2025年兽医临床药理学攻略

兽医药理学

习题集

刘嵩生编写

聊城大学农学院动物科学系

.12.1

说明

本习题库系根据《兽医药理学》（第二版）内

容，参照华南农业大学、长江大学、湖南农业大学

等有关资料编写而成。习题分为名词解释、问答、

选择及填空题三部分，合计600题，其中名词解释

88个，根据湖南农大全日制硕士硕士入学考试题

型，加进了部分英文名称及字母缩写；问答题142

个；选择题300个，有单项选择，也有多选，题后

均给出了参照答案；填空题70个（填空200个）。

《兽医省理学》灯致注

一、名词解释

1、药物2、毒物3、兽医药理学4、药效学

5、药动学6、药物作用7、兴奋药8、克制药

9、局部作用10、吸取作用11、治疗作用12、不良反应

13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应

17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系

21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量

25、半数致死品26、极晟27、治疗量28、量反应

29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体

33、被动转运34、简朴扩散35、积极转运36、胞饮/吞噬作用

37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程

41、零级速率过程42、米一曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期

45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度

49、生物运用度5()、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利

53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱

57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素

61、ED5062>LD5063、sideeffect64、residudleffect

65、ratetheory66、two-statemodel67、pouron68、sustained

release

69、AUC70、471、C1B72、Jx

73、tmx74、GMP75、GLP76、GABA

77、MIC78>MBC79、PAE80、resistance

81、PBPs82、6-APA83、7-ACA84、AVMs

85、SMZ86、incompatibility87、TMP88、Activetransprt

二、问答题

1、那些环节可产生药物动力学方面的药物互相作用？

2药理效应与治疗效果的概念与否相似，为何9

3试述药效学的研究内容

4、试述药动学的研究内容。

5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义?

6、剂量对药物的作用有何影响？

7、理解药物的体内过程有何实用价值?

8、比较多种给药途径的优缺陷。

9、从受体结合的角度阐明竞争性拮抗剂的特点。

1()从受体角度解释药物耐受性的产生

11从药物动力学角度举例阐明药物的互相作用

12绝对生物运用度与相对生物运用度有何不一样9*

13试述药物经肝转化后其生物活性的变化

14、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些

15、试评价不一样的药物安全性指标。

16、影响药物作用的原因有哪些？

17、解释协同作用和拮抗作用

18、为何肝、肾功能障碍的动物及幼龄和老龄动物，用药的剂量都要酌量减少？

19、简述胆碱受体的分类及其分布。

20、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。

21、毛果芸香碱的药理作用有哪些？

22、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？

23、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？

24、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不一样？

25、p受体阻断剂的药理作用有哪些？

26、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不一样？

27、根据毛果芸香碱、新斯的明、阿托品及肾上腺素的作用原理，分析它们对机体机能的影响和在

临床上的应用。

28、作用于传出神经末梢部位的药物发生中毒时怎样解救？怎样才能防止这些药物的不良反应？

29、局麻药是怎样发挥局麻作用的？

30、局麻药的使用措施有哪几种？普鲁卡因与利多卡因的用途有何不一样？

31、局麻药注射液中为何要加微量肾上腺素？12、试述局麻药的作用机制。

32、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特点是什么？

33、为了克服全麻药的缺陷，增长其安全范围和作用强度，可以采用哪些措施？

34、水合氯醛、巴比妥类药物及氯胺酮在作用和应用上有何异同？

35、漠化物中毒时怎样解救？为何？

36、盐酸氯两嗪有哪些作用和用途？

37、苯二氮卓类药物的作用机制是什么？

38、简述苯二氮卓类药物的药理作用。

39、地西泮药理作用及应用有哪些？

40、地西泮作用机制是什么？

41、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特点。

42、内服及注射硫酸镁各有何用途？

43、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？

44、简述吗啡的药理作用和临床应用.

45、盐酸二甲苯胺嚷嗪(嗨噗)在临床上有何用途？

46、应用中枢兴奋药时，必须注意哪些问题？

47、剂量变化对中枢兴奋药的作用强度、作用范围有何影响？

48、咖啡因的药理作用与临床应用。

49、尼可刹米的药理作用与临床应用。

5()、土的宁的药理作用与临床应用。

51、咖啡因、尼可刹米、土的宁中毒时怎样解救？

52、简述强心忒的药理作用和临床应用。

53、简述强心式的作用机制和中毒机制。

54、抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？

55、强心昔加强心肌收缩性的作用特点及作用机制。

56、洋地黄的重要作用是什么？为何洋地黄不能与钙剂和肾上腺素配伍应用？

57、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些？

58、维生素k、止血敏、安络上的止血作用各有何特点？

59、常用的抗凝血药及其临床应用。

60、铁剂在临床上有何用途？其不良反应有哪些？

61、健胃药可分为哪几类？

62、内服胃蛋白酶时，为何要同步服用稀盐酸？

63、制酵药与消沫药的作用机理和临床应用有何区别？

64、试比较酒石酸睇钾、浓氯化钠注射液、拟胆碱药在兴奋痛胃作用方面的优缺陷。

65、泻药怎样合理应用？

66、为何腹泻初期不适宜应用止泻药？

67、何谓祛痰、镇咳、平喘药？这几类药为何临床上常常配合应用？

68、为何咳嗽初期不适宜使用镇咳药？

69、试述平喘药的分类及应用。

70、氨茶碱为何有平喘作用？

71、简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。

72、简述喘嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。

73、试述吠嘎米和氢氯噬嗪的利尿部位和机制。

74、简述吠嚓米和氢氯曝嗪的不良反应。

75、为何较大剂量应用速尿时，不应同步使用洋地黄？

76、利尿药与脱水药有何区别？

77、孕激素在兽医临床和畜牧生产上有何用途？

78、比较脑垂体后叶素和麦角制剂的作用特点。

79、糖皮质激素重要有哪些用途？为何用于感染性疾病时必须伍用足量有效的抗菌药物？

80、怎样才能防止糖皮质激素的不良反应？

81、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？

82、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？

83、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。

84、扼要阐明解热镇痛及抗风湿药的作用原理。

85、比较扑热息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水杨酸钠、消炎痛、炎痛静在作用和应用上

的特点。

86、氯化钠、氯化钾的重要用途是什么？

87、葡萄糖在临床上有哪些重要用途？

88、简述钙盐的作用和用途及注射钙剂时要注意的问题。

89什么是抗菌谱、MIC和MBC?

90、致病原微生物对抗微生物药物耐药的重要机制是什么？

91、按化学性质、抗菌谱、作用机理进行分类，抗生素各可分为哪几类？

92、抗生素的作用机理是什么？

93、举例阐明耐药性及交又耐药性的含义。

94、仇内酰胺类杀菌的机制是什么？

95、B-内酰胺类产生耐药性的机制是什么？

96、青霉素产生过敏的过敏原是什么？怎样防止青霉素引起的过敏性休克？

97、青霉素的体内过程有何特点？为何青霉素不适宜口服？青霉素重要用于哪些疾病？其重要不良

反应是什么？怎样解救？

98、简述天然青霉素的优缺陷。

99、头他菌素类药物在临床上有何用途？

100、比较第一、第二、第三和第四代头泡菌素类抗生素有何不一样？

101、内酰胺类抗生素和F-内酰胺霉克制剂联合应用的药理学基础是什么？请举例阐明。

102、试述氨基昔类的共同特点。

103、叁基甘类药物重要用于哪些疾病？它们的重•要不良反应是什么？

104.试述氨基昔类的不良反应及防治措施。

105、试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异同。

103、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是什么？

107、为何成年反刍兽不适宜内服大剂量的广谱抗生素？

108、请论述大环内酯类的抗菌谱及作用机制？

109、磺胺药可分为哪几类？各有哪些常用药物？

110、磺胺类药物的抗菌作用机理是什么？它们与抗菌增效剂伍用为何能提高疗效？

111、使用磺胺药时为何要初次应用突击量？

112、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施。

113、试述噪诺酮类药物的抗菌作用及其机制。

114、□奎诺酮类药物有何作用特点？其不良反应有哪些？

115、简述氟唾诺酮类药物的临床应用。

116、影响真菌细胞腴屏障作用的抗真菌药有哪些？简述各自作用机制。

117.抗真菌药的不良反应哪些与药物的作用机制有关？试解释不良反应发生的机制。

118、怎样做到合理应用抗曲约物？

119、何谓防腐消毒药?

120、理想消毒防腐药的条件有哪些？

121消毒防腐药的作用机理。

122、影响防腐消毒药作用的原因有哪些？

123、消毒防腐药的分类及代表性药物有哪些？

124、煤酚皂溶液、乙醉、氢氧化钠、过氧化氢溶液、高镒酸钾、漂白粉、碘、新洁尔灭、洗必

太、甲紫、甲醛的作用各有哪些？

125、抗寄生虫药可分为哪儿类？每类各包括哪些药物？

126理想抗寄生虫药物的条件。

127、抗寄生虫药物的作用机理。

128、抗寄生虫药的应用注意事项有哪些？

129、阿维菌素类药物的作用机理及临床应用。

130、伊维菌素的抗虫范围有哪些？其应用注意事项是什么？

131、苯并咪喋类药物的作用机理及临床应用。

132、敌百虫是常用的抗肠道寄生虫药，但逾最亦可引起中毒，中毒时应怎样解救？

133、常用抗球虫药有哪些？各有何作用特点？

134、为防止球虫产生耐药性，可采用哪%措施？

135、合理应用抗球虫药应当做到哪儿方面？

136、常用的抗梨形虫药各有何特点？

137、为何特效解毒药与一般解毒药在解救动物中毒时是相辅相成的？

138、试从阿托品和解磷定的作用特点，解释两药伍用时对有机磷中毒解毒效果的影响。

139、金属及类金属中毒的解毒药约自哪些？

140、亚甲兰为何既能解救亚硝酸盐中毒，又能解救制化物中毒？

141、解救氟化物中毒时，为何要同步使用亚硝酸盐和硫代流酸钠？

142、有机氟中毒时怎样解救？

三、选择题

1、药效学是研究：（）

A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的原因E、药物的作用规律

原则答案：C

2、如下对药理学概念的论述哪一项是对的的：（）

A、是研究药物与机体间互相作用规律及其原理的科学

B、药理学又名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D,阐明机休对药物的作用

E、是研究药物代谢的科学

原则答案：A

3、药理学研究的中心内容是：（）

A、药物的作用、用途和不良反应

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药措施

D、药物的用途、用曷和给药措施

E、药效学、药动学及影响药物作用的原因

原则答案：E

4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往展现：（）

A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧

D、轻易成瘾E、以上都不对

原则答案：B

5、药物的不良反应包括：（）

A、克制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用

原则答案：BCDE

6、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：（）

A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用

原则答案：E

7、产生副作用的药理基础是（）。

A、药物剂量太大B、药理效应选择性低C、药物排泄慢D、用药时间太长

原则答案：B

8、产生副作用的剂量是（）。

A、治疗量B、极量C、无效剂量D、LDsoE、中毒量

原则答案：A

9、青霉素引起的休克是（）。

A、副作用B、变态反应C、后遗效应D、毒性反应

原则答案：B

10、下列有关受体的论述，对的的是：（）

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E、药物都是通过激动或阻断对应受体而发挥作用的

原则答案：A

11、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：（）

A、兴奋剂B、激动剂C、克制剂D、拮抗剂E、以上都不是

原则答案：B

12、药物与特异性受体结合后，也许激动受体，也也许阻断受体，这取决于：（）

A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分派系数

I）、药物与否具有亲和力E、药物与否具有内在活性

原则答案：E

13、完全激动药的概念是药物：（）

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性

C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性I）、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E、以上都不对

原则答案：A

14、加入竞争性拮抗药后，对应受体激动药的量效曲线将会：（）

A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应减

少

D、向左移动，最大效应减少E、保持不变

原则答案：A

15、加入非竞争性拮抗药后，对应受体激动药的量效曲线将会：（）

A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应减

少

D、向左移动，最大效应减少E、保持不变

原则答案：C

16、受体阻断药的特点是：（）

A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性

C、对受体有亲和力，但无内在活性I）、对受体无亲和力，也无内在活性

E、直接克制传出神经末档所释放的递质

原则答案：C

17、药物的常用量是指：（）

A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是

原则答案：C

18、治疗指数为：（）

A、LDso/EDwB、LDs/ED%C、LD,/ED：.D、LD1一ED的之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

原则答案：A

19、安全范围为：（）

A、LD%/EDwB、LD5/ED95C、LD./EMD、LDLED的之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

原则答案:ABE

2（）、氢氯曝嗪lOOmg与氯嚓嗪1g的排钠利尿作用大体相似，则：（）

A、氢氯嗨嗪的效能约为氯口塞嗪的10倍B、氢氯嗨啧的效价强度约为氯嗨嗪的10倍

C、氯噬嗪的效能约为氢氯睡嗪的10倍D、氯口塞嗪的效价强度约为氢氯唾嗪的10倍

E、氢氯噬嗪的效能与氯唾嗪相等

原则答案：B

21、受体：（）

A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点

C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢

原则答案:ABDE

22、药动学是研究（）。

A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B、药物吸取后在机体细胞分布变化的规律

C、药物从给药部位进入血液循环的过程

D、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

原则答案：D

23、药物进入循环后首先（）。

A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、储存在脂肪D、与血浆蛋白结合

原则答案：D

24、药物积极转运的特点是：（）

A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性克

制

D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性克制

原则答案：A

25、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中，按解离状况计，可吸取约：（）

A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%

原则答案：C

26、某碱性药物的pKa=9、8,假如增高尿液的pH,则此药在尿中：（）

A、解离度增高，重吸取减少，排泄加紧B、解离度增高，重吸取增多，排泄减慢

C、解离度减少，重吸取减少，排泄加紧D、解离度减少，重吸取增多，排泄减慢

E、排泄速度并不变化

原则答案：D

27、在酸性尿液中弱酸性药物：（）

A、解离多，再吸取多，排泄慢B、解离少，再吸取多，排泄慢

C、解离多，再吸取多，排泄快D、解离多，再吸取少，排泄快

E、以上都不对

原则答案：B

28、吸取是指药物进入：（）

A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程

E、细胞外液过程

原则答案：C

29、药物的首过效应也许发生于：（）

A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后

原则答案：C

30、大多数药物在胃肠道的吸取属于：（）

A、有载体参与的积极转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运

原则答案：B

31、一般说来，吸取速度最快的给药途径是：（）

A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射

原则答案：C

32、药物与血浆蛋白结合：（）

A、是永久性的B、对药物的积极转运有影响C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布E、增进药物排泄

原则答案：C

33、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：（）

A、药物作用增强B、药物代谢加紧C、药物转运加紧I）、药物排泄加紧

E、临时失去药理活性

原则答案：E

34、药物在体内的生物转化是指：（）

A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学构造的变化D、药物的消除

E、药物的吸取

原则答案：C

35、药物经肝代谢转化后都会：（）

A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大

E、分子量减小

原则答案：C

37、增进药物生物转化的重要酶系统是：（）

A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅醯II

【）、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶

原则答案：B

38、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（）

A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合

原则答案：D

39、药物的生物运用度是指：（）

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸取进入体循环的分量

C、药物能吸取进入体内到达作用点的分量D、药物吸取进入体内的相对速度

E、药物吸取进入体循环的分量和速度

原则答案：E

40、药物在体内的转化和排泄统称为：（）

A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物运用度

原则答案：B

41、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（）

A、所有的药物B、重要从肾排泄的药物C、重要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸取的药物E、以上都不对

原则答案：B

42、决定药物每天用药次数的重要原因是（）。

A、血浆蛋白结合率B、吸取速度C、消除速度D、作用强弱

原则答案：C

43、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显减少，这是由于苯巴比妥（）

A、减少氯丙嗪的吸取B、增长氯丙嗪与血浆蛋白结合

C、诱导肝药酶使氯丙喽代谢增长D、减少氯丙嗪的生物运用度

原则答案：C

44、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（）。

A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢

C、减慢青霉素的排泄D、减少青霉素的分布

原则答案：C

45、某药物在口服和静注相似剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：（）

A、口服吸取迅速B、口服吸取完全C、口服的生物运用度低

D、口服药物未经肝门脉吸取E、属一室分布模型

原则答案：B

46、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%如下:

（）

A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时

原则答案：C

47、某药按一级动力学消除，是指：（）

A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D、增长剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血药浓度高下而变

原则答案：B

48、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简朴数学公式，下列论述中对的的是：

（）

A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=l时为零级动力学过程

C、当n=l时为一级动力学过程1）、当n=0时为一室模型E、当n=l时为二室模型

原则答案：C

49、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为：（）

A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L

原则答案：D

50、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：（）

A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度

原则答案：A

51、决定药物每天用药次数的重要原因是：（）

A、作用强弱B、吸取快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速

度

原则答案：E

52、药物吸取抵达稳态血药浓度时意味着：（）

A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸取过程已经开始

D、药物的吸取速度与消除速度到达平衡E、药物在体内的分布到达平衡

原则答案：1）

53、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大概通过几次可达稳态血浓度：（）

A、2〜3次B、4〜6次C、7〜9次D、10〜12次E、13〜15次

原则答案：B

54、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于：（）

A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合

量

原则答案：C

55、需要维持药物有效血浓度时，对的的恒量给药的间隔时间是：（）

A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次1）、每12h给药1次

E、据药物的半衰期确定

原则答案：E

56、简朴扩散的特点是：（）

A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性克制作用

原则答案：ABC

57、积极转运的特点是：（）

A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、需要消耗ATP1）、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象

原则答案：CDE

58、pH与pKa和药物解离的关系为（）

A、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药均有其固有的pKa

B、pH的微小变化对药物解离度影响不大

C、pKa不小于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离

D、pKa不不小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

原则答案：ACD

59、影响药物吸取的原因重要有：（）

A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸取环境E、给药途径

原则答案：ABDE

60、影响药物体内分布的原因重要有：（）

A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障

E、血浆蛋白结合率

原则答案：BCDE

61、下列有关药物体内生物转化的论述对的项是：（）

A、药物的消除方式重要靠体内生物转化B、药物体内重要氧化酹是细胞色素P450

C、肝药酶的作用专一性彳艮低D、有些药可克制肝药翳活性

E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

原则答案：BCDE

62、药陶诱导剂：（）

A、使肝药酶活性增长B、也许加速自身被肝药酶代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度减少

原则答案：ABCE

63、药酹诱导作用可解释持续用药产生的：（）

A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物互相作用E、停药敏化现象

原则答案：ADE

64、药物排泄过程：（）

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸取少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸取多，排泄慢

C、脂溶度高的药物在肾小管重吸取多，排泄慢

D、解离度大的药物重吸取少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸双可影响药物在体内存留的时

原则答案：ACDE

65、药物分布容积的意义在于：（）

A、提醒药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量

C、用以推测药物在体内的分布范围D、反应机体对药物的吸取及排泄速度

E、用以估算欲到达有效血浓度应投给的药量

原则答案：ABCE

66、药物血浆半衰期：（）

A、是血浆药物浓度下降二分之一的时间B、能反应体内药量的消除速度

C、是调整给药的间隔时间的根据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关

原则答案：ABC

67、短期内应用多次麻黄碱后其效应减少，属于：（）

A、习惯性B、迅速耐受性C、成瘾性I）、耐药性E、以上都不对

原则答案：B

68、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：：）

A、对药物的转运能力B、对药物的吸取能力C、对药物排泄能力

D、对药物转化能力E、以上都不对

原则答案：D

69、联合应用两种药物，其总的作用不小于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：（）

A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用

原则答案：A

70、运用药物协同作用的目的是（）。

A、减少药物不良反应B、减少药物的副作用

C、增长药物的吸取D、增长药物的疗效

原则答案：D

71、胆碱能神经不包括：（）

A、运动神经B、所有副交感神经节前纤维C、所有交感神经节前纤维

D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

原则答案：D

72、乙酰胆碱作用的重要消除方式是：（）

A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取

原则答案：C

73、去甲肾上腺素作用的重要消除方式是：（）

A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏

I）、被氧位甲基转移前破坏E、被神经末梢再摄取

原则答案：E

74、外周肾上腺素能神经合成与释放的重要递质是：（）

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素

D、多巴胺E、间羟胺

原则答案：B

75、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失重要原因是：（)

A、单胺氧化肺代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酣代谢

原则答案：C

76、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失重要原因是：（）

A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯陋代谢E、儿茶酚氧位甲基转移前代谢

原则答案：D

77.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（）

A.腹痛腹泻B.大量唾液分泌C.瞳孔缩小D.骨骼肌震颤

原则答案：1）

78、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：（）

A、琥珀胆碱B、纨甲胆碱C、烟碱

D、乙酰胆碱E、胆碱

原则答案：1）

79、参与代谢去甲肾上腺素的酹有：（）

A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱粉酶C、多巴胺-8-羟化酷

D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶

原则答案：DE

8（）、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：（）

A、心收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）

原则答案：ABCDE

81、胆碱能神经兴奋可引起：（）

A、心收缩力减弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩

D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩（缩噫）

原则答案：ABCDE

82、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：（）

A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜Q?受体C、增进递质的合成

I）、增进递质的释放E、克制递质代谢酶

原则答案：ABCDE

83、激动外周M受体可引起：（）

A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张

【）、睫状肌松弛E、糖原分解

原则答案：C

84、新斯的明最强的作用是：（）

A、膝胱逼尿肌兴奋B、心脏克制C、腺体分泌增长

D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋

原则答案：D

85、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓和或消失，但又出现兴奋、心

悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（）

A、山蔗若碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状

C、东蔗若碱以缓和新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓和新出现症状

E、持久克制胆碱酯酶

原则答案：B

86、治疗重症肌无力，应首选：（）

A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明

原则答案：E

87、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的重要机制是：（）

A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类克制

D、与乙酰胆碱结合，制止其过度作用

E、与游离的有机磷酸酯类结合，增进其排泄

原则答案：A

88、直接作用于胆碱受体的激动药是：（）

A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、卡巴胆碱E、筒箭毒碱

原则答案：A

89、下列属胆碱酯酶克制药是：（）

A、有机磷酸酯类B、毒草碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明

原则答案：ADE

980、新斯的明的禁忌证是：（）

A、尿路梗阻B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管哮喘E、青光眼

原则答案：ACI）

91、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：（）

A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品

原则答案：CDE

92、有关阿托品作用的论述中，下面哪一项是错误的：（）

A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸取，必须注射给药

C、可以升高血压I）、可以加紧心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关

原则答案：B

93、阿托品抗休克的重要机制是：（）

A、对抗迷走神经，使心跳加紧B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环

D、扩张支气管，增长肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管

原则答案：C

94、阿托品明显解除平滑肌痉挛是：（）

A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌

原则答案：C

95、治疗过量阿托品中毒的药物是：（）

A、山蕉若碱B、东葭若碱C、后马托品I）、琥珀胆碱E、毛果芸香碱

原则答案：E

96、东葭管碱与阿托品的作用相比较，前者最明显的差异是：（）

A、克制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌

I）、中枢克制作用E、扩瞳、升高眼压

原则答案：I）

97、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：（）

A、中枢性肌松作用B、克制胆碱酯酶C、增进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D、克制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化

原则答案：E

98、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：（）

A、竞争拮抗乙酰胆碱与K2受体结合B、增进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C、克制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、克制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用

原则答案：A

99、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：（）

A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛E、心绞痛

原则答案：CD

100、激动外周B受体可引起：（）

A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张

C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解【）、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小

E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

原则答案：C

101、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：（）

A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、地高辛

原则答案：B

102、能增进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟仔上腺素药是：（）

A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素

原则答案：D

103、具有舒张肾血管的拟肾二腺素药是：（）

A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱

原则答案：B

104、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：（）

A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺

原则答案：D

105、微量肾上腺素与局麻药配伍目的重要是：（）

A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，增进止血

D、延长局麻药作用时间及防止吸取中毒E、防止出现低血压

原则答案：D

106、可用于治疗上消化道出血的药物是：（）

A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素

原则答案：C

107、去甲肾上腺素作用最明显的组织器官是：（）

A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

原则答案：E

108、麻黄碱与仔上腺素比较，其作用特点是：（）

A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢

C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用

D、可口服给药，可防止发生耐受性及中枢兴奋作用

E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

原则答案：A

109、急救心跳骤停的重要药物是：（）

A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯荀胺

原则答案：B

110、重要作用于Q和B受体的拟肾上腺素药有：（）

A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素I）、麻黄碱E、多巴胺

原则答案：CDE

111、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：（）

A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短

【）、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生迅速耐受性

原则答案：ABDE

112、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：（）

A、去氧肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺

原则答案：ACD

113、下列属非竞争性a受体阻断药是：（）

A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚苇明I）、甲氧明

原则答案：C

114、下列属竞争性a受体阻断药是：（）

A、间羟胺B、酚妥拉明C、酚苇明D、甲氧明三、新斯的明

原则答案：B

115、B受体阻断药可引起：（）

A、增长肾素分泌B、增长糖原分解C、增长心肌耗氧量

D房室传导加紧E、外周血管收缩和阻力增长

原则答案：E

116、全身麻醉前予以阿托品的目的是（）。

A、镇静B、加强麻醉效果C、减少呼吸道腺体分泌D、防止胃肠痉挛

原则答案：C

117,急救心搏骤停选用的药物是（）。

A、多巴胺B、肾上腺素C、麻黄碱D、阿托品

原则答案：B

118、对局麻药最敏感的是（）。

A、触、压觉神经B、运动神经C、自主神经D、痛、温觉神经

原则答案：D

119、局麻药在炎症组织中（）。

A、作用减弱B、作用增强C、作用不变D、毒性增大

原则答案：A

120、表面麻醉是（）。

A、将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉

B、将局麻药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉

C、将局麻药注入黏膜内使神经末梢被麻醉

I）、将局麻药注入神经干附近使其麻醉

E、将局麻药注入硬膜外腔使神经根麻醉

原则答案：A

121、用于诱导麻醉的药物是（）。

A、氨胺酮B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、硫喷妥钠

原则答案：D

122、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是（）

A、增强GABA神经的传递B、减小GABA神经的传递C、减少GABA神经的效率

D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强E、以上均对的

原则答案：A

123、苯二氮卓类的药理作用有（）

A、抗焦急B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫【