2025年执业医师麻醉药品第一类精神药品处方权资格考核试题(附答案)

2025年执业医师麻醉药品第一类精神药品处方权资格考核试题(附答案)一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下不属于麻醉药品的是：A.芬太尼B.哌替啶C.氯胺酮D.可待因答案：C（氯胺酮属于第一类精神药品）2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是：A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.国家卫生健康委员会答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定）3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当建立相应病历，病历中应当留存的材料不包括：A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证复印件C.为患者代办人员身份证明文件D.患者近期血常规检查报告答案：D（《处方管理办法》第二十一条规定）4.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的颜色为：A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A（《处方管理办法》附件1规定）5.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为：A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年答案：D（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条）6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的最大用量为：A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：A（《处方管理办法》第二十三条）7.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方的最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（《处方管理办法》第二十四条）8.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库的管理要求不包括：A.安装专用防盗门B.配备保险柜C.实行单人单锁管理D.具有相应的防火设施答案：C（应实行双人双锁管理）9.麻醉药品和第一类精神药品的处方权取得条件不包括：A.具有执业医师资格B.经本机构培训考核合格C.取得主治医师及以上职称D.掌握相关法律、法规、规章和专业知识答案：C（职称非必要条件，《处方管理办法》第十一条）10.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品时，应当向哪个部门提出申请：A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地县级卫生行政部门D.所在地市级卫生行政部门答案：A（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条）11.以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.艾司唑仑C.丁丙诺啡D.苯巴比妥答案：C（丁丙诺啡属第一类，其余为第二类）12.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴的回收、销毁记录应保存：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十七条）13.医师开具麻醉药品处方时，“诊断”栏必须注明：A.患者姓名B.疼痛程度评分C.疾病名称或疼痛原因D.用药史答案：C（《处方管理办法》第十四条要求诊断应清晰、完整）14.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时，应当立即报告的部门不包括：A.所在地卫生行政部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.省级卫生行政部门答案：D（需立即报告县级以上相关部门，非省级）15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为：A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B（《处方管理办法》第二十三条）16.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）17.以下关于麻醉药品和第一类精神药品使用原则的表述，错误的是：A.遵循“按需使用”原则，无需限制剂量B.采用阶梯疗法控制疼痛C.优先选择口服制剂D.对癌症患者应重视剂量滴定答案：A（需严格遵循用药规范，控制剂量）18.执业医师未按照规定开具麻醉药品处方，造成严重后果的，卫生行政部门可以：A.警告B.暂停执业活动3-6个月C.吊销其执业证书D.罚款5000元答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条）19.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用的付款方式是：A.现金支付B.银行转账C.商业汇票D.第三方支付答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条）20.以下哪种情况可以使用哌替啶：A.慢性癌痛长期治疗B.术后镇痛（短期使用）C.儿童多动症D.分娩镇痛答案：B（哌替啶因代谢产物毒性大，不推荐用于慢性癌痛和分娩镇痛）二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条）2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件包括：A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品使用培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E.有3名以上临床药师答案：ABCD（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条）3.以下属于麻醉药品的有：A.吗啡B.羟考酮C.瑞芬太尼D.曲马多E.布桂嗪答案：ABCE（曲马多属第二类精神药品）4.麻醉药品和第一类精神药品处方中必须填写的内容包括：A.患者姓名、性别、年龄B.身份证明编号C.药品名称、规格、数量D.用法用量E.医师签名或加盖专用签章答案：ABCDE（《处方管理办法》第十条、十四条）5.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理中，应当建立的制度包括：A.采购验收制度B.储存保管制度C.发放调配制度D.报损销毁制度E.处方点评制度答案：ABCDE（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》相关条款）6.以下关于第一类精神药品处方限量的说法，正确的有：A.门（急）诊患者注射剂每张处方为1次常用量B.控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量C.其他剂型每张处方不得超过3日常用量D.住院患者每张处方为1日常用量E.儿童多动症患者使用哌醋甲酯可开具15日常用量答案：ABCDE（《处方管理办法》第二十三、二十四条）7.麻醉药品和第一类精神药品的发放应当遵循的原则包括：A.双人核对B.做到账物相符C.禁止非法使用、储存、转让或借用D.优先满足急诊患者需求E.按日做消耗统计答案：ABCE（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十五、十六条）8.医师在开具麻醉药品处方时，应当遵守的规定包括：A.不得为自己开具该类药品处方B.应当使用专用处方C.处方前记应注明患者身份证明编号D.每张处方应单独开具E.需在病历中记录疼痛评估结果答案：ABCDE（《处方管理办法》第十一、十二条及临床诊疗规范）9.以下哪些行为属于违反麻醉药品管理规定的情形：A.药师未对麻醉药品处方进行专册登记B.医疗机构未将麻醉药品储存在专用保险柜中C.执业医师未经培训取得处方权即开具麻醉药品处方D.患者将剩余麻醉药品转赠他人E.医疗机构未按规定报告麻醉药品丢失情况答案：ABCDE（均违反《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定）10.麻醉药品和第一类精神药品的临床应用应当遵循的原则包括：A.严格掌握适应症B.实施个体化用药C.关注药物不良反应D.进行用药随访E.优先选择非药物镇痛方法答案：ABCD（E为疼痛治疗原则，但非必须优先于药物）三、判断题（共10题，每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在所有医疗机构开具此类药品处方。（×）（仅限本机构）2.医疗机构可以将麻醉药品退还给药品生产企业或批发企业。（×）（需按规定销毁）3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（√）（《处方管理办法》第二十三条）4.麻醉药品专用处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻醉药品”。（√）（《处方管理办法》附件1）5.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行逐日统计，统计内容包括患者姓名、药品名称、数量等。（√）（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条）6.药师调配麻醉药品处方时，如发现处方填写不完整，可以修改后调配。（×）（应拒绝调配并联系医师更正）7.住院患者使用麻醉药品时，剩余药品可以由患者自行保管。（×）（需由医疗机构收回并登记）8.第一类精神药品的处方保存期限为3年，第二类精神药品为2年。（√）（《处方管理办法》第五十条）9.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》原件。（×）（使用印鉴卡复印件）10.医师为癌痛患者开具芬太尼透皮贴剂时，每张处方最大用量为15日用量。（×）（贴剂属其他剂型，不得超过7日常用量）四、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：某三级医院麻醉科医师张某，为一名诊断为“肺癌骨转移”的门诊患者王某开具处方：盐酸吗啡缓释片30mg×30片，用法：30mgpoq12h。处方开具时间为2025年3月1日，王某持处方到药房取药时，药师发现处方未注明患者身份证明编号，且医师签名模糊。问题：（1）该处方存在哪些违规之处？（2）药师应如何处理？答案：（1）违规之处：①未注明患者身份证明编号（《处方管理办法》第十四条要求麻醉药品处方前记需填写患者身份证明编号）；②医师签名模糊，不符合处方书写规范（《处方管理办法》第六条规定签名应清晰可辨）；③盐酸吗啡缓释片为控缓释制剂，门急诊癌症疼痛患者每张处方最大用量为15日常用量（30片×30mg=900mg，每日用量60mg，30片为15日量，此处用量合规，但需确认是否符合“长期使用”的首诊病历要求）。（2）药师处理措施：①拒绝调配该处方；②联系开具处方的医师，要求其更正患者身份证明编号并补全清晰签名；③若医师拒绝更正，应及时向药房负责人报告，必要时向医院药事管理与药物治疗学委员会汇报；④更正后的处方需重新审核，确认无误后方可调配，并登记相关信息。案例2：2025年5月，某县医院药房发生麻醉药品丢失事件。经调查，值班药师李某未按规定对麻醉药品保险柜实行双人双锁，且当日监控录像显示有不明人员进入药房。丢失药品为盐酸哌替啶注射液10支（100mg/支）。问题：（1）该事件中存在哪些管理漏洞？（2）医疗机构应如何应对？（3）相关责任人可能承担的法律责任？答案：（1）管理漏洞：①未严格执行麻醉药品“双人双锁”储存制度（值班药师单人管理保险柜）；②药房门禁管理不严，允许不明人员进入；③未落实麻醉药品每日清点制度（未能及时发现药品丢失）；④监控设备未有效覆盖或录像保存不全（无法追溯丢失过程）。（2）应对措施：①立即向所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条）；②启动内部调查，确定丢失时间、数量及可能原因；③暂停该药房麻醉