2026江苏春季高考生物总复习：专题09 突变与育种（知识梳理+2大考点）（原卷版）

专题09生物的变异与育种

目录

第一部分明晰学考要求·精准复习

第二部分基础知识梳理·全面提升

第三部分考点精讲精练·对点突破

考点01基因突变和基因重组

考点02染色体变异

第四部分实战能力训练·满分必刷

考试目标层次

知识内容学考预测

A（了解水平）B（理解水平）C（应用水平）

考点01基因突该考点中主要考察对

√

变和基因重组基因突变、基因重组、

染色体变异的辨析以

考点02染色体及利用生物变异的原

√

变异理育种。

知识点一、基因突变和基因重组

一、基因突变和基因重组

1.生物变异的类型

不可遗传变异：仅由环境因素引起，遗传物质并未改变。

可遗传变异：遗传物质改变引起。有三种：基因突变、基因重组和染色体变异。

可遗传变异一定能遗传给后代吗？不一定，请说明理由：如果可遗传变异发生在体细胞中，一般就不会遗

传给后代。

2.基因突变的实例

(1)镰状细胞贫血

①症状：红细胞是弯曲的镰刀状。

②检测：可用显微镜观察红细胞形状确认。正常人红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症的红

细胞是弯曲的镰刀状。

③直接原因：组成血红蛋白的一个谷氨酸被替换成了缬氨酸，从而使血红蛋白结构改变。

根本原因：血红蛋白基因中一个碱基对发生替换。

(2)基因突变的概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。

(3)基因突变对后代的影响：

①基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。

②若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有些植物体的体细胞发生了基因突变，可以通过无性生殖遗传。

3.细胞的癌变

(1)细胞癌变的机理

①原癌基因：一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必须的，这类基因一旦突变或

过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。

②抑癌基因：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变

而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。

(2)癌细胞的特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的粘

着性降低，容易在体内分散和转移等。

提示：①原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是一个基因。

②不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因。

③原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用。

④并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。

4.基因突变的原因

(1)原因：①外因：物理因素、化学因素和生物因素②内因：DNA复制偶尔发生错误

(2)特点：

①普遍性：在生物界普遍存在，是所有生物可遗传变异的共同来源。

随机性：可发生在个体发育的任何时期，细胞内的不同的DNA分子上，以及同一DNA分子的不同部位。

不定向性：一个基因可以发生不同的突变产生一个以上的等位基因。

④低频性：在自然状态下，基因突变的频率是很低的。

5.基因重组

（1）概念：生物体有性生殖过程中，控制不同性状的基因(非等位基因)的重新组合。

（2）时间：有性生殖的减数分裂过程。

（3）结果：产生新的基因型。

（4）类型(自然状态下)

①互换型：减数分裂I前期(四分体时期)，同源染色体上的等位基因可能会随非姐妹染色单体的交换而发

生交换，导致染色单体上的非等位基因重组。

②自由组合型：减数分裂I后期，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合。

(5)意义：是生物变异的来源之一，是形成生物多样性的重要原因，对生物进化有重要意义。

知识点二、染色体变异

一、染色体变异

1.染色体变异概念：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。

2.染色体数目的变异

(1)染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是以细胞内染色体数

目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。

(2)二倍体和多倍体

①染色体组：在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中

每套非同源染色体称为一个染色体组。

②二倍体概念：体细胞中含有两个染色体组的个体叫作二倍体。

实例：几乎全部动物和过半数的高等植物。

③多倍体概念：体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体。

实例：在植物中很常见，在动物中极少见。如：三倍体无籽西瓜、四倍体番茄。

香蕉和三倍体无籽西瓜没有种子的原因：三倍体因为原始生殖细胞中含有三套非同源染色体，减数分裂时

出现联会紊乱，因此不能形成可育的种子。

多倍体植株优点：多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的

含量都有所增加。

(3)人工诱导多倍体

①方法：低温处理、用秋水仙素诱发等。

②秋水仙素处理对象：萌发的种子或幼苗。

③秋水仙素作用原理：秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向

细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

(4)单倍体

①概念：体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。

②特点：与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。

③应用：利用单倍体植株培育新品种。

④优点：能明显缩短育种年限。

3.实验：低温诱导植物染色体数目的变化

（1）原理：用低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞

也不能分裂成两个子细胞，结果植物细胞染色体数目发生变化。

（2）过程

根尖培养→低温诱导→卡诺氏液固定细胞形态→95%的酒精冲洗→制作装片(解离→漂洗→染色→制

片)→观察(先低后高)。

（3）注意事项

视野中大部分细胞处于分裂间期，因为细胞周期中间期持续时间长分裂期时间短。

观察不到染色体数加倍过程，因为细胞已经死亡。

（4）实验中的试剂及其作用

试剂使用方法作用

卡诺氏液将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h固定细胞形态

冲洗用卡诺氏液处理过的根尖洗去卡诺氏液

体积分数为95%的酒精与质量分数为15%的盐酸等体积混合，浸泡经过

解离根尖细胞

固定的根尖

质量分数为15%的盐酸与体积分数为95%的酒精等体积混合，作为药液解离根尖细胞

清水浸泡解离后的根尖细胞约10min漂洗根尖，洗去药液

把漂洗干净的根尖放进盛有质量浓度为0.01

质量浓度为0．01g/mL的甲紫溶液使染色体着色

g/mL的甲紫溶液的玻璃皿中染色3～5min

4.染色体的结构变异

(1)类型：

①缺失：染色体的某一片段缺失引起的变异。

②重复：染色体中增加某一片段引起变异。

③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。

④倒位：染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异。

(2)结果：使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。

考点01基因突变和基因重组

【典型例题1】

（2015·江苏·高考真题）经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代出现了几株开白花植株，下列叙述错误的

是（）

A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存

B．X射线不仅可引起基因突变，也可能引起染色体变异

C．通过杂交实验，可以确定是白花是显性突变还是隐性突变

D．观察白花植株自交后代的性状，可确定白花是否是可遗传变异

1．姐妹染色单体相同位点一般存在的是相同基因，但也可能存在等位基因，在不考虑染色体变异的情况下，

下列生物的姐妹染色单体同一位点存在的等位基因不一定来自基因突变的是（）

A．自然界的一般豌豆B．雄蜂

C．雌果蝇D．道尔顿的红绿色盲基因

2．2月29日为国际罕见病日。甲基丙二酸血症（MMA）是一种有机酸血症，主要是由于甲基丙二酰辅酶A

变位酶（MCM）自身缺陷导致旁路代谢增强、有机酸积累引起，由等位基因A、a控制，发病率约为1/250000。

图1为MCM在正常机体细胞内所发生的部分代谢过程。XLI是人类另一种较罕见的鱼鳞病分型，由等位基

因T、t控制，在男性群体中发病率约为1/2000。图2是某家系的遗传系谱，其中Ⅰ-2不携带MMA和XLI

相关的致病基因。请回答下列问题：

(1)分析图1，引起MMA的原因除了MCM自身缺陷外，还包括。MCM参与的生理反应发生在机体细胞

的（填具体场所）。推测MMA的患病机理是。

(2)分析图2，XLI的遗传方式为，正常女性中携带者概率为。相比于XL1，MMA的遗传特点是。

(3)Ⅰ-1的基因型为。ⅠI-2与IⅠ-3再生育一个女孩，患病概率为。

(4)MMA临床表型及基因型复杂，至今已发现7种致病变异基因，其中由MUT基因突变致病称为单纯型MMA。

图3为部分成员体细胞MUT基因测序结果：

①据图3判断，造成IⅠ-5、Ⅱ-6的MUT基因突变的原因分别是碱基对的；②IⅠ-5、Ⅱ-6再生一个未

患病孩子其MUT基因序列可能是。

a．

b．

c．

d．

(5)MMA在各年龄段均可发病，多数见于新生儿期，常引起肝、肾、脑等多脏器损伤。结合以上分析，提出

临床治疗的思路。

常和基因突变联系的“热点”

考点02染色体变异

【典型例题1】

（2024·江苏·高考真题）图示甲、乙、丙3种昆虫的染色体组，相同数字标注的结构起源相同。下列相关叙

述错．误．的．是（）

甲

乙丙

A．相同数字标注结构上基因表达相同

B．甲和乙具有生殖隔离现象

C．与乙相比，丙发生了染色体结构变异

D．染色体变异是新物种产生的方式之一

1．家蚕（2n=28）为ZW型性别决定。其蚕卵有圆形和椭圆形，受常染色体上的等位基因B、b控制，并且

存有假母系遗传现象（子代总是表现母本基因型决定的性状）；黑色卵（A）对白色卵（a）为显性，位于

10号染色体上；正常蚕（Os）的幼体体表不透明，油蚕（os）的体表透明。回答下列问题。

(1)图1杂交实验中，蚕卵形状中F2的基因型是。蚕卵形状的遗传符合基因分离定律，其判断依据

是，F3中的个体自由交配，后代圆形个体中纯合子所占的比例为。

(2)研究表明，os基因位于家蚕的Z染色体上，W染色体上无相应基因。若通过杂交实验证明os基因位于Z

染色体上，则其杂交亲本的基因型最好选择，杂交结果为。

(3)雄蚕食桑少，蚕丝质量高，蚕农希望只养雄蚕，避免雌雄蚕混养。可通过改造W染色体实现只养雄蚕的

目的。

①图2中用γ射线处理、改造W染色体时所引发的变异称为。研究人员利用W1通过杂交培育了基因型

A

为aaZW1的种蚕，该种蚕与白色卵雄蚕杂交，子代中卵孵化为雄蚕。

②图3中利用W2构建的家蚕平衡致死体系中，m基因和n基因为隐性致死基因，os基因能遮蔽m基因的

致死作用（不考虑Z染色体上的Os/os基因）。普通蚕无m、n隐性致死基因（基因型为aaZMNZMN、aaZMNW），

请说明利用家蚕平衡致死体系只繁育雄蚕的过程。家蚕平衡致死体系可以自稳，请用遗传图解解释

其原理（请将遗传图解写出来，只要求写出个体的基因型，基因型写法参照下例：平衡体系中的雌

蚕写作aaZmNW°sA）。

2．普通小麦的单倍体含有三个染色体组，有21条染色体。杂交小麦是一种人工培育的植物，由不同的小

麦品种或物种交配而产生。比如为了改良小麦品种，育种工作者将黑麦（2N=14）与普通小麦杂交，再将F1

幼苗进行低温处理、筛选可获得可育的杂交小麦。下列叙述错误的是（）

A．普通小麦正常体细胞染色体数目为42条

B．杂交小麦在减数分裂时可形成28个四分体

C．杂交小麦根尖细胞有丝分裂中期含16个染色体组

D．普通小麦与黑麦不是同一物种，两者之间存在生殖隔离

染色体组数目的判定

(1)根据染色体形态判定

细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。

(2)根据基因型判定

在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因(包括同一字母的大、小写)出现几次，则含有几个染色体

组。

(3)根据染色体数和染色体的形态数推算

染色体组数＝染色体数/染色体形态数。如果蝇体细胞中有8条染色体，分为4种形态，则染色体组的数目

为2。

易位与互换的区别

项目染色体易位互换

图解

位置发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间

区

原理染色体结构变异基因重组

别

观察可在显微镜下观察到在光学显微镜下观察不到

三种可遗传变异的比较

（1）基因突变、基因重组：分子水平变化，光学显微镜下无法直接观察到。

（2）染色体变异：染色体水平变化可用光学显微镜直接观察到。

1．癌症的发生与不良的生活习惯、饮食习惯等有关，研究发现酒精是一种致癌物质。下列叙述正确的是

（）

A．酒精在致癌因素分类中属于物理因素

B．酒精不能直接通过磷脂双分子层进入人体细胞

C．癌细胞容易在体内分散和转移与膜上的糖蛋白等物质减少有关

D．只要坚持良好的生活习惯和饮食习惯，就一定可以预防癌症的发生

2．研究人员以野生型水稻和突变型水稻（乙烯受体缺失）等作为材料，探究乙烯对水稻根系生长的影响，

结果如下表所示。下列叙述错误的是（）

实验组别植物体内生长素含量根系长度

①野生型水稻++++++

②突变型水稻++

③突变型水稻+NAA++++

④乙烯受体功能恢复型水稻++++++

注：+越多表示相关指标的量越大

A．第④组中的水稻可能是通过诱变育种获得的

B．突变型水稻根系长度较短的原因可能是其生长素合成减少

C．若给上述突变型水稻喷洒适宜浓度的乙烯，结果与第④组相同

D．实验结果说明乙烯可能影响生长素的合成，进而调控根系的生长

3．研究发现，地球上现存的大部分脊椎动物都具有颌骨。有颌类生物的出现与崛起，是脊椎动物演化史上

最关键的跃升之一。下列说法错误的是（）

A．脊椎动物都具有颌骨属于比较解剖学证据

B．该研究的发现为共同由来学说提供了依据

C．定向突变导致生物朝着一定方向不断演化

D．脊椎动物的演化是生物不断适应自然的过程

4．A基因是野生型拟南芥（T0）中赤霉素合成的关键基因。为确定新单基因突变体T1是否为A基因突变，

研究人员构建了A基因突变体T2，以及将A基因导入T1构成株系T3，并进行实验，结果如下表。下列分

析最不．合．理．的是（）

组别T0T3T0×T1的F1T2×T1的F1T1T2

主根长度（cm）3.303.323.402.732.752.10

A．T1中突变后的赤霉素相关基因是隐性基因

B．T3的性状为T1是A基因突变提供依据

C．T2×T1的结果支持T1是A基因突变

D．对比T2的性状说明T1不是A基因突变

5．水平基因转移是指在差异生物个体之间或单个细胞内部细胞器之间进行的遗传物质交流。这种基因交流

可以迅速传播新的适应性状。下列说法错误的是（）

A．水平基因转移属于基因重组，增加了自然界的基因种类

B．水平基因转移可对受体生物种群的进化方向产生影响

C．肺炎链球菌体内转化实验中R型菌转化成S型菌发生了水平基因转移

D．转移的基因可随DNA复制遗传给子代，使子代也具备适应性状

6．某雌雄异株植物的花色由一对等位基因控制（基因A决定红色，基因a决定白色）。纯合红花雄株与白

花雌株杂交，出现了一株基因型为AAa的子代红花植株。只考虑基因A/a所在的染色体，下列关于此变异

植株产生的原因分析，不可能的是（）

A．雌性亲本的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体未分离

B．雄性亲本的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离

C．雄性亲本的配子形成过程中，发生了染色体片段易位

D．该变异植株在受精卵阶段有丝分裂时发生了染色体变异

7．遗传和变异是生物界普遍存在的现象。下列关于遗传和变异的叙述，错误的是（）

A．基因突变具有随机性，基因突变不一定会导致新的性状出现

B．基因重组可以增加配子的多样性，使同一双亲的后代具有多样性

C．杂合子自交后代中，杂合子的比例逐代增大，而显性基因的频率不变

D．射线处理后，染色体上数个基因丢失引起的变异属于染色体变异

8．如图甲为人类14号与21号染色体发生融合形成14/21异常的复合染色体的过程，该染色体携带者（2n=45）

具有正常表型，但在产生生殖细胞过程中，细胞中联会的染色体如图乙所示，50%的可能为染色体①、②分

离，染色体③随机移到一极；另50%的可能为染色体②、③分离，染色体①随机移到一极，假设各种配子

受精概率相同，不考虑其他变异。关于该染色体携带者的叙述，错误的是（）

A．该变异既是染色体结构变异也是染色体数目变异

B．理论上该个体产生的配子中染色体组成正常的占1/4

C．该个体与染色体正常异性婚配，理论上所生子女表型正常的概率为1/2

D．该个体与染色体正常异性婚配，体细胞染色体数为45的子代表型正常

9．对某患者进行染色体核型检查，发现大部分细胞核型正常，少数细胞含有47条染色体，其中6号染色

体有3条，且2条呈环状，染色体成环机制如下图所示。下列有关叙述正确的是（）

A．环状染色体越大对患者危害越大

B．患者的核型异常无法用高倍镜观察检出

C．染色体核型异常的细胞中含有的端粒数目比正常细胞少2个

D．该患者核型异常最可能是因为其父亲减数分裂产生了异常配子

10．神舟十八号载人飞船于2024年4月25日成功发射，同时搭载了多种植物种子用于太空育种。下列叙

述错．误．的是（）

A．太空环境可提高种子的基因突变频率

B．太空环境可诱导种子发生染色体变异

C．太空环境中获得的变异多数对人类有利

D．太空育种得到的优良性状不一定能稳定遗传

11．某显性遗传的鱼鳞病家系如图所示，其中Ⅲ-2个体是极为罕见的AB型血，称为顺式AB型血，其IA

和IB分布在同一条染色体上，该条染色体的同源染色体上无血型基因。进一步调查发现家系的I、Ⅱ、III三

代人中仅III-2个体为顺式AB型血。不考虑其余血型系统和其他变异，下列叙述正确的是（）

A．无论Ⅲ-3是何种血型，IV-1为AB型血的概率为1/2

B．无论Ⅲ-3是何种血型，IV-2的血型绝不可能为O型

C．Ⅲ-2为顺式AB型血可能由于受精卵发生了基因突变

D．该鱼鳞病为常染色体显性遗传，图中患者不都是杂合子

12．有学者认为，人类祖先（2n=48）在进化过程中，两条近端着丝粒染色体短臂末端DNA相互连接，形

成现代人类的2号染色体，该染色体目前仅含一个有功能的着丝粒。下列叙述错误的是（）

A．人类2号染色体形成时仅发生染色体结构变异

B．短臂末端DNA的连接伴随磷酸二酯键的形成

C．融合形成的2号染色体中必有一个着丝粒失活

D．可通过显微镜观察判断两条染色体是否相互连接

13．果蝇X染色体上的白眼基因r，当其处于杂合状态Rr时，表现为红眼。当红眼基因R所在的染色体片

段转移到4号常染色体的异染色质附近区域时，异染色质结构高度压缩，可能导致部分细胞的R基因无法

表达而呈现花斑眼。下列有关说法正确的是（）

A．花斑眼眼色的形成过程发生的变异类型属于基因突变

B．花斑眼的R和r基因在减数分裂I后期都会相互分离

C．若R基因移到的区域远离异染色质区，可能表现为红眼

D．异染色质区高度压缩在翻译水平上直接影响R基因的表达

14．人类Y染色体上存在性别决定基因——SRY基因（睾丸决定因子基因），如图a所示，但是在人群中

也存在一些XX染色体男性和XY染色体女性的人，其XY染色体如图b所示，下列说法错误的是（）

A．由于X、Y染色体上基因重组，导致XX男性中X染色体含有SRY基因

B．由于Y染色体结构变异，导致XY女性中Y染色体的SRY基因缺失

C．XO（只含一条X染色体）染色体个体不含有SRY基因，一般表现为女性

D．XXY个体的Y染色体带有SRY基因，一般表现为男性

15．慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染

色体与22号染色体之间互换片段所致。下列表述错误的是（）

A．9号染色体与22号染色体互换片段属于染色体结构变异

B．9号染色体与22号染色体互换片段可引发基因突变，导致细胞癌变

C．体外培养恶性增殖的白细胞，可观察到同源染色体分离现象

D．体外培养恶性增殖的白细胞，与正常细胞相比细胞周期变短

16．遗传学家曾做过这样的实验：果蝇幼虫正常的培养温度为25℃，将刚孵化的残翅果蝇幼虫放在31℃的

环境中培养，得到了一些翅长接近正常的果蝇成虫。用上述果蝇作为实验材料探究该变异出现的原因，下

列表述正确的是（）

A．若翅长接近正常的果蝇在25℃下产生的后代仍是残翅果蝇，说明变异是由温度引起

B．若残翅果蝇和翅长接近正常的果蝇的基因碱基序列有差异，说明变异是由表观遗传引起

C．用显微镜观察残翅果蝇和翅长接近正常的果蝇细胞，可以确定变异是否由基因突变引起

D．用显微镜观察到翅长接近正常的果蝇细胞染色体联会异常，则发生了染色体数目变异

17．果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有一只只含7条染色体的直翅雄果蝇（记

为突变体甲），产生原因是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体

着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如图所示的杂交实验。已知突变体甲在减数分裂时，

未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列

分析与推断错误的是（）

A．突变体甲果蝇的变异类型为染色体变异

B．根据实验可确定果蝇的直翅为显性性状

C．实验中正常雌果蝇的基因型为Aa

D．突变体甲中含基因a的Ⅳ号常染色体移接到X染色体末端

18．下图①②③为某动物的3个精原细胞，其DNA双链均被放射性标记，①和②发生了染色体变异，③为

正常细胞，将这3个细胞置于没有放射性的培养液中继续培养，已知②减数分裂时三条同源染色体中任意

两条正常分离，另一条随机移向一极，不考虑图示以外的其他变异，下列叙述正确的是（）

A．细胞①的变异类型理论上需要通过电子显微镜才能观察到

B．细胞②经减数分裂1产生的次级精母细胞的基因型可能为aaR

C．细胞②经减数分裂最终产生8种基因型的配子

D．若细胞③经一次有丝分裂、一次减数分裂，产生的有放射性的精细胞数量为4～8个

19．用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上，使雌蚕都有斑纹。再将斑纹

雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这

种育种方法所依据的原理是（）

A．染色体结构变异B．染色体数目变异

C．基因突变D．基因重组

20．多倍体普遍存在于植物界，根据染色体组来源的差异，生物学上将多倍体分为同源多倍体（如三倍体

无子西瓜）和异源多倍体（如普通小麦）。玉米为二倍体植物，玉米多倍体植株的培育过程如图所示。下

列叙述错误的是（）

A．多倍体可由二倍体祖先经过染色体数目加倍而产生

B．图示幼苗Ⅱ的细胞中染色体组数目均为幼苗I的两倍

C．用秋水仙素诱导处理发芽的种子，可抑制纺锤体形成从而实现染色体数目加倍

D．可用显微镜观察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多倍体

21．利用尖叶蕉（2N=22）和长梗蕉（2N=22）进行杂交，能获得三倍体无子香蕉，培育过程如图所示，其

中A、B表示染色体组。下列说法错误的是（）

A．利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑制着丝粒的分裂

B．尖叶蕉（4N=AAAA）的细胞中最多含有88条染色体

C．步骤①②利用的遗传学原理有染色体变异和基因重组

D．无子香蕉细胞中的染色体组成为AAB

22．西瓜果皮有深绿（G）浅绿（g）、果肉有红瓤（R）黄瓤（r），两对相对性状独立遗传。将二倍体西

瓜甲（ggRR）和乙（GGrr）杂交获得丙，再将丙进行花药离体培养获得多株单倍体丁，将丁染色体加倍并

筛选得到深绿红瓤的新品种戊。下列推测正确的是（）

A．由丁培育成戊的过程中，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理萌发的种子

B．将丁染色体加倍后，还需筛选的原因是为了淘汰不能稳定遗传的杂合子

C．单倍体丁高度不育，说明植株甲、植株乙和植株丙之间存在了生殖隔离

D．由丙培育成丁的原理是染色体数目变异，体现了生殖细胞具有全能性

二、多选题

23．太空育种也称空间诱变育种，就是将农作物种子或试管种苗送到太空，利用太空特殊的、地面无法模

拟的环境（微重力、强辐射和高真空等）的诱变作用，使种子产生变异，再返回地面选育新种子、新材料，

培育新品种的作物育种新技术。下列叙述不正确的是（）

A．微重力、强辐射等环境可引起太空种子的定向变异

B．以种子或种苗作为诱变对象的原因是种子或种苗细胞分裂旺盛，易发生基因突变

C．太空育种与其他育种方式相结合能培育更多的新品种

D．若经太空育种的种子发生了基因突变，则萌发后的植株表型一定改变

24．家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型。若家蚕野生型和味盲型分别由Z染色体上R、r基因控制，

蚕卵颜色的紫灰和白色分别由10号染色体上的B、b基因控制。已知雄蚕的吐丝率更高，为了在家蚕还未

孵化时通过卵色判断蚕的性别，科研育种人员采用辐射的方法处理，获得了一只如图所示的味盲型紫灰卵

雌蚕（10号染色体上基因用b0表示）（注：仅有一个卵色基因的卵不能孵化成幼蚕）。以下说法错误的是

（）

A．该处理产生的变异属于染色体结构变异，诱变后得到的雌蚕染色体数目发生改变

B．用该突变体与隐性纯合子为亲本杂交，子代中味盲型白卵雄幼蚕的概率为1/3

C．用该突变体与味盲型白卵异性蚕杂交，选取白卵，淘汰紫灰卵

D．该突变体可以产生bZr、OZr、bWB三种类型的配子

25．下图中的m和n是一对同源染色体，A～E为染色体片段，因其中一条染色体异常，导致二者联会后形

成了如图所示的“染色体桥”。染色体桥会在两个着丝粒之间的任意位置断裂，随后细胞正常进行分裂。下列

有关叙述正确的是（）

A．m和n上的染色体片段相同，蕴含的遗传信息也相同

B．染色体桥形成前，细胞中的端粒酶没有正常发挥作用

C．染色体桥断裂后，子细胞中染色体数量均会出现异常

D．染色体桥断裂后，最终可能形成正常的成熟生殖细胞

26．果蝇的眼色有朱红色（v）和红色（v⁺），v⁺基因对v基因为显性，基因型为v⁺vv的杂合体含2个v

基因，其作用会超过显性基因v⁺的作用而显朱红色。某基因型为v⁺vv的果蝇甲测交后代（M）全部为朱红

眼，下列说法正确的是（）

A．果蝇甲发生的变异为染色体结构变异

B．果蝇甲能产生v⁺和vv两种类型的配子

C．可利用测交检测M全部果蝇的基因型

D．可与果蝇甲杂交检测M果蝇的基因型

27．芥酸会降低菜籽油的品质。油菜菜籽的芥酸含量由两对独立遗传的等位基因（H和h，G和g）控制。

如图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG）的技术路线，已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）

组成。下列相关叙述错误的是（）

A．图中方法1、3分别是杂交育种、单倍体育种

B．方法1中随着自交代数的增加，符合生产要求的低芥酸新品种的比例逐渐提高

C．方法2中培养得到的再生植株有四种基因型

D．方法3筛选获得低芥酸新品种的概率低于方法2

三、非选择题

28．胰腺癌中DYRK1B蛋白表达水平与患者预后呈负相关。研究人员对控制DYRK1B蛋白表达的Dyrklb

基因与免疫系统的关系开展一系列的研究。回答下列问题：

(1)用敲除Dyrklb基因的胰腺癌细胞和正常小鼠为材料进行了如下表中的4组实验，根据前期研究结果和本

实验的思路，研究人员预期的实验结果是。研究人员对表格中相关指标进行检测后得到如图1结果。

根据结果初步推测敲除Dyrklb基因让胰腺癌细胞，同时体现出强有力的抑肿瘤效应。研究人员同时

检测了③④组肿瘤细胞周围的巨噬细胞的聚集量得到如图2结果。据图分析，敲除Dyrk1b基因体现强有力

的抑癌效应的生理过程是。

组别处理检测指标

①胰腺癌细胞体外培养

肿瘤细胞增殖

②敲除胰腺癌细胞的Dyrk1b基因，并进行体外培养

③未敲除Dyrk1b基因的胰腺癌细胞被植入小鼠体内

形成肿瘤的体积

④敲除Dyrk1b基因的胰腺癌细胞被植入小鼠体内

(2)敲除胰腺癌细胞的Dyrklb基因如何激活巨噬细胞，研究人员猜测这可能与胰腺癌细胞外分泌物质的改变

有关。为验证上述猜测，请以胰腺癌细胞和巨噬细胞为材料，设计简要的实验思路：