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文档简介

高二化学同分异构体专项训练单元易错题难题综合模拟测评学能测试试卷一、高中化学同分异构体1.分子式为,满足①与氯化铁显色

②苯环上二取代

③能发生水解反应的同分异构体有(不考虑立体异构)(

)A.9种 B.12种 C.18种 D.24种2.蒽()与苯炔()反应生成化合物X(X结构中三个苯环呈立体对称结构),如下图:(1)蒽与X都属于_________________(填编号)。a.环烃b.不饱和烃c.烷烃d.芳香烃(2)苯炔的分子式为_____________,苯炔不具有的性质______________(填编号)。a.能溶于水b.能发生氧化反应c.能发生加成反应d.常温常压下为气体(3)X的一个氢原子被甲基取代的所有同分异构体数为__________(填编号)。a.2种b.3种c.4种d.5种3.以芳香烃A为原料发生如图所示的变化,可以合成高聚物G。已知:①两个羟基连在同一碳原子上不稳定,会自动脱水。②C能发生银镜反应,F能使溴水褪色。回答下列问题:(1)A中官能团的名称是________;C的结构简式为_________。(2)B→C的反应条件是________,E→F的反应类型是_________。(3)写出E→G的化学方程式________。(4)E的同分异构体中,苯环上有4个取代基、遇FeCl3溶液显紫色且能与碳酸氢钠溶液反应的共有________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱显示有4组峰的结构简式为________(写出一种即可)。(5)参照上述合成路线,设计以丙炔为原料制备乳酸()的合成路线________(无机试剂任选)。4.抗倒酯是一种植物生长调节剂,其中间产物G的合成路线如下:已知:I.+R3OOC-CH=CH-COOR4II.+R1OH(1)烃A的结构简式为___________;C中含氧官能团的名称为_________。(2)D为反式结构,则D的结构简式为___________。(3)试剂E的结构简式为__________;D→F的反应类型为___________。(4)写出F→G的化学方程式___________。(5)C有多种同分异构体,其中同时满足下列a、b两个条件的C的同分异构体共有______种(不含立体异构)。请写出其中同时满足a、b、c三个条件C的所有同分异构体的结构简式:____________________(不含立体异构)。a.能发生银镜反应b.分子呈链状结构,分子中含有酯基和碳碳双键,但不存在结构,其中R1、R2分别代表氢或其他基团c.核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为1∶1(6)已知:碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。选用必要的无机试剂补全B→C的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):→__________________________。5.著名的获得诺贝尔奖的狄尔斯阿德尔反应,是由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应。如:CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2可表示为,实际是个加成反应。工业上常用下列流程制取重要化学原料(M)。流程中的A为天然橡胶的单体,分子式为C5H8。(1)A的名称是___,B的结构简式是___。(2)A的属于炔烃的同分异构体一共有___种,A与B反应生成的另一种含六元环的化合物的结构简式为___。(3)②反应的类型为___,③反应的化学方程式为:___。(4)按下列要求写出B的两种同分异构体的结构简式:___。(Ⅰ)能发生银镜反应;(Ⅱ)分子结构中含有两个甲基;(Ⅲ)能发生水解反应由丙烯制得B经如下流程:CH3-CH=CH2CH3CHClCH2ClC→X→Y→Z→CH2=CH-COOHB(5)参照流程中的前两步和最后一步的书写方法写出其他中间步骤的流程:_____。6.有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。请回答下列问题:(1)D中含有的官能团是_______________(写名称)②的反应类型是___________。F的化学名称是_______________,(2)D分子间生成六元环的化学方程式为_____________________________。(3)反应②的化学方程式是______________________________________。(4)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为______________________________。(5)分子式C9H10O2的有机物,其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有__________________种(不考虑立体异构)。(6)参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线_____________(无机试剂任选)。7.(1)化合物的相对分子质量为86,所含碳的质量分数为,氢的质量分数为,其余为氧。①的分子式为______。②有多种同分异构体,写出五个同时满足下列条件的同分异构体的结构简式:______、______、______、______、______。(i)含有酯基(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色(2)烃基烯基醚()的相对分子质量为176,其分子中碳氢原子个数比为,则的分子式为______。8.化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①RCHO+R′CHO②RCHO+R′CH2CHO+H2O③请回答下列问题:(1)芳香族化合物B的名称为________,1molB最多能与_____molH2加成,其加成产物等效氢共有_______种。(2)由E生成F的反应类型为________,F分子中所含官能团的名称是_______。(3)X的结构简式为________。(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有________种,写出其中任意一种的结构简式____。①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。(6)根据题目所给信息,设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线(无机试剂任选)______。9.化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质,一种合成该物质的路线如下:(1)ClCH2CH2Cl的名称是____。(2)E中不含氧的官能团的名称为___。(3)C的分子式为____,B—C的反应类型是___(4)筛选C—D的最优反应条件(各组别条件得到的D的产率不同)如下表所示:上述实验筛选了____和___对物质D产率的影响。此外还可以进一步探究____对物质D产率的影响。(5)M为A的同分异构体,写出满足下列条件的M的结构简式:___。①除苯环外不含其他环;②有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2;③lmolM只能与1molNaOH反应。(6)结合上述合成路线,写出以和SOCl2为基本原料合成的路线图。(其他所需无机试剂及溶剂任选)___已知:10.1923年,在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案,并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。这也是历史上,中国的化学产品第一次在国外申请专利。以下是利用化学方法合成味精的路线:请回答下列问题:(1)R的结构简式为___;由A生成B的反应类型是___。(2)F中含氧官能团的名称为___;化合物H的化学名称为___。(3)写出由C生成D的化学方程式___。(4)写出一种符合下列要求的A的同分异构体的结构简式___。①结构中含有六元环,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基(—CH3);②能在NaOH溶液中发生水解反应;③1mol该物质与足量金属Na反应能够生成0.5molH2。(5)参照上述合成路线,写出以苯丙酸()和甲醇为原料(其他无机试剂任选),设计合成苯丙氨酸()的路线:___。11.按要求填空:(1)写出下列物质的分子式:含6个碳原子的链状单烯烃__________________________。(2)在戊烷的各种同分异构体中,一氯代物种类最多的键线式是_________________。(3)用系统命名法命名:______________(4)某化合物的分子式为C5H11Cl,分析数据表明:分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个和一个-Cl。它的可能的结构有______________种12.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:(1)乙中所含官能团的名称为____________________。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):设计步骤①的目的是_________________________,反应②的化学方程式为_________________(注明反应条件)。(3)欲检

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