2025年处方药培训试题及答案

2025年处方药培训试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母涂黑）1.根据《处方管理办法》，处方医师的签名式样应当A.每年更新一次B.每两年更新一次C.每三年更新一次D.在医疗机构内部备案后长期有效答案：D2.2025年新版《抗菌药物临床应用分级管理目录》中，下列属于“特殊使用级”的是A.头孢曲松B.万古霉素C.阿莫西林D.头孢唑林答案：B3.处方中“Sig.”的含义是A.药品规格B.用法用量C.给药途径D.药品批号答案：B4.对乙酰氨基酚成人每日最大剂量不得超过A.2gB.3gC.4gD.5g答案：C5.下列药物中，与华法林合用可显著增强其抗凝作用的是A.奥美拉唑B.阿奇霉素C.氟康唑D.头孢呋辛答案：C6.2025年国家医保目录动态调整中，首次通过“简易续约”方式直接续约的PD1抑制剂是A.信迪利单抗B.卡瑞利珠单抗C.特瑞普利单抗D.替雷利珠单抗答案：A7.处方审核“四查十对”中，“查用药合理性”对应的核心内容是A.临床诊断与药品说明书一致性B.药品剂型与给药途径一致性C.药品规格与数量一致性D.医保支付范围与药品一致性答案：A8.妊娠期FDA药物分级中，青霉素属于A.A级B.B级C.C级D.D级答案：B9.下列关于缓控释制剂的叙述，正确的是A.可掰开服用以方便吞咽B.血药峰浓度较普通制剂高C.服药间隔通常延长D.起效速度较普通制剂快答案：C10.2025年1月1日起，国家药监局要求所有上市药品持有人必须提交的年度报告格式为A.PDFB.XMLC.eCTDD.Word答案：C11.下列药物中，主要经CYP2C19代谢的是A.氯吡格雷B.阿托伐他汀C.利伐沙班D.达比加群答案：A12.处方中“q12h”表示A.每日一次B.每日两次，间隔12小时C.每12小时一次，夜间停用D.每日三次，间隔8小时答案：B13.2025年国家卫健委发布的《质子泵抑制剂临床应用指导原则》中，推荐用于根除幽门螺杆菌的PPI是A.泮托拉唑B.雷贝拉唑C.艾司奥美拉唑D.兰索拉唑答案：C14.下列药物中，与阿司匹林合用可显著增加消化道出血风险的是A.硫糖铝B.氯吡格雷C.奥美拉唑D.多潘立酮答案：B15.2025年新版《国家基本药物目录》中，抗癫痫药新增品种为A.左乙拉西坦口服溶液B.丙戊酸钠缓释片C.拉莫三嗪分散片D.托吡酯胶囊答案：A16.下列关于生物等效性试验的表述，错误的是A.受试者例数一般不少于24例B.试验制剂与参比制剂的AUC几何均值比90%置信区间应在80%–125%C.高脂餐可显著降低所有药物的吸收速度D.试验前需获得伦理委员会批准答案：C17.2025年国家药监局发布的《药品说明书和标签管理规定》中，警示语必须采用A.黑体白字B.红框黑字C.蓝框白字D.黄底黑字答案：B18.下列药物中，属于时间依赖性抗菌药物的是A.阿米卡星B.左氧氟沙星C.头孢哌酮D.阿奇霉素答案：C19.2025年国家医保谈判中，首个纳入“简易新增”的口服GLP1受体激动剂是A.司美格鲁肽片B.利拉鲁肽片C.度拉糖肽片D.贝那鲁肽片答案：A20.处方点评中，DDD值主要用于衡量A.药品不良反应发生率B.抗菌药物使用强度C.药品经济学效益D.药品库存周转率答案：B21.下列药物中，与地高辛合用可升高其血药浓度的是A.阿托伐他汀B.奎尼丁C.呋塞米D.卡托普利答案：B22.2025年国家药监局对中药注射剂说明书修订要求中，必须增加A.遗传毒性试验结果B.致癌性试验结果C.过敏反应处理流程D.药物相互作用数据答案：C23.下列关于药品说明书的法律效力，正确的是A.仅对生产企业具有约束力B.对医师处方行为无约束力C.属于医疗纠纷判定的核心证据之一D.可由医院自行修改后使用答案：C24.2025年国家卫健委发布的《抗肿瘤药物临床应用管理办法》中，限制使用级抗肿瘤药物处方权须具备A.主治医师以上职称B.副高以上职称且经培训基地考核C.住院医师规范化培训合格证D.临床药师资格答案：B25.下列药物中，可导致QT间期延长风险最高的是A.多潘立酮B.莫西沙星C.头孢曲松D.阿莫西林答案：B26.2025年国家药监局对“同名同方药”注册要求中，豁免临床试验的前提是A.处方完全一致且工艺参数误差≤5%B.处方完全一致且工艺参数误差≤3%C.处方一致且关键工艺参数误差≤2%D.处方一致且关键工艺参数误差≤1%答案：C27.下列关于药品追溯码的表述，正确的是A.仅注射剂需要赋码B.2025年起所有处方药最小销售单元必须赋码C.追溯码可重复利用D.追溯码由医院自行生成答案：B28.2025年国家医保目录中，限定支付“重症感染”的碳青霉烯类药物是A.厄他培南B.亚胺培南西司他丁C.美罗培南D.多尼培南答案：C29.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是A.利福平B.西咪替丁C.氟康唑D.红霉素答案：A30.2025年国家药监局发布的《药品上市后变更管理办法》中，中等变更审批时限为A.30日B.60日C.90日D.120日答案：B二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）【31–35】药物与主要不良反应A.横纹肌溶解B.视神经炎C.伪膜性肠炎D.肺纤维化E.齿龈增生31.胺碘酮32.克林霉素33.苯妥英钠34.乙胺丁醇35.阿托伐他汀答案：31.D32.C33.E34.B35.A【36–40】药物与主要代谢酶A.CYP3A4B.CYP2C9C.CYP2D6D.UGT1A1E.CYP1A236.华法林37.阿立哌唑38.伊马替尼39.茚地那韦40.伊立替康答案：36.B37.C38.A39.A40.D【41–45】药物与妊娠分级A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级41.缬沙坦42.胰岛素43.利巴韦林44.左甲状腺素钠45.阿奇霉素答案：41.D42.B43.E44.A45.B【46–50】药物与作用靶点A.拓扑异构酶ⅡB.BCRABL酪氨酸激酶C.HER2受体D.VEGF受体E.CD2046.曲妥珠单抗47.贝伐珠单抗48.利妥昔单抗49.多柔比星50.达沙替尼答案：46.C47.D48.E49.A50.B三、综合分析题（共20分）【案例】患者，男，68岁，体重72kg，诊断为“非小细胞肺癌（EGFR19外显子缺失突变）伴脑转移”，既往有高血压、2型糖尿病、慢性肾功能不全（CKD4期，eGFR25mL/min/1.73m²）。目前口服奥希替尼80mgqd，血压控制可，空腹血糖7.8mmol/L，近期出现乏力、食欲下降，实验室检查：ALT120U/L，AST98U/L，TBil28μmol/L，Hb92g/L，肌酐220μmol/L。51.根据2025年NCCN指南，该患者一线靶向治疗选择奥希替尼的依据是（2分）A.EGFR20外显子插入B.EGFR19外显子缺失C.ALK重排D.ROS1重排答案：B52.奥希替尼主要经哪条代谢通路清除（2分）A.肾脏原形排泄B.CYP3A4氧化代谢C.UGT1A1葡萄糖醛酸化D.胆汁原形排泄答案：B53.患者肝功能异常（ALT120U/L），奥希替尼剂量应如何调整（2分）A.减量至40mgqdB.停药至ALT<100U/L后恢复原剂量C.无需调整，继续80mgqdD.改为隔日80mg答案：C54.患者CKD4期，奥希替尼剂量应如何调整（2分）A.减量至40mgqdB.减量至20mgqdC.无需调整D.改为隔日80mg答案：C55.患者Hb92g/L，最可能的原因是（2分）A.奥希替尼骨髓抑制B.慢性肾病相关贫血C.铁缺乏D.维生素B12缺乏答案：B56.若患者需合并使用强效CYP3A4诱导剂利福平，奥希替尼应如何处理（2分）A.剂量加倍B.改用厄洛替尼C.避免合用或改用其他抗菌药物D.加用唑类抗真菌药答案：C57.患者脑转移病灶进展，考虑加用贝伐珠单抗，需重点监测的不良反应是（2分）A.出血B.腹泻C.皮疹D.指甲改变答案：A58.患者询问奥希替尼是否可餐后服用，正确的回答是（2分）A.必须空腹B.餐后生物利用度降低50%C.空腹或餐后均可，建议固定时间D.必须与高脂餐同服答案：C59.患者希望了解药品价格，2025年国家医保谈判后奥希替尼一线适应证报销比例是（2分）A.50%B.60%C.70%D.80%答案：D60.患者担心药物相互作用，下列哪种降糖药与奥希替尼无显著相互作用（2分）A.瑞格列奈B.二甲双胍C.沙格列汀D.格列美脲答案：B四、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）61.2025年国家药监局发布的《药品网络销售监督管理办法》中，禁止网络销售的药品包括A.疫苗B.麻醉药品C.中药饮片D.第一类精神药品E.医疗用毒性药品答案：ABDE62.下列属于时间依赖性且抗菌作用持续较长的抗菌药物A.阿奇霉素B.替加环素C.利奈唑胺D.达托霉素E.头孢曲松答案：ABC63.2025年国家医保目录中，限定支付“需EGFR基因检测”的靶向药物A.奥希替尼B.吉非替尼C.阿法替尼D.克唑替尼E.厄洛替尼答案：ABCE64.下列药物中，主要经CYP2C19代谢且个体差异大，需进行基因检测的有A.氯吡格雷B.伏立康唑C.奥美拉唑D.地西泮E.美托洛尔答案：ABC65.2025年国家卫健委发布的《质子泵抑制剂临床应用指导原则》中，PPI处方审核要点包括A.适应证B.剂型选择C.用药疗程D.联合用药E.肝肾功能答案：ABCDE66.下列属于2025年国家基本药物目录新增抗肿瘤药物A.白蛋白紫杉醇B.信迪利单抗C.呋喹替尼D.奥希替尼E.贝伐珠单抗答案：ABC67.下列药物中，可导致QT间期延长且需定期监测ECG的有A.莫西沙星B.多潘立酮C.胺碘酮D.昂丹司琼E.阿奇霉素答案：ABCDE68.2025年