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文档简介
4<09水溶液中的高5不衡
/5年考情•探规律,
五年考情
考点命题趋势
(2021-2025)
考点01电离平衡2025♦湖北卷、近5年湖北卷选择题中对本专题的考查,每年必考1・2题(通常为前
与弱酸比较2023•湖北卷、5题或后5题中),分值3-6分,五年覆盖率达100%。难度栉度明
(5年3考)2022•湖北卷显(基础概念一>综合推理),侧重定量分析与图像解读。
考点02水解平衡2024•湖北卷、1.考查规律如下:
与应用2023•湖北卷、(1)电离平衡与弱酸比较,涉及电离度(a)、电离常数(Ka/Kb)、
(5年3考)2021•湖北卷强弱电解质对比(如pH变化、导电性)。
2025•湖北卷、(2)水解平衡与应用,涉及盐类水解规律、水解离子方程式、影响
考点03微粒浓度2024•湖北卷、因素(温度/浓度)。
大小比较2023•湖北卷、(3)微粒浓度大小比较,涉及电荷守恒、物料守恒、质子守恒应用
(5年5考)2022•湖北卷、(混合溶液离子排序)。
2021•湖北卷(4)沉淀溶解平衡,涉及沉淀溶解平衡的理解及沉淀的转化
考点04离子平衡2024•湖北卷、(5)离子平衡曲线分析,涉及沉淀溶解图像、c-pH图像、粒子分布
曲线分析2023•湖北卷、系数图及各种平衡常数的计算、沉淀转化、离子浓度大小比较等。
(5年5考)2021•湖北卷2.预测2026年湖北卷:
(1)图像载体主导:①85%题目含坐标图(pHV曲线、粒子分布图、
2025•湖北卷、
沉淀溶解曲线)。②图表信息隐蔽化。
考点05离子平衡2024•湖北卷、
(2)计算融合深化:①单一守恒一多守恒联立(如电荷+物料守恒
曲线分析2023•湖北卷、
求离子浓度比)。②Ksp计算结合其他平衡常数的计算,
(5年5考)2022•湖北卷、
总之,湖北卷在该专题的命题持续向多重平衡交互、数据模型复杂化
2021•湖北卷
演进,需通过图像解码训练与守恒思维建构提升综合解题力。
«——^5年真题•分点精准练少----°
I.(2025♦湖北•高考真题)铜⑴、乙腾(简写为L)的某水溶液体系中含铜物种的分布曲线如图,纵坐标(3)
为含铜物种占总铜的物质的量分数,总铜浓度为l.OxlO-'moi.LT。下列描述正确的是
++
A.Cu+3L[CUL3]KlgK=0.27
B,当c(Cu+)=c{[CuL]+}时,c^CuLj^Z.OxlO^molL-1
C.n从0增加到2,[CuLj结合L的能力随之减小
D.若c{[CuLr}=c{[CuLj-},则2c{[CuL2[卜c{[CuL]+}+3c|[CuLj}
2.(2()24•湖北•高考真题)CO?气氛下,Pb(QO)溶液中含铅物种的分布如图。纵坐标(6)为组分中铅占
总铅的质量分数。已知Co(Pb")=2.0xlO'molL,pKd(H2CO3)=6.4,pKii2(H2CO3)=10.3,
pKsp(PbCO3)=12.1o下列说法错误的是
A.pH=6.5时,溶液中c(CO;)vc(Pb2+)
B.6(Pb")=5(PbCOj时,c(Pb2+)<1.0xl05molL'
C.pH=7时,2c(Pb»)+c[Pb(OH)+]v2c(CO;)+c(HCO3)+c(CK)J
D.pH=8时,溶液中加入少量NaHCC^s),PbCO;会溶解
3.(2U23•湖北•高考真题)%L为某邻苯二酚类配体,其pK.=7.46,pg?=江.4。常温下构建FedlL-^L
溶液体系,其中c"(Fe")=2.0xl()Tmoi.LLq(H?L)=5.0x1(T3moi.匚、体系中含Fe物种的组分分布系数
gpH的关系如图所示,分布系数次小赤儡F,已知也2/3。,
1g3^0.48o下列说法正确的
是
Fe(HI卜H2L体系部分物种分布图
A.当pH=I时,体系中c(H2L)>c([FeL「)>c(OH)>c(HL)
B.pH在9.5〜10.5之间,含L的物种主要为之一
C.1?+[FeL『^[FCL2]的平衡常数的IgK约为14
D.当pH=10时,参与配位的413-卜1.0x107moiI?
4.(2023•湖北•高考真题)下列化学事实不符合“事物的双方既相互对立又相互统一,.的哲学观点的是
A.石灰乳中存在沉淀溶解平衡
B.氯气与强碱反应时既是氧化剂又是还原剂
C.铜锌原电池工作时,正极和负极同时发生反应
D.Li、Na、K的金属性随其核外电子层数增多而增强
5.(2022•湖北高考真题)下图是亚种酸As(OH)|和酒石酸(HJ,怆凡尸3.04,恒1<立=437)混合体系中部分
物种的c-pH图(浓度:总As为5.0xl04mol・L\总T为1.0xl03mol・U)。下列说法错误的是
r>6
v•
z
vr5
•O
(r4
-k•LL(
J
o.
uvr3.261
-•L9
b.
-r22
wL•7
s
.48
lr>1
ooo.
4
A.As(OH)3的IgKai为一9.1
B.[As(OHbT]的酸性比As(OH)3的强
C.pH=3.1时,As(OH)3的浓度比[AS(OH),T]的高
D.催1=7.0时,溶液中浓度最高的物种为AKOU);
6.(2022•湖北•高考真题)根据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越
强。已知:N2H;+NH3=NH;+N2H4,N2H4+CH5COOH=N2H;+CH3COO,下列酸性强弱顺序正确的是
A.N2H;>N?H4>NH;B.N2H;>CH3COOH>NH;
c.NH3>N,H4>CH3COOD.CH3COOH>N,H;>NH"
7.(2021•湖北•高考真题)常温下,已知H3P03溶液中含磷物种的浓度之和为O.lmo卜LL溶液中各含磷物
种的pc-pOH关系如图所示。图中pc表示各含磷物种的浓度负对数(pc=-lgc),pOH表示OH-的浓度负对数
[pOH=-lgc(OH)];x、y、z三点的坐标:x(7.3,1.3),y(10.0,3.6),z(12.6,1.3)。下列说法正确的是
A.曲线①表示pc(H3Po3)随pOH的变化
OH
B.H3PO3的结构简式为I
HO-P-OH
C.pH=4的溶液中:c(H2PO;)vO』mo卜I/-2c(HPO;)
D.H3P03+HP0:峰B2H2PO;的平衡常数K>1.0xl()5
8.(2021•湖北•高考真题)下列实验现象与实验操作不相匹配的是
实验操作实验现象
将盛有Fe(OH)3胶体的烧杯置于暗处,用红色激光笔照射在与光束垂直的方向看到一条光亮的“通
A
烧杯中的液体路”
向盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中加入适量饱和NH4CI
B白色沉淀溶解
溶液,振荡
C向盛有3.0mL无水乙醇的试管中加入一小块金属钠有气泡产生
D向盛有2.0mL甲苯的试管中加入3滴酸性KMnCh,溶液,紫色不变
用力振荡
«——年模拟•精选模考题少一
1.(2025•湖北岳阳•一模)Na2S.FeS可用于含镉(Cd?+)废水的处理。
已知:常温下,i.Na2s溶液中各含硫粒子的物质的量分数与pH的关系如图所示。
ii.O.lmolL-Na2s溶液pH约为12.8。
+2
A.Na2s溶液中:c(Na)=2[c(H2S)+c(HS)+C(S-)]
B.O.lmolL-Na2s溶液中:c(Na*)>C(S2)>c(OH)>c(HS)
C.含镉废水中加入FeS后,发生反应的离子方程式为C心(aq)+FeS(s)=CdS⑸+Fe?+(aq)
D.向含0.00所。1七十矛+的废水中加入足量FeS,废水可达排放标准[4Cd")<10-mol
2.(2025•湖北武汉•一模)在25c时,CuSO,在不同浓度的KOH水溶液中,Cu(II)的分布分数5与pH的
关系如图。
c(CuOH+)
已知:①皿OH%难溶于水,具有两性;②川CUOH)=^下不硕许血乐曲才
pH
下列说法正确的是
A.曲饯z为合(GOH)B.O点,{H')=1.5xlO-7mc|.L
C.P点,C(CU2+)>C(K+)D.Q点,c(SOj-)=c(Cu2+)+2c(CuOH+)
3.(2025•湖北沙市•二模)工业.上用氨气调节pH去除酸性废水中的铅。常温时,原溶液中含铅微粒的总物
质的量浓度为0.01mol/L,各含铅微粒的物质的量分数a与pH的关系如图所示(已知:NH3H2O的
Kb=1.74x1()-5,Pb(OH)2难溶于水,10°2=0.63,忽略溶液体积的变化)。下列说法正确的是
1
0.8
a0.6
0.4
0.2
0
468101214
pH
A.pH越大,除铅效果越好
B.pH=8时,溶液中的氨主要以NH3H2O的形式存在
13
C.^sp[Pb(OH)2]-2.6xl0-
D.Pb(OH)'(aq)=Pb2+(aq)+OH-(aq)的平衡常数为10-6」
4.(2025•湖北•一模)一种有机三元弱酸广泛存在于水果中,可用表示。25c时,用NaOH调节H,A溶
液的pH,溶液中含各种微粒的分布系数万与pH的关系如图所示[比如A”的分布系数:
\c(A')
4A3-=-_--7——7一~rx-7—T\V下列叙述正确的是
、7c(H.A)+c(H,A-)+c(HA2-)+c(A3-)
1O
•
09
0•8
•
07
0•6
•
Oe05
0•4
•
03
•
02
0•1
•0
A.曲线1代表b(A”),曲线4代表H-A)
B.25℃时,储=1(尸」
C.反应HQ+HA2-=2凡人一的K=10”
D.NaH?A溶液、Na2HA溶液都显酸性
5.(2025•湖北•二模)下列实验中,对应的现象以及结论均正确的是
选
实验操作现象结论
项
马11铁(镀锡铁)出现刮痕后浸泡在饱
和食盐水中,一段时间后,取少量溶该过程一定未发生原
A无明显现象
液于试管,再滴入几滴K31Fe(CN)6]电池反应
溶液
向2支均盛有2mL0.1molL7,的
一支试管无明显现
NaOH溶液的试管中,分别加入2滴K工Fe(OH)3k
B象,另一支出现红褐
浓度均为O.lmol•L।的A1CU和Ksp[Al(OH)3]
色沉淀
FcCh溶液
常温下,分别测得饱和NaA溶液和溶液的
C酸性:HA<HB
饱和NaR溶液的pHpH:NaA>NaB
向2mL0.1mol-LJi的NaCI溶液中滴
先产生白色沉淀,后
K(AgCl)>K(AgI)
D加2滴0.1mol•L」的AgNO3溶液,再sps,
沉淀变为黄色
滴加4滴0.Imol.L?的KI溶液
6.(2025•湖北•模拟预测)已知某二胺(KNRNHj是一种二元恭碱,在水中的电离原理类似于氮。常温下,
向HKRNH,溶液中滴加稀盐酸,测得溶液中HKRNH:、(H2NRNH3)\(H3NRNHJ+的分布系数随pH
、c(H,NRNH,)
的变化如图所示,已知“HZNRNHJ=「2]「70下列说法正确
C(H2NRNH2)+C(H.NRNHj+c(H3NRNHJ
A.曲线①表示HKRN%的分布系数随pH的变化
+
B.X点对应的溶液中存在关系式:3c[(H2NRNH3f]+c(H)=c(0H)+c(Cr)
2++
C.H2NRNH2+[H?NRNH3]^-2[H2NRNH3]的平衡常数K=ixl0^
D.常温下,将等体积、等物质的量浓度的HNRNH?溶液与稀盐酸混合,混合溶液中:
2
C[(H,NRNH,)J<C(H2NRNH2)
7.(2025•湖北三模)常温下,AgQ和PHI。)的沉淀溶解平衡由线如图所示。纵坐标中M代表Ag+或Pb',
物质的溶解度以物质的量浓度表示。卜列说法正确的是
W支
S
早
A.曲线①代表Pb>与一电[。(1。3)]的关系
B.向a点饱和溶液中加入适量NalO,固体,可使溶液由a点变成b点
C.常温下AgIO3在水中的溶解度约为1OHmo"L
Kp(AgIOj
»基西]比值的数量级为联
8.(2025•湖北黄石•二模)常温FAg2s与CuS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,M'+指Ag+或Cu2+o
下列说法正确的是
A.d点所在直线表示.lgc(Cu2+)与-lgc(S2)的关系式
B.CuS⑸可近似完全转化为Ag2s(s)
C.b点分散系中含有Ag2s和CuS固体混合物
D.Kp(Ag2S)的数量级为10"
9.(2025•湖北黄冈•三模)25c时0.1molL1的NH4HCO3溶液的pH=7.8,保持溶液体积不变,通入HC1
或加入NaOH固体调节pH(无气体逸出),含碳(或氮)微粒的分布分数6与pH的关系如下图,已知H2c。3
的pKa2=10.3,下列说法正确的是
A.曲线a表示H2cO?的分布分数随pH变化
B.曲线a与曲线c的交点对应的pH为6.7
C.当pH=6.3时,加入NaOH发生的反应为:H2CO3+OH=H20+HCO;
D.该体系中c(NH;)・[c(OH-)+1047]=10'7
10.(2025•湖北沙市•模拟预测)常温下,分别在MUNO)、Zn(NOj2、HNO?溶液中滴加NaOH溶液,
溶液pX[pX=-lgc(X),X代表Mn"、Zn2\]与pH关系如图所示。已知:
C(HNO2)
B.常温下Mn(OH)2的溶解度为2.67xl0*g
C.升高温度,d点上移
s7
D.Mn(OH),+2HNO2UMn(NO2)2+2H2O的平衡常数K=10
11.(2025•湖北•二模)25C时,用NaOH标准溶液滴定20.00mL同浓度的三元酸(H.A)溶液,滴定曲线及
c(A3)c(HA2")C(H,A]
溶液中lgX[X代表J2乙、=----J或)~]随PH变化曲线如图。下列说法正确的是
c(HA~)C^H2AJC(H3A)
2-
c.当V(NaOH)=20.00mL时,c(H2A)>c(H?A)>c(HA)
3
D.当V(NaOH)=40.00mL时,2c(H,A)+c(H2A)<c(AJ
2++
12.(2025・湖北•一模)赖氨酸(HL)是一种人体必需氨基酸,在水溶液中有4种存在形式;H,L.H2L.
HL和LJ常温下,用LOOmolI?的NaOH溶液滴定20.00mL等浓度的H3L5溶液,滴定曲线如图。
A.常温下,H的K”的数量级为io-3
2t
B.pH=7时,c(Cr)>c(H2L*)>c(HL)>c(H3L)
C.pH=10.0时,赖氨酸主要以HL形式存在
D.pH=2.18时,有c(H+)+3c(H3l?)+c(Na+)=c(C「)+c(OH-)
13.(2025•湖北•二模)常温下,用().10。(加。1/D^^^204标准溶液滴定1000111^(014)2溶液,测得溶液的相
对电导率。及」gc(Ba2+)随滴入NaHCzO,标准溶液的体积V(NaHCQj的变化关系如图所示。已知
24
K.11(H9C,O4)=1.0XI0-,K,9(H9C0.1)=1.0X10O下列说法正确的是
(
E
?
s
r
i
)
»
力
山
A.c点之后电导率持续上升说明,HCzO,的导电能力强于C?O:
B.bfc的过程中,溶液中C(CQ4)C(,)逐渐增大
C(H2C2O4)
C.c点溶液中c(Ba?+)约为i.2xlO,mol/L
++
D.d点溶液中:c(Na)>c(HC2O;)>c(C2Oj)>c(OH)>c(H)
《HzA)
14.(2025•湖北武汉•二模)常温下,H2A溶液中含A粒子分布系数b[如演H[A)=2J
c(H2A)+c(HA)+c(A")
与pH的关系如图1所示。难溶盐M2A和NA在0.01mol.LH2A饱和溶液中达沉淀溶解平衡时,-Ige与pH
的关系如图2所示(。为金属离子M+和N”的浓度)。
下列说法正确的是
A.1噌吸=1。6B.直线①表示的是Tg《N")与pH的关系
8
c.^SP(M2A)=10^D.NA能溶解在HAO」溶液中
15.(2025•湖北黄冈•二模)室温下,向c(A/+)、c(Ni>)均为O.lmol/L的混合溶液中持续通入H2s气体,
始终保持H2s饱和(H2s的物质的量浓度为0/mol/L),通过调节pH使A产、Ni?+分别沉淀,溶液中-Ige与
pH的关系如下图所示,其中c表示Al"、N产、OH和S?一的物质的量浓度的数值。已知:
KSF[Ni(OH)2]=1.0xl0-'\下列说法正确的是
0I234567pH
A.①代表Igc(OH)与pH的关系曲线
B.pH:a时,银元素主要以Ni(OH)2形式存在
C.pH=7时,3c(Al>)+2c(Ni2+)=2c(S2j+c(HSj
D.Ni“aq)+H2s的)?256)+2+胸)的平衡常数1<=1022
16.(2025•湖北黄冈•模拟预测)常温下,向H3P04溶液中加入氨水,H3P04体系中含磷粒子的物质的量分
数与pH的关系如图I所示,其中交点M、N、Q的横坐标分别为2.1、7.2、12.4。若改为向含Fe3+和H3Po4
的酸性混合溶液中加入氨水调节溶液pH,会有沉淀生成邛H对沉淀中Fc和P的物质的量之比[n(Fc):n(P)]
的影响如图2所示,其中pH=2.0时,沉淀以FcPO4为主。下列说法错误的是
1.0
禁9..8n8
6n6
会
9.(n4
间0.d
£4sn2
J9.2n0
M
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