2025年麻醉药品、第一类精神药品培训考核试题（附答案）

2025年麻醉药品、第一类精神药品培训考核试题（附答案）一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.曲马多答案：B2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”中，“专用账册”的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A4.为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品缓控释制剂，每张处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C5.麻醉药品、第一类精神药品处方的颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A6.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应取得（）A.《药品经营许可证》B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.《医疗机构执业许可证》D.《药品生产许可证》答案：B7.麻醉药品、第一类精神药品入库验收时，必须做到（）A.双人验收，逐批验收到最小包装B.单人验收，逐批验收到中包装C.双人验收，随机抽样验收D.单人验收，随机抽样验收答案：A8.以下关于麻醉药品、第一类精神药品储存管理的说法，错误的是（）A.应储存在专用库（柜）内B.专用库（柜）实行双人双锁管理C.可与第二类精神药品混放D.储存区域应安装自动报警装置答案：C9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗，应立即向哪个部门报告（）A.省级卫生行政部门B.所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门C.国家药品监督管理局D.市级市场监督管理局答案：B10.麻醉药品、第一类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C11.以下不属于“三阶梯止痛原则”内容的是（）A.按阶梯用药B.无创给药C.随时给药D.个体化给药答案：C12.药师调剂麻醉药品、第一类精神药品处方时，应核对的内容不包括（）A.患者身份证明B.医师是否具有相应处方权C.处方用量是否符合规定D.药品价格答案：D13.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴，应（）A.直接丢弃B.自行销毁C.按规定回收并登记D.交后勤部门处理答案：C14.以下哪种情况可使用麻醉药品、第一类精神药品（）A.普通感冒疼痛B.慢性非癌痛（中重度）C.术后轻度疼痛D.牙痛答案：B15.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的格式由（）A.国家药品监督管理局规定B.省级卫生行政部门规定C.医疗机构自行规定D.国家卫生健康委员会规定答案：D16.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括（）A.有与使用麻醉药品、第一类精神药品相关的诊疗科目B.有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相匹配的资金保障答案：D17.以下关于麻醉药品、第一类精神药品使用登记的说法，正确的是（）A.只需登记药品名称和数量B.应登记患者姓名、病历号、药品名称、规格、数量、处方医师、发药人等C.登记信息保存1年即可D.由护士单独完成登记答案：B18.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品时，应（）A.自行焚烧处理B.经所在地药品监督管理部门批准后监督销毁C.交回收公司处理D.埋入地下答案：B19.以下属于麻醉药品的是（）A.氯胺酮B.丁丙诺啡C.苯巴比妥D.唑吡坦答案：B20.麻醉药品、第一类精神药品处方中“诊断”栏必须填写（）A.患者姓名B.疾病通用名称（如“癌痛”“慢性疼痛”）C.药品名称D.过敏史答案：B二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）1.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需向设区的市级卫生行政部门提交的材料包括（）A.《医疗机构执业许可证》副本复印件B.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度C.市级卫生行政部门规定的其他材料D.与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目核定情况E.从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员的名单及资格证明答案：ABCDE3.药师调剂麻醉药品、第一类精神药品处方时，应审核的内容包括（）A.处方医师是否具有相应的处方权B.患者是否为癌症疼痛或慢性中重度非癌痛C.处方用量是否符合规定D.处方前记、正文、后记是否清晰完整E.患者身份证明与处方填写的患者信息是否一致答案：ACDE4.麻醉药品、第一类精神药品储存专用库（柜）应满足的要求包括（）A.安装专用防盗门B.配备报警装置C.实行双人双锁管理D.与其他药品混放时需加锁隔离E.有温湿度监测及调控设备答案：ABCE5.以下关于麻醉药品、第一类精神药品使用后空安瓿和废贴管理的说法，正确的是（）A.应回收并登记数量B.核对回收数量与使用数量是否一致C.由药学部门统一处理D.可由护士自行销毁E.登记记录保存3年答案：ABCE6.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢或丢失时，应采取的措施包括（）A.立即报告公安机关B.报告所在地药品监督管理部门C.报告所在地卫生行政部门D.封存现场，保护证据E.自行追查流向答案：ABCD7.以下属于第一类精神药品的有（）A.哌醋甲酯B.司可巴比妥C.丁丙诺啡D.氯胺酮E.地佐辛答案：ABD8.麻醉药品、第一类精神药品处方的正文应包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、数量C.用法用量D.临床诊断E.医师签名答案：BC9.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理小组的职责包括（）A.制定管理制度B.监督制度执行C.组织相关人员培训D.处理药品丢失事件E.审核医师处方权答案：ABCDE10.以下关于麻醉药品、第一类精神药品发放的说法，正确的是（）A.实行“双人核对”制度B.发放时需登记领药人姓名、数量、时间C.可由实习药师单独发放D.发放记录需保存至药品有效期满后5年E.发放给患者时需核对患者身份证明答案：ABDE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.麻醉药品、第一类精神药品可以在药店零售。（）答案：×2.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为7日常用量。（）答案：√4.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的登记内容应包括日期、凭证号、领用部门、品名、规格、数量、结存数等。（）答案：√5.药师发现麻醉药品处方用量超过规定时，应拒绝调配，并报告医院管理部门。（）答案：√6.麻醉药品、第一类精神药品储存专用库（柜）的钥匙可由单人保管。（）答案：×7.患者使用麻醉药品、第一类精神药品后剩余的药品，可由患者自行处理。（）答案：×8.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量等。（）答案：√9.第一类精神药品注射剂的处方用量与麻醉药品注射剂相同，均为1日常用量。（）答案：√10.医疗机构报损麻醉药品、第一类精神药品时，需经药学部门负责人批准即可销毁。（）答案：×四、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：“五专管理”指：（1）专人负责：指定专人（药学专业技术人员）负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、发放、调配等管理工作；（2）专柜加锁：储存于专用库（柜）内，实行双人双锁管理；（3）专用账册：建立专用账册，详细记录药品的购入、领用、发放、结存情况，保存至药品有效期满后5年；（4）专用处方：使用国家规定的麻醉药品、第一类精神药品专用处方（淡红色），处方格式由国家卫生健康委员会统一规定；（5）专册登记：对处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、发药人、复核人、发药日期等，专册保存3年。2.简述麻醉药品、第一类精神药品处方开具的基本要求。答案：（1）处方医师需经培训考核合格，取得麻醉药品和第一类精神药品处方权；（2）处方需完整填写患者信息（姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号等）、临床诊断（需为癌痛、慢性中重度非癌痛等适应症）；（3）处方用量需符合规定：门（急）诊注射剂1日常用量，控缓释制剂7日常用量，其他剂型3日常用量；癌痛及慢性中重度非癌痛患者注射剂3日常用量，控缓释制剂15日常用量，其他剂型7日常用量；（4）处方需由医师签名或加盖专用签章，不得涂改，如需修改需医师签名并注明修改日期；（5）每张处方仅限一名患者使用。3.简述麻醉药品、第一类精神药品储存管理中“双人双锁”的具体要求。答案：（1）专用库（柜）需配备两把不同钥匙，分别由两人保管，开启时需两人同时在场；（2）入库验收时需双人核对药品数量、规格、批号等信息，共同签字确认；（3）出库发放时需双人核对领药人身份、数量、用途等信息，共同签字登记；（4）每日清点库存时需双人核对账物是否相符，记录双人签字；（5）钥匙需由专人保管，不得随意转交或复制，人员调整时需及时更换锁具。4.简述医疗机构报损、销毁过期或损坏的麻醉药品、第一类精神药品的流程。答案：（1）清点登记：药学部门对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行清点，登记药品名称、规格、批号、数量、失效原因等信息；（2）申请审批：填写《麻醉药品、第一类精神药品报损销毁申请表》，经医疗机构负责人审核后，报所在地县级药品监督管理部门批准；（3）监督销毁：在药品监督管理部门监督下，采用符合规定的方式（如焚烧、深埋等）销毁，确保无残留；（4）记录归档：销毁过程需全程录像，形成销毁记录（包括时间、地点、方式、监督人员、销毁数量等），与批准文件、清点记录一并存档保存至少5年；（5）备案销毁完成后，向所在地卫生行政部门备案。5.简述药学部门在麻醉药品、第一类精神药品管理中的监管职责。答案：（1）制度建设：参与制定医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理制度，明确采购、验收、储存、发放、调配、回收等环节的操作规范；（2）日常管理：负责药品的采购（凭印鉴卡）、验收（双人逐批验收到最小包装）、储存（专用库柜、双人双锁）、发放（双人核对、专册登记）；（3）处方审核：药师需严格审核处方的合法性（医师处方权）、规范性（患者信息、诊断、用量），对不符合规定的处方拒绝调配；（4）空安瓿/废贴回收：监督临床科室回收使用后的空安瓿、废贴，核对数量与处方用量是否一致，登记后按规定处理；（5）质量监控：定期检查库存管理情况（账物相符、储存条件）、处方使用情况（用量合理性、登记完整性），发现问题及时整改并报告管理小组；（6）培训指导：组织药学人员、临床医师、护士进行麻醉药品、第一类精神药品管理法规及操作规范培训，指导临床合理使用。五、案例分析题（共3题，每题10分，共30分）案例1：某医院药学部药师在调剂一张麻醉药品处方时，发现以下问题：患者诊断为“普通头痛”，处方开具“盐酸吗啡缓释片30mg×30片，用法：30mgq12h”，医师为刚入职的新医生，未在医院备案处方权签名字样。问题：（1）该处方存在哪些违规点？（2）药师应如何处理？答案：（1）违规点：①诊断不符合麻醉药品使用指征（普通头痛不属于癌痛或慢性中重度非癌痛）；②处方用量超规定（吗啡缓释片为控缓释制剂，门急诊非癌痛患者最大用量为7日常用量，此处30片按q12h计算为15日用量）；③医师未备案处方权签名字样，无法确认处方真实性。（2）处理措施：①拒绝调配该处方；②当场告知处方医师上述违规问题，要求其更正或重新开具；③若医师拒绝更正，应及时向药学部门负责人报告，由药学部门联合医务部门对医师进行处方权管理培训；④将该处方留存备查，登记不良事件。案例2：某医院住院部护士夜间值班时，发现存放麻醉药品的治疗车未锁，且“盐酸哌替啶注射液100mg×5支”丢失2支。问题：（1）护士应立即采取哪些措施？（2）医院后续应如何处理？答案：（1）护士立即采取的措施：①保护现场，禁止无关人员进入，避免破坏证据；②立即报告值班医师、科室负责人及药学部门；③同时向医院总值班报告，并拨打110向公安机关报警；④配合药学部门核对丢失药品的批号、数量等信息，填写《麻醉药品丢失报告表》。（2）医院后续处理：①药学部门在24小时内向所在地县级药品监督管理部门、卫生行政部门报告丢失情况；②配合公安机关调查，提供药品购入、使用、保管的相关记录（如专用账册、处方登记、交接班记录等）；③对科室麻醉药品管理情况进行全面检查，查明