2025年高考生物一轮复习教案第五单元基因的传递规律第6课时伴性遗传及人类遗传病苏教版

第6课时伴性遗传及人类遗传病

【课标要求】1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。2.辨析人类遗传病的分类。

考点一伴性遗传的特点

■归纳夯实必备知识

伴性遗传的类型和特点

(1)伴性遗传的概念：性染色体上的基因传递总是和性别用关联,这类性状的遗传被称为伴性

遗传。

(2)伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例)

类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传

基因

Y染色体上X染色体上

位置

举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲抗维生素D佝偻病

0o

模型T

OydlM2J

□r6

图解

6由**

具有交叉遗传现象;第具有连续遗传现象;女

遗传没有显降性之分，患者金

性患者多于女性患者:性患者多于男性患者:

特点为男性,女性全部正常

女病，其父其子必病男病，其母其女必病

【热图分析】X、Y染色体上基因的遗传分析

据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，其中红绿色盲相关基因为B、b,抗维生素D

佝偻病相关基因为D、do

色体的非同源区段

H]X、Y染色体的同源区段

Ix染色体的非同源区段

①色盲和抗维生素【)佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么色盲患者男性多于

女性而抗维生素D佝偻病女性多于男性？

提示因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患

病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患

者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有

同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多

于男性”。

②请写出色盲和抗维生素2佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合？

提示XKXbXXBY.XbXbXXHY；XDXdXXDY.XdXdXX°Yo

③X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位

基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例

说明。

提示有关,如为xTx早xNx8XY、^x,5xbx5xhY\为xTxaxY。

■突破强化关键能力

考向一伴性遗传特点与类型

1.（2022•全国乙，6）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。

己知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子

代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡

D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

答案C

解析根据上述分析可知，设相关基因为A、a,正交亲本中雌鸡基因型为Z'W,表现为芦花

鸡，雄鸡基因型为ZN\表现为非芦花鸡，A正确；正交子代的芦花雄鸡基因型为Z'Z",反交

子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZT,均为杂合体，B正确：反交子代芦花鸡的基因型为ZT

和Z'W,雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为Z、和Z"W,既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错

误；正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可

区分正交子代性别，D正确。

2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（II）和非同源区段（I、

III）,如图所示。下列有关叙述错误的是（）

III非同源区段

ill同源区段

11非同源区段

XY

A.若某病是由位广#同源区段in上的致病基因控制的，则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段H上

C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D.若某病是由位「非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

答案C

解析III区段.上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y

染色体上存在一对等位基因，这对•等位基因应存在于同源区段II上，B项正确；I区段上显

性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定

患病，而儿子是否患病由母方决定，C项错误：I区段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色

体陷性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。

考向二伴性遗传中特殊情况的分析

3.（多选）（2023•南京高三模拟）某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基

因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。下列

说法不正确的是（）

A.若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为

B.若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则其亲本基因型组合为MX^XX^'Y

c.若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型组合为xYxxl

D.若后代性别比例为1：1,宽叶个体占i则其亲本基因型组合为MX,XX^Y

答案ABC

解析若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为XYxxW,A错误；若后代全为宽

叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使

雄配子致死，因此雄性亲本的基因型为XnY,后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一

种厂的配子，因此雌性亲本的基因型是B错误；若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各

平时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y染色体的配子，雌性亲本能产生两种配子，则其亲

本基因型组合为X¥xM'Y,C错误；若后代性别比例为1：1,雄性亲本产生Y和X的两种配

子，又根据题意基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X,lY,后代宽叶与狭厂之比

是3：1,说明雌性亲本含有狭叶基因，因此雌性亲本的基因型是X¥,D正确。

4.某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼

难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）

为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则

亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是（）

A.雄性、雌性、雌性B.雌性、雄性、雌性

C.雄性、雌性、雄性D.雄性、雌性、不能确定

答案C

解析由题意可知，一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个

体，说明亲本中含有基因，若用基因只能存在于蓝色亲本中，则蓝色亲本的基因型是Mx：

表现为雌性，灰红色亲本为雄性，基因型为产Y,子代巧克力色个体的基因型是MY,表现为

雄性，c符合题意；若犬基因只存在于灰红色亲本中，则其基因型为ex'表现为雌性，蓝

色亲本为雄性，基因型为X，，子代巧克力色个体基因型为X,Y,表现为雄性，A、B、D不符

合题意。

考点二人类遗传病

■归纳夯实必备知识

1.人类遗传病

(1)概念：指完全或部分由遗传因素决定的疾病。

(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)

画幽实例

①多对非等位基

a.单基因1.原发性高血压

因共同控制,遗传病

②由一对等位基因、n.色肓

控制

多基因II.21三体综合征

③由染色体结构或‘遗传病’

数目异常引起M白化病

④遵循孟德尔遗传，V.猫叫综合征

规律

c.染色体异

常遗传病V【.抗维生素D

⑤一股有家族性/

倾向

2.遗传病的监测和预防

(1)手段：主要包括遗传病监测、遗传咨询和产前诊断等。

⑵意义：在一定程度上能够有效地酶遗传病的发生。

(3)遗传病监测包括对相关人群的跟踪调查，目的是分析各种遗传病的发病原因、探求防治方

法。

⑷遗传咨询是指应用人类遗传学和临床医学的基本原理和技术,对遗传病进行确认，解答遗

传病患者及其家属的各种疑难问题，并在权衡个人、家庭和社会三方面利弊的基础匕对婚

姻、生育、治疗给予医学指导。

⑸产前诊断

①概念：是指在胎儿出牛.前采用相应检测手段进行的检鱼。

②方法：羊膜腔穿刺术等0

3.遗传病的调查

(1)调查时，通常选择发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。

(2)调查某种遗传病的发病率时，耍在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大,

学卦产化症的华杭本—某种遗传病的患者数

某种班传病的发病率-某种遗传病的被调查人数X100%。

(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查,并绘出遗传系谱图。

4.遗传系谱图分析

(1)“程序法”分析遗传系谱图

.除伴Y遗传:父病子全病一伴Y遗矶斑丫览犯

皤伴最可x染能为色.一产花

(

“无中为看女体隐性cc

可生有“

其父或一定为

判子无病常隐

显

隐it-rir.i最可能为

性为麴伴X染色-电西幺

“有中,0_看叫病体显性6■疗汽

生无“在患者嗝记善为_小鼻

女尢病吊显1I।

可能

连续遗传｛显性J

不可判显隐性若

隔代遗传产货

遗传方式

(2)遗传方式判断的两个技巧

图1图2图3图4

①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1);“双亲有病，女儿有

正”，可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。

②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常臾色体隐性遗传病，确定为伴X染色

体隐性遗传病；图4中若“患者的父亲为纯合子”，可排除常染色体显性遗传病，确定为伴

X染色体显性遗传病。

■突破强化关键能力

考向一遗传系谱图的分析

5.下列有关四个遗传系谱图的叙述，正确的是()

患病

男性

口麟■

,忖

）目

o怔

□j患病

e

|J

也弋

口也女性

O

女性

丁

丙

乙

甲

丁

丙、

、乙、

谱是甲

家系图

遗传的

绿色盲

能是红

A.可

为1/4

概率

子的

病孩

个患

生一

妇再

对夫

中，这

系甲

B.家

丙

、乙、

系是甲

传的家

偻病遗

素D佝

维生

是抗

定不

C,肯

遗传

显性

色体

常染

传或

性遗

体隐

X染色

是伴

只能

系丙

D.家

B

答案

系图

的家

色盲

红绿

表示

可以

可知，

示分析

结合图

传病，

隐性遗

染色体

伴X

盲为

绿色

红

解析

性

体隐

X染色

病或伴

性遗传

色体隐

为常染

病可能

的遗传

系甲中

误；家

，A错

乙、丙

甲、

谱是

维生

确