女性

1I234□男性

U

1234

ffl□

1

A.HI-1与II-1得到I代同一个体的同一个Dl8s51的概率为g

B.HI-1与H-1得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为

C.HI-1与H-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为

D.IH-1与H-4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为0

19.（2025•河北）X染色体上的D基因异常可导致人体患病，在男性中发病率为1/3500,某患病

男孩（其母亲没有患病）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发

生颠倒重接。研究者对患儿和母亲的DNA进行了PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。

不考虑其他变异，下列分析错误的是（）

正1KX贝色体及引和正旦雷

引利相合引物招台

HSlfORIS2WR2

Y/7A0Y//^77^4▲

SR26案患儿祖柒。儿

注：引物组合S1和S2,R1和R2可分别用于对正常基因D和H序列的扩增检测

A.该病患者中男性显著多于女性，女性中携带者的占比为1/3500

B.用RI和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同

C.与正常男性相比，患病男孩X染色体上的基因排列顺序发生改变

D.利用S1和S2进行PCR检测，可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病

20.（2025•黑吉辽蒙）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）

控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（仃）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结

绿茧的亲本1,与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考

虑突变，下列叙述正确的是：）

A.F.雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型

B.Fi雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型

C.Fi随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8

D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9

三、非选择题

21.（2023.新课标卷）果蝇常用作遗传学研究的实验材料.果爆翅型的长翅和截翅是一对相对性

状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。

某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长

翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂

交②的实验结果）。回答下列问题。

（1）根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是，判断的依据是

<2）根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是,判断的依据

是o杂交①亲本的基因型是,杂交②亲

本的基因型是__________________

（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和

眼色的表型及其比例

为___________________________________________________________________________________

22.（2023.海南）家鸡（2n=73）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状,

且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为

慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：1.回答下列问题。

（1）正常情况下，公鸡体细胞中含有个染色体组，精子中含有条W染

色体。

（2）等位基因D/d位于染色体上，判断依据

是

（3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是o

（4）家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下,

1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在种表型。

（5）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新

发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母

鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知

WW基因型致死）。

23.（2024.天津）LHON是线粒体基因A突变成a所引起的视神经疾病。我国援非医疗队调查非

洲某地LHON发病情况，发现如下谱系。

I。正常女性

。LHON女性

［5}-^0-n-®口正常男性

D皿LHON男性

m（J）（2）［3］由由由由由由』）由6

（1）依据LHON遗传特点，HL7与正常女性婚配所生子女患该病的概率为0

（2）调查发现，LHON患者病变程度差异大（轻度、重度），且男性重症高发。研究发现，

该特征与X染色体上的基因B突变成b有关。某轻度病变的女性与正常男性结婚，所生男孩有

轻度患者，也有重度患者，其中重度患者核基因型为。

（3）5：CCCGCGGGA-3为B基因的部分编码序列（非模板链）,Q为编码序列的第157位,

突变成T后，蛋白序列的第位氨基酸将变成。

部分氨基酸密码子：丙氨酸（GCG）、缀氨酸（GUG）、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC或CGG

或CGU）

（4）人群筛查发现，X、Xb基因型在女性中的占L匕为00%,那么XbY基因型在男性中的占比

为O

（5）镰状细胞贫血是非洲常见的常染色体隐性遗传病，每8个无贫血症状的人中有1个携带

者。无贫血症状的IH-9（已知^-5基因型为XBY,II-6基因型为XBXb）与基因型为XBY的无贫

血症状男性结婚，其子代为有镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的概率为。

24.（2024・湖南）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴X染色体隐性

遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色自属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答卜列

问题：

(1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为

或;其表型正常后代与蓝

色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例为

(不考虑突变和基因重组等因素)。

(2)1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体

上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的

DNA酣切产物与相应探针杂交，酣切产物Z的结果如图b,酉每切产物BL,CL、DL、BM、CM和

DM的结果见下表，表中数字表示酶切产物的量。

电

泳

方

向

BLCLDLBMCMDM

对照15.118.133.645.521.366.1

甲00021.910.961.4

乙15.018.500033.1

丙15.918.033.045.021.064.0

T16.018.533.045.021.065.0

①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为

(用Z、部分Z,L、部分L,M、部分M表示)。

②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Zi或Z2,这两名患者患红绿色盲的原因

是0

③本研究表明：红绿色盲的遗传病因

是0

25.(2025•江苏)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b

为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，

结果如下。请回答下列问题：

组别①②③

P黑眼X白眼黑眼X黄眼黑眼j黄眼

1

黑眼黑眼

EJRK：黄眼

1：1

■黑眼：黄眼:白眼黑OR：黄眼

12：3：13：1

(1)组别①F,黑眼个体产生配子的基因组成有：F2中黑眼个体基因

型有种。

(2)组别②亲本的基因型为F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例

为O

(3)组别③的亲本基因型组合可能

有，

(4)已知该昆虫性别决定方式为X0型，XX为雌性，X0为雄性。若X染色体上芍一显性

基因H,抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,B相互交配产生

F2O

(i)F.中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为F2中白眼个体基

因型有种。

(ii)F,白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有。

(iii)若要从F,群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F,的个体数量至少需有一

个.

答案解析部分

1.【答案】D

【解析】【解答】A、A/a表示翅形，B/b表示眼色，长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得B,

若R每种表型都有雌雄个体，则可推测亲本基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY,即控

制翅形和眼色的基因可位于两对染色体，A正确；

B、A/a表示翅形，B/b表示眼色，长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得B,若控制翅形和

眼色的基因都位于X染色体，则R应有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，且

两种表现型中每种表型都有雌雄个体，B正确；

C、若B有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因可能位于X染色体，若都

位于常染色体中性状与性别没有关联，R每种表型都应该有雌雄个体，C正确；

D、若控制翅形和眼色的基因能都位于X染色体上，B会有两种表型为雌性，两种为雄性，D错

误。

故答案为：Do

【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的

过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配

子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同

时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。

2.【答案】C

【解析】【解答】A、根据题下“鸡的卷羽(F)对片羽⑴为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为

半卷羽；体型正常①)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。”可以写出亲本正反交所对应的基因型,

书写遗传图谱，可以快速了解子一代的表型与基因型，即？卷羽正常(FFZDW)与6片羽矮小

(ffZdZd)正交，B代都是半卷羽，基因型为/亿⑵和$F亿dw；?片羽矮小(ffZdW)与6卷羽

正常(FFZDZD反交，B代全是半卷羽，基因型为dr©。和，FfZ)W,由此可知正交和反交都

与亲本表型不一样，A正确；

B、近交衰退是指有亲缘关系的亲木进行交配，可使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性，从而

提高基因的稳定性，但往往作同出现后代减少、后代弱小或后代不育的现象；分别F1代群体I

和n选择亲本杂交不是近亲繁殖，不会发生近交衰退，B正确；

CD、为缩短育种时间应从B代群体I中选择基因型为Ff^dW的母本，在B代群体II中选择基

因型为F0)zd的父本进行杂交，这样在F2中就可以获得目标鸡，其基因型为FFZdW和FFZ,2d,

纯合子的性状可以稳定遗传，C错误，D正确。

故答案为：Co

【分析】本题是对基因自由组合定律实质与应用的考查，注意题干的限定条件鸡的卷羽(F)对片

羽⑴为不完全显性，位于常染色体；同时包含一个隐含条件：鸡的性别是由性染色体决定的，属

于ZW型，即雄性是ZZ,雌性为ZW。

基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；

在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自

由组合。

3.【答案】B

4.【答案】A

5.【答案】A

【解析】【解答】A、性染色体上基因的遗传总是与性别相关联的现象叫作伴性遗传，A正确；

B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因,

B错误；

C、在性染色体上的基因也仍然遵循孟德尔遗传规律，孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖

的细胞核遗传，C错误；

D、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中

四个与眼色表型相关基因位于同•条染色体上，其基因不是等位基因，D错误。

故选Ao

【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知,

控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体

上。

6.【答案】B

【解析】【解答】AB、依据题意，亲代雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡的基因型分别为ttZRW.

TtZrZr,Fi代的基因型为TtZRZr、TtZ「W、uZRZr、ttZ「W,不能获得T基因纯合麻鸡，快羽麻鸡(T0W)

所占的比例可为1/4,A错误，B正确；

C、由于B代的基因型为TtZRZ「、TtZrW.ttZRZ\ttZrW,只考虑快慢羽，Fz的基因型为ZRZ-

Z「Zr、ZRW、Z「W,雌雄都有快慢羽，无法通过快慢羽区分F2代雏鸡性别，C错误；

D、ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA结构，t基因为双链的DNA结构，二者的结构不

同，D错误。

故选B。

【分析】1、鸡的性别决定方式为ZW型，雌性的性染色体组成为ZW,而雄性的性染色体组成

为ZZo

2、位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。

3、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰

的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基

因自由组合。

7.【答案】A

【解析】【解答】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫

hbB

眼由D、d控制。当直翅黄体？x弯翅灰体6时，依据题干信息，其基因型为：AAXXxaaXY-^F1：

AaXBX\AaXbY,Fi自由交配产生F2,Fz表型及比例为：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯

翅黄体二3：3：1：I,A符合题意；

B、当直翅灰体fx弯翅黄体3时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXBxaaXbY^Fi：AaXBX\

AaXBY,B自由交配产生F2,F2表型及比例为直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体二9：3：

3：1,B不符合题意；

C、当弯翅红眼？x直翅紫眼J时，依据题干信息，其基因型：aaDDxAAdd->Fi：AaDd,R自由

交配产生Fz,F2表型及比例为直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9：3：3：I,C不符

合题意；

D、当灰体紫眼黄体红眼d时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXBxDDXbY-*Fi：DdXBX\

DdXBY,Fi自由交配产生F2,F2表型及比例为灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9：3：

3：1,D不符合题意。

故答案为：Ao

【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位

于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传

给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定

律则•定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传•定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转

化成分离定律问题进行解决。

8.【答案】A

【解析】【解答】A、白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，R中红眼均为雌性，白眼均为雄性，说明果

蝇眼色遗传与性别相关联，则控制眼色的基因位于X染色体匕长翅和残翅果蝇杂交，H中无

论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，B相互交配，F2中无论雌雄均表现为长翅：残翅

=3：1,说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；

B、若控制长翅和残翅的基因用A和a表示，控制眼色的基因用B和b表示，则亲本的基因型为

AAXbXb和aaXBY,杂交产生的R中雌性个体的基因型均为AaXBXb,共一种类型，B正确；

C、由题意可知：亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY,R人体的基因型为AaXBXb和AaXbY,则

F?白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb和aaXbY,上述白眼残翅果蝇间相互交配，产生的子代基因

型仍然为aaXbXb和aaXbY均为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；

D、根据题意可知：控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，因此

上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。

故答案为：Ao

【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互

不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时.，非同源染色体上的非

等位基因自由组合。

9.【答案】B

【解析】【解答】A、如果基因遗传方式是伴X染色体遗传，则父亲只为儿子提供Y染色体，儿

于体内小会含有父亲X染色体上的A、B、C基因。由表格可知：儿子的A、B、C基因中，每

对基因都各有一个来自于父亲一个来自于母亲，A错误；

B、因三个基因位于一条染色体匕且不发生互换，女儿基因型是A3A23B35B44c2c9,其中A3B44C9

来自于母亲，母亲的基因型为A3A24B8B44GC9,说明母亲其中一条染色体基因组成是A3B44c9,

B正确；

C、根据题干信息，A、B基因位于一条染色体上，不符合自由组合定律，C错误；

D、女儿基因型是A3A23B3sB44c2c9,其中A3B44c9来自于母亲，推出母亲的两条染色体上基因

组成是A24BK5和AaB44c9；父亲的两条染色体是A23B35c2和A25B7c4,若此夫妻第3个孩子的A

基因组成为A23A24,则其C基因组成为C2c5,D错误。

故答案为：Bo

【分析】根据题干信息，某条奥色体上A、B、C三个基因紧密排列，说明三个基因位于一条染

色体上，属于连锁关系，且不发生互换，不符合自由组合定律由儿子和女儿基因组成可分析出父

亲和母亲体内基因连锁情况，推出母亲的两条染色体上基因组成是AuB8c5和A3B44c9,父亲的

两条染色体是A23B35c2和A2fB7c4。

10.【答案】B

【解析】【解答】A、某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，设该病受一对等位基因A、

a控制。若父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X染色体上含致病基因A的片段与Y

染色体某片段互换，则Y染色体上含有致病基因A,含有YA的精子与xa的卵细胞结合，形成

基因型为X；YA的受精卵，发育形成患病男孩，A正确；

B、若减数分裂n后期姐妹染色单体未分离，则会形成基因组成为XAXA或YY的精子，生育的

男孩基因型为X/Y,表现正常，不患病，B错误；

C、母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因a如果发生显性突变产生A基因，可生育基因型为

XAY的患病男孩，C正确；

D、若SHOX基因突变成显性致病基因发生在卵裂期，可导致该男孩出现X'Y的基因型，D正

确。

故答案为：Bo

【分析】减数分裂之前进行物质的准备工作，属于减数分裂前的间期；减数分裂分为减数第一次

分裂和减数第二次分裂。各时期特点如下：

(I)减数分裂前的间期：DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞体积变大；

(2)减数第一次分裂前期：同源染色体联会，形成四分体；

(3)减数第一次分裂中期：同源染色体排在赤道板两侧；

(4)减数第一次分裂后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；

(5)减数第二次分裂与有丝分裂染色体行为变化基本相同，区别是减数第二次分裂过程中无同

源染色体。

11.【答案】C

【解析］【解答】A、系谱图显示，个体［1-1和1【・2均未患病，但他们所生的后代川-3患病。已

知H-1不携带致病基因g,这表明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。由于H-1不含g基因，因

此山.3的致病基因必然来自其母亲11-2。而II-2的致病基因应来自其父亲1-1,而非其母亲1-2,

A错误；

B、已知的基因型为XGY,H-3的基因型为XgXg,因此他们的女儿III-5基因型为XGXg。若

在m-5体内随机选取的200人体细胞中，恰好有100个细胞只表达G蛋白，其余100个细胞只

表达g蛋白，这一现象说明其父源和母源的X染色体均可能发生随机失活。因此，在HI-5的细

胞中，失活的X染色体并不一定来源于母亲，B错误；

C、已知11-1的基因型为XGY,不携带g基因，II-2的基因型为XGXg。因此，他们的女儿HL2

可能的基因型为XGXG或XGXg。若HI-2的基因型为XGXG,表现型正常，则在其所有体细胞中均

无法检测到g蛋白的表达。所以，“HI-2的所有细胞中可能检测不到g蛋白”这一说法是成立的，

C正确；

D、已知H-4基因型为XGY,II-3基因型为X因g,因此他们的女儿因型基因型为XGK。若HI-6

与一位基因型未知的男性婚配，生育一个不患该病男孩，基因型为XGY的概率计算如下：母亲

(XGXg)传递XG配子的概率为1/2,父亲传递Y染色体的概率为1/2,且男孩为XGY时才不患

病，因此概率为(1⑵X(1⑵=1/4,D正确。

故选C。

【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

12.【答案】D

【解析】【解答】根据遗传系谱和基因的分离定律分析可知，第一代1-1基因型为X；「Xa2,1-2为

X^Y；第二代n・2和II-3基因型均为l/2Xa】Xa3和l/2Xa2X%n-1和II-4均为Xa4Y；第三代III-1

基因型为1/4乂叱芋、1/4X吃K"和l/2Xa3Xa4,III-2为1/4X4Y、1/4Xa2Y>flll^X^Y：由此计算笫

四代IV-1的纯合子概率为1/32(Xa,Xa,)+1/32(Xa2Xa2)+1/8(Xa3Xa3)=3/16,故选D。

【分析】I、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，

具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分

别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

13.【答案】D

【解析】【解答】①若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a,位于X染色

体上的基因有隐性纯合致死效应。亲本均为灰色，子代出现黑色，说明灰色为显性，黑色为隐性,

亲本的常染色体上的基因型组合为AaxAa。若X染色体上隐性纯合致死，设X染色体上相关基

因为B、b,则存活的雄性个体的性染色体基因型为X，，存活的雌性个体的性染色体基因型为

XBXB或XBXb。子代存活的个体中,雄性：雌性=(6+2)：(3+1)=2：K不论是XBYXXBX3还

是XBYXXBXB,都不会出现雄性：雌性=2：1的现象，①不合理。

②若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a,位于Z染色体上的基因有隐性

纯合致死效应。亲本均为灰色，子代出现黑色，说明灰色为显性，黑色为隐性，亲本的常染色体

上的基因型组合为AaxAa。若Z染色体上隐性纯合致死，设Z染色体上相关基因为B、b,则存

活的雄性个体的性染色体基因型为ZBZB或ZBZ%存活的雌性个体的性染色体基因型为ZBW。子

代存活的个体中，雄性：雌性:(6+2)：(3+1)=2：1,存在雌性死亡现象，故亲本性染色体上

的基因型组合为ZBZbxZBW。亲本AaZBzb(灰色雄性)xAaZBW(灰色雌性)一子代A-ZBZ(灰

色雄性):A-ZBW(灰色雌性&aaZBZ灰黑色性性):aaZBW(黑色雌性)=(3/4x274)：(374x1/4)：

(174x2/4)：(1/4X1/4)=6：3：2：1,②合理。

③若体色受两对等位基因共同控制，设常染色体上的基因为A、a,X染色体上的基因为B、b,

且X染色体上有隐性纯合致死效应。亲本灰色个体杂交，子代出现黑色，说明灰色为显性，黑

色为隐性，亲本的常染色体上的基因型组合为AaxAa。子代存活的个体中，雄性：雌性=(6+2)：

(3+1)=2：1,存在雌性死亡现象。不论是XBYxXBX'还是XBYXXBXB,都不会出现雄性：雌

t±=2：1的现象，③不合理。

④若体色受两对等位基因共同控制，设常染色体上的基因为A、a,Z染色体上的基因为B、b,

且Z染色体上有隐性纯合致死效应。亲本均为灰色，子代出现黑色，说明灰色为显性，黑色为隐

性，亲本的常染色体上的基因型组合为AaxAa。子代存活的个体中，雄性：雌性=（6+2）：（3+1）

=2：1,存在雌性死亡现象，故亲本性染色体上的基因型组合为Z吃bxZBW“亲本AaZBzb（灰色

雄性）xAaZBW（灰色雌性）一子代A-ZBZ•（灰色雄性）：A-ZBW（灰色雌性）：aaZBz•（黑色雄

性）：aaZBW（黑色雌性）=（374x2/4）：（3/4xl/4）：（1/4x2/4）：（l/4xl/4）=6：3：2：1,④合

理。

同学们提出了4种解释，其中合理的是②④，ABC不符合题意，D符合题意。

故答案为：Do

【分析】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上息是和性别相关联，这种现象叫作伴性

遗传。

（2）基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位十一对同源染色体上的等位基因，具有

一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进

入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

（3）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干

扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位

基因自由组合。

14.【答案】C

15.【答案】B

【解析】【解答】人类红绿色盲的遗传表现为男性发病率显著高于女性，且男性的红绿色盲基因

只能通过女儿传递（交又遗传），这些特征符合伴X染色体隐性遗传的特点。男女发病率差异的

原因是男性（XY）只有一条X染色体，若X染色体携带隐性致病基因（设为XD,即基因型为

XbY,就会表现为色盲。女性需要两条X染色体均携带隐性致病基因（XbXD才会患病，而携带

一条致病基因（XBXD时为携带者，不表现症状。因此，伴X隐性遗传病的男性发病率远高于

女性，与题目中“男性发病率7%、女性0.5%”的数据吻合。男性的X染色体只能来自母亲，也只

能传给女儿（Y染色体传给人子）。因此，男性的红绿色盲基因（XD只能从母亲获得，并传递

给女儿，无法传给儿子，符合题目中“男性色肓基因只传女儿'’的描述，ACD不符合题意，B符

合题意。

故答案为：Bo

【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

16.【答案】A,D

【解析】【解答】雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟类的羽毛颜色

由Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因

H/h（H基因控制黄色素的合成）共同控制，两者的遗传遵循自由组合定律。根据图中杂交组合，

亲本为HhZAW和hhZ'ZS则子代为HhZAZAa（黑羽雄鸟）、帅2人年（黑羽雄鸟）、HhZ;1W（黄羽雌鸟）

和hhZ"W（白羽雌鸟），黑羽：黄羽：白羽=2：1：1,分析得知AD正确,BC错误。

故答案为：ADo

【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离

的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基

因的自由组合定律。

基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减

数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地

随配子遗传给后代。

17.【答案】A,C

【解析】【解答】AC、实验①：甲x正常雌果蝇中直翅：弯翅=7：1,且雄果蝇群体中的直

翅：弯翅二3:1,可知直翅为显性，翅形的遗传与性别相关联，可推测A基因在X染色体上，

由题干信息”含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是IV号常染色体中的1条移接到某条非同

源染色体末端”可知，甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端。甲果蝇表型为宜

翅，且A基因移接至X染色体上，其基因型可表示为O_XAY（O表示该染色体缺少相应基因，.

表示染色体上未知的基因），正常雌果蝇的基因型可表示为_XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示

为O_XAYx_XX。两对染色体独立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可

表示XAYxXX,所得子代为1XAX：1XY；若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为

O_x—,所得子代为10_：10_：1_：1_；又知雄果蝇群体中的直翅：弯翅二3：1,结合性染

色体遗传的雄性子代基因型XY可推断，单独考虑的常染色体杂交O_x_所得的子代1O_：1O_

中，一定至少有一个是OA,即雌果蝇中一定含A基因。而其余的1O_：1_：1_,一定有一个

基因型为Oa或aa,两种情况中都一定有a来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型

一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa,甲中含基因A的1条染色体

一定移接到X染色体末端，AC符合题意；

BD、假设乙的基因型为Aa,其中一个A基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，

且该染色体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO,再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为

AaOOo乙x正常雌果蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比例为：lAa：1AO：iaO：1OO,正

常雌果蝇产生的配子种类及比例为：1AO：laOo则所得子代基因型及比例可表示为：lAAaO：

1AAOO：AaOO：1AOOO：lAaaO：lAaOO：laaOO：laOOO,由上可推断子代的表型及比

例为直翅：弯翅=3：1。与翅型相关两对染色体都为常染色体，直翅和弯翅群体中的雌雄比都是

1：io假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是Aa,乙中含基因A

的1条染色体可以移接到常染色体末端，BD不符合题意。

故答案为：AC。

【分析】（1）基因的分离定但的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，

具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分

别进入两个配子中，独