2025年真题处方管理办法试题及答案

2025年练习题处方管理办法试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.《处方管理办法》自（）起施行。A.2007年5月1日B.2007年3月1日C.2007年1月1日D.2006年12月1日答案：A。《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，这是为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全而制定的法规，明确了施行时间以确保其有序实施和执行。2.处方是指由（）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。A.注册的执业医师和执业助理医师B.注册的执业医师C.执业医师D.执业助理医师答案：A。根据《处方管理办法》规定，注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具处方，后续经药学专业技术人员审核等流程，强调了开具处方主体的资格要求。3.经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局C.执业地点D.医院答案：C。注册的执业医师在其执业地点取得相应处方权，这是为了明确医师行使处方权的范围和责任，保证处方开具的规范性和合法性。4.医师开具处方应当使用（）。A.通用名、商品名B.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C.通用名、卫生部公布的药品习惯名称D.商品名、通用名答案：B。医师开具处方使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，有助于准确识别药品，避免因商品名不同而导致的用药混淆，保障用药安全。5.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B。规定处方有效期最长不超过3天，是为了保证用药的时效性和安全性，避免因时间过长病情变化导致用药不合理。6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A。对于门（急）诊患者的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量，严格控制麻醉药品的使用量，防止滥用和成瘾等问题。7.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.2C.3D.4答案：C。考虑到癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者的需求，为其开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量，在满足治疗需求的同时保障用药安全。8.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A。住院患者的麻醉药品和第一类精神药品处方逐日开具且每张为1日常用量，便于对住院患者用药进行精准管理和监控。9.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.3B.5C.7D.10答案：C。第二类精神药品每张处方一般不超过7日常用量，可在一定程度上满足患者需求，同时防止不合理使用和滥用。10.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.4答案：C。专册保存期限为3年，便于对麻醉药品和精神药品的使用情况进行追溯和监管，确保其使用的规范性和安全性。11.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.药品剂量、用法的正确性D.患者的性别、年龄答案：D。药师审核处方用药适宜性主要关注药品相关的适宜性，如皮试情况、用药与诊断相符性、剂量用法正确性等，患者性别、年龄并非审核用药适宜性的核心内容。12.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查临床诊断答案：E。“四查”包括查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，不包括查临床诊断，临床诊断主要用于辅助判断用药的合理性。13.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B。对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制处方权，有助于规范医师处方行为，促进合理用药。14.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（），其处方权即被取消。A.立即B.3个月C.6个月D.1年答案：A。医师在被责令暂停执业、离岗培训、注销或吊销执业证书后立即取消处方权，以确保医疗安全，防止不具备资格的人员开具处方。15.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.4答案：A。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，既满足了必要的追溯需求，又不会造成过度的保存负担。16.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.4答案：B。医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，因其管理要求相对严格，较长的保存期限便于监管和追溯。17.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.4答案：C。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，以应对可能出现的监管检查和用药追溯需求。18.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定（）。A.药品采购制度B.药品管理制度C.处方管理制度D.临床用药监测制度答案：C。医疗机构应根据自身性质、功能、任务制定处方管理制度，以规范处方开具、审核、调配等环节，保障医疗质量和安全。19.医师处方权的取得一般是经过（）。A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A。医师通过执业注册取得处方权，这是其合法行医和开具处方的前提条件，明确了其在相应执业地点的处方权限。20.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“十对”不包括（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断E.对价格答案：E。“十对”包括对科别、姓名、年龄，药名、剂型、规格、数量，药品性状、用法用量，临床诊断，不包括对价格。21.医疗机构应当定期对医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。医师经考核合格后取得（），方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。A.麻醉药品处方权B.第一类精神药品处方权C.麻醉药品和第一类精神药品处方权D.特殊药品处方权答案：C。医师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权，可在本机构开具相应处方，同时限制为自己开具，保障用药安全和规范。22.药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训考核合格后取得（）。A.麻醉药品调剂资格B.第一类精神药品调剂资格C.麻醉药品和第一类精神药品调剂资格D.特殊药品调剂资格答案：C。药师经相关培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，以确保麻醉药品和第一类精神药品的调剂工作规范、安全。23.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.生物制品答案：D。特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品范畴。24.处方中开具的药品名称应使用（）。A.化学名称B.商品名称C.通用名称D.自行编制的代码答案：C。处方开具使用通用名称，便于准确识别药品，保证用药的准确性和安全性，避免因商品名差异导致的混淆。25.医师开具处方不能使用（）。A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.药品的商品名答案：D。医师开具处方应避免使用药品商品名，主要使用通用名称等，以保障用药信息的准确传达和合理用药。26.医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但（）除外。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.儿科处方答案：D。儿科处方除外，医疗机构一般不能限制门诊就诊人员持儿科处方到药品零售企业购药，这是为了方便患者获取合适的儿科用药。27.处方格式由三部分组成，其中正文部分不包括（）。A.药品名称B.剂型C.数量D.患者姓名答案：D。处方正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等，患者姓名属于处方前记部分。28.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方（）、用药适宜性进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床合理用药的过程。A.规范性B.合法性C.合理性D.准确性答案：A。处方点评主要对处方规范性和用药适宜性进行评价，以发现和解决处方开具过程中的问题，促进合理用药。29.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认或者重新开具B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.予以调配D.自行修改处方答案：B。药师发现严重不合理用药或用药错误时，应拒绝调剂，及时告知处方医师并记录报告，保障患者用药安全。30.医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者，由患者自主选择药品。当患者要求使用目录外药品时，（）。A.医疗机构不得拒绝B.医疗机构可以拒绝C.经患者签字确认后，可以使用D.经医师同意后，可以使用答案：C。当患者要求使用目录外药品时，经患者签字确认后可以使用，既尊重患者的自主选择权，又明确了患者的知情责任。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.《处方管理办法》的适用范围包括（）。A.开具处方的医师B.审核处方的药师C.调剂处方的药师D.保管处方的人员E.使用处方的患者答案：ABCD。《处方管理办法》适用于与处方开具、审核、调剂、保管等相关的人员，包括医师、药师、保管人员等，而患者主要是处方的使用者，并非该办法适用的管理对象范畴。2.医师开具处方时应遵循（）的原则。A.安全B.有效C.经济D.方便E.实用答案：ABC。医师开具处方应遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药安全有效，同时考虑医疗资源的合理利用和患者的经济负担。3.以下哪些情况属于处方不适宜（）。A.适应证不适宜的B.遴选的药品不适宜的C.药品剂型或给药途径不适宜的D.无正当理由不首选国家基本药物的E.用法、用量不适宜的答案：ABCDE。适应证不适宜、遴选药品不适宜、剂型或给药途径不适宜、无正当理由不首选国家基本药物、用法用量不适宜等情况都属于处方不适宜，会影响用药的合理性和安全性。4.处方的前记部分包括（）。A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断E.开具日期答案：ABCDE。处方前记包含医疗机构名称、费别，患者基本信息（姓名、性别、年龄等），病历号、科别等信息，临床诊断以及开具日期等内容。5.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE。麻醉药品和第一类精神药品实行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，以严格管理这类特殊药品，防止滥用和流失。6.药师在调配处方时，应当做到（）。A.按照操作规程调剂处方药品B.认真审核处方，准确调配药品C.正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量D.向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导E.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂答案：ABCDE。药师调配处方时应遵循操作规程，审核准确调配，做好用药交代，对于不规范或不合法处方不予调剂，保障患者用药安全和合理。7.医疗机构处方管理的主要内容包括（）。A.处方权的获得与管理B.处方的开具C.处方的调剂D.处方的保管E.处方的点评答案：ABCDE。医疗机构处方管理涵盖处方权的获得与管理、处方开具、调剂、保管以及点评等多个方面，以确保处方的规范使用和合理用药。8.下列关于处方有效期的说法正确的是（）。A.处方开具当日有效B.特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限C.有效期最长不得超过3天D.超过有效期的处方不得使用E.需重新开具处方答案：ABCDE。处方开具当日有效，特殊情况可延长但最长不超3天，超过有效期需重新开具处方，不得使用过期处方，这些规定保证了用药的时效性和安全性。9.医师出现下列哪些情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的E.不按照规定使用药品，造成严重后果的答案：ABCDE。医师在被责令暂停执业、离岗培训、注销或吊销执业证书，以及不规范开具或使用药品造成严重后果等情况下，处方权会被所在医疗机构取消。10.医疗机构应当建立健全处方管理制度，加强处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。具体措施包括（）。A.制定并落实处方点评制度B.定期对医师和药师进行培训C.加强药品不良反应监测D.建立处方审核制度E.对处方实施动态监测及超常预警答案：ABCDE。医疗机构通过制定处方点评制度、开展培训、监测药品不良反应、建立审核制度以及动态监测超常预警等措施，加强处方管理，保障医疗安全和促进合理用药。三、判断题（每题1分，共10分）1.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，就可以为所有患者开具该类药品处方。（×）医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，只能在本机构为符合条件的患者开具该类药品处方，且不得为自己开具，并非为所有患者开具。2.药师在调剂处方时，发现处方中有不利于患者用药或其他疑问时，应及时联系处方医师，经医师改正或重新签字后，方可调配。（√）这是药师调剂处方的正确操作流程，以保障患者用药安全和处方的合理性。3.处方格式由省级卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。（√）省级卫生行政部门统一制定处方格式，医疗机构按标准印制处方，保证了处方的规范性和统一性。4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（√）对于门（急）诊患者的麻醉药品控缓释制剂，规定每张处方不得超过7日常用量，在满足治疗需求的同时进行合理控制。5.医疗机构可以根据本机构的实际情况，自行调整麻醉药品和精神药品的供应目录。（×）麻醉药品和精神药品的供应目录由国家相关部门制定和调整，医疗机构不能自行调整，以确保该类药品的严格管理和规范使用。6.处方的正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。（√）处方正文主要包含药品的具体信息及用法用量等内容，是处方的核心部分。7.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。（√）对麻醉药品和第一类精神药品处方按顺序编号，便于管理和追溯，保障该类药品的安全使用。8.医疗机构可以限制门诊患者持处方到药品零售企业购药，但急诊处方除外。（√）为保障医疗安全和合理用药，医疗机构可限制门诊患者持处方到零售企业购药，但急诊处方除外，以满足急诊患者及时用药的需求。9.医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（×）医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方，以防止滥用和成瘾等问题。10.处方点评是对处方书写的规范性及用药的适宜性进行评价。（√）处方点评的主要内容就是对处方规范性和用药适宜性进行评价，以促进合理用药。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。答：“四查十对”是药师调剂处方时必须遵循的重要原则。具体内容如下：“四查”：-查处方：对处方的完整性、规范性以及合法性进行检查，包括处方前记、正文、后记等内容是否齐全，处方医师是否具有相应的处方权等。-查药品：核对调配的药品与处方所开药品是否一致，包括药品的名称、剂型、规格、数量等。-查配伍禁忌：检查药品之间是否存在配伍禁忌，避免药物相互作用产生不良反应或降低药效。-查用药合理性：根据患者的临床诊断、年龄、性别等因素，判断处方用药是否合理，如适应证是否相符、用法用量是否正确等。“十对”：-对科别、姓名、年龄：确保处方是针对正确的患者，科别信息有助于了解患者的病情特点和用药需求。-对药名、剂型、规格、数量：准确核对药品的具体信息，防止调配错误。-对药品性状、用法用量：检查药品的外观、性质是否符合要求，用法用量是否与医嘱一致。-对临床诊断：判断用药与临床诊断是否相符，确保用药的针对性和合理性。“四查十对”制度有助于药师准确、安全地调配处方，保障患者的用药安全和治疗效果。2.简述医疗机构对处方进行点评的意义和主要内容。答：医疗机构对处方进行点评具有重要意义和丰富的内容：意义：-促进合理用药：通过处方点评，可以发现处方中存在的不合理用药问题，如用药剂量不当、药物选择不合理、联合用药不恰当等，及时进行干预和纠正，提高临床用药的合理性，避免药物不良反应和药源性疾病的发生。-提高医疗质量：合理用药是医疗质量的重要组成部分，处方点评有助于规范医师的处方行为，提高处方质量，从而提升整体医疗服务水平，保障患者的医疗安全。-加强药事管理：处方点评可以为医疗机构的药事管理提供依据，发现药事管理中存在的薄弱环节，如药品采购、储存、使用等方面的问题，及时采取改进措施，优化药事管理流程。-节约医疗资源：不合理用药会导致医疗资源的浪费，通过处方点评，减少不必要的用药和药物滥用，降低医疗成本，提高医疗资源的利用效率。主要内容：-处方规范性点评：检查处方的书写格式是否符合《处方管理办法》的要求，包括处方前记、正文、后记的填写是否完整、准确，处方医师签名是否规范等。-用药适宜性点评：-适应证点评：判断处方用药是否与患者的临床诊断相符，是否存在无适应证用药或超适应证用药的情况。-药物选择点评：评估选用的药物是否合理，是否考虑了药物的疗效、安全性、经济性等因素，是否首选国家基本药物。-用法用量点评：检查药物的用法用量是否正确，是否符合药品说明书或临床诊疗指南的规定，有无剂量过大或过小的情况。-配伍禁忌点评：查看处方中药物之间是否存在配伍禁忌，避免药物相互作用产生不良反应。-特殊人群用药点评：对于老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群，评估用药是否充分考虑了其生理特点和用药安全性。五、案例分析题（每题10分，共20分）1.患者，男，55岁，因“高血压、冠心病”就诊。医师开具处方如下：硝苯地平缓释片20mg，口服，每日2次；阿司匹林肠溶片100mg，口服，每日1次；辛伐他汀片20mg，口服，每晚1次；氢氯噻嗪片25mg，口服，每日1次。药师在审核处方时发现，患