高考化学一轮复习强化训练：有机推断题（含答案）

2023届高考化学一轮备考专题强化训练：有机推断题

1.（2022・辽宁实验中学高三期末）某食品用合成香料M的一种制备流程如图所示（部分产物省略）:

请回答下列问题：

（l）M的名称是oD—F的反应类型是o

⑵C4HHi的二氯代物共有种。

（3）利用如图所示装置制备M（加热装置省略）。在三颈烧瓶中加入一定量F、浓硫酸和G,加热一段时间

后，打开油水分离器活塞，放出水层。待反应完全后，在混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，静

置、分液得到较纯净的M。

①“反应完全”的标志是o

②“打开油水分离器活塞，放出水层”的目的是（从化学平衡移动角度分析）。

2.（2022・福建・厦门外国语学校高三期末）如图装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测生成的CO2

和H2O的质量，确定有机物分子式。

ABDE

(1)A装置是提供实验所需的02,B装置中浓硫酸的作用是0

(2)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，称取0.44g样品，经充分反应后，D管质

量增加0.36g,E管质量增加0.88g,已知该物质的相对分子质量为44,则该样品的化学式为。

(3)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示，峰面积之比为1：3则其结构简式为；若符合下列条

件，则该有机物的结构简式为o

①环状化合物②只有一种类型的氢原子

吸

收

强

度

1020

单位位移t5

(4)经测定维生素C又称为抗坏血酸其分子结构如图所示,

①该分子中含有的含氧官能团为，分子中碳原子的轨道杂化类型为;根据电负性大小，

抗坏血酸中显+1价的碳原子有个。

②该分子中有个手性碳原子，因而具有旋光性。

③维生素C易溶，在水中呈酸性，其易溶于水的原因是。呈酸性的原因是碳碳双键(填

“推电子”或“吸电子”)使氧氢键更易断裂呈酸性。

3.(2022•浙江绍兴.高三阶段练习)丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种天然香料，也可以由乙

烯和有机物A为原料合成。已知：有机物A是乙烯的同系物。

CXH2催化剂A有机物B

浓硫酸

---------->

CH2=CHCOOCH2CH3

△丙烯酸乙酯

o9

有机物A一二,〃；A有机物C—

催化剂

(1)有机物A中官能团的符号是,A通过加聚反应所得产物的结构简式______.

(2)B与C反应生成丙烯酸乙酯的化学反应方程式为。

(3)下列说法不正确的是

A.乙烯、丙烯是石油裂化的产物

B.乙烯与有机物B均能使酸性KMnCU溶液褪色，且反应原理相同

C.丙烯酸乙酯可发生取代反应

D.有机物B可以由葡萄糖水解得到

4.(2022・湖南.新宁县第一中学高三期末)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，其合成路线如下

图所示：

乙烯--------------------►聚乙烯

催化剂①HzO化剂

v

。2④。2⑤，

乙醇催化剂才

_________________________催化剂_____________

J⑥

乙酸乙酯

(CH3COOC2H5)

⑴乙烯的结档式为,其中①的反应类型为o

(2)写出下列反应③的化学方程式：。

(3)A在加热、加压和Ni作催化剂的条件下可以和H2发生反应，写出该反应的化学方程式_______o

(4)乙醇的一种同分异构体的绡档简珞为；乙醇在一定条件下反应可以获得乙烯，写出该反应的化

学方程式_______,该反应的反应类型是

(5)实验室可利用反应⑥制备乙酸乙酯，常用装置如下图

试管G中应加入的溶液是,G中导管不能伸入液面以下的原因是o

5.(2022•贵州贵阳•高三专题练习)2021年9月24日，中科院用CO2合成淀粉的成果发表于国际学术期

刊《Science》合成路线如下：

OOOOH

m&CHQH&H&H一HOXA/OH事HOXA/OP032-->°<^^OP032-

ABCD

回答下列问题：。

(1)1中官能团的名称为o

(2)E+F—G的反应类型为。

(3)H中手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)的数目为个。

(4)C与足量银氨溶液反应的化学方程式为o

(5)满足下列条件的D的同分异构体有种。(不考虑立体异构)

①能发生银镜反应

②能与钠反应放出H2

③不含-0-0-键，且同一个碳上不连接两个-OH

其中核磁共振氢谱有五个峰的分子的结构简式为o

(6)Kiliani氧化增碳法是低一级糖合成高三级糖的常用方法：

①Ba(OH)2

CHCHCHOCH2cHeHCN②HQ+CHCHCHO

I2I——H—C—N>II-----5------------->I2II

OHOHOHOHOH③Na-HgOHOHOH

CH2CHCHO

以甲醇为主要原料设计合成甘油醛(II)。

OHOH

6.(2022・湖南省茶陵县第一中学高三期末)食品添加剂必须严格按照国家食品安全标准的规定使用。防

腐剂G的一种合成路线如图所示(部分反应条件略)。

(1)D中含氧官能团的名称是

(2)流程中A—B步骤的作用是

(3)DTE发生的反应类型是

(4)B的同分异构体有多种，写出符合下列条件的同分异构体

①属于芳香族化合物

②遇FeCb溶液显紫色

③分子中有4种不同化学环境的氢

ONa

(5)鉴别E、G用的试剂是.(填写下面的选项字母，下同)，将E转化为［J需要的试剂可以是

COONs

A.NaB.NaOHC.NaHCO3D.NaNO3

7.(2022•黑龙江•海伦市第一中学高三期末)A〜F为芳香族化合物，它们的转化关系如图所示:

已知B分子中含有一个甲基。

回答下列问题：

(1)D中所含官能团名称为；B-D的反应条件为o

(2)B-C的反应方程式为o

(3)C—D、DTE的反应类型分别为、=

(4)F存在于桅子香油中，其结构简式为o

8.(2022•黑龙江・海伦市第一中学高三期末)一种合成有机物F的路线如下:

Br

HBr\^xCH3QHNaCNx^^COOH

HC1H/H

OROOR'OH3CobcH32°O

D

ABCNaBH41

回答下列问题:

(1)A中官能团的名称为。

(2)A->B的反应类型为o

(3)已知-OH为取代基，E的化学名称为0

(4)合成路线中设计B-C的目的是=

(5)E->F的反应条件为o

(6)G是D的一种同分异构体，ImolG与足量的银氨溶液反应，可生成432g单质银。任写出一种G的结

构简式：o

9.(2022•山东省淄博第一中学高三期末)W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种

合成W的路线如图。

CH2=CHCHOaE

A

光照Cl2

G

请回答下列问题:

(1)A中含官能团的名称是,B的名称是。写出A与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式

(2)A->C的反应类型为o

(3)已知E的分子式为C8Hgo?,F的结构简式为

(4)G—W的化学方程式为

(5)设计以2,3-二氯丁烷、丙烯醛为原料合成苯甲醛的合成路线(无机试剂任选)

10.(2022•湖南怀化•一模)立方烷)具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因

此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:

回答下列问题:

(1)A的名称是；写出I中官能团的名称。

(2)反应②的化学方程式为；③的反应类型为

(3)E的结构简式为o

(4)J为I的同分异构体，符合下列条件的J有种。

①含有苯环；②能使Br?的CC1”溶液褪色；③ImolJ能与2moiNaHCC>3恰好完全反应。其中核磁共振氢谱

有5组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为(写出其中一种)。

(5)参照上述合成路线，以和乙烯为原料，设计合成

选)。

11.(2022・贵州贵阳•高三专题练习)有机物K是合成酪氨酸血症药物尼替西农的中间体，其合成路线如

下:

H,Oo2C/CHO1)新制CU(OH)2^C“CSO”

新祖12-E^C10H14O

ABC

FGHK

(1)A中官能团的名称为oD-E的反应类型_______o

(2)B-C的反应方程式为

(3)H的结构简式为o

(4)关于物质G,下列说法正确的是=

A.能使酸性高锦酸钾褪色

B.能与液滨在FeBn存在下发生取代反应

C.能发生加聚反应

D.ImolG在空气中完全燃烧消耗氧气6moi

⑸M(C9HIO02)是D的同系物，其核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:1:1,则M的结构简式为(写出所

有可能的结构)。

COOH

(6)以］j1I为原料合成试写出合成路线.(无机试剂任选)。

12.(2022・湖南・益阳市第一中学高三期末)A是一种重要的化工原料，已知A是一氯代烧，相对分子质

量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰，C是一种高分子化合物，M是一种六元环状酯，转化关系如

图所示，回答下列问题：

(1)A的分子式为；B-D的反应类型_______；A-B的反应条件是o

(2)有机物C的结构简式为o

(3)写出下列反应的化学方程式：D-E：；F-G：o

(4)满足下列条件的H的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。

①属于酯类；②能发生银镜反应；③能与金属钠反应放出气体。

13.(2022.天津市第二南开中学高三期末)回答下列问题：

(1)某煌A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，A在一

定条件下可发生如图所示的转化，请回答下列问题：

④］催化剂

E(高分子)

①写出A的电子式—,C的结构简式为一。

②写出反应③的化学方程式—，该反应类型为

③写出反应④的化学方程式—，该反应类型为一0

④除去B中混有的少量杂质A,所用的试剂为一o

⑤写出D催化氧化的化学方程式一»

(2)牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初

0H

就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为|。完成下列问题：

CH3—CH—COOH

①写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：—。

OH0H

②乳酸发生下列变化：||

CH3—CH—COOHCH3—CH—COONa

ONa

|,所用的试剂是a―,b―(写化学式)。

CH3—CH—COONa

③写出乳酸与乙醇反应的化学方程式一，并注明反应类型—O

14.(2022•辽宁•沈阳二中高三期末)化合物H(硝苯地平)是一种治疗高血压的药物，其一种合成如下：

小HNO,个,1°°C；H，，酸性K£0,CI

X2工②工晔。。/③④XT，牛

HjCOOC^Jv，COOCH,

ABCE

H

CH.COOCH,1)钠’2)乙酸》©一

口⑤1~~1H

已知：

0000

IIII1)钠，2)乙酸IIII

H,C—C—OR+H—H,C—C—OR,-------------------►H,C—C-—H?C—C—OR〕+ROH

回答下列问题：

(1)②的反应类型_______,D分子中官能团名称_______o

(2)G的结构简式为_______

(3)反应①的化学方程式_______

(4)M与D互为同分构体，写出三种同时满足下列条件的M的结构简式一

a.能发生银镜反应，遇FeCL,显紫色；

b.结构中存在-NO?；不存在碳碳双键

c.核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2o

00

(5)设计由HO(CH2)7OH和乙醇为起始原料制备°—的合成路线(其他无机试剂任

选)O

15.(2022.河北省唐县第一中学高三阶段练习)乙酸苯乙酯是一种具有玫瑰花香，并带有可可香韵的有机

物，常用于调配玫瑰、紫罗兰、晚香玉、野蔷薇等香精。天然乙酸苯乙酯存在于白兰花油和玫瑰花油

中，也可通过化学方法合成。下图是一种合成路线(部分反应物和条件省略)。

水氧化氧化

已知A是一种不饱和烧，B、C、D都是含碳原子数相同的常见有机物。请回答下列问题:

(1)乙酸苯乙酯(H)的分子式为,A的结构简式为0

(2)A—B属于___________反应，

(3)下列对图中有关化合物的叙述中正确的是。(填序号)

①化合物E所有原子可能在同一平面上②化合物B、E都属于燃

③化合物G属于醇类④化合物D所含官能团为羟基

(4)写出B-C的化学方程式：=

(5)写出D+G-H的化学方程式：o

16.(2022・山东济南•高三期末)阿司匹林是常用的解热镇痛药。其中一种制备路线如下：

00

IIII

。银氨溶液/C-OH

CH20Ho2/u>C-Hi)

△+

OCHii)H3O

3OCH3OCH3

ABCD

0000

IIIIIIII

C-OHCK—C-O—C—C4C-OH

OH催化剂/△O-C-C

II

E0

阿司匹林

回答下列问题:

(1)阿司匹林中含有的官能团名称为

(2)DTE的反应类型为;A的名称为

(3)写出由B生成C的反应方程式

(4)检验阿司匹林中是否含有未反应完全的E的试剂和现象为

(5)写出符合下列条件的B的同分异构体..(写出两种即可)。

①能与NaOH发生反应；②核磁共振氢谱只有3组峰

(6)A可以制备一种常规炸药，写出制备该炸药的化学方程式

17.(2022•辽宁.沈阳二中高三期末)某抗结肠炎药物的有效成分(H?NCOOH

0H)的合成路线如下

所示(部分试剂和反应条件已略去):

已知:

O

(CH3CO)2OcII

OH-----------<_尸°—C—CH

3

N5彘

NH.

NH：易被氧化

请回答下列问题：

(1)①的反应条件是;②的反应类型是

(2)C的化学名称是0

(3)G的结构简式是o

(4)合成路线中由C生成D这步反应的目的是0

(5)下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是(填字母)。

a.水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大

b.能发生消去反应

c.能发生加聚反应

d.既有酸性又有碱性

(6)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。

18.(2022.黑龙江・哈尔滨三中高三期末)已知A是植物生长的调节剂，B、D是两种常见的有机化合物,

F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和高分子化合物E,其合

成路线如图所示。

(DA的结构简式为一，B中官能团的名称为一，D中官能团的结构简式为

(2)写出反应的化学方程式并判断反应类型。

A—B,反应类型：o

B—C,反应类型：。

(3)有机物G的结构简式如图，回答下列问题。

①G的分子式为一。

②ImolG与足量的Na反应，生成H2mol,与足量的NaHCCh反应，生成CChmol,与足量

NaOH溶液反应生成产物的结构简式为«

(4)有机玻璃是一种高分子聚合物，单体是CH2=C(CH3)—COOCH3,写出合成有机玻璃的化学方程式:

19.(2022・广东.深圳市光明区高级中学高三期末)几种常见有机物的转化关系如图所示(部分反应条件未

标出)，其中，A的产量常用于衡量一个国家的石油化工水平，C常用于制作食品包装袋。

已知：R—X+NaOHH。△>R—OH+NaX（（R代表煌基,X可为Cl、Br、I）

NaOHCH2OH

乩0、△

CH2OH

⑥

(1)A、E的结构简式分别为

(2)反应①的条件为,反应③的反应类型为

(3)制取D,反应①、反应②哪种途径更合适，为什么？。ImolD最多可与.LCL(折算为标

况下的体积)发生取代反应。

(4)写出反应④、⑥的化学方程式：

反应④：=

反应⑥：O

20.(2022•山东•肥城市教学研究中心模拟预测)我国科学家合成了结构新颖的化合物M,为液晶的发展

指明了一个新的方向。M的合成路线如下：

资料「_UO_+—NH2“—，=N—+氐。

(1)A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。A的名称是

(2)D的官能团的名称是

(3)BTD的反应类型是o

(4)J的结构简式为0

(5)下列有关K的说法正确的是(填序号)。

a.与FeCb溶液作用显紫色

b.含有醛基、羟基和酸键

c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体

(6)K的同分异构体中，能与FeCb溶液发生显色反应且在碱性条件下可发生水解反应的有19种(不考虑立

体异构)：其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为o

(7)E与K生成L的化学方程式是0

(8)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。

R、/°HO

济料iizc=NII

人科,DTR-C-NHR

K

o

°―一也I—"，烈

尼龙6

P、Q的分子式都是C6H1QN,生成尼龙6的化学方程式是o

21.(2022.安徽・淮南第一中学模拟预测)有机物F是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物

之一，而最新文献研究也证实了其对新型冠状肺炎有治疗作用。F的合成路线如下图所示，已知：分子中

-Ar表6H5o

0H00

OHOCOCH3OCOCH3

人(CH3CO)2O人CH3COCI1)NA0H试剂g

IA11>1]>C8H8()3

YYY2)H2sO4IIK2C03Y

OHOCOCH3OCOCH3OH

XABCD

网(：00峥丫Ar丫

CH3COOH*HO^Y

00

EF

已知：RCOCH3+RCOCI除。3>RCOCH2coR/+HC1

ROH+(CH3CO)2。一ROCOCH3+CH3coOH

(1)写出F的分子式______o

(2)A—B的反应类型是_______,B中含氧官能团的名称为_______。

(3)写出G的结构简式______o

⑷写出X-A的化学方程式______=

(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体，则符合下列条件K的同分异构体共有种。

①与FeCb发生显色反应；②可发生水解反应和银镜反应。

其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1的同分异构体的结构简式为o

22.(2022・吉林・长春市实验中学高三期末)有机化合物的元素定量分析最早是由德国化学家李比希提出

的，装置如下图，他用CuO作氧化剂，在750℃左右使有机物在氧气流中全部转化为CCh和H2O,用盛

有NaOH固体和无水CaCl2的吸收管分别吸收CO2和H2Oo

试回答下列问题:

(1)甲装置中盛放的是(填化学式)。

⑵将7.4g有机物A进行实验，测得生成9gH。和17.6gCO”则A的实验式(最简式)为.

(3)已知A的最简式能否确定A的分子式(填“能”或“不能”),原因是：o也可以通过

法快速、精确测定其相对分子质量，进而确定分子式。

(4)①若A为醇，且A的核磁共振氢谱图中有两组峰，则A的结构简式为o

透

过

率

以

参考答案:

1.(1)丙烯酸乙酯加成反应

(2)9

(3)油水分离器中油层由液面不再上升及时分离产物水，使平衡向生成酯的方向移动

2.(1)吸收氧气中水蒸气或干燥氧气

(2)C2H4。

H2C--CH2

(4)羟基、酯基sp3、sp222维生素C为极性分子，水也是极性分子，相似相

溶，且维生素可与水形成氢键，在水中溶解度更大吸电子

\/-l-CH2—CH-]-

3.(1)C=C1211n

/\CH3

(2)CH3cH2OH+CH2=CHCOOH、浓，。——^CH2=CHC00CH2cH3+H2O

(3)AD

H\d

4.(1)C^=C加成反应

(2)nCH2=CH2——CH2^

(3)CH3CHO+H2~~>CH3CH2OH

(4)CH3OCH3CH3CH2OH——爆~>CH2=CH2T+H2O消去反应

(5)饱和碳酸钠溶液防止倒吸

5.(1)羟基、醛键

(2)加成反应

(3)5

OO

(4)||+4Ag(NH3)2OH水浴加热>II+6NH3+4Ag[+2H，O

HCHNHQCONH”‘

CH2CHCHO

(5)5II

OHOH

(6)

2H。峪产CN①Ba(0H)2@Ba(OH)

②凡2

0+CH2CHOHCNCH2CHCN@HO+CH2CHCHO

CH30H

OH③Na-HgOHOHOH③Na-HgOHOH

6.(1)醒键竣基

(2)保护酚羟基不被氧化

(3)取代反应

(3)消去反应加成反应

8.(1)碳碳双键、堪基

(2)加成反应

⑶2-羟基-戊酸

(4)保护堤基

(5)浓硫酸、加热

OHOH

(6)|I

OHC—CHCH2CH2—CHOOHC—CH2CHCH2—CHO

OHOH

II

OHC—CCH—CHO，OHC—CHCH—CHO.

|29|

CH3CH3

CH3

OHC—CHCH7—CHOI

|、OHC—C—CHO、

CH2OHI

CH2OH

CHO

HCOO—CH2CH2CH2CHO、i

HCOO—CHCH2CH3

CHO

CHOI

IHCOO—CCH3.

HCOO—CH2CHCH3

CH3

HCOO—CHCH2CHO

I，任写一种即可。

CH3

9.(1)碳碳双键、醛基2-甲基-1,3-丁二烯或异戊二

烯CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O；+3H2O

(2)加成反应

1)H2O

一定条件

CHO

10.(1)环戊酮竣基

oo

取代反应

12.(1)C4H9cl加成反应强碱的醇溶液、加热

CH3

(2』CH2c—-

L|」〃

CH3

CH3

CH3CH3I

(3)CH3CCH2Br+2NaOH^^CH3CCH2OH+2NaBrCH3CCHO

BrOHI

OH

CH

I3

+2Ag(NH3)2OH^^.CH3CCOONH4+3NH3t+H2O+2Ag；

OH

(4)5

HH

13.(1)一二CH3CH2CICH=CH+HO——~~>CH3cH20H加成

H：C：：C：H222"

反应nCH2=CH2——圜逊一^CH£-^加聚反应澳水2c2H5OH+O2

—^—2CH3cHO+2H2O

OHONa

(2)I+2Na7

CH3——CH——COOHCH；——CH——COONa

OH

+H2TNaOHNa|+C2H5OH,>H20+

CH3——CH——COOH

OH

酯化反应或取代反应

CH3——CH——COOC2H5

14.(1)取代反应硝基、皴基和竣基

(2)CH3COCH2COOCH3