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文档简介

2026届北京市房山区市级名校高三上化学期中学业水平测试试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列关于金属腐蚀与防护的说法不正确的是A.图①,放置于干燥空气中的铁钉不易生锈B.图②,若将钢闸门与电源的正极相连,可防止钢闸门腐蚀C.图②,若断开电源,钢闸门将发生吸氧腐蚀D.图③,若金属M比Fe活泼,可防止输水管腐蚀2、下列微粒不具有还原性的是

()A.H2B.H+C.NaD.CO3、提纯下列物质所选试剂及对应分离方法均可行的是物质杂质试剂方法A乙烷乙烯酸性高锰酸钾溶液洗气B乙酸乙酯乙酸氢氧化钠溶液洗涤分液C溴苯溴碘化钾溶液萃取分液D乙醇水生石灰蒸馏A.A B.B C.C D.D4、某科研小组利用有机胺(TBA)参与联合生产碳酸氢钠和二氯乙烷的工艺流程如图所示。下列说法错误的是A.过程①中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气B.过程②的反应为C.理论上每产生需要D.流程中可循环利用的物质是TBA、CuCl5、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.1mol·L-1CaCl2溶液中:K+、Na+、OH-、NO3-B.由水电离出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Mg2+、K+、Br-、HCO3-C.澄清透明的溶液中:H+、Fe3+、SO42-、NO3-D.使甲基橙变红的溶液中:Ca2+、NH4+、CH3COO-、Cl-6、某溶液中含有大量下列离子:Fe3+、SO42-、Al3+和M离子,且这四种离子Fe3+、SO42-、Al3+和M的物质的量之比为2:4:1:1,则M离子可能为下列中的()A.Na+ B.I- C.S2- D.Cl-7、下列离子方程式书写正确的是()A.FeO固体放入稀硝酸溶液中:FeO+2H+====Fe2++H2OB.过量的铁粉与稀硝酸溶液反应:Fe+4H++NO3-====Fe3++NO↑+2H2OC.向氢氧化亚铁中加入足量的稀硝酸:Fe(OH)2+2H+====Fe2++2H2OD.向Fe(OH)3中加入氢碘酸:2Fe(OH)3+6H++2I-====2Fe2++I2+6H2O8、二氧化硫、氮气、二氧化碳组成的混合气体在同温、同压下与笑气(N2O)的密度相同,则该混合气体中二氧化硫、氮气、二氧化碳的质量比为()A.4:5:6 B.22:1:14C.64:35:13 D.29:8:139、下列实验操作、现象和所得到的结论均正确的是()选项实验内容实验结论A.取两只试管,分别加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液,然后向一只试管中加入0.01mol/LH2C2O4溶液2mL,向另一只试管中加入0.01mol/LH2C2O4溶液4mL,第一只试管中褪色时间长。H2C2O4浓度越大,反应速率越快B.室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol/LHClO溶液、0.1mol/LHF溶液的pH,前者pH大于后者。HClO的酸性小于HFC.取两只试管,分别加入等体积等浓度的双氧水,然后试管①中加入0.01mol/LFeCl3溶液2mL,向试管②中加入0.01mol/LCuCl2溶液2mL,试管①产生气泡快。加入FeCl3时,双氧水分解反应的活化能较大。D.检验FeCl2溶液中是否含有Fe2+时,将溶液滴入酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去。不能证明溶液中含有Fe2+A.A B.B C.C D.D10、下列指定反应的离子方程式正确的是()A.氯气溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2OC.酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2OD.向NaHCO3溶液中加少量Ba(OH)2溶液:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O11、现有CuO和Fe2O3组成的混合物ag,向其中加入2mol·L—1的硫酸溶液50mL,恰好完全反应。若将ag该混合物在足量H2中加热,使其充分反应,冷却后剩余固体质量()A.1.6ag B.(a-1.6)g C.(a-3.2)g D.ag12、如图是实验室硫酸试剂标签上的部分内容,据此下列说法正确的是()A.配制稀硫酸定容时俯视刻度线会造成所配溶液浓度偏高B.取该硫酸1ml与1ml水混合后,物质的量浓度为9.2mol/LC.将该硫酸配成1mol/L的稀硫酸480ml所需的玻璃仪器只有:烧杯、500ml容量瓶、玻璃棒D.1molFe与足量的该硫酸反应产生1mol氢气13、把400mLNH4HCO3和Na2CO3的混合溶液分成两等份,取一份加入含amolNaOH的溶液恰好反应完全;取另一份加入含bmolHCl的溶液恰好反应完全。该混合溶液中c(Na+)为()A.(10b-5a)mol·L-1B.(b-0.5a)mol·L-1C.(-)mol·L-1D.(5b-)mol·L-114、某化合物由两种单质直接反应生成,将其加入Ba(HCO3)2溶液中同时有气体和沉淀产生。下列化合物中符合上述条件的是()A.SiO2 B.Na2O C.FeCl2 D.AlCl315、据文献报道:Fe(CO)5催化某反应的一种反应机理如下图所示。下列叙述错误的是A.OH-在反应中做催化剂 B.该反应可产生清洁燃料H2C.该反应属于氧化还原反应 D.该催化循环中Fe的成键数目未发生变化16、关于胶体,下列说法正确的是A.胶体的聚沉是化学变化B.含有0.01molFeCl3溶液制成的胶体中,胶体粒子的数目约为6.02×1021个C.胶体的介稳性与胶体带有电荷有关D.NaCl晶体既可制成溶液又可制成胶体17、下列装置能达到实验目的的是A.用如装置将氯化铁溶液直接蒸干得到氯化铁固体B.用如图装置制备Fe(OH)2C.用如图装置除去CO2中含有的少量HClD.用如图装置配制100mL0.1mol/L的稀硫酸18、如图是一种综合处理SO2废气的工艺流程。下列说法正确的是()A.向B溶液中滴加KSCN溶液,溶液可能变为血红色B.溶液B转化为溶液C发生的变化的离子方程式为4H++2Fe2++O2=2Fe3++2H2OC.溶液酸性:A>B>CD.加氧化亚铁可以使溶液C转化为溶液A19、足量铜与一定量浓硝酸反应后过滤,得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO的混合气体,将这些气体与3.36LO2(标准状况)混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸。若向所得溶液中加入1mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,将沉淀过滤、洗涤、干燥、灼烧后得到黑色固体,则所得黑色固体的质量是()A.12g B.16g C.24g D.48g20、下列表示不正确的是A.COCl2的结构式: B.二氧化硅的分子式:SiO2C.CH4的比例模型: D.Cl-的结构示意图:21、下列说法正确的是()A.漂白粉在空气中久置变质是因为漂白粉中的CaCl2与空气中的CO2反应生成CaCO3B.向含I-的无色溶液中滴加少量新制氯水,再滴加淀粉溶液,若溶液变成蓝色,则氧化性:Cl2>I2C.为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照即可D.氯气溶于水的离子方程式:Cl2+H2O===2H++Cl-+ClO-22、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A.NH3具有碱性,可用作制冷剂B.Al(OH)3具有两性,可用作聚合物的阻燃剂C.水玻璃具有碱性,可用于生产黏合剂和防火剂D.CaO2能缓慢与水反应产生O2,可用作水产养殖中的供氧剂二、非选择题(共84分)23、(14分)常温下,酸性溶液A中可能含有NH4+、K+、Na+、Fe2+、Al3+、Fe3+、CO32-、NO3-、Cl-、I-、SO42-中的几种,现取该溶液进行有关实验,实验结果如下图所示:回答下列问题:(1)溶液A中一定存在的离子有___________________(2)生成沉淀甲的离子方程式为___________________(3)生成气体丙的离子方程式为__________________,若实验消耗Cu144g,则最多生成气体丙的体积(标准状况下)为_____。依据上述实验,某小组同学通过讨论后认为:溶液中可能含有的离子有NH4+、K+、Na+、Cl-、SO42-。为进一步确认溶液中存在的离子,分别取100ml废水又进行了如下图所示的三组实验:(4)根据上述实验可进一步确定NH4+、K+、Na+、Cl-、SO42-中一定存在的离子有_________,沉淀溶解时发生反应的离子方程式为________________________________。24、(12分)某研究小组按下列路线合成药物双氯芬酸钠:已知:①②—NO2—NH2请回答:(1)化合物A的结构简式___________;(2)下列说法不正确的是___________;A.化合物B具有碱性B.化合物D不能发生自身的缩聚反应C.化合物G在NaOH水溶液能发生取代反应D.药物双氯芬酸钠的分子组成为C14H9Cl2NO2Na(3)写出G→H的化学方程式___________;(4)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________;(5)请用结构简式表示同时符合下列条件的化合物H的同分异构体________。①分子中含有联苯结构()和-OCH3基团;②核磁共振氢谱显示只有4种不同的H原子。25、(12分)磷酸工业的副产品氟硅酸(H2SiF6)溶液中含少量碘,其回收方案如下。已知:①氟硅酸溶液中碘的可能存在形式为I2、I-、I3-;②I2+I-I3-。(1)K2Cr2O7、H2O2、NaClO和NaNO2都能使I-氧化为I2。NaNO2在氧化I-时会产生NO,该反应的离子方程式为____。从减少对环境污染的角度,上述氧化剂中可选用的有H2O2、____。(2)生成的I2可用热空气吹出的原因是____。(3)在吸收时采用气-液逆流接触,则从吸收装置底部通入的是____(填“吸收液”或“含碘空气”)。吸收后的溶液需反复多次循环吸收含碘空气,其作用是:①提高SO2的利用率;②____。(4)请补充完整证明氟硅酸溶液中存在I的实验步骤:取样品,____,取上层液体,重复上述操作2-3次,____。(可选用的试剂:5%淀粉溶液、0.1mol·L-1NaNO2溶液,0.1mol·L-1Na2SO3溶液、6mol·L-1H2SO4溶液、CCl4)。26、(10分)下图是一个实验室制取氯气并以氯气为原料进行一系列反应的装置,回答下列问题。

(1)写出a仪器的名称_______;(2)装置D产生白色沉淀现象的原因_______________________;(3)E装置的硬质玻璃管内盛有碳粉,发生氧化还原反应,其产物为CO2和HCl。试写出E中反应的化学方程式_________________________________;(4)F处的烧杯溶液中最终____(填“有”或“没有”)白色沉淀;(5)F装置无法确认E处反应中有CO2产生,为了证明CO2的存在,要对F装置进行改造,装置符合要求的是_____________。27、(12分)某同学将铁铝合金样品溶解后取样25.00mL,分离并测定Fe3+的浓度,实验方案设计如下:已知:乙醚[(C2H5)2O]沸点为34.5℃,易挥发、易燃,不纯时点燃易发生爆炸,微溶于水,密度比水小。在盐酸浓度较高时,Fe3+与HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]溶于乙醚;当盐酸浓度降低时,该化合物解离。请回答:(1)由操作A得到溶液Ⅰ的具体操作是静置后,________。(2)经操作A后,为判断Fe3+是否有残留,请设计实验方案:_________。(3)蒸馏装置如图所示,装置中存在的错误是____________、______________。(4)下列有关说法正确的是__________。A为了减少滴定误差,滴定管、锥形瓶均需用待装液润洗B标准KMnO4溶液应该装在酸式滴定管中C开始滴定前,滴定管标准液内有气泡,滴定终点时,气泡消失了,则测得Fe3+的浓度偏低D接近滴定终点时最后一滴标准KMnO4溶液滴下,溶液由黄色变为浅紫色,且半分钟内不变化(5)用0.1000mol·L-1KMnO4溶液进行滴定,平行实验三次,达到终点时,平均消耗KMnO4溶液6.00mL(滴定前先除去溶液中溶解的HCl)。根据该实验数据,试样X中c(Fe3+)为____________。(结果保留三位有效数字)28、(14分)(1)过渡金属元素铁能形成多种配合物,如:[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3[三硝酸六尿素合铁(Ⅲ)]和Fe(CO)x等。①基态Fe3+的M层电子排布式为__________________。②配合物Fe(CO)x的中心原子价电子数与配体提供电子数之和为18,则x=_________。Fe(CO)x常温下呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断Fe(CO)x晶体属于__________(填晶体类型)(2)O和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物的晶胞结构如图,距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为__________。已知该晶胞的密度为ρg/cm3,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞边长a=__________cm。(用含ρ、NA的计算式表示)(3)下列说法正确的是__________。A.第一电离能大小:S>P>SiB.电负性顺序:C<N<O<FC.因为晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔点低D.SO2与CO2的化学性质类似,分子结构也都呈直线型,相同条件下SO2的溶解度更大E.分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔沸点越高(4)图1是:Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质的熔点高低的顺序,其中c、d均是热和电的良导体。①图中d单质的晶体堆积方式类型是______________________。②图2是上述六种元素中的一种元素形成的含氧酸的结构,请简要说明该物质易溶于水的原因:__________________________。29、(10分)碳、氮、氧、氯、钠、铜等元素的化合物广泛存在于自然界,回答下列问题:(1)基态氯原子的价电子排布图是________________________;基态铜原子核外电子占有的空间运动状态有____________种(2)碳、氮、氧三种元素中第一电离能最大的是____________(填元素符号)CO32-中碳原子的杂化轨道类型为____________。(3)相同条件下,水的沸点高于液氨,原因是________________________。(4)铜与CNˉ可形成络合离子[Cu(CNˉ)4]2-,写出一种与CNˉ互为等电子体的分子的化学式____________;1mol[Cu(CNˉ)4]2-中含有____________molσ键;若将[Cu(CNˉ)4]2-中二个CNˉ换为Clˉ,只有一种结构,则[Cu(CNˉ)4]2-中4个氮原子所处空间位置关系为_________。(5)氯化钠的晶胞如图所示。晶体中氯离子以面心立方最密堆积排列,钠离子嵌入在氯离子之间的空隙中。一个氯离子周围离氯离子最近的氯离子数目为__________个。已知:半径r(Clˉ)=apm,r(Na+)=bpm。摩尔质量M(NaCI)=cg·mol-1则氯化钠晶体的密度为_________g·cm-3

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】A.形成原电池需要电解质溶液,所以干燥空气中不易形成原电池,则铁钉不易生锈,故A正确;B.与原电池的正极相连作阳极,活泼金属作阳极时,金属失电子易被腐蚀,所以若将钢闸门与电源的正极相连,不能防止钢闸门腐蚀,故B错误;C.中性、碱性和弱酸性条件下易发生吸氧腐蚀,所以钢闸门会发生吸氧腐蚀,故C正确;D.若金属M比Fe活泼,M、Fe形成原电池时,Fe作正极,M失电子作负极,Fe被保护,故D正确;答案选B。2、B【解析】A.H2中H元素化合价为0价,比较容易升高到+1价,具有较强的还原性,故A不选;B.H+中H元素化合价为+1价,处于H元素的最高价态,不具有还原性,故B选;C.Na元素化合价为0价,比较容易升高到+1价,具有较强的还原性,故C不选;D.CO中C元素化合价为+2价,比较容易升高到+4价,具有较强的还原性,故D不选;故选B。点睛:元素处于高价的物质一般具有氧化性,元素处于低价的物质一般具有还原性,元素处于中间价态时,该物质既有氧化性,又有还原性。对于同一种元素,一般是价态越高,其氧化性就越强;价态越低,其还原性越强。3、D【详解】A.酸性高锰酸钾可以氧化乙烯生成二氧化碳,二氧化碳为新的杂质,故A错误;B.乙酸乙酯会在氢氧化钠溶液中会发生水解,故B错误;C.溴与碘化钾反应生成碘单质,碘单质更易溶于溴苯,成为新的杂质,故C错误;D.水与CaO反应后增大与乙醇的沸点差异,则蒸馏可分离两者,故D正确;故答案为D。4、C【分析】根据题意可知,制碱过程为NaCl+CO2+H2O+TBA=NaHCO3+TBA∙HCl,过程②为TBA的再生过程为,乙烯的氯化过程为C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,由此分析。【详解】A.侯德榜制碱法是先把氨气通入食盐水,然后向氨盐水中通二氧化碳,生产溶解度较小的碳酸氢钠,再将碳酸氢钠过滤出来,经焙烧得到纯净的碳酸钠,由图可知,过程①中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气,故A不符合题意;B.根据分析,过程②的反应为,故B不符合题意;C.根据分析,过程③为乙烯的氯化过程,反应方程式为:C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,根据2CuCl2~C2H4Cl2,理论上每产生需要,故C符合题意;D.根据分析,过程①中产生的TBA∙HCl和氧气反应生成了TBA,加入到饱和食盐水中继续反应;过程③为C2H4和CuCl2反应生成的CuCl,CuCl继续参加过程②的反应,故流程中可循环利用的物质是TBA、CuCl,故D不符合题意;答案选C。【点睛】将题目中的信息转化为化学方程式比较容易分析。5、C【详解】A、钙离子在碱性时溶解度较小,故不能与氢氧根大量共存,故A正确;B、由水电离出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液可酸可碱,碱性时,不能与Mg2+、HCO3-大量共存,酸性时不能与HCO3-大量共存,故B错误;C、H+、Fe3+、SO42-、NO3-均不相互反应,可以大量共存,故C正确;D、使甲基橙变红的溶液显酸性,不能与CH3COO-大量共存,故D错误;故选C;【点睛】虽然在写离子反应方程式时,澄清石灰水需要拆分,但是氢氧化钙微溶于水,所以钙离子不能与氢氧根大量共存。6、D【详解】A.根据电荷守恒可知,3n(Fe3+)+3n(Al3+)=2n(SO42-)+n(M),即2×3+3×1=2×4+M,可知M应为带一个负电荷的阴离子,A错误;B.I-虽为带一个负电荷的阴离子,但I-与Fe3+反应不能共存,B错误;C.根据A项分析可知,C错误;D.氯离子既为带一个负电荷的阴离子,也与其它三种离子共存,D正确;答案选D。7、D【解析】A.不管是稀硝酸还是浓硝酸,其氧化性都很强,故与之反应,元素的化合价都升高到最高价,故Fe元素的反应产物应该为Fe3+,故A错误;B.过量的铁粉与稀硝酸反应,三价的铁最后应被还原为二价,故B错误;C.硝酸具有强氧化性,能够把+2价铁氧化为+3价铁,故C错误;D.氢氧化铁与氢离子发生中和反应生成铁离子和水,铁离子具有氧化性,能够把碘离子氧化为碘,本身还原为+2价铁,所以向Fe(OH)3中加入氢碘酸的离子方程式:2Fe(OH)3+6H++2I-====2Fe2++I2+6H2O,故D正确;故答案选D。【点睛】此题考核了铁元素和硝酸间的反应,要掌握好硝酸不管它的稀浓,最终产物都是最高价,同时,也要注意铁三角间的互相转化。8、C【分析】二氧化硫、氮气、二氧化碳组成的混合气体在同温、同压下与笑气(N2O)的密度相同,则混合气体的相对分子质量44,二氧化碳为任意值,则混合气体的物质的量比由相对分子质量决定。【详解】二氧化硫、氮气、二氧化碳组成的混合气体在同温、同压下与笑气(N2O)的密度相同,则混合气体的相对分子质量44,二氧化碳为任意值,则二氧化硫、氮气混合气体的物质的量比由相对分子质量决定。由十字交叉法,二氧化硫、氮气物质的量之比为16:20=4:5,质量之比为64×4:28×5=64:35,故选C。【点睛】本题考查混合物的计算,解题关键:根据平均值法和十字相乘法的运用,易错点A,物质的量之比易被当成质量之比。9、D【解析】A.草酸浓度不同,且生成锰离子可作催化剂,由现象不能确定浓度对反应速率的影响,故A错误;B.HClO有强氧化性,能够漂白pH试纸,不能用pH试纸测定次氯酸的pH,故B错误;C.活化能越小,反应速率越快,则加入FeCl3时,双氧水分解反应的活化能较小,故C错误;D.检验FeCl2溶液中是否含有Fe2+时,酸性KMnO4溶液有强氧化性,能氧化溶液中的Cl-,则溶液褪色,无法证明存在Fe2+,故D正确;故答案为D。10、C【详解】A、次氯酸为弱酸,不能拆分,所以氯气溶于水的离子反应方程式为:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A错误;B、硝酸具有强氧化性,能将亚硫酸根氧化为硫酸根,所以向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液的离子反应方程式为:3SO32-+2H++2NO3-=3SO42-+2NO↑+H2O,B错误;C、酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2的离子反应方程式为:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,C正确;D、向NaHCO3溶液中加少量Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,D错误;故选C。【点睛】当离子反应方程式涉及过量和少量时,假设少量的为1mol,再根据具体反应添加。如D选项:Ba(OH)2溶液少量,则假设Ba(OH)2为1mol,则含有2molOH-和1molBa2+,2molOH-能与2molHCO3-完全反应同时生成2molH2O和2molCO32-,生成的CO32-能够结合Ba2+,而Ba2+只有1mol,所以反应1molCO32-,还剩余1molCO32-。所以离子反应方程式为:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-。11、B【解析】硫酸和CuO和Fe2O3反应分别生成硫酸铜和硫酸铁以及水,即硫酸中的氢离子和氧化物中的氧原子结合生成了水,硫酸的物质的量是0.1mol,则氧化物中氧原子的物质的量也是0.1mol,其质量是1.6g,所以混合物中金属原子的质量是(a-1.6)g,所以正确的答案是B。12、A【详解】A.配制稀硫酸时定容俯视刻度线,则溶液的体积变小,浓度变大,故正确;B.该硫酸的物质的量浓度为,取该硫酸1ml与1ml水混合后没有说明溶液的体积,不能计算其物质的量浓度,故错误;C.配制溶液除了给出的仪器外还需要使用胶头滴管和量筒,故错误;D.常温下铁与浓硫酸发生钝化,不能产生氢气,故错误。故选A。【点睛】在配制一定物质的量浓度的溶液的实验中,进行误差分析,要分清两个因素,一是溶质的物质的量,二是溶液的体积。溶液的体积在定容时会有影响,若俯视,则体积变小,浓度变大,仰视,体积变大,浓度变小。若定容后摇匀后再加水,则体积变大,浓度变小。实验中其他过程中的操作分析溶质的是否变化。13、D【解析】把400mLNH4HCO3和Na2CO3的混合溶液分成两等份,设200mL溶液中含有NH4HCO3xmol,Na2CO3ymol,NH4HCO3和Na2CO3的混合溶液加入NaOH,反应为:NH4HCO3+2NaOH═NH3•H2O+Na2CO3+H2O,1

2x

amol解得:x=0.5amol;故NH4HCO3为0.5amol。加入含bmolHCl的盐酸的反应为:NH4HCO3+HCl═NH4Cl+CO2↑+H2O,Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑,1

1

1

20.5amol

0.5amol

y

b-0.5amol解得:y=(b-0.5amol)mol;n(Na+)=2n(Na2CO3)=(b-0.5a)mol,c(Na+)==(5b-a)mol/L,故选D。14、D【详解】A.Si与O2在高温下反应生成SiO2,SiO2和Ba(HCO3)2不反应,故A不符合题意;B.Na与O2常温下化合生成Na2O,Na2O+H2O=2NaOH,Ba(HCO3)2+NaOH=BaCO3↓+H2O+NaHCO3,没有气体,故B不符合题意;C.铁和氯气反应生成FeCl3,不生成FeCl2,故C不符合题意;D.Al和Cl2反应生成AlCl3,AlCl3通入到Ba(HCO3)2溶液中发生Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故D符合题意;答案选D。15、D【详解】A.

OH-在该循环中参与反应,又生成OH-,因此起到催化循环的作用,故A正确,但不符合题意;B.该循环过程产生了H2,故B正确,但不符合题意;C.该反应生成单质氢气,元素的化合价发生变化,属于氧化还原反应,故C正确,但不符合题意;D.该循环中Fe的成键数目发生了变化,有等,故D错误,符合题意;故选:D。16、D【解析】A.胶体的聚沉为分散质粒子的直径变大的过程,没有新物质生成,为物理变化,故A错误;B.胶体粒子是氢氧化铁的集合体,0.01molFe3+完全水解生成氢氧化铁胶体粒子的数目小于6.02×1021个,故B错误;C.胶体具有介稳定性主要是胶体粒子的直径介于溶液和浊液之间,故C错误;D.NaCl分散在水中形成溶液,分散在酒精中形成胶体,故D正确;故选D。17、B【解析】A.氯化铁溶液中,铁离子发生水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加热蒸发,氯化氢挥发,平衡右移,结果生成氢氧化铁,在灼烧,氢氧化铁分解生成氧化铁,A错误;B.打开弹簧夹,稀硫酸与铁粉反应生成氢气,可排除整个装置内的空气;然后关闭弹簧夹,利用氢气产生的压强作用,把反应产生的硫酸亚铁溶液压入到试管B中,制得的氢氧化亚铁可以较长时间稳定存在,B正确;C.二氧化碳、氯化氢气体都能与碳酸钠溶液反应,所以达不到除去杂质的目的,应该用饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢,C错误;D.浓硫酸应该在烧杯中进行稀释,冷却至室温后,在用玻璃棒转移进容量瓶中,D错误;综上所述,本题选B。18、A【解析】A.含二氧化硫的废气通入酸性硫酸铁溶液中发生反应:2Fe3++2H2O+SO2=2Fe2++SO42-+4H+,B溶液中含FeSO4和H2SO4,Fe2+与KSCN溶液不反应,但若SO2不足,则溶液B中仍含Fe3+,滴加KSCN溶液,溶液变成血红色,A正确;B.溶液B转化为溶液C时发生亚铁离子被氧气氧化为三价铁离子的反应,反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,B错误;C.反应过程中溶液的体积不变,溶液A为Fe2(SO4)3溶液,溶液中三价铁离子水解显酸性,溶液B中含H2SO4,显强酸性,溶液C为硫酸铁溶液和硫酸溶液,溶液C是溶液B发生反应4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O得到,虽然消耗氢离子但H+未完全消耗,溶液仍呈酸性,溶液的酸性:B>C>A,C错误;D.溶液C为硫酸铁溶液和硫酸溶液,加氧化亚铁,氧化亚铁和硫酸反应生成硫酸亚铁、水,与溶液A的组成不同,D错误;答案选A。19、C【解析】由题意知在Cu与浓硝酸的反应中,Cu失电子的物质的量,与这些氮的氧化物在与O2作用又生成HNO3时失电子的物质的量与O2得电子的物质的量相等。所以n(Cu)·2=×4,即n(Cu)=0.3mol,沉淀过滤、洗涤、干燥、灼烧后得到黑色固体是氧化铜,所以,n(CuO)=0.3mol,质量是0.3mol×80g/mol=24g。【点睛】本题考查氧化还原反应的计算,主要考查金属铜与硝酸反应的计算,通过巧解进行计算,整体把握反应中电子守恒及物质的量浓度的计算等为解题关键,侧重考查学生的逻辑推理能力和创新思维能力。20、B【详解】A.COCl2分子中碳原子和氧原子之间形成2对共用电子对,碳原子连接2个氯原子,碳原子和氯原子之间形成1对共用电子对,COCl2的结构式为:,A正确;B.二氧化硅是由氧原子和硅原子以共价键构成的共价晶体,不存在二氧化硅分子,化学式为SiO2,B错误;C.CH4分子为正四面体结构,含有4个碳氢键,碳原子半径比氢原子大,其比例模型为,C正确;D.Cl-核内有17个质子,核外有三个电子层,最外层有8个电子,其结构示意图为,D正确;答案选B。21、B【解析】A、漂白粉中的有效成分是次氯酸钙;B、反应物的氧化性强于生成物的氧化性;C、具有强氧化性的HClO能使变色的pH试纸漂白褪色;D、次氯酸为弱酸。【详解】A项、漂白粉在空气中久置,漂白粉中的有效成分次氯酸钙和空气中二氧化碳水反应生成次氯酸和碳酸钙,反应生成的次氯酸见光分解,导致漂白粉变质失效,故A错误;B项、氯气具有强氧化性,向含I-的无色溶液中滴加少量新制氯水,氯气能将碘离子氧化生成碘单质,碘单质遇淀粉试液变蓝色,反应物的氧化性强于生成物的氧化性,则氧化性的顺序为:Cl2>I2,故B正确;C项、氯水中含有具有强氧化性的HClO,HClO能使变色的pH试纸漂白褪色,无法测定氯水pH,实验时应选pH计,故C错误;D项、氯气溶于水,氯气与水反应生成强酸盐酸和弱酸次氯酸,反应的离子方程式为Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故D错误。故选B。【点睛】本题考查氯及其化合物的性质,注意物质的性质和用途的关系分析,注意氧化性强弱的判断是解答关键。22、D【解析】A、液态NH3气化时吸收热量,可用作制冷剂,故A错误;B、Al(OH)3分解时吸收热量,生成的Al2O3覆盖在可燃物表面,可用作聚合物的阻燃剂;C、水玻璃不燃烧、不支持燃烧,具有粘合性,则用作生产黏合剂和防火剂,与碱性无关,故C错误;D、CaO2能缓慢与水反应产生O2,可用作水产养殖中的供氧剂,故D正确;故选D。二、非选择题(共84分)23、Al3+、NO3-3H2O+2Al3++3CO32-=2Al(OH)3↓+3CO2↑3Cu+8H++NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O33.6LNH4+、Na+、SO42-Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【解析】(1)、溶液为酸性溶液,则溶液中存在大量氢离子,可以排除CO32−;溶液A中加过量(NH4)2CO3,产生白色沉淀,白色沉淀只能为氢氧化铝,可以排除Fe2+、Fe3+,溶液一定含有有Al3+;溶液乙加铜和浓硫酸能产生气体丙,丙在空气中变成红棕色,则丙为NO,说明原溶液中有NO3−,强酸性溶液中含有NO3−,则一定不存在具有还原性的离子:Fe2+、I−。故答案是Al3+、NO3-。(2)、根据上述分析,生成沉淀甲是CO32-和溶液中的Al3+发生双水解反应,故离子方程式为3H2O+2Al3++3CO32-=2Al(OH)3↓+3CO2↑。(3)、根据上述分析可知,生成的气体丙是NO,是Cu、H+和溶液中的NO3-反应生成的,离子方程式为3Cu+8H++NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O。实验消耗Cu144g,则Cu的物质的量是:144g÷64g/mol=2.25mol,由3Cu+8H++NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O可得:3Cu~2NO,则NO的物质的量是×2.25mol,其在标准状况下的体积是×2.25mol×22.4L/mol=33.6L;故本题的答案是:3Cu+8H++NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O;33.6L。(4)、因焰色反应为黄色,说明含有Na+;加入氯化钡和稀盐酸可以生成白色沉淀,说明溶液中一定含有SO42-,2.33g白色沉淀是BaSO4;根据上面的分析可知,溶液中含有H+和Al3+,根据图像可知,开始时发生的是H++OH-=H2O,当H+完全反应后,开始发生Al3++3OH-=Al(OH)3↓,继续滴加NaOH溶液,Al(OH)3并没有立刻溶解,说明溶液中含有NH4+,发生了NH4++OH-=NH3·H2O;故一定存在的离子还有:NH4+、Na+、SO42-;沉淀溶解时是Al(OH)3和过量的NaOH发生反应生成NaAlO2和H2O,其离子方程式是:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。24、BD、、、【详解】(1)由逆推知(1)化合物A的结构简式。(2)A.化合物B分子式C6H7N可能是苯胺,具有碱性。故A正确;B.化合物D是2-羟基乙酸,能发生自身的缩聚反应生成聚酯,故B错误;C.化合物G中含有卤原子形成卤代物,在NaOH水溶液能发生取代反应,故C正确;D.药物双氯芬酸钠的分子组成为C14H10Cl2NO2Na,故D错误。答案选BD。(3)G的结构为根据①,所以G→H的化学方程式。(4)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线:(5)H的分子式为,符合下列条件①分子中含有联苯结构()和-OCH3基团;②核磁共振氢谱显示只有4种不同的H原子。的同分异构体为:、、、。25、4H++2NO2-+2I-=I2+2NO↑+2H2ONaClOI2受热易升华(或挥发)含碘空气增加吸收后溶液中I-浓度加入CCl4振荡,静置,分液(或加CCl4萃取),有机层呈紫色(或加入5%淀粉溶液变蓝,再加入CCl4萃取)取上层水溶液滴入5%淀粉溶液不变蓝,再分别滴加6mol·L-1H2SO4溶液、0.1mol·L-1NaNO2溶液,变蓝,证明存在I3-。【解析】利用碘及其化合物的氧化性、还原性,结合题目给出的信息,分析解答从含碘副产品提取粗碘的问题。【详解】(1)NaNO2将I-氧化为I2,本身被还原成NO。“氧化”发生在酸性溶液(氟硅酸溶液)中,可用H+、H2O配平。该反应的离子方程式为4H++2NO2-+2I-=I2+2NO↑+2H2O。酸性溶液中,K2Cr2O7、H2O2、NaClO和NaNO2的还原产物分别是Cr3+、H2O、Cl-和NO,其中K2Cr2O7、Cr3+、NaNO2、NO会污染环境。故要减少污染,可选用H2O2、NaClO。(2)I2受热易升华,故可用热空气吹出。(3)“吸收”时发生反应I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4。用“SO2水溶液”吸收“含碘空气”中的碘,应使气-液逆流充分接触,故吸收液(SO2水溶液)从吸收装置顶部喷下,“含碘空气”从吸收装置底部通入;从反应方程式可知,吸收液(SO2水溶液)反复多次循环吸收含碘空气,可提高SO2的利用率、增加溶液中I-浓度。(4)据已知②I2+I-I3-,要证明氟硅酸溶液中存在I,可证明该溶液中同时存在I2、I-。从“可选用的试剂”看,I2可直接用5%淀粉溶液检验,或加CCl4萃取后下层呈紫色检验;I-需氧化为I2(0.1mol·L-1NaNO2溶液、6mol·L-1H2SO4溶液),再用5%淀粉溶液检验。氟硅酸溶液中原有的I2会干扰I-检验,应当先用CCl4多次萃取分液除去。一种可能的方案:取少量氟硅酸溶液,加入CCl4振荡、静置,下层呈紫色,证明有I2。分液后取上层液体,重复上述操作,直至滴入5%淀粉溶液不变蓝,证明I2已完全除去。再滴加6mol·L-1H2SO4溶液、0.1mol·L-1NaNO2溶液,若变蓝,证明有I-。故原氟硅酸溶液中存在I3-。【点睛】据I2+I-I3-,检验I3-可间接检验I2和I-。没有AgNO3和稀硝酸时要检验I-,可将I-转化为I2进行检验。26、分液漏斗氯气将二氧化硫在水中氧化成硫酸,硫酸与氯化钡反应生成白色的硫酸钡沉淀没有b【分析】(1)根据仪器a的构造判断其名称;

(2)Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4,生成的硫酸再与氯化钡反应生成白色的硫酸钡沉淀来分析;

(3)氯气有强氧化性,碳有还原性,在加热条件下氯气和水、碳发生氧化还原反应;

(4)氯化氢、氯气和澄清石灰水反应都生成的盐和水;

(5)确认E处反应中有CO2产生,需用澄清的石灰水变浑浊验证,需除去二氧化碳中的氯化氢、氯气,且不能生成二氧化碳;【详解】:(1)根据仪器的构造可知a为分液漏斗;

故答案为:分液漏斗;

(2)E装置产生白色沉淀现象的原因是氯气和二氧化硫发生氧化还原反应,即Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4生成的硫酸又与氯化钡反应生成白色的硫酸钡沉淀;

故答案为:氯气将二氧化硫在水中氧化成硫酸,硫酸与氯化钡反应生成白色的硫酸钡沉淀;

(3)氯气有强氧化性,碳有还原性,在加热条件下氯气和水、碳发生氧化还原反应生成氯化氢和二氧化碳,反应方程式为:,故答案为:

(4)剩余的氯气在F装置中和水反应生成盐酸和次氯酸,装置E中反应也生成氯化氢气体,氯化氢、氯气和澄清石灰水反应都生成可溶性的盐和水,二氧化碳的物质的量少于氯化氢,不可能生成碳酸钙沉淀,所以反应过程无现象无白色沉淀生成;

故答案为:没有

(5)因通入F装置的气体中含有氯气、氯化氢、二氧化碳,现需除去氯气和氯化氢,且除去这两种气体过程中不能产生二氧化碳,装置a氯气、氯化氢、二氧化碳一同通入无法确认E处反应中有CO2产生;装置d氯化氢与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,无法确认E处反应中有CO2产生;装置c中碳酸钠与氯化氢及氯气反应生生成二氧化碳,且碳酸钠溶液能吸收二氧化碳,无法确认E处反应中有CO2产生;装置b中,少量氯气能溶于水,氯化氢极易溶于水,二氧化碳混有氯化氢时,二氧化碳在水中几乎不溶,用水可除去氯气和氯化氢两种气体,多余的气体与澄清石灰水作用变浑浊,能确认E处反应中有CO2产生,

故答案为:b。27、打开分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下层液体流尽后,及时关闭旋塞,将上层液体从上口倒出取少许溶液Ⅱ于试管中,滴加KSCN溶液,若溶液不变血红色,则判断没有Fe3+残留明火加热装置密闭BD0.480mol·L-1【分析】由题给实验流程可知,向含Fe3+、Al3+试样X溶液25mL中加入适量浓盐酸和乙醚,在较高的盐酸浓度下,Fe3+与HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]而溶于乙醚,乙醚微溶于水,分层后通过分液分离得到溶液Ⅱ为Al3+的溶液,和溶液Ⅰ是乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]的溶液,当盐酸浓度降低时,该化合物解离,加入水,解离后通过蒸馏得到方法除去乙醚,得到含铁离子的水溶液,将所得含铁离子的水溶液定容至100mL,取25.00mL溶液,滴入适量还原剂得到Fe2+离子的溶液,加入指示剂,滴定前,加入的适量稀硫酸,用高锰酸钾溶液滴定至终点。【详解】(1)由操作A得到溶液Ⅰ的具体操作为分液,分液时应打开分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下层液体流尽后,及时关闭旋塞,将上层液体从上口倒出,故答案为打开分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下层液体流尽后,及时关闭旋塞,将上层液体从上口倒出;(2)依据铁离子遇到KSCN溶液变红色设计实验检验铁离子的存在,从溶液Ⅱ中取样,滴加KSCN溶液,显红色证明残留含有Fe3+,显无色证明无残留,故答案为取少许溶液Ⅱ于试管中,滴加KSCN溶液,若溶液不变血红色,则判断没有Fe3+残留;(3)蒸馏装置中锥形瓶不能密闭,否则蒸馏出的气体无法逸出,压强过大可能导致出现意外;乙醚是一种易挥发、易燃、有麻醉性的有机化合物,实验加热不能用明火,否则会引发燃烧导致危险,故答案为明火加热;装置密闭;(4)A、锥形瓶若用待装液润洗,会使亚铁离子物质的量增大,导致消耗酸性高锰酸钾溶液体积偏大,所测结果偏高,故错误;B、KMnO4溶液具有强氧化性,会氧化腐蚀橡胶管,则标准KMnO4溶液应该装在酸式滴定管中,故正确;C、开始滴定前,滴定管标准液内有气泡,滴定终点时,气泡消失了,导致消耗酸性高锰酸钾溶液体积偏大,所测结果偏高,故错误;D项、接近滴定终点时最后一滴标准KMnO4溶液滴下,溶液由黄色变为浅紫色,且半分钟内不变化说明反应完全,达到滴定终点,故正确;BD正确,故答案为BD;(5)由得失电子数目守恒可得关系:5Fe2+—KMnO4,则100mL中n(Fe2+)=5n(KMnO4)×4=5×0.1000mol·L-1×0.006L×4=0.012mol,由铁原子个数守恒和稀释定律可知X溶液中n(Fe3+)=0.012mol,c(Fe3+)==0.480mol·L-1,故答案为0.480mol·L-1。【点睛】由稀释定律确定将所得含铁离子的水溶液定容至100mL时,溶液中Fe3+的浓度不变,从100mL溶液中取出的25.00mL溶液,25.00mL溶液中Fe3+的物质的量是100mL溶液的四分之一是解答易错点。28、3s23p63d55分子晶体立方体BC面心立方最密堆积硝酸分子是极性分子,易溶于极性溶剂的水中,硝酸分子中氢氧键易与水分子间形成氢键【解析】(1)①Fe原

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