2025环境监测分析试题及答案

2025环境监测分析试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.某城市环境空气自动监测站需测定SO₂、NO₂、PM2.5、O₃四项指标，若采用紫外荧光法测定SO₂，其原理基于（）。A.SO₂分子对紫外光的吸收特性B.SO₂分子受紫外光激发后发射特征荧光C.SO₂与臭氧反应生成激发态SO₃D.SO₂在电解池中发生氧化还原反应2.地表水采样时，测定溶解氧（DO）的水样应使用（）保存方法。A.加入H₂SO₄调节pH≤2，4℃冷藏B.加入MnSO₄和碱性KI溶液固定，4℃冷藏C.加入HgCl₂抑制微生物活动，4℃冷藏D.避光保存，24小时内测定3.根据《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB15618-2018），农用地土壤污染风险筛选值的制定主要基于（）。A.土壤生态毒性阈值B.农产品质量安全C.人体健康风险D.土壤-植物转移系数4.某企业排放的废水中含有挥发酚，采用4-氨基安替比林分光光度法测定时，水样预处理需进行蒸馏，其主要目的是（）。A.去除悬浮物干扰B.分离挥发酚与非挥发酚C.破坏有机物结构D.提高酚类物质的稳定性5.环境噪声监测中，等效连续A声级（Leq）的物理意义是（）。A.某段时间内的最大A声级B.某段时间内A声级的算术平均值C.某段时间内能量平均的A声级D.某段时间内A声级的中位数6.大气降水采样时，若遇连续多日降水，应（）。A.每24小时采样一次B.降水开始后连续采样至结束C.按降水强度分段采样D.仅采集降水前30分钟的样品7.测定水样中总氮（TN）时，碱性过硫酸钾消解的作用是（）。A.将有机氮转化为氨氮B.将所有含氮化合物转化为硝酸盐氮C.将亚硝酸盐氮转化为硝酸盐氮D.将氨氮转化为氮气8.环境空气PM2.5手工监测中，采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱中平衡24小时，平衡条件应为（）。A.温度20±1℃，相对湿度50±5%B.温度15±2℃，相对湿度60±10%C.温度25±2℃，相对湿度40±5%D.温度18±1℃，相对湿度30±5%9.土壤样品风干过程中，需避免（）。A.室内通风B.阳光直射C.去除植物根系D.过2mm尼龙筛10.采用离子色谱法测定水中F⁻、Cl⁻、NO₃⁻、SO₄²⁻时，常用的检测器是（）。A.紫外检测器B.电导检测器C.荧光检测器D.火焰光度检测器二、填空题（每空1分，共20分）1.环境监测数据“五性”要求是指准确性、精密性、（）、（）和代表性。2.《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中，Ⅰ类水域主要适用于（），Ⅴ类水域主要适用于（）。3.大气采样中，TSP的切割器特性是（）μm，PM10的切割器特性是（）μm（Da50，标准状态下）。4.测定水样化学需氧量（COD）时，若水样氯离子浓度高于1000mg/L，需加入（）消除干扰；重铬酸钾法的氧化率约为（）%。5.土壤样品前处理中，微波消解的主要优势是（）和（）。6.环境噪声监测中，昼间时段定义为（），夜间时段定义为（）。7.气相色谱-质谱联用（GC-MS）定性分析的主要依据是（）和（）。8.水质氨氮测定时，纳氏试剂分光光度法的显色反应需在（）性条件下进行，显色产物为（）色络合物。9.《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中，O₃的1小时平均二级标准限值为（）μg/m³，PM2.5的年平均二级标准限值为（）μg/m³。10.固定污染源废气采样时，若管道内气流速度分布不均，需采用（）法确定采样点位置，每个断面的采样点数量不少于（）个。三、简答题（每题6分，共30分）1.简述环境空气连续自动监测系统与手工监测的主要差异。2.说明水样保存的基本原则，并列举3种常用的水样保存方法及适用指标。3.土壤污染状况调查中，如何确定采样深度？请分别说明农用地和建设用地的采样要求。4.简述噪声监测中“累积百分声级”（L10、L50、L90）的含义及其应用场景。5.环境监测质量控制中，“平行样”“空白样”“加标样”的作用分别是什么？四、计算题（每题10分，共20分）1.某环境空气自动监测站2025年3月1日测定PM2.5的逐小时浓度如下（单位：μg/m³）：28、32、35、40、42、45、48、50、52、55、58、60、58、55、52、50、48、45、42、40、35、32、28、25。根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），计算该日PM2.5的日均值，并判断是否达标（二级标准日均值限值为75μg/m³）。2.取20.0mL废水样测定COD，加入10.00mL0.2500mol/L的重铬酸钾标准溶液，回流消解后，用0.1000mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗体积为15.00mL；空白试验消耗硫酸亚铁铵溶液25.00mL。计算该废水的COD浓度（以mg/L计，已知重铬酸钾与COD的换算系数为8000）。五、综合分析题（20分）某化工园区周边存在农作物叶片枯黄、居民头晕等现象，怀疑与土壤重金属污染有关。请设计一套土壤污染状况调查方案，要求包括：（1）调查目标；（2）布点方法；（3）采样深度；（4）检测项目；（5）质量控制措施。2025年环境监测分析试题答案一、单项选择题1.B（紫外荧光法利用SO₂分子受紫外光激发后发射特征荧光的原理）2.B（DO需现场固定，加入MnSO₄和碱性KI溶液生成MnO(OH)₂沉淀，防止溶解氧逸出）3.B（农用地风险筛选值以保障农产品质量安全为主要目标）4.B（蒸馏可分离挥发酚与非挥发酚，消除干扰）5.C（Leq是能量平均的A声级，反映噪声能量的时间加权平均）6.B（大气降水采样需连续采集一次降水过程的全部样品）7.B（碱性过硫酸钾消解将所有含氮化合物（有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮等）转化为硝酸盐氮）8.A（PM2.5滤膜平衡条件为温度20±1℃，相对湿度50±5%）9.B（土壤风干需避免阳光直射，防止挥发性物质损失或成分变化）10.B（离子色谱法通过电导检测器检测离子的电导率变化）二、填空题1.完整性；可比性2.源头水、国家自然保护区；农业用水区及一般景观要求水域3.100；104.硫酸汞；90～100（或约95）5.消解速度快；避免元素损失（或试剂用量少、污染小）6.6:00～22:00；22:00～次日6:007.保留时间；质谱图（或特征离子碎片）8.碱；红棕（或黄棕）9.200；3510.等速采样（或网格布点）；9三、简答题1.主要差异：（1）监测方式：自动监测为连续在线采样分析，手工监测为间断采样、实验室分析；（2）数据频率：自动监测可获取分钟级或小时级数据，手工监测通常为日均值或频次更低；（3）代表性：自动监测覆盖全时段，减少人为采样误差；手工监测受采样时间限制，代表性依赖布点和频次；（4）成本：自动监测初期设备投入高，运行维护复杂；手工监测成本较低，但人力消耗大；（5）实时性：自动监测可实时传输数据，支持预警；手工监测数据滞后。2.水样保存基本原则：抑制微生物活动、减缓化学变化、减少组分挥发或吸附损失。常用方法及适用指标：（1）冷藏（4℃）：适用于氨氮、硝酸盐氮等，抑制微生物代谢；（2）加酸（H₂SO₄调pH≤2）：适用于重金属（如Cu、Pb），防止金属离子水解沉淀；（3）加碱（NaOH调pH≥12）：适用于氰化物，防止氰化氢挥发；（4）加入固定剂（如MnSO₄+碱性KI）：适用于溶解氧，固定溶解氧防止逸出。3.采样深度确定：（1）农用地：一般采集0～20cm表层土（耕作层）；若怀疑深层污染，增加20～40cm下层土；污染调查时需根据污染物迁移特性（如重金属易积累表层）确定。（2）建设用地：①初步调查：0～0.5m（表层）、0.5～1.5m（中层）、1.5～3m（深层），每层至少1个样品；②详细调查：根据污染物垂向分布特征加密采样，重点关注污染途径（如泄漏点下伏土层）；③若存在地下水影响，需采集至地下水水位以上0.5m处。4.累积百分声级含义及应用：（1）L10：测量时段内10%时间超过的A声级，代表噪声的峰值水平（如交通噪声的高峰值）；（2）L50：测量时段内50%时间超过的A声级，代表噪声的中间水平（如背景噪声）；（3）L90：测量时段内90%时间超过的A声级，代表噪声的本底水平（如环境背景）。应用场景：评价交通噪声（L10反映车流量大时的噪声）、区域环境噪声（L50和L90分析噪声分布）、工业企业噪声（结合Leq和L10评估对人体的影响）。5.质量控制作用：（1）平行样：评估监测结果的精密度（重复性），判断采样和分析过程的随机误差；（2）空白样：检测实验环境、试剂、容器等的污染情况，扣除空白值以提高准确性；（3）加标样：评价方法的回收率（准确度），验证样品基质对测定的干扰程度（如是否存在抑制或增强效应）。四、计算题1.日均值计算：PM2.5日均值为24小时浓度的算术平均值。计算过程：（28+32+35+40+42+45+48+50+52+55+58+60+58+55+52+50+48+45+42+40+35+32+28+25）÷24=（28×2+32×2+35×2+40×2+42×2+45×2+48×2+50×2+52×2+55×2+58×2+60+25）÷24=（56+64+70+80+84+90+96+100+104+110+116+60+25）÷24=（56+64=120；120+70=190；190+80=270；270+84=354；354+90=444；444+96=540；540+100=640；640+104=744；744+110=854；854+116=970；970+60=1030；1030+25=1055）÷24=1055÷24≈43.96μg/m³判断：43.96μg/m³＜75μg/m³，达标。2.COD浓度计算：COD（mg/L）=[（V0-V1）×C×8000]/V其中：V0=空白滴定体积=25.00mL，V1=样品滴定体积=15.00mL，C=硫酸亚铁铵浓度=0.1000mol/L，V=水样体积=20.0mL。代入公式：COD=（25.00-15.00）×0.1000×8000÷20.0=10.00×0.1000×8000÷20.0=800÷20.0=400mg/L五、综合分析题土壤污染状况调查方案1.调查目标：明确化工园区周边土壤中重金属（如Pb、Cd、Cr、Hg、As等）的污染程度、空间分布及来源；评估土壤污染对农作物和人体健康的风险；为污染修复提供数据支持。2.布点方法：（1）网格布点法：以园区为中心，向外辐射设置200m×200m网格，每个网格中心点采样1个；（2）重点区域加密：在园区废水排放口、固废堆存区、农作物枯黄集中区等敏感点周围50m范围内，按50m间距增设采样点；（3）对照点设置：在园区上风向500m外未受污染的农田设置3个背景对照点。3.采样深度：（1）农用地（农作物种植区）：0～20cm（耕作层，重金属主要积累层）；若农作物根系深度超过20cm（如深根植物），增加20～40cm样品；（2）园区内建设用地：0～0.5m（表层）、0.5～1.5m（中层）、1.5～3m（深层），每层至少1个样品；重点污染区（如泄漏点）采集至地下水水位以上0.5m处。4.检测项目：（1）基本项目：《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准》（GB15618-2018）规定的8项重金属（Cd、Hg、As、Pb、Cr、Cu、Ni、Zn）；（2）特征项目：根据园区生产工艺补充（如电镀企业增加Cr（VI），农药企业增加As）；（3）辅助项目：pH、有机质含量（影响重金属活性）、阳离子交换量（评估