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文档简介

2026届山东省滨州市惠民县高二上化学期中教学质量检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、设NA代表阿佛加德罗常数,下列说法正确的是()A.6.4g铜与足量稀硫酸反应生成氢气转移的电子数为0.2NAB.常温常压下,92g的NO2和N2O4混合气体含有的氧原子数为6NAC.100mL0.1mol/L的BaCl2溶液中Ba2+和Cl-微粒总数为0.02NAD.101kPa、4℃时,18mL水和202kPa、27℃时32gO2所含分子数均为1NA2、可逆反应A(g)+B(g)=C(g)+D(g),在四种不同情况下的反应速率如下,其中反应进行得最快的是A.v(A)=0.15mol/(L·min) B.v(B)=0.5mol/(L·min)C.v(C)=0.4mol/(L·min) D.v(D)=0.01mol/(L·s)3、人体胃酸的主要成分是盐酸。胃酸可助消化食物,但胃酸过多会损伤胃粘膜,使人感觉不适。抗酸药(又称抑酸剂)可以减少胃过过多的胃酸。下列物质不属于抗酸药的是A.阿司匹林(主要成分:)B.胃舒平[主要成分:Al(OH)3]C.碳酸氢钠片(主要成分:NaHCO3)D.胃得乐(主要成分:MgCO3)4、下列各组离子一定能大量共存的是A.含有大量HCO的澄清透明溶液中:K+、Cl-、Na+、SOB.能与金属铝反应放出氢气的溶液中:K+、NO、Cl-、Fe2+C.常温下水电离出的c(H+)·c(OH-)=10-20的溶液中:Na+、ClO-、S2-、NHD.pH=7的溶液:Fe3+、Mg2+、SO、Cl-5、随原子序数的递增,八种短周期元素的原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如下图所示,下列分析正确的是()A.、的简单离子半径大小:B.元素的金属性:C.元素的非金属性:D.、、和四种元素能形成离子化合物6、莲花清瘟胶囊对新冠肺炎轻症状患者有显著疗效,其有效成分绿原酸存在如图转化关系,下列有关说法正确的是A.H的分子式为C17H14O4B.Q中所有碳原子不可能都共面C.1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应,最多放出1molCO2D.H、Q、W均能发生氧化反应、取代反应、显色反应7、化学平衡问题研究对象主要是A.化学反应 B.可逆反应 C.离子反应 D.气态物质的反应8、下列描述中正确的是A.CS2为空间构型为V形的极性分子B.双原子或多原子形成的气体单质中,一定有σ键,可能有π键C.氢原子电子云的一个小黑点表示一个电子D.HCN、SiF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化9、根据叙述判断,下列各元素一定属于主族元素的是()A.元素能形成+7价的含氧酸及其盐B.Y元素的原子最外层上有2个电子C.Z元素的阴离子与同一周期惰性气体元素原子的电子层结构相同D.R元素在化合物中无变价10、下列说法正确的是:A.增大压强,活化分子百分数增大,化学反应速率一定增大B.升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率一定增大C.加入反应物,使活化分子百分数增大,化学反应速率增大D.使用催化剂,降低了反应的活化能,使活化分子百分数增大,反应速率不一定增大11、用铁块与0.1mol/L硫酸反应制取氢气,下列措施不能提高H2生成速率的是(

)A.将铁块换为铁粉

B.将0.1mol/L硫酸换为98%的硫酸C.适当加热

D.向溶液中加入适量0.5mol/L盐酸12、在醋酸溶液中,CH3COOH电离达到平衡的标志是A.溶液显酸性B.溶液中无CH3COOH分子存在C.氢离子浓度恒定不变D.c(H+)=c(CH3COO-)13、下列各组溶液中每种溶质的物质的量浓度均为0.1mol/L:①H2S②NaHS③Na2S④H2S和NaHS混合液。下列说法不正确的是A.c(S2―)由大到小是:③>①>②>④B.溶液pH由大到小的是:③>②>④>①C.在H2S和NaHS混合液中:2c(Na+)=c(H2S)+c(HS―)+c(S2―)D.在NaHS溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH―)+c(HS―)+2c(S2―)14、下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)A.乙酸(乙醛):加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热B.苯(苯酚):加入溴水,过滤C.溴乙烷(溴单质):加入热氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸乙酯(乙酸):加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液15、下列图示与对应的叙述相符的是A.图1表示同温度下,pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线,其中曲线II为盐酸,且b点溶液的导电性比a点强B.图2表示0.1000mol/LCH3COOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液所得到的滴定曲线C.图3表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大D.据图4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH在4左右16、已知反应的各物质浓度数据如下:物质ABC起始浓度3.01.002s末浓度1.80.60.8据此可推算出上述化学方程式中,A、B、C的化学计量数之比是()A. B. C. D.二、非选择题(本题包括5小题)17、以煤气(主要成分CO、H2)和油脂为原料合成有机化合物日益受到重视。其中一种转化关系如下:(1)A的结构简式是______________。(2)E是两种含碳碳双键的酯的混合物,C与D反应得到E的化学方程式是____________(写出一个即可)。(3)以CH2=CHCH3为原料合成D的过程如下:在方框“”中填写物质或条件__________、__________、_________。18、下表是元素周期表的一部分,针对表中的①~⑩中元素,用元素符号或化学式填空回答以下问题:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0二①②三③④⑤⑥⑦⑧四⑨⑩(1)在③~⑦元素中,⑦的元素符号____,原子半径最大的是____,S2-结构示意图为____。(2)元素的最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的___,碱性最强的是____,呈两性的氢氧化物是____。(3)按要求写出下列两种物质的电子式:①的氢化物_____;③的最高价氧化物对应的水化物____。19、已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O.某化学小组根据上述反应原理进行下列实验:I.测定H2C2O4溶液的物质的量浓度实验步骤如下:①取待测H2C2O4溶液25.00mL放入锥形瓶中,再加入适量的稀硫酸;②用0.1mol/L

KMnO4溶液滴定至终点,记录数据;③重复滴定2次,平均消耗KMnO4溶液20.00mL。请回答:(1)滴定时,将KMnO4溶液装在______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。(2)若在步骤①操作之前,先用待测H2C2O4溶液润洗锥形瓶,则测得H2C2O4溶液的浓度会______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。(3)步骤②中到达滴定终点时的现象为_______________________________。(4)计算H2C2O4溶液的物质的量浓度为__________mol/L。II.探究反应物浓度对化学反应速率的影响设计如下实验方案(实验温度均为25℃):实验序号体积V/mL0.1mol•L-1KMnO4溶液

0.11mol•L-1H2C2O4溶液0.11mol•L-1H2SO4溶液H2O①2.05.06.07.0②2.08.06.0V1③2.0V26.02.0请回答:(5)表中v1=______。(6)实验中需要测量的数据是______________________________。(7)实验中______(填“能”或“不能”)用0.2mol/L盐酸代替0.1mol/LH2SO4溶液,理由是_________。20、自然界水体中的碳元素主要以碳酸盐、碳酸氢盐和有机物形式存在。水体中有机物含量是水质的重要指标,常用总有机碳衡量(总有机碳=)。某学生兴趣小组用如下实验方法测定采集水样的总有机碳。步骤1:量取50mL水样,加入足量硫酸,加热,通N2,并维持一段时间(装置见右图,夹持类仪器省略)。步骤2:再向水样中加入过量的K2Cr2O7溶液(可将有机物中的碳元素氧化成CO2),加热,充分反应,生成的CO2完全被100mL0.205mol·L-1的Ba(OH)2溶液吸收。步骤3:将吸收CO2后的浊液过滤并洗涤沉淀,再将洗涤得到的滤液与原滤液合并,加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入指示剂,并滴加0.05000mol·L-1的H2C2O4溶液,发生反应:Ba(OH)2+H2C2O4===BaC2O4↓+2H2O,恰好完全反应时,共消耗H2C2O4溶液20.00mL。(1)步骤1的目的是________。(2)计算水样的总有机碳(以mg·L-1表示),并写出计算过程。____________(3)用上述实验方法测定的水样总有机碳一般低于实际值,其原因可能是__________________________________________。(4)高温燃烧可将水样中的碳酸盐、碳酸氧盐和有机物所含碳元素转化为CO2,结合高温燃烧的方法,改进上述实验。①请补充完整改进后的实验方案:取VL的水样,分为两等份;将其中一份水样高温燃烧,测定生成CO2的物质的量为n1mol;____________________________________,测定生成CO2的物质的量为n2mol。②利用实验数据计算,所取水样的总有机碳为________mg·L-1(用含字母的代数式表示)。21、已知水在25℃和100℃时,其电离平衡曲线如图所示:(1)100℃时,水的离子积KW=_______,0.01mol/LNaOH溶液的PH=_____,水的电离平衡曲线应为_____(填“A”或“B”)。(2)25℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,所得混合溶液的pH=7,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为_____(3)25℃时,若100体积pH1=a的某强酸溶液与1体积pH2=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则混合前,该强酸的pH1与强碱的pH2之间应满足的关系是_________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A、依据金属活动顺序表判断反应是否进行;B、NO2和N2O4的最简式均为NO2;C、1molBaCl2溶液中含有1molBa2+和2molCl-;D、101kPa、4℃时,18mL水的质量是18g,含有1mol水分子;32gO2的物质的量是1mol。【详解】A项、铜不与稀硫酸反应,故A错误;B项、NO2和N2O4的最简式均为NO2,故92g混合物中含有的NO2的物质的量n=92g/46g/mol=2mol,故含4molO原子,即4NA个,B错误;C项、1molBaCl2溶液中含有1molBa2+和2molCl-,100mL0.1mol/L的BaCl2溶液中溶质的物质的量为0.01mol,则溶液中Ba2+和Cl-微粒总数为0.03NA,C错误;D项、由于101kPa、4℃时,18mL水的质量是18g,物质的量是1mol;32g氧气物质的量是1mol,所以二者含有的分子数均为1NA,D正确。故选D。【点睛】本题考查了阿伏加德罗常的应用,涉及金属活动顺序、物质的量与各量间的转化关系,注意最简式相同的物质,无论以何种比例混合,只要总质量一定,所含原子个数是个定值。2、D【分析】不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故反应速率与其化学计量数的比值越大,反应速率越快。【详解】A.;B.;C.;D.;显然D中比值最大,故反应速率最快,故选D。3、A【详解】阿司匹林的主要成分不能与盐酸反应,因此不能用作抗酸药,Al(OH)3、NaHCO3、MgCO3均能与盐酸反应,因此胃舒平、碳酸氢钠片、胃得乐均属抗酸药,答案选A。4、A【解析】A.含有大量HCO3-的澄清透明溶液中,该组离子之间不反应可以大量共存,选项A正确;B、能与金属铝反应放出氢气的溶液为酸性或碱性溶液,在酸性溶液中,因为存在硝酸根离子,而Al与硝酸反应不会产生氢气,若为碱性溶液,则氢氧根离子与Fe2+反应生成氢氧化亚铁,不可能大量共存,选项B错误;C、ClO-与S2-发生氧化还原反应而不能大量共存,选项C错误;D、Fe3+、Mg2+水解溶液呈酸性,pH=7的溶液中:Fe3+、Mg2+不能大量存在,选项D错误。答案选A。5、D【分析】从图中的化合价、原子半径的大小及原子序数,可知x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,e是Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素,结合元素周期律分析解答。【详解】A.d为O、e为Na,两种离子具有相同电子层排布,原子序数大的离子半径小,则简单离子半径大小:d>e,故A错误;B.e为Na、f为Al,同周期元素,从左向右,金属性减弱,则元素的金属性:e>f,故B错误;C.d为O、g为S,同主族元素,从上到下,非金属性减弱,则元素的非金属性:d>g,故C错误;D.x、y、z和d四种元素可以形成碳酸铵、碳酸氢铵,均为离子化合物,故D正确;故选D。6、C【详解】A.分子中每个节点为C原子,每个C原子连接四个键,不足键用H原子补齐,则H的分子式为C17H16O4,故A错误;B.Q中苯环是平面结构,所有碳原子共面,碳碳双键是平面结构,两个碳原子共面,与双键上的碳原子直接相连的原子可共面,则Q中所有碳原子可能都共面,故B错误;C.该有机物中含苯环、酚-OH、C=C、-COOC-、-COOH、-OH,其中羧酸的酸性强于碳酸HCO3-,酚羟基的酸性比碳酸HCO3-弱,则该有机物只有-COOH与NaHCO3溶液,1mol绿原酸含有1mol-COOH,与足量NaHCO3溶液反应,最多放出1molCO2,故C正确;D.H、Q中都含有苯环和酚羟基,在一定条件下苯环可以发生取代反应,酚羟基可发生氧化反应和显色反应,W中没有苯环,不含酚羟基,不能发生显色反应,故D错误;答案选C。【点睛】本题中能与碳酸氢钠反应的官能团有羧基,不包括酚羟基,酚羟基的酸性弱于碳酸,化学反应符合强酸制弱酸的规则,故酚羟基不能和碳酸氢钠反应。7、B【详解】化学平衡问题研究对象主要是可逆反应,当可逆反应的正逆两个反应的速率相等的时候,说明反应达到了限度,即化学平衡状态;不是可逆的化学反应,没有正逆两个同时进行的反应方向,就没有平衡状态,B符合题意。答案选B。8、B【详解】A.CS2与CO2分子构型相同,二氧化碳的分子结构为O=C=O,为直线形的非极性分子,则CS2的结构为S=C=S,为直线形的非极性分子,故A错误;B.双原子或多原子形成的气体单质中,一定有σ键,可能有π键,如H2中只存在σ键,N2中存在σ键和π键,故B正确;C.氢原子的电子云图中的小黑点表示电子在核外空间出现机会的多少,而不表示具体的电子运动轨迹,故C错误;D.HCN中C原子的价层电子对数=2+(4-1×3-1×1)=2,采用sp杂化;SiF4中Si的价层电子对数=4+(4-1×4)=4,SO32-中S的价层电子对数=3+(6+2-2×3)=4,所以中心原子均为sp3杂化,故D错误;故选B。9、C【详解】A选项,锰能形成+7价的含氧酸(高锰酸)及其盐(高锰酸钾),但是锰是过渡元素,不是主族元素,故A错误;B选项,He原子的最外层电子数为2,但是0族元素,故B错误;C选项,主族元素形成的阴离子与同周期稀有气体原子具有相同的电子层结构,Z的阴离子与同周期稀有气体原子的电子层结构相同,因此为主族元素,故C正确;D选项,Zn在化合物中没有变价,但Zn是过渡元素,不是主族元素,故D错误;综上所述,答案为C。10、B【解析】A.增大压强,单位体积活化分子的数目增大,活化分子的百分数不变,有效碰撞机会增大,则反应速率加快,故A错误;B.升高温度,活化分子的百分数增大,反应速率增大,故B正确;C.加入反应物,反应物的浓度增大,单位体积内活化分子数目增大,活化分子的百分数不变,有效碰撞机会增大,则反应速率加快,故C错误;

D.使用催化剂可以降低反应的活化能,增大活化分子百分数,有效碰撞机会增大,则反应速率加快,故D错误。故选B。11、B【详解】A.将铁块换成铁粉,相对表面积增大,反应速率加快,A不符合题意;B.将0.1mol/L的稀硫酸换为98%的浓硫酸,由于浓硫酸具有强氧化性,常温下能使铁钝化,因此无法加快反应速率,B符合题意;C.适当加热,温度升高,则反应速率加快,C不符合题意;D.向溶液中适量加入0.5mol/L的稀盐酸,则溶液中c(H+)增大,反应速率加快,D不符合题意;故答案为:B12、C【详解】A.无论是否达到平衡状态,溶液都呈酸性,故A错误;B.CH3COOH为弱电解质,为可逆过程,溶液中应存在CH3COOH分子,故B错误;C.氢离子浓度恒定不变,说明正逆反应速率相等,达到平衡状态,故C正确;D.无论是否达到平衡状态,溶液中都存在电荷守恒,c(H+)=c(CH3COO-)不符合溶液电中性原则,故D错误;故选C。【点睛】本题考查化学平衡状态的判断,注意把握平衡状态的特征。本题的易错点为D,不能仅根据醋酸的电离方程式判断,溶液中还存在水的电离平衡。13、A【解析】①硫化氢在溶液中部分电离出氢离子,溶液显示酸性;②NaHS溶液中,硫氢根离子的电离程度小于水解程度,溶液显示碱性;③Na2S溶液中硫离子水解,溶液显示碱性,且硫离子水解程度大于硫氢根离子,溶液的pH大于②;④H2S和NaHS混合液,硫化氢的电离程度大于硫氢根离子的水解,溶液显示酸性,由于硫氢根离子抑制了硫化氢的电离,则溶液酸性小于①,据此分析判断。【详解】A.由于硫离子的水解程度较弱,因此硫化钠溶液中硫离子浓度最大,由于H2S电离分步进行,则溶液中硫离子浓度最小。②NaHS、④H2S和NaHS相比④中酸性较强抑制HS-电离,则溶液中硫离子浓度大小为:④<②;所以四种溶液中c(S2―)由大到小是:③>②>④>①,故A错误;B.①H2S、④H2S和NaHS的溶液显示酸性,溶液中pH<7,由于④中硫氢根离子抑制了硫化氢的电离,则④中氢离子浓度小于①,则溶液的pH:①<④,②NaHS、③Na2S的溶液显示碱性,由于酸性硫化氢大于硫氢根离子,则③的水解程度大于②,所以溶液的pH:③>②,故四种溶液的pH从大到小的顺序为:③>②>④>①,故B正确;C.在H2S和NaHS混合液中存在物料守恒,溶液中的各种溶质的物质的量量浓度均为0.1mol•L-1,则2c(Na+)=c(H2S)+c(HS―)+c(S2―),故C正确;D.在NaHS溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH―)+c(HS―)+2c(S2―),故D正确;答案选A。【点睛】本题考查了溶液中离子浓度大小比较、盐的水解原理及其影响、电解质溶液中物料守恒和电荷守恒分析,注意掌握盐的水解原理及其影响因素,明确判断溶液中离子浓度大小常用方法。14、D【分析】根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法,所谓除杂(提纯),是指除去杂质,同时被提纯物质不得改变.除杂质题至少要满足两个条件:①加入的试剂只能与杂质反应,不能与原物质反应;②反应后不能引入新的杂质。【详解】A.乙酸能与氢氧化铜反应生成乙酸铜和水,不但能把杂质除去,也会把原物质除去,不符合除杂原则,故A错误;B.苯酚与溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于苯,不能分开,故B错误;C.溴乙烷和溴单质都能和氢氧化钠反应,不但能把杂质除去,也会把原物质除去,不符合除杂原则,故C错误;D.乙酸能与碳酸钠反应生成易溶于水的乙酸钠,乙酸乙酯在碳酸钠中的溶解度比较小,分液即可分开,故D正确。故选:D。15、D【详解】A.pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH变化快的是盐酸,所以曲线Ⅱ为醋酸,曲线I为盐酸,a点氢离子浓度大导电性强,故A错误;B.0.1000mol•L-1CH3COOH溶液PH大于1,而图2中酸初始的PH为1,不相符,故B错误;C.可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)是正反应方向为体积减小的方向,所以增大压强平衡正移,反应物的百分含量减小,与图象不符,故C错误;D.由图象可知,pH在4左右Fe3+完全沉淀,所以可向溶液中加入适量CuO至pH在4左右,使铁离子沉淀完全而铜离子不沉淀,故D正确;故选D。16、B【详解】根据表格数据,aA(g)+bB(g)⇌2C(g)起始(mol/L):3.0

1.0

0变化(mol/L):1.2

0.4

0.82s末(mol/L):1.8

0.6

0.8浓度变化量之比等于化学计量数之比,所以1.2∶0.4∶0.8=3∶1∶2,故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH2=CHCH2OHCH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2OCl2CH2ClCHClCH2ClNaOH溶液、加热【分析】根据流程图,丙烯与氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl与NaOH溶液在加热的条件下发生取代反应,生成CH2=CHCH2OH,即A;A中的羟基被氧化生成CH2=CHCHO,B被氧化生成C,则C为CH2=CHCOOH;油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和丙三醇,则D为丙三醇,丙三醇与C反应生成酯和水。【详解】(1)分析可知,A的结构简式CH2=CHCH2OH;(2)E是由丙三醇和CH2=CHCOOH发生酯化反应生成的两种含碳碳双键的酯的混合物,则E为CH2OHCH(CH2OH)OOCCH=CH2或CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2,反应的方程式为CH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2O;(3)丙烯与氯气在500℃的条件下,发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl,再与NaOH溶液共热的条件下生成丙三醇。18、ClNaHClO4KOHAl(OH)3【分析】根据元素在周期表中的位置关系可知,①为N元素、②为F元素、③为Na元素、④为Mg元素、⑤为Al元素、⑥为Si元素、⑦为Cl元素、⑧为Ar元素、⑨为K元素、⑩为Br元素,结合元素周期律分析解答。【详解】(1)根据上述分析,在③~⑦元素中,⑦的元素符号Cl,同周期元素,随核电荷数增大,原子半径逐渐减小,原子半径最大的是Na,S元素的质子数为16,得到2个电子变为S2-,其结构示意图为;(2)同周期从左向右非金属性增强,金属性减弱,同主族从上到下,金属性增强,非金属性减弱;金属性越强,其最高价氧化物对应水化物碱性越强,非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,但F没有正价,故最高价氧化物对应水化物酸性最强的是HClO4,最高检氧化物对应水化物碱性最强的是KOH,呈两性的氢氧化物是Al(OH)3;(3)按①为N元素,其氢化物为NH3,电子式为;③为Na元素,其最高价氧化物对应的水化物为NaOH,其电子式为。19、酸式偏大溶液由无色变为紫红色且在半分钟内不褪色0.24.010.0KMnO4溶液完全褪色所需的时间不能,KMnO4能氧化盐酸。【解析】(1)高锰酸钾溶液具有氧化性,能腐蚀橡胶管;(2)引起滴定过程中消耗标准溶液体积增大,故测定溶液浓度偏大;(3)KMnO4溶液显紫红色;(4)根据C(待测)=C(标准)×V(标准)V(待测)(5)H2O的体积是为了保证溶液总体积一致;(6)可根据KMnO4溶液完全褪色所需的时间判断反应速率;(7)KMnO4能氧化盐酸。【详解】(1)高锰酸钾溶液具有氧化性,能腐蚀橡胶管,不能盛装碱式滴定管,故将KMnO4溶液装在酸式滴定管中;(2)若在步骤①操作之前,先用待测H2C2O4溶液润洗锥形瓶,待测H2C2O4溶液量多了,滴定过程中消耗标准溶液体积增大,故测定溶液浓度偏大;(3)该实验是氧化还原滴定,终点时KMnO4溶液恰好过量一滴,溶液会显紫红色,30秒内不变色;(4)根据化学方程式可知,5H2C2O4~2MnO4-,则C(H2C2O4)=0.1mol/(5)加入H2O是为了保证溶液总体积一致,故其他体积保持相同,只有草酸浓度这个变量,探究草酸浓度对化学反应速率的影响,故v1=4.0;(6)KMnO4溶液显紫红色,可根据KMnO4溶液完全褪色所需的时间判断反应速率;(7)实验中不能用0.2mol/L盐酸代替0.1mol/LH2SO4溶液,因为KMnO4能氧化盐酸生成氯气,消耗高锰酸钾,影响测定结果。20、将水样中的CO和HCO转化为CO2,并将CO2完全赶出n(H2C2O4)==1.000×10-3mol,与H2C2O4反应的Ba(OH)2的物质的量n1[Ba(OH)2]=n(H2C2O4)=1.000×10-3mol与CO2反应的Ba(OH)2的物质的量n2[Ba(OH)2]=-1.000×10-3mol×=5.000×10-4mol,由水样中有机物转化而成CO2的物质的量,n(CO2)=n2[Ba(OH)2]=5.000×10-4mol,水样中有机物所含碳元素的物质的量n(C)=n(CO2)=5.000×10-4mol,水样的总有机碳==120mg·L-1加热过程中,损

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