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文档简介
(2025年)癌症疼痛治疗试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.关于癌症疼痛评估工具的选择,以下哪项不符合2025年《中国癌症疼痛诊疗指南》推荐?A.数字评分法(NRS-11)用于意识清晰患者的疼痛强度评估B.面部表情量表(FPS-R)适用于儿童或语言表达障碍患者C.简明疼痛评估量表(BPI)仅用于记录疼痛强度,不包含疼痛对生活质量的影响D.神经病理性疼痛问卷(DN4)用于鉴别神经病理性疼痛与伤害感受性疼痛答案:C2.患者男,65岁,直肠癌骨转移,主诉“持续性下背部疼痛,夜间加重,影响睡眠,服用对乙酰氨基酚500mgtid后疼痛无缓解”。根据癌痛三阶梯治疗原则,下一步应选择的药物是?A.塞来昔布200mgbidB.曲马多50mgq6hC.羟考酮缓释片10mgbidD.吗啡即释片5mgprn答案:C3.阿片类药物剂量滴定过程中,若患者24小时内爆发痛次数≥3次,正确的处理措施是?A.增加即释阿片类药物单次剂量20%-30%B.维持当前缓释阿片剂量,加用抗惊厥药物C.将缓释阿片类药物剂量增加10%-20%D.立即转换为另一种阿片类药物答案:C4.关于癌痛患者使用非甾体抗炎药(NSAIDs)的禁忌证,以下哪项错误?A.消化道溃疡活动期患者禁用B.血肌酐>133μmol/L(1.5mg/dl)时需慎用C.心力衰竭NYHA分级Ⅱ级患者可常规使用D.服用阿司匹林预防心血管疾病的患者需警惕药物相互作用答案:C5.患者女,48岁,乳腺癌术后肝转移,主诉“右季肋部烧灼样疼痛,伴局部麻木,VAS评分7分”。考虑合并神经病理性疼痛,首选联合治疗药物是?A.加巴喷丁B.地塞米松C.曲马多D.氢溴酸高乌甲素答案:A6.癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂时,以下哪项护理措施错误?A.选择清洁、干燥、无毛发的躯干皮肤贴敷B.贴敷后每72小时更换一次,更换部位需间隔72小时以上C.发热患者(体温>38℃)需密切监测镇痛效果及不良反应D.若出现贴剂脱落,立即补贴新贴剂并保留原贴剂答案:D7.关于癌痛患者便秘的预防与处理,以下哪项符合2025年指南推荐?A.初始使用阿片类药物时无需常规预防便秘B.首选容积性泻药(如欧车前)联合刺激性泻药(如比沙可啶)C.粪便嵌塞时可先使用开塞露纳肛,无效时行人工取便D.聚乙二醇4000散禁用于合并肠梗阻的患者答案:C8.患者男,72岁,肺癌脑转移,意识模糊(GCS评分10分),家属代诉“患者频繁呻吟,肢体屈曲抵抗,血压150/95mmHg(基础血压120/80mmHg)”。此时最适合的疼痛评估工具是?A.行为疼痛评估量表(BPS)B.NRS-11评分C.BPI量表D.DN4问卷答案:A9.关于癌痛患者阿片类药物转换的“等效剂量换算”,以下哪项正确?A.吗啡(口服)30mg/日等效于羟考酮(口服)15mg/日B.芬太尼透皮贴剂(4.2mg/72h)等效于口服吗啡60mg/日C.氢吗啡酮(口服)1mg等效于口服吗啡5mgD.美沙酮(口服)1mg等效于口服吗啡2mg答案:B10.以下哪项不属于癌痛规范化治疗的“五项基本原则”?A.个体化给药B.按需给药C.口服给药D.按时给药答案:B二、简答题(每题8分,共40分)1.简述癌症疼痛三阶梯治疗的核心内容及2025年指南的更新要点。答案:三阶梯治疗核心内容:①第一阶梯(轻度疼痛):非甾体抗炎药(NSAIDs)或对乙酰氨基酚;②第二阶梯(中度疼痛):弱阿片类药物(如曲马多)联合或不联合NSAIDs;③第三阶梯(重度疼痛):强阿片类药物(如吗啡、羟考酮)联合或不联合NSAIDs及辅助药物。2025年更新要点:①强调“二阶梯”药物(如曲马多)仅作为过渡选择,中重度疼痛可直接使用强阿片类;②新增对神经病理性疼痛的早期识别(推荐使用DN4/ID-PN问卷);③明确阿片类药物起始剂量:未使用过阿片类患者,口服吗啡起始剂量5-15mgq4h,羟考酮5-10mgbid;④强调多模式镇痛(如联合加巴喷丁类药物、局部放疗)的优先地位。2.列举癌痛患者使用阿片类药物时常见的5种不良反应及对应的处理措施。答案:①便秘:所有患者需常规预防(首选刺激性泻药如番泻叶,联合渗透性泻药如聚乙二醇),严重时人工取便;②恶心呕吐:初始使用阿片类时联合5-HT3受体拮抗剂(如昂丹司琼),持续呕吐需排除其他病因(如肠梗阻);③嗜睡/头晕:调整剂量或换用其他阿片类药物(如从吗啡换为羟考酮),避免驾驶;④尿潴留:热敷下腹部,必要时导尿,避免同时使用抗胆碱能药物;⑤呼吸抑制:立即给予纳洛酮(0.1-0.4mg静脉注射),同时维持气道通畅。3.简述癌痛动态评估的具体要求及临床意义。答案:动态评估要求:①初始评估:首次就诊时完成疼痛强度(NRS/BPS)、性质(伤害性/神经病理性)、影响(BPI量表)及镇痛目标;②治疗中评估:每次调整镇痛方案后24-48小时内评估疗效(疼痛是否≤3分或降低≥2分)及不良反应;③终末评估:治疗周期结束时总结疼痛控制率、生活质量改善情况及方案优化建议。临床意义:通过动态评估可及时发现镇痛不足或过度镇静,调整药物剂量或方案,避免因疼痛控制不佳导致的功能障碍(如活动减少、食欲下降),同时预防阿片类药物不良反应的累积。4.简述爆发痛的定义、分类及处理原则。答案:定义:在规范使用阿片类药物基础上,突然出现的短暂(<30分钟)疼痛加剧(NRS评分≥4分或超过基础痛2分以上)。分类:①预期性爆发痛(与特定活动相关,如翻身);②非预期性爆发痛(无明确诱因);③伴发事件性爆发痛(如合并感染、骨折)。处理原则:①即释阿片类药物:剂量为每日总阿片剂量的10%-20%(如口服吗啡即释片);②预期性爆发痛可提前30分钟给予即释阿片;③若24小时内爆发痛>3次,需增加基础阿片类药物剂量(10%-20%);④排除爆发痛诱因(如感染控制、骨转移部位放疗)。5.简述癌痛患者合并肾功能不全时的药物选择原则。答案:①避免使用经肾脏代谢的药物:如哌替啶(代谢产物去甲哌替啶肾毒性)、舒林酸(NSAIDs中肾毒性较高);②调整药物剂量:吗啡(活性代谢物吗啡-6-葡萄糖苷酸经肾排泄,需减量30%-50%)、曲马多(减量50%);③优选肝肾双通道代谢的药物:如羟考酮(主要经肝脏代谢)、芬太尼(经肝脏代谢,透皮给药无肾脏负担);④NSAIDs选择:优先对乙酰氨基酚(每日≤4g),避免使用布洛芬、萘普生;⑤监测指标:血肌酐、尿素氮,每2周评估肾功能变化。三、案例分析题(每题20分,共40分)案例1:患者男,60岁,诊断为“胰腺癌腹膜后淋巴结转移”,主诉“上腹部持续性胀痛,夜间无法入睡,伴腰背部放射痛,VAS评分8分”。既往有胃溃疡病史(已愈合),肾功能正常(血肌酐85μmol/L),无阿片类药物使用史。(1)请制定初始镇痛方案(包括药物选择、剂量及给药方式)。(2)若患者用药3天后主诉“疼痛缓解至VAS4分,但出现恶心、便秘”,请给出处理措施。(3)若患者用药1周后,因进食后突发上腹痛加剧(VAS9分),考虑为预期性爆发痛,应如何调整方案?答案:(1)初始方案:患者为中重度癌痛(VAS8分),首选强阿片类药物口服。因有胃溃疡病史,避免NSAIDs(可能诱发溃疡复发)。选择羟考酮缓释片(对内脏痛效果较好),起始剂量10mgbid(未使用过阿片类患者,羟考酮起始剂量通常为5-10mgbid)。同时,因患者无便秘史,需预防性使用缓泻剂(如聚乙二醇4000散10gqd)。(2)处理措施:①恶心:考虑为阿片类药物初始不良反应,给予5-HT3受体拮抗剂(昂丹司琼8mgbid),若3天后无缓解,可换用阿瑞匹坦(神经激肽-1受体拮抗剂);②便秘:患者已预防性使用聚乙二醇,若效果不佳,加用刺激性泻药(比沙可啶5mgqn),必要时使用开塞露纳肛;③评估疼痛控制:VAS4分未达目标(目标≤3分或降低≥2分),需增加羟考酮缓释片剂量(10%-20%),即调整为15mgbid。(3)预期性爆发痛处理:①提前30分钟给予即释阿片类药物(如吗啡即释片),剂量为每日总羟考酮剂量的10%-20%。当前羟考酮剂量为15mgbid(30mg/日),等效口服吗啡剂量为30mg×1.5=45mg/日(羟考酮与吗啡等效比为1:1.5),即释吗啡单次剂量为45mg×10%=4.5mg(取5mg)。因此,建议患者在进食前30分钟口服吗啡即释片5mg;②若爆发痛仍频繁(>3次/24小时),需增加基础羟考酮剂量至20mgbid(40mg/日),同时重新评估疼痛诱因(如是否存在肠梗阻、肿瘤进展),必要时联合放疗或神经阻滞。案例2:患者女,55岁,“乳腺癌术后骨转移(胸椎、腰椎)”,规律使用吗啡缓释片30mgbid(60mg/日),近1周主诉“腰背部电击样疼痛加重,夜间痛醒3次,VAS评分从5分升至7分”,同时出现便秘(3天未排便)、头晕(NRS2分)。查体:腰椎压痛(+),直腿抬高试验(-),双下肢肌力5级,病理征(-)。(1)分析疼痛加重的可能原因。(2)请设计镇痛方案调整策略。(3)针对便秘和头晕,给出具体处理措施。答案:(1)疼痛加重原因:①神经病理性疼痛成分增加(电击样疼痛提示神经受侵);②吗啡剂量不足(基础痛从5分升至7分,可能因肿瘤进展导致疼痛强度增加);③爆发痛未控制(夜间痛醒提示夜间剂量覆盖不足)。(2)调整策略:①明确疼痛性质:使用DN4问卷评估(若≥4分可确诊神经病理性疼痛);②增加阿片类药物剂量:当前吗啡缓释片60mg/日,疼痛未控制(VAS7分),需增加剂量20%(60mg×1.2=72mg/日),调整为36mgbid;③联合神经病理性疼痛治疗药物:加用加巴喷丁(起始剂量300mgqn,3天后增至300mgtid),若效果不佳可换用普瑞巴林(75mgbid);④评估是否需要辅助治疗:腰椎MRI明确是否存在脊髓压迫,若存在需联合放疗(如8Gy×1次)或神经阻滞。(3)不良反应处理:①便秘:当前已
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