2024年中药制剂技术模考试题及答案

2024年中药制剂技术模考试题及答案

一、单选题（共30题，每题1分，共30分）

1.试题：用水醇法提取不能较多除去的是（）

［A］多糖

［B］蛋白质

［C］粘液质

［D］糅质

［E］淀粉

答案：⑻

说明：糅质是多元酚类化合物，既溶于水又溶于醇，用水醇法提取

时不能较多除去。蛋白质、多糖、淀粉、粘液质等在水醇法提取过

程中，随着乙醇浓度的增加会逐步沉淀除去。

2.试题：煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入

糖或蜜，其量应为（）

［A］是清膏量的2倍以下

［B］是清膏量的4倍以下

［C］是清膏量的5倍以下

［D］是清膏量的1倍以下

LE］是清膏量的3倍以下

答案：（E）

说明：收膏时加入糖或蜜的量应为清膏量的3倍以下。煎膏剂收膏

是关键步骤，加入适宜的糖或蜜进行浓缩，使膏剂达到规定的相对

密度等质量要求，一般加入量是清膏量的3倍以下，以保证煎膏剂

的质量和稳定性等。

3.试题：油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）

[A]60min

[B]50min

[C]40min

[D]20min

[E]30min

答案：（E）

说明：油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在30分

钟以上。所以答案选B。

4.试题：酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理

[A]应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去

[B]过滤除去即可

[C]应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去

[D]不宜除去

[E]应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去

答案：（C）

说明：酊剂在贮存中出现沉淀，应在乙醉、有效成分含量均符合要

求的情况下才能过滤除去，以保证制剂的质量和有效性。

5.试题：（）不能引起片重差异超限

[A]颗粒粗细相差悬殊

【B】润滑剂用量不足

[C]下冲下降不灵活

[D]药材原粉进行压片

LE1颗粒过于干燥

答案：（E）

说明：片重差异超限原因主要有：颗粒流动性不好，物料中细粉太

多或颗粒大小相差悬殊、下冲升降不灵活、加料斗内的物料时多时

少、冲头与模孔吻合性不好等。泗滑剂用量不足会导致黏冲，而不

是片重差异超限；颗粒过于干燥会引起裂片等问题，通常不会直接

导致片重差异超限。药材原粉进行压片、下冲下降不灵活、颗粒粗

细相差悬殊都可能引起片重差异超限。

6.试题：对液体制剂质量要求错误者为()

[A]制剂应有一定的防腐能力

[B]口服液体药剂应外观良好，口感适宜

[C]分散媒最好用有机分散媒

[D]均相液体药剂应是澄明溶液

[E]外用液体药剂应无刺激性

答案：(C)

说明：液体制剂的分散媒一般为水，水是最常用的分散媒，因为其

具有良好的溶解性、稳定性、安全性等优点，而不是最好用有机分

散媒。均相液体药剂应是澄明溶液；外用液体药剂应无刺激性；口

服液体药剂应外观良好，口感适宜；制剂应有一定的防腐能力这些

都是液体制剂常见的质量要求。

7.试题：正确浸出过程是()

LA]浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥

[B]浸润、渗透、扩散、置换、乳化

[C]浸润、渗透、解吸、溶解

[D]浸润、渗透、解吸、溶解、扩散

[E]浸润，溶解

答案：(D)

说明：浸出过程包括浸润、渗透、解吸、溶解、扩散等环节。首先

是溶剂对药材的浸润，使其表面被溶剂覆盖；然后溶剂渗透进入药

材内部：接着溶质从药材表面解吸进入溶剂中：再是溶质在溶剂中

溶解；最后是溶解后的溶质在浓度差等作用下进行扩散，使浸出过

程持续进行，以达到提取有效成分的目的。

8.试题：必须用加热法灭菌但又不耐高温的制品，宜选用的灭菌方

法是：

[A]低温间歇灭菌法

[B]煮沸灭菌法

[C]干热空气灭菌法

[D]湿热灭菌法

[E]热压灭菌法

答案：(A)

说明：低温间歇灭菌法是将待灭菌的物品，在60〜80℃水或流通蒸

汽中加热1小时，杀灭微生物繁殖体后，在室温条件下放置24小时,

让待灭菌物中的芽胞发育成繁殖体，再次加热灭菌、放置，反复多

次，直至杀灭所有早施。该方法适用于必须用加热法灭菌但又不耐

高温的制品。干热空气灭菌法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭

菌的物品；煮沸灭菌法主要用于一些金属器械等的灭菌；湿热灭菌

法包括热压灭菌法，一般要求物品能耐受一定的温度和压力；热压

灭菌法是利用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法，这些方法对

于不耐高温的制品都不适用。

9.试题：关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是

[A]酒剂不要求乙醇含量测定

[B]酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可

[C]酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g

[D]酊剂无需进行pH检查

[E]含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

答案：(E)

说明：酒剂应检查乙醇量，故A项错误；酒剂的浓度要求每100ml

相当于原药材20g是错误的，没有这个明确固定要求，故B项错误;

含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g,C项正确；酒

剂与酊剂在贮存期间出现少量沉淀都可以滤除，故D项错误；酊剂

需要进行pH检查，故E项错误。

10.试题：TTS的含义是()

[A]经皮吸收过程

[B]经皮吸收途径

[C]经皮治疗系统

[D]经皮吸收原理

[E]经皮给药系统

答案：(E)

说明：经皮给药系统(TransdermaITherapeuticSystem,简称

TTS)是指药物经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收

进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治

疗或预防疾病的作用。

11.试题：浸提的第一个阶段是()

[A]浸润

[B]扩散

[C]溶解

[D]渗透

[E]解吸

答案：(A)

说明：浸提过程的第一个阶段是浸润，溶剂附着于药材表面，使药

材表面湿润，为后续的解吸、溶解等过程做准备。

12.试题：《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数(孔/英寸),

下列错误者为

[A]四号筛为

[B]六号筛为100目

[C]七号筛为120目

[D]三号筛为

[E]五号筛为70目

答案：(E)

13.试题：下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是()

[A]粉碎毒物或制激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全

技术

[B]不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力

[C]只需粉碎到需要的粉碎度

[D]粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去

[E]适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率

答案：(D)

说明：药材粉碎时，对于不易粉碎部位且不含有效部位也不能随意

弃去，应采用适当方法进行处理，不能简单弃去，所以该选项叙述

错误。其他选项：不同质地药材选用不同粉碎方法合理；只需粉碎

到需要的粉碎度正确；适宜粉碎并不时筛分可提高粉碎效率；粉碎

毒物或刺激性较强药物时注意劳动保护和安全技术也是正确的。

14.试题；根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制

成适合于医疗和预防应用的形式，称为()

[A]非处方药

[B]成药

[C]剂型

[D1新药

[E]制剂

答案：（O

说明：剂型是根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加

工制成适合于医疗加预防应用的形式。制剂是根据药典或药政管理

部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式

的具体品种。新药是指未曾在中国境内外上市销售的药品。成药是

指按疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格,

批量生产供应的药物。非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理

医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。

15.试题：关于片剂崩解的叙述错误的是（）

[A1若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂均可加速其崩解

[B]糖衣片只需在包衣前检查片剂的重量差异即可，包衣后不必再

检查

[C]水分的透入是片剂崩解的首要条件

[D]含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间延长

显著

[E]凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

答案：（A）

说明：表面活性剂能增加药物的润湿性，俎进水分的透入，从而加

速片剂的崩解，但不是所有表面活性剂都能加速片剂崩解，有些表

面活性剂可能会降低药物的溶解度，反而影响崩解，所以该选项叙

述错误。其他选项：A选项，糖衣片包衣前检查重量差异，包衣后

主要检查片芯重量差异，该项正确；B选项，水分透入是片剂崩解

的首要条件，正确；D选项，检查溶出度的制剂不再进行崩解时限

检查，正确；E选项，含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿

后，崩解时间延长显著，正确。

16.试题：表面活性剂不具备的性质是（）

[A]亲水亲油平衡值

[B]临界胶团浓度

[C]克氏点和昙点

[D]显著降低界面张力

[E]适宜的粘稠度

答案：（E）

说明：表面活性剂具有显著降低界面张力、有亲水亲油平衡值、存

在临界胶团浓度、部分有克氏点和昙点等性质，而适宜的粘稠度并

不是表面活性剂本身所具备的典型性质，所以答案是[E]

17.试题：以下不属于减压浓缩装置的是（）

[A]刮板式薄膜蒸发器

【B】真空浓缩罐

[C]夹层锅

[D]减压蒸储器

[E1管式蒸发器

答案：（C）

说明：夹层锅不属于减压浓缩装置。减压浓缩装置主要是利用降低

压力的方式来实现浓缩操作，以降低溶液的沸点，减少热敏性成分

的损失等。减压蒸镭器、真空浓缩罐通过抽真空形成减压环境进行

浓缩；管式蒸发器和刮板式薄膜蒸发器也可在减压条件下工作。而

夹层锅主要是通过蒸汽加热等方式进行普通的加热操作，一般不属

于减压浓缩装置。

18.试题：下列关于表面活性剂的论述（）是错误的

[A]分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团

[B1低浓度时，发生表面吸附

rcj能够显著降低两相间界面张力的物质，如：乙醇、吐温等

[D]高浓度时进入溶液内部

[E]高浓度时可以形成胶团

答案：（0

说明：乙醇不属于表面活性剂，表面活性剂是分子结构中同时含有

亲水基团和亲油基团的物质，能显著降低两相间界面张力。在低浓

度时，表面活性剂会发生表面吸附；高浓度时进入溶液内部并可以

形成胶团。所以选项A关于表面活性剂的论述是错误的。

19.试题：水溶性基质栓全部溶解的时间应在（）

[A]50min

[B]40min

[C]20min

[D]30min

[E]60min

答案：（E）

说明：水溶性基质栓全部溶解的时间应在60min以上，所以答案选

Eo

20.试题：皮肤条件影响透皮吸收中论述错误的是（）

[A]病变、破损的皮肤能加快药物的吸收。

[B]皮肤温度升高，吸收加快。

[C]皮肤薄有利于吸收

[D]皮肤湿润引起角质层肿胀不利于吸收

[E]皮肤清洁后，有利于药物的穿透

答案：⑻

说明：皮肤湿润会引起角质层肿胀，使角质层的屏障功能降低，有

利于药物的吸收，而不是不利于吸收，所以选项D论述错误。选项

A,病变、破损的皮肤屏障功能受损，能加快药物的吸收；选项B,

皮肤温度升高，血流加快，吸收加快；选项C,皮肤清洁后，有利

于药物的穿透；选项E,皮肤薄有利于药物穿透，有利于吸收。

21.试题：不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）

【A】海藻酸钠

[B]卡波沫

[C]皂土

[D]甲基纤维素

[E]凡士林

答案：（E）

说明：凡士林是一种油脂性基质，油腻性大，吸水性差，不适用于

有大量渗出液的创面，因为它会阻碍渗出液的排出，不利于创面愈

合，而其他几种基质相对更适合用于有一定渗出的创面或可通过适

当处理应用于此类创面。

22.试题：以下关于水提醇沉法操作的论述（）是正确的

[A]药液浓缩至稠膏

[B]水煎液浓缩后即可加入乙醇

[C]用酒精计测定药液中的含醇量

[D]回收上清液，弃去沉淀

[E]慢加醇，快搅拌

答案：（E）

23.试题：表面活性剂在药剂学中不能用于（）

[A]乳化

[B]润湿

[C]增溶

[D]助悬

[E]防腐

答案：(E)

说明：表面活性剂在药剂学中的应用广泛，包括增溶、润湿、乳化、

助悬等。增溶是指表面活性剂能增加难溶性药物在水中的溶解度；

润湿可降低液体表面张力，使固体表面能被液体所润湿：乳化是使

互不相溶的两种液体形成稳定的乳剂；助悬是能增加分散介质的黏

度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性。而防腐一般不是表面

活性剂的主要功能，通常会使用专门的防腐剂来防止微生物生长繁

殖。

24.试题：以PEG为基质制备滴丸时应选()做冷却剂

[A]液体石蜡

[B]液体石蜡与乙醇的混合物

[C]乙醇与甘油的混合物

[D]水与乙醇的混合物

[E]煤油与乙醇的混合物

答案：(A)

说明：PEG为水溶性基质，制备滴丸时应选用脂溶性的冷却剂，液

体石蜡为脂溶性，可作为冷却剂。水与乙醇的混合物、乙醇与甘油

的混合物、液体石蜡与乙醇的混合物、煤油与乙醇的混合物均不合

适。

25.试题；10倍散是指；

【A】1g药物加入9g赋形剂

[B]临床稀释10倍后使用

[C]习惯名称

[D]药理作用是同类药物的10倍

[E1药物以10g为单剂量包装

答案：（A）

说明：10倍散是指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的

稀释散，以利于下一步的配制。通常1g药物加入9g赋形剂（填充

剂），即制成10倍散。选项A说以10g为单剂量包装不准确；选项

B习惯名称表述错误；选项D临床稀释10倍后使用不是10倍散的

定义；选项E药理作用是同类药物的10倍也不符合10倍散含义。

26.试题：对水溶性软膏基质论述错误的是（）

[A]由天然或合成的水溶性高分子物质组成

[B]润滑作用较好

[C]该基质释药较快

[D]无油腻性和刺激性

[E]能吸收组织渗出液

答案：⑻

说明：水溶性软膏基质由天然或合成的水溶性高分子物质组成，能

吸收组织渗出液，释药较快，无油腻性和刺激性，但润滑作用较差。

27.试题：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质称为

[A]药物

[B]剂型

[C]成药

[D]调剂

[E]制剂

答案：（A）

说明：药物是用于治疗、预防及诊断疾病的物质。剂型是药物的具

体给药形式，如片剂、胶囊等；制剂是根据药典或药政管理部门批

准的标准，为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体

品种：调剂是指配药、配方、发药，又称为调配处方：成药是已经

配制好的药品。所以用于治疗、预防及诊断疾病的物质称为药物。

28.试题：下列（）不属于真溶液型液体药剂

[A]输液剂

[B]露剂

[C]溶液剂

[D]甘油剂

[E]醋剂

答案：（A）

说明：输液剂是一种静脉滴注用的大体积（一般不小于100ml）注

射液，不属于真溶液型液体药剂，溶液剂、甘油剂、露剂、酹剂均

属于真溶液型液体药剂。

29.试题：最常用的超临界流体是（）

[A]CO

[B]氮气

[C]C02

[D]（）2

[E]氯气

答案：（O

说明：超临界流体是指温度和压力均高于其临界值的流体。在众多

超临界流体中，C02是最常用的。它具有许多优点，如临界条件温

和（临界温度临界压力7.38MPa）、化学性质稳定、无毒、

不易燃、价廉易得等。氮气、氢气等一般不常用作超临界流体；C0

是有毒气体，不能作为常用的超临界流体；02化学性质活泼，作为

超临界流体使用受限。

30.试题：浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）

[A1药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉

[B]药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉

[C]药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉

[D]药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉

[E]药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉

答案：⑻

说明：单渗漉法的一般操作步骤为：药材粉碎、润湿、装筒、排气、

浸渍、渗漉。首先将药材粉碎，使其粒度适宜以利于溶剂渗透和成

分浸出；然后用适量溶剂将药材润湿，使细胞膨胀，为后续浸出创

造条件；接着将润湿后的药材装入渗漉筒；装入后要进行排气，避

兔筒内存在空气影响渗漉效果；之后进行浸渍，让药材在溶剂中充

分浸泡，使有效成分溶解出来；最后进行渗漉，使溶剂不断渗过药

材，溶出成分并收集漉液。

二、多选题（共20题，每题1分，共20分）

L试题：关于西黄注胶作为乳化剂的叙述正确的是

[A]可供内服

[B]粘性大，乳化能力差

[C]W/0型乳化剂

[D]不需加防腐剂

【E】常与阿拉伯胶合用

答案：（ABE）

2.试题：软膏剂的基质应具备的条件为（）

[A]具有适宜的稠度，粘着性，涂展性，无刺激性

[B]不妨碍皮肤的正常功能与伤口愈合

[C]能与药物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液

[D]不与药物产生配伍禁忌

[E]应与药物结合牢固

答案：（ABD）

3.试题：以下（）情况需要加入稀释剂

[A]含浸膏粘性太大

[B]含有较多的挥发油

[C）主药剂量小于0.1g

[D]含有较多的液体成分

[E]含浸膏量较多

答案：（ACE）

4•试题：以乙醇为提取溶剂的浸提方法有（）

[A]煎煮法

[B]渗漉法

[C]回流法

[D]浸渍法

[E]水蒸汽蒸偏法

答案：（BCD）

说明：浸渍法是在常温或温热（60-80℃）条件下用适当的溶剂浸

渍药材以溶出其中有效成分的方法，乙醇可作为溶剂；渗漉法是将

适度粉碎的药材置于渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药

材层向下流动过程中浸出药材成分的方法，常用乙醇等为溶剂；回

流法一般是用乙醇等有机溶剂，加热回流提取药材有效成分。煎煮

法以水为溶剂；水蒸气蒸馆法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馅

而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的成分的提取，不是以

乙醇为溶剂进行浸提。

5.试题：适合于乙醇作润湿剂的药料是（）

[A]以糖粉作为赋形剂

[B]药物在水中溶解度大

[C]以糊精作为赋形剂

[D]不耐热的成分

[E]中药浸膏粉

答案：(ABCDE)

6.试题：栓剂的质量要求包括

[A]重量差异

[B]耐寒试验

[C]耐热试验

[D]融变时限

[E]外观检查

答案：(ADE)

说明：栓剂的质量要求包括外观应光滑、无裂缝、不起霜、不变色

等；重量差异应符合规定；融变时限对于不同类型的栓剂有相应的

要求，以确保栓剂在规定时间内融化、软化或溶散，释放药物。耐

热试验和耐寒试验一般不是栓剂常规的质量要求项目。

7.试题：宜采用单独粉碎的药物有()

[A]含脂肪油较多的药物

[B]刺激性药物

[C]贵重细料药

[D]含毒性成分的药物

[E]含糖类较多的粘性药物

答案：(BCD)

说明：单独粉碎适用于贵重细料药，如西洋参、麝香、牛黄等，避

免损失：刺激性药物和含毒性成分的药物单独粉碎可防止交叉污染。

含糖类较多的粘性药物通常采用串料法粉碎；含脂肪油较多的药物

一般采用串油法粉碎。

8,试题：关于旋转式压片机的特点（）

[A]每套压力盘均为上下两个

[B]压力分布均匀

[C]由下冲下降的最低位置来决定片重

[D]均为双流程，因此生产效率高

[E]通过调节上、下冲之间的距离来控制压力，距离近压力大

答案：（ABE）

9.试题：栓剂基质的要求

[A]有适当的硬度

[B]熔点与凝固点应相差很大

[C]水值较高，能混入较多的水

[D]具润湿与乳化能力

[E]不影响主药的含量测定

答案：（ACDE）

说明：栓剂基质应具有适当的硬度，以便于成型，A正确；熔点与

凝固点应相近，B错误；应具有润湿与乳化能力，C正确；水值较高,

能混入较多的水，D正确；不影响主药的含量测定，E正确。

10.试题：为改善滴丸的圆整度，可采取的措施是（）

[A]液滴与冷却液的密度差应相近

[B]液滴与冷却剂间的亲和力要大

[C]液滴与冷却剂间的亲和力要小

【D】液滴不宜过大

[E]冷却剂要保持恒温，温度要低

答案：（AD）

11.试题：下列属于散剂的是（）

[A1紫雪丹

[B]蛇胆川贝散

[C]化癣丹

[D]八宝眼药

[E]排子粉

答案：（ABDE）

12.试题：丸剂包衣按传统方法可包成（）

[A]虫胶衣

[B]朱砂衣

[C]百草霜衣

[D]青黛衣

[E]雄黄衣

答案:（BCDE）

13.试题：下列（）是关于散剂的质量要求

[A]眼用散剂需过100目筛

[B]含水量不得超过9.0%

[C]一般内服散剂应过6号筛

[D]应干燥疏松、混合均匀

[E]均需做装量差异检查

答案：（BCD）

14.试题：关于起模的叙述正确的是（）

[A]起模常用水作润湿剂

[B]起模用粉应过5号筛

[C]为便于起模，药粉的粘性可以稍大一些

[D]起模是水丸制备最关键的工序

[E]起模是指将药粉制成直径0.5〜1mm的小丸粒的过程

答案：（ADE）

说明：起模是将药粉制成直径0.5〜1mm的小丸粒的过程，是水丸制

备最关键的工序，常用水作润湿剂。起模时药粉粘性不宜过大，否

则不易成模，应选用粘性适中的药粉，一般过6号筛。

15.试题：有关口服控释片的解释，正确的是

[A]在消化道内，应缓慢恒速或接近恒衡速释放药物

[B]血药浓度平稳，用药安全

[C]应控制释放度

[D]病人顺应性好

[E]每24小时用药次数应不大于1-2次

答案：（ABCDE）

说明：口服控释片是指在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或

接近恒速释