烃的性质（练）-2024年高考化学

第32讲燃的性质

1.利用Heck反应合成一-种药物中间体需要经历如图反应过程。下列有关说法错误的是

abc

A.a、b、c中只有a是苯的同系物

B.c既可发生氧化反应，也可发生聚合反应

C.a、b、c中所有碳原子均有可能共面

D.向反应b-c所得混合物中滴入AgN03溶液，可证明b中是否含有氯元素

【答案】D

B.c中含有碳碳双键，所以既可发生氧化反应也可发生加聚反应，B正确；

C.a、b中，苯环上的碳和与苯环相连的碳原子共面，单键可旋转，另一个碳原子也可能位于该平面，c中

苯环和碳碳双键均是平面结构，且通过旋转单键，两平面可重合，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，

CE确；

故答案选Do

2.阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种重要的合成药物，具有解热镇痛作用。以水杨酸为原料生产阿司匹林的反

应原理如卜.图，卜.列说法错误的是

A.该反应为取代反应

B,乙酸酊的化学式为CH6O3

C.水杨酸能与氢气在一定条件下发生加成反应

D.乙酰水杨酸分子中所有原子一定共平面

【答案】D

【解析】A.用一个原子或原子团取代了有机物中的另一个原子或原子团的反应为取代反应，阿司匹林的制

备原理为取代反应，故A正确；

B.乙酸肝分子中含4个碳原子、6个氢原子、3个0原子，乙酸酊的化学式为C4H6。3,故B正确；

C.水杨酸中苯环能与氢气在一定条件下发生加成反应，故C正确；

D.乙酰水杨酸分了•中含有甲基，是四面体结构，所有原子一定不能共平面，故D错误：

故选：Do

3.利用人工合成信息素可应用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如下图所示，关于该

化合物说法中不正确的是

C分子内的所有碳原子均共平面D.该信息素应具有一定的挥发性

【答案】C

B.具有酯基，可以发生水解反应，含有碳碳双键，具有烯燃的性质，可发生加聚反应，故B正确；

C.含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能共平面，故C错误；

D.人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等，可知具有一定的挥发性，故D正确；

故选C。

4.实验室利用如图所示的装置进行甲烷与氯气的混合气体在光照下反应的实验(忽略氯气在水中的溶解),

左侧充入V(CH。：V(CI2)=1：4光照下反应一段时间后，下列说法错误的是

A.玻璃管起平衡气压作用，一段时间后，U形管右端的液面降低

B.一段时间后U形管内溶液中c(Na+)：c(Q)=l：1

C.若水中含有NazSiCh,则在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成

D.若无甲烷剩余，月.生成的四种有机取代物物质的量比值为I：2：3：4,则氯气的转化率为75%

【答案】B

【解析】A.经过几个小时的反应后，消耗氯气，反应中气体的物质的量减少，所以压强减小，且生成的

HQ能够溶解于水，U型管右端的玻璃管中水柱降低，故A正确；

B,生成的HC1能够溶解于水，溶液中氯离子浓度增大，一段时间后U形管内溶液中c(Na+)：c(Cl)Vl：1,

故B错误；

C.若水中含有NazSiCh,生成的HC1能够溶解于水，能与NazSiCh反应，在U形管左端会观察到有白色胶

状沉淀生成，故C正确；

答案选B。

5.关于烷煌的结构和性质下列说法不正确的是

A.甲烷的二氯代物只有一种结构证明甲烷是正四面体结构

B.甲烷易燃易爆，点燃前必须要验纯

C.甲烷和氯气物质的量比为1:1混合，发生取代反应只生成一氯甲烷

D.烷燃性质稳定，均不能使酸性高钵酸钾溶液褪色

【答案】C

【解析】A.甲烷若为平面结构，则其二氯代物有2种不同结构，甲烷的二氯代物只有一种可证明甲烷为

正四面体结构，A正确；

B.点燃甲烷和空气的混合气体易发生爆炸，故在点燃甲烷前，先进行验纯操作，B正确；

C.甲烷与氯气的物质的量之比为1:1混合，发生取代反应生成物有CECI,CHzCh，CHCh.CC14、HC1,

c错误；

D.烷煌性质稳定，不能与强酸强碱反应，也不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，D正确；

故选C。

6.下列有机物的除杂方法正确的是（括号中的是杂质）

A.澳乙烷（澳单质）：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液

B.乙烯中混有C0?和SO”将其通过盛有NaOH溶液的洗气瓶，再干燥

C.除去乙障中的微量水：可加入金属钠，使其完全应

D.戊烷（乙醇）:分液

【答案】B

【解析】A.滨与NaOH溶液反应，溪乙烷与NaOH溶液在加热可发生水解反应，将反应物除去，不能除

杂,故A错误；

B.CO2和S02均与NaOH溶液反应，乙烯不反应，洗气可分离，故B正确；

C.乙醇、水均与Na反应生成氢气，将反应物除去，不能除杂，故C错误；

D.戊烷与乙醇互溶，分液不能分离，故D错误；

故选:Bo

7.下列关于中学化学教材中实验的说明正确的是

实验说明

A石蜡油分解产生的气体通入溟水，褪色，证明气体为乙烯

子共平面，所以M分子中所有碳原子不能同时共面，故D正确；

故选Co

9.咖啡中含有的咖啡酸（结构如图）能使人心脑血管更年轻。下列有关咖啡酸的叙述不正确的是

A.分子式为C9H8O4B.能发生取代反应

C.具有特殊的红外谱峰D.1mol咖啡酸最多可与3moiBn发生反应

【答案】D

【解析】A.根据有机物的结构简式，其分子式为C9HA正确；

B.咖啡酸中含有粉基，可以发生酯化反应，即取代反应，B正确；

C.咖啡酸中含有竣基、酚羟基和碳碳双键，则具有特殊的红外谱峰，C正确；

D.Imol咖啡酸苯环上可与3mol溟发生取代反应，碳碳双键可与Imol溟发生加成反应，则最多可与4moiBn

发生反应，D错误；

故选D。

10.木犀草素存在于多种植物中，具有镇咳化痰的作用，其结构如图。下列说法正确的是

0H

A.分子中有3种官能团

B.分子中所有碳原子不可能在同一平面

【答案】D

【解析】A.根据结构简式可知，其中含有酚羟基、殿基、醛键、碳碳双键，4种官能团，A错误；

B.该结构中，含有2个苯环1个碳碳双键，通过旋转碳碳单键可以使所有的碳原子在同一个平面内，B错

误；

故选Do

11.有机物Z具有美白功效，是化妆品的成分之一，其合成路线如下。下列有关叙述错误的是

A.W和X均能使酸性高镒酸钾溶液褪色

D.Y的核磁共振氢谱有4组峰

【答案】C

【解析】A.W为乙苯能使酸性高钵酸钾溶液褪色，X中含有碳碳双键能使酸性高锦酸钾溶液褪色，故A

正确；

D.Y是对称的结构，共有4种环境的H原子，核磁共振氢谱有4组峰，故D正确；

故选C。

12.磷酸奥司他韦可以用于治疗流行性感冒，其结构如图所示。

下列关于磷酸奥司他韦的说法正确的是

A.分子中至少有7个碳原子共平面

C.Imol该物质最多能与2moiNaOH发生反应

【答案】B

【解析】A.乙烯•、COO中所有原子共平面，碳碳双键及直接连接碳碳双键的碳原子共平面，单键可以旋

转，该分子中至少有5个碳原子共平面，故A错误；

B.分子中C、H、O、N、P原子个数依次是16、31、8、2、1,分子式为CmhQxNzP,故B正确；

C.酰胺基、酯基水解生成的段基及磷酸都能和NaOH溶液反应，Imol该物质最多能消耗5moiNaOH,故C

错误；

D.碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基、酰胺基中碳氧双键和氢气不反应，Imol该物质最多消耗

Imol氢气，故D错误；

故选：Bo

13.某有机物的结构简式为Q-CH-CH^»下列说法错误的是

A.该物质的分子式为Ci5H18

B.该物质与甲苯属于同系物

C.该物质可发生加成、取代、氧化等反应

D.该物质使滨水褪色的原理与乙烯的相同

【答案】B

【解析】A.由该物质的结构简式可知，其分子式为Ci5H⑶A正确：

B.该物质除苯环外，还含有1个六元环，与甲苯结构不相似，二者不属于同系物，B错误：

C.该物质含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应，苯环碳原子上H,能发生取代反应，C正确；

D.该物质和乙烯均含有碳碳双键，能和Brz发生加成反应，使澳水褪色，因而褪色的原理相同，D正确;

故选B。

14.香天竺葵醇和异香天竺葵醇可用于精油的制作，其结构简式如图。下列叙述正确的是

A.香天竺葵醇属于脂肪醇，异香天竺葵醉属于芳香醇

B.两者都能发生加成反应，但不能发生取代反应

C.异香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能处于同一平面

D.两者都能使酸性高钵酸钾溶液褪色，但不能使澳的四氯化碳溶液褪色

【答案】C

【解析】A.脂肪是高级脂肪酸的甘油酯，芳香醇是指分子里碳链上连接有苯环的醇，A项错误；

B.两者都含碳碳双键，能发生加成反应，含0H能发生取代反应，B项错误；

C.异香天竺醉分子中含有饱和碳原子，与之相连的碳原子具有甲烷四面体的结构，一定不会共面，所以该

分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上，C项正确；

D.都含碳碳双键，与溟发生加成反应，与高镒酸钾发生氧化反应，所以两者都能使酸性高钵钾溶液褪色,

也能使溟的四氯化碳溶液褪色，D项错误；

答案选C。

15.抗坏血酸的结构如图所示，下列说法不正确的是

OH

74cH20H

H(MOH

A.抗坏血酸可溶于水B.抗坏血酸可在NaOH的醇溶液中发生消去反应

【答案】B

【解析】A.抗坏血酸分子中含有多个羟基等可与水形成氢键，故其可溶于水，选项A正确；

B.抗坏血酸中的羟基发生消去反应条件不能是NaOH醇溶液，选项B错误；

D.抗坏血酸分子中存在2个手性碳原子，选项D正确；

答案选B0

16.双香豆素是一种常见的抗凝血药，用于治疗血栓。其结构如图，下列关于双香豆素的说法错误的是

A.分子式为Cl9Hl2O6B.有3种官能团

C.能发生水解反应D.能与lOmolFh发生加成反应

【答案】D

【解析】A.由题干双香豆素的结构简式可知，其分子式为Cl9Hl2。6,A正确；

B.由题干双香豆素的结构简式可知，分子中有羟基、酯基和碳碳双键等3种官能团，B正确；

C.由题干双香豆素的结构简式可知，分子中含有酯基官能团，故能发生水解反应，C正确；

D.由题干双香豆素的结构简式可知，能与8mO1H?发生加成反应即一个苯环上消耗3个Hz,一个双键上消

耗I个H2,酯基上的碳氧双键不考虑其与H2加成，D错误；

故答案为：Do

17.维生素C又称“抗坏血酸”，厂泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示。下列关于维生素C的说法正

确的是

A.分子式为C6H6。6

B.Imol维生素C与足量的Na反应，可生成44.8LH2

互为同分异构体

D.可用酸性高锦酸钾溶液检验其中的碳碳双键

【答案】C

【解析】A.由维生素C的结构简式可知，其分子式为C6H8。6,A项错误;

B.未说明标准状况，无法计算氢气体积，B项错误；

的分子式均为C6H8。6,二者结构不同，故二者互为同分

异构体，C项正确：

D.由结构简式可知，维生素C的分子中含有的羟基和碳碳双键都能与酸性高锌酸钾溶液发生氧化反应使溶

液褪色，则不能用酸性高镒酸钾溶液检验其中的碳碳双键，D项错误;

答案选c。

18.东直若内酯可用于治疗支气管疾病和哮端，结构简式如图。下列说法正确的是

A.分子中存在3种官能团

B.该物质用足量氢气还原后的产物分子中有4个手性碳原子

C.Imol该物质与足量滨水反应，最多可消耗ImolBr2

D.Imol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH

【答案】B

【解析】A.由结构式可知，该分子中存在醛键、羟基、酯基和碳碳双键共4种官能团，故A错误;

B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该物质用足量氢气还原后的产物为

共4个，故B正确;

C.该物质中含有碳碳双键和Br?发生加成反应，含有酚羟基，米环可以和澳水发生取代反应，Imol该物质

与足量滨水反应，最多可消耗2mNBr2,故C错误;

D.该物质中酯基和酚羟基都可以和NaOH反应且酯基水解后又生成1个酚羟基，则1mol该物质与足量NaOH

溶液反应，最多可消耗3moiNaOH,故D错误；

故选B。

A.1,3—戊二烯和2—丁焕

B.2»3―—1甲基—1,3—丁―1烯和丙烯

C.2,3—二甲基一1,3—戊二烯和乙焕

D.2—甲基一1,3—丁二烯和2—丁焕

【答案】D

20.研究表明，黄酮类化合物有提高动物机体抗氧化及清除自由基的能力。某黄酮化合物结构简式如图所

示。下列有关该化合物的叙述中，正确的是

o

B.能与溟的四氯化碳溶液发生加成反应

C.该化合物中的碳原子不可能共平面

D.Imol该化合物与H2发生加成反应，最多消耗6moi比

【答案】B

【解析】A.由结构简式知其分子式为Cl6Hl2O2,A错误；

B.该物质中含有碳碳双键，能与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，故B正确；

C.该物质中含有2个苯环、碳碳双键和酮城基，碳原子的杂化方式为sp2且甲基连接在苯环上，该化合物

中的碳原子可能共平面，故C错误：

D.该化合物分子中含有2个苯环、1个碳碳双键和1个酮皴基，Imol该化合物与H2发生加成反应，最多

消耗8moi比，故D错误；

故选B。

21.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是

B.迷迭香酸分子式为C”Hi60s

C.迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应

D.1mol迷迭香