2025年静配中心业务学习试题附答案

2025年静配中心业务学习试题附答案一、单选题（每题2分，共40分）1.以下哪种药物在静脉配置时需要特别注意避光（）A.维生素CB.胰岛素C.硝普钠D.葡萄糖酸钙答案：C。硝普钠见光易分解，所以在静脉配置和使用时都需要特别注意避光。维生素C一般不需要严格避光；胰岛素在常温下保存即可，不需要避光；葡萄糖酸钙也无需避光。2.静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应达到（）A.百级B.千级C.万级D.十万级答案：A。静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应达到百级，以保证配置药品的质量和安全性。3.以下关于注射器的使用，正确的是（）A.可以重复使用同一注射器抽取不同药品B.抽取药液后应将注射器针头向上放置C.注射器使用后应立即毁形处理D.注射器可以长时间放置在操作台上答案：C。注射器使用后应立即毁形处理，防止被重复使用，减少感染风险。同一注射器不能重复抽取不同药品，以防药物相互污染；抽取药液后应将注射器针头向下放置，减少空气进入；注射器使用后不能长时间放置在操作台上，应及时处理。4.以下哪种药品与头孢曲松钠存在配伍禁忌（）A.氯化钠注射液B.葡萄糖注射液C.含钙注射液D.氯化钾注射液答案：C。头孢曲松钠与含钙注射液存在配伍禁忌，可能会形成白色沉淀，增加不良反应的发生风险。氯化钠注射液、葡萄糖注射液、氯化钾注射液一般与头孢曲松钠无明显配伍禁忌。5.静脉配置中心的温湿度要求一般为（）A.温度18-26℃，相对湿度40%-65%B.温度20-28℃，相对湿度30%-60%C.温度16-24℃，相对湿度45%-70%D.温度22-30℃，相对湿度35%-65%答案：A。静脉配置中心的温湿度要求一般为温度18-26℃，相对湿度40%-65%，这样的环境条件有助于保证药品的质量和稳定性。6.下列药物中，属于高危药品的是（）A.生理盐水B.葡萄糖注射液C.氯化钾注射液D.维生素B6注射液答案：C。氯化钾注射液属于高危药品，使用不当可能会导致严重的不良反应，如高钾血症等。生理盐水、葡萄糖注射液、维生素B6注射液不属于高危药品。7.静脉配置中心的工作人员在进行配置操作前，手消毒应选用（）A.含氯消毒剂B.碘伏C.75%乙醇D.新洁尔灭答案：C。静脉配置中心的工作人员在进行配置操作前，手消毒应选用75%乙醇，其消毒效果好，且对皮肤刺激性较小。含氯消毒剂一般用于环境消毒；碘伏消毒后可能会有色素残留；新洁尔灭使用相对较少。8.以下关于药品储存的说法，错误的是（）A.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛B.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cmC.药品与地面的间距不小于10cmD.冷藏药品可以放置在常温库中答案：D。冷藏药品需要在规定的冷藏条件下储存，不能放置在常温库中，否则会影响药品的质量和疗效。其他选项关于药品储存的说法都是正确的。9.以下哪种药物在配置时需要使用专用的溶媒（）A.青霉素B.阿奇霉素C.两性霉素BD.左氧氟沙星答案：C。两性霉素B在配置时需要使用专用的溶媒，以保证药物的稳定性和有效性。青霉素、阿奇霉素、左氧氟沙星一般使用常用的溶媒即可。10.静脉配置中心的废弃物处理应遵循（）A.普通垃圾处理原则B.医疗废物处理原则C.生活垃圾分类处理原则D.工业废弃物处理原则答案：B。静脉配置中心的废弃物处理应遵循医疗废物处理原则，因为其中可能含有药物残留、病原体等有害物质，需要进行专门的处理，防止污染环境和传播疾病。11.以下关于输液微粒的说法，错误的是（）A.输液微粒可能会引起过敏反应B.输液微粒可能会导致血管栓塞C.输液微粒一般不会影响药物疗效D.输液微粒可能会引起局部组织炎症答案：C。输液微粒可能会引起过敏反应、血管栓塞、局部组织炎症等不良反应，同时也可能会影响药物疗效，因为微粒可能会吸附药物，改变药物的浓度和分布。12.下列药物中，需要现用现配的是（）A.甲硝唑注射液B.头孢哌酮钠舒巴坦钠C.甘露醇注射液D.地塞米松注射液答案：B。头孢哌酮钠舒巴坦钠需要现用现配，因为其稳定性较差，放置时间过长可能会导致药效降低和不良反应增加。甲硝唑注射液、甘露醇注射液、地塞米松注射液相对较稳定，不需要现用现配。13.静脉配置中心的空气净化系统应（）A.每天运行8小时B.每天运行12小时C.持续运行D.根据需要运行答案：C。静脉配置中心的空气净化系统应持续运行，以保证洁净区的空气质量，防止外界污染空气进入。14.以下关于药品有效期的说法，正确的是（）A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限B.药品超过有效期后一定不能使用C.药品有效期可以随意更改D.药品有效期与储存条件无关答案：A。药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。药品超过有效期后，其质量可能会下降，一般不建议使用，但有些情况下需要根据具体药品和实际情况判断；药品有效期是经过严格研究和规定的，不能随意更改；药品有效期与储存条件密切相关，储存条件不当会缩短药品的有效期。15.以下哪种药物在配置时需要防止与金属接触（）A.维生素C注射液B.碳酸氢钠注射液C.依地酸钙钠注射液D.氨茶碱注射液答案：C。依地酸钙钠注射液在配置时需要防止与金属接触，因为它可能会与金属发生络合反应，影响药物的稳定性和疗效。维生素C注射液、碳酸氢钠注射液、氨茶碱注射液一般不需要特别防止与金属接触。16.静脉配置中心的工作人员在配置化疗药物时，应佩戴（）A.普通口罩B.医用外科口罩C.N95口罩D.活性炭口罩答案：C。静脉配置中心的工作人员在配置化疗药物时，应佩戴N95口罩，以有效防护化疗药物的气溶胶对人体的危害。普通口罩、医用外科口罩防护效果相对较差；活性炭口罩一般不用于防护化疗药物。17.以下关于药品验收的说法，错误的是（）A.药品验收应检查药品的外观、包装、标签等B.药品验收不需要检查药品的有效期C.药品验收应检查药品的数量和质量D.药品验收应做好记录答案：B。药品验收需要检查药品的有效期，以确保使用的药品在有效期内。同时，还应检查药品的外观、包装、标签、数量和质量等，并做好记录。18.以下哪种药物在配置时需要控制滴速（）A.葡萄糖注射液B.生理盐水C.胺碘酮注射液D.维生素C注射液答案：C。胺碘酮注射液在配置时需要控制滴速，过快的滴速可能会导致严重的不良反应，如低血压、心律失常等。葡萄糖注射液、生理盐水、维生素C注射液一般对滴速要求不严格。19.静脉配置中心的洁净区应（）A.定期进行清洁，但不需要消毒B.只需要在工作日进行清洁消毒C.每天进行清洁消毒D.每周进行清洁消毒答案：C。静脉配置中心的洁净区应每天进行清洁消毒，以保证洁净区的卫生和空气质量，防止微生物污染。20.以下关于药品配伍的说法，正确的是（）A.所有药物都可以随意配伍B.药物配伍只需要考虑药物的药理作用C.药物配伍应避免产生沉淀、变色等现象D.药物配伍不需要考虑药物的浓度答案：C。药物配伍应避免产生沉淀、变色等现象，因为这些现象可能会影响药物的质量和疗效，甚至会增加不良反应的发生风险。不是所有药物都可以随意配伍，药物配伍需要综合考虑药物的药理作用、理化性质、浓度等因素。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下哪些药物在静脉配置时需要注意稀释浓度（）A.氯化钾B.浓氯化钠C.胺碘酮D.硫酸镁答案：ABCD。氯化钾、浓氯化钠、胺碘酮、硫酸镁在静脉配置时都需要注意稀释浓度，因为浓度过高可能会导致严重的不良反应，如高钾血症、高钠血症、低血压、心律失常等。2.静脉配置中心的质量控制包括（）A.药品质量控制B.配置操作质量控制C.人员资质控制D.环境质量控制答案：ABCD。静脉配置中心的质量控制包括药品质量控制、配置操作质量控制、人员资质控制和环境质量控制等多个方面，以确保配置的药品质量和安全性。3.以下关于药品储存条件的说法，正确的有（）A.易受光线影响的药品应避光保存B.生物制品一般需要冷藏保存C.大多数药品在常温下储存即可D.易燃易爆药品应单独存放答案：ABCD。易受光线影响的药品应避光保存，以防止药物分解和变质；生物制品一般需要冷藏保存，以保持其活性；大多数药品在常温下储存即可，但也有一些药品有特殊的储存要求；易燃易爆药品应单独存放，以确保安全。4.静脉配置中心的工作人员在操作过程中应遵守的原则有（）A.无菌操作原则B.核对原则C.安全用药原则D.节约药品原则答案：ABC。静脉配置中心的工作人员在操作过程中应遵守无菌操作原则，防止微生物污染；遵守核对原则，确保药品的名称、剂量、用法等准确无误；遵守安全用药原则，保证患者用药安全。节约药品原则不是操作过程中的主要原则，但在合理用药的前提下可以适当考虑。5.以下哪些是静脉配置中心常见的职业危害（）A.化学性危害B.生物性危害C.物理性危害D.心理性危害答案：ABCD。静脉配置中心常见的职业危害包括化学性危害（如接触药物的毒性、刺激性等）、生物性危害（如接触病原体）、物理性危害（如噪声、辐射等）和心理性危害（如工作压力大等）。6.以下关于药品标签的说法，正确的有（）A.药品标签应标明药品名称、规格、剂量等信息B.药品标签应清晰、完整、准确C.药品标签可以随意涂改D.药品标签应符合相关法规要求答案：ABD。药品标签应标明药品名称、规格、剂量等信息，且应清晰、完整、准确，同时要符合相关法规要求，不能随意涂改，以保证患者用药的安全和准确。7.以下哪些药物在静脉配置时需要注意溶媒的选择（）A.氢化可的松B.地西泮C.环丙沙星D.泮托拉唑答案：ABCD。氢化可的松、地西泮、环丙沙星、泮托拉唑在静脉配置时都需要注意溶媒的选择，不同的药物对溶媒有不同的要求，选择不当可能会导致药物沉淀、变色等问题，影响药物的质量和疗效。8.静脉配置中心的空气净化系统的作用包括（）A.过滤空气中的微粒B.去除空气中的微生物C.调节室内温湿度D.保持室内正压答案：ABCD。静脉配置中心的空气净化系统可以过滤空气中的微粒、去除空气中的微生物，同时可以调节室内温湿度，保持室内正压，防止外界污染空气进入洁净区。9.以下关于输液配伍禁忌的说法，正确的有（）A.输液配伍禁忌可能会导致药物疗效降低B.输液配伍禁忌可能会增加不良反应的发生风险C.输液配伍禁忌只与药物的化学性质有关D.输液配伍禁忌需要通过实验和临床观察来确定答案：ABD。输液配伍禁忌可能会导致药物疗效降低、增加不良反应的发生风险，它不仅与药物的化学性质有关，还与药物的物理性质、药理作用等因素有关。输液配伍禁忌需要通过实验和临床观察来确定，以确保用药安全。10.静脉配置中心的工作人员应具备的素质包括（）A.专业的药学知识B.良好的职业道德C.熟练的操作技能D.较强的沟通能力答案：ABCD。静脉配置中心的工作人员应具备专业的药学知识，以便正确配置药品；具备良好的职业道德，保证工作的严谨和负责；具备熟练的操作技能，确保配置操作的准确和规范；具备较强的沟通能力，以便与医护人员和患者进行有效的沟通。三、判断题（每题1分，共10分）1.静脉配置中心的工作人员可以不穿工作服进入洁净区。（×）解析：静脉配置中心的工作人员必须穿工作服进入洁净区，工作服可以防止外界污染物带入洁净区，保证洁净区的卫生和空气质量。2.药品只要外观无异常，就可以认为质量合格。（×）解析：药品的质量不仅仅取决于外观，还与药物的内在成分、含量、稳定性等因素有关。外观无异常不能完全代表药品质量合格，还需要通过专业的检验和检测来确定。3.所有药物都可以混合配置在同一输液瓶中。（×）解析：不是所有药物都可以混合配置在同一输液瓶中，有些药物之间可能存在配伍禁忌，混合后会产生沉淀、变色、降低疗效等问题，甚至会增加不良反应的发生风险。4.静脉配置中心的废弃物可以随意丢弃。（×）解析：静脉配置中心的废弃物应遵循医疗废物处理原则，不能随意丢弃，因为其中可能含有药物残留、病原体等有害物质，需要进行专门的处理，防止污染环境和传播疾病。5.配置好的输液可以长时间放置后再使用。（×）解析：配置好的输液应尽快使用，长时间放置可能会导致药物分解、变质、微生物污染等问题，影响药物的质量和疗效，同时也会增加不良反应的发生风险。6.只要严格遵守无菌操作原则，就不会发生输液反应。（×）解析：虽然严格遵守无菌操作原则可以降低输液反应的发生风险，但输液反应的发生还与药物质量、患者个体差异、输液速度等多种因素有关，所以即使遵守无菌操作原则，也不能完全排除输液反应的发生。7.药品的储存温度越高，药物越稳定。（×）解析：大多数药品在适宜的温度范围内储存才能保持稳定，温度过高可能会导致药物分解、变质，影响药物的质量和疗效。不同的药品有不同的储存温度要求，需要根据药品说明书进行储存。8.静脉配置中心的工作人员不需要进行定期健康检查。（×）解析：静脉配置中心的工作人员需要进行定期健康检查，因为他们可能会接触到药物、病原体等有害物质，定期健康检查可以及时发现健康问题，采取相应的措施，保护工作人员的健康。9.输液微粒只存在于输液过程中，与静脉配置无关。（×）解析：输液微粒不仅存在于输液过程中，也可能在静脉配置过程中产生，如操作不当、药品质量问题等都可能导致输液微粒的产生。因此，静脉配置过程中也需要采取措施减少输液微粒的产生。10.药物的有效期是指药品在任何条件下都能保持质量的期限。（×）解析：药物的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，而不是在任何条件下。储存条件不当会缩短药品的有效期，影响药物的质量和疗效。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述静脉配置中心的工作流程。答：静脉配置中心的工作流程主要包括以下几个环节：（1）医嘱接收与审核：接收临床科室传来的医嘱，药师对医嘱进行审核，检查药品的名称、剂量、用法、配伍禁忌等是否合理，如有问题及时与医生沟通。（2）药品准备：根据审核后的医嘱，从药品库领取相应的药品，并进行核对和检查，确保药品的质量和数量准确无误。（3）配置前准备：工作人员进入洁净区，更换工作服、洗手、消毒等，准备好配置所需的注射器、溶媒等物品。同时，对配置环境进行清洁和消毒。（4）药品配置：按照无菌操作原则，将药品准确地抽取和混合，配置成输液或其他剂型。在配置过程中，要注意药物的配伍禁忌、稀释浓度、滴速等问题。（5）质量检查：配置好的药品要进行质量检查，检查药品的外观、澄明度、有无沉淀、变色等情况，确