2022年医药药品职业技能鉴定考试题库

2022年医药药品职业技能鉴定考试题库一、单项选择题（每题1分，共30题）1.根据《药品管理法》，以下不属于假药的是（）A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品C.超过有效期的药品D.变质的药品2.某药店销售的阿司匹林片标签上未注明生产批号，依据GSP规定，该行为违反了（）A.采购管理要求B.验收管理要求C.陈列管理要求D.销售管理要求3.需阴凉储存的药品，其储存温度应控制在（）A.210℃B.不超过20℃C.1030℃D.不超过30℃4.处方中“qd”的正确含义是（）A.每日一次B.每日两次C.每小时一次D.隔日一次5.以下属于特殊管理药品的是（）A.胰岛素B.芬太尼透皮贴剂C.维生素C片D.板蓝根颗粒6.药品批发企业运输冷藏药品时，车载冷藏箱的温度记录间隔时间不得超过（）A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟7.中药饮片装斗前应进行的操作是（）A.清洗B.复核C.干燥D.灭菌8.关于药品不良反应报告，正确的是（）A.新的、严重的不良反应应在15日内报告B.所有不良反应均需立即报告C.个人发现药品不良反应无需报告D.医疗机构无需向药品监管部门报告9.某患者因高血压同时服用卡托普利和螺内酯，可能发生的相互作用是（）A.高钾血症B.低钾血症C.低血糖D.高血压危象10.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）A.2盒B.3盒C.5盒D.10盒11.根据《疫苗管理法》，疫苗配送单位应具备的条件不包括（）A.符合疫苗储存、运输管理规范B.具有冷藏车及温度自动监测系统C.取得《药品经营许可证》D.具有2名以上执业药师12.医疗机构配制的制剂应取得（）A.药品生产许可证B.医疗机构制剂许可证C.药品经营许可证D.GMP认证证书13.以下需要做皮试的药物是（）A.阿奇霉素B.头孢曲松钠C.布洛芬D.奥美拉唑14.药品说明书中“禁忌”项应列出（）A.与其他药物联用的注意事项B.禁止应用该药品的人群或疾病情况C.服用后可能引起的不适症状D.药物过量的处理方法15.某药品批准文号为“国药准字H20203456”，其中“H”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.体外诊断试剂16.关于药品召回，主动召回的责任主体是（）A.药品监管部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构17.需避光保存的药品是（）A.维生素C片B.青霉素钠粉针C.硝酸甘油片D.奥美拉唑肠溶胶囊18.处方审核的“四查十对”中，“查用药合理性”需核对（）A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.配伍禁忌、用法用量D.药品性状、用法用量19.以下属于劣药的是（）A.药品所含成分名称与国家药品标准不符B.被污染的药品C.未标明有效期的药品D.所标明的适应症超出规定范围20.中药处方中“先煎”的药物通常是（）A.质地松软的花类药材B.有效成分难溶于水的矿石类药材C.容易挥发的芳香类药材D.胶类药材21.药品零售企业的质量管理人员应具有（）A.药学或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历B.药学中专以上学历或初级以上专业技术职称C.执业药师资格D.主管药师以上职称22.某药品的有效期标注为“2024年12月”，其最晚使用日期是（）A.2024年12月1日B.2024年12月31日C.2024年11月30日D.2024年12月15日23.关于冷链药品运输，错误的做法是（）A.运输前对冷藏车进行预冷B.途中实时监测温度并记录C.高温天气时可临时关闭制冷设备D.到货时核对运输过程温度记录24.处方中“po”的正确含义是（）A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.外用25.以下需凭处方销售的药品是（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.胰岛素注射液D.维生素B2片26.药品经营企业验收进口药品时，应查验（）A.药品生产许可证B.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》C.GMP认证证书D.药品出厂检验报告27.某患者长期服用华法林，因感冒自行服用阿司匹林，可能导致（）A.华法林代谢加快，抗凝效果减弱B.华法林代谢减慢，抗凝效果增强C.增加出血风险D.降低胃肠道反应28.中药饮片库房相对湿度应控制在（）A.35%75%B.45%65%C.25%55%D.50%80%29.关于药品广告，正确的是（）A.非处方药可以在大众媒体发布广告B.处方药可以在专业医药期刊发布广告C.药品广告无需标明批准文号D.药品广告可以使用“疗效最佳”等用语30.医疗机构药学技术人员调剂处方时，对存在用药不适宜的处方应（）A.直接调配B.拒绝调配C.告知患者自行决定D.联系处方医师进行干预二、多项选择题（每题2分，共20题）1.以下属于药品质量特性的有（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.药品零售企业不得经营的药品包括（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.疫苗D.终止妊娠药品3.影响药物吸收的因素包括（）A.药物剂型B.胃肠pH值C.食物相互作用D.药物分子量大小4.处方审核的内容包括（）A.合法性审核（处方格式、医师签名）B.规范性审核（剂量、疗程、用药途径）C.适宜性审核（配伍禁忌、相互作用）D.经济性审核（药品价格）5.以下需低温储存的药品有（）A.胰岛素注射液B.人血白蛋白C.双歧杆菌三联活菌胶囊D.阿莫西林胶囊6.药品不良反应的分类包括（）A.A型（剂量相关）B.B型（剂量无关）C.C型（迟发反应）D.D型（撤药反应）7.中药炮制的目的包括（）A.降低毒性B.增强疗效C.改变药性D.便于储存8.药品批发企业仓库的色标管理中，正确的是（）A.合格区—绿色B.不合格区—红色C.待验区—黄色D.退货区—蓝色9.关于特殊管理药品，正确的管理要求有（）A.专库（柜）储存B.双人双锁管理C.专用账册记录D.处方保存3年备查（麻醉药品）10.以下属于药源性疾病的有（）A.长期使用激素导致的骨质疏松B.青霉素过敏引起的休克C.庆大霉素导致的听力损伤D.高血压患者服用硝苯地平引起的头痛11.药品说明书中“注意事项”应包括（）A.需要慎用的情况（如肝肾功能不全）B.影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）C.用药过程中需观察的情况（如过敏反应）D.与其他药物联用的注意事项12.药品经营企业采购药品时，应索取、查验并保存的资料包括（）A.供货企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B.药品批准证明文件C.药品出厂检验报告书D.供货企业法定代表人授权书13.关于中药饮片管理，正确的有（）A.批发企业销售中药饮片需提供检验报告B.零售企业可以从中药材市场采购中药饮片C.中药饮片装斗前需复核，防止混斗D.医疗机构可以自行炮制市场上没有供应的中药饮片14.以下属于药品储存“五距”要求的有（）A.墙距≥30cmB.垛距≥10cmC.顶距≥50cmD.灯距≥30cm15.处方的有效期一般为（）A.当日有效B.特殊情况下可延长至3天C.需医师注明有效期限D.超过3天需重新开具16.以下可能引起药源性肝损伤的药物有（）A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.辛伐他汀D.奥美拉唑17.药品召回的等级划分依据是（）A.药品安全隐患的严重程度B.召回药品的数量C.对患者健康的影响程度D.药品生产企业的责任大小18.关于非处方药（OTC），正确的有（）A.甲类OTC可在药店由药师指导购买B.乙类OTC可在超市销售C.OTC标签需印有专有标识（红底白字或绿底白字）D.OTC药品无需标注适应症19.影响药物代谢的因素包括（）A.遗传因素（肝药酶活性）B.年龄（儿童、老年人）C.合并用药（酶诱导剂/抑制剂）D.性别20.药品零售企业的质量管理制度应包括（）A.药品采购、验收、陈列、销售管理制度B.处方审核、调配、核对管理制度C.药品不良反应报告制度D.质量事故处理和报告制度三、判断题（每题1分，共20题）1.药品生产企业可以将生产的药品销售给无《药品经营许可证》的批发企业。（）2.生物制品的储存温度应严格控制在28℃，不得冷冻。（）3.处方中的“Rp”表示“请取”。（）4.药品经营企业可以从未取得《药品生产许可证》的企业采购原料药。（）5.中药注射剂可以在零售药店销售。（）6.药品有效期的计算从生产日期的次日起算。（）7.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）8.药品广告中可以使用“安全无副作用”作为宣传用语。（）9.冷藏药品运输过程中，温度超出规定范围时，需及时采取措施并记录，无需上报。（）10.执业药师不在岗时，药店可以暂停销售处方药和甲类非处方药。（）11.药品批发企业的验收人员应具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。（）12.药品说明书中“儿童用药”项未注明的，可参照成人剂量减半使用。（）13.含可待因复方口服溶液属于第二类精神药品管理。（）14.药品储存时，中药饮片与中成药应分开存放。（）15.患者持处方到药店购药，药师发现处方有涂改，应拒绝调配。（）16.药品不良反应报告实行“可疑即报”原则。（）17.药品批发企业可以将药品销售给个人消费者。（）18.医疗机构药学人员调剂处方时，对超剂量的处方应拒绝调配，无需联系医师。（）19.药品经营企业的计算机系统应能对近效期药品自动预警。（）20.疫苗接种单位应在接种后保存疫苗购进、运输记录至少5年备查。（）四、简答题（每题5分，共10题）1.简述GSP（药品经营质量管理规范）的核心要求。2.列举处方调配的“四查十对”具体内容。3.简述药品储存的色标管理规定。4.说明含麻黄碱类复方制剂的销售管理要求。5.列举5种需要做皮试的常见药物。6.简述药品不良反应报告的程序和时限要求。7.说明中药饮片验收的重点项目。8.简述冷藏药品运输的质量控制要点。9.列举3种易引起过敏反应的药品类别，并各举1例。10.说明医疗机构药事管理中“四分开”原则的具体内容。五、案例分析题（每题10分，共5题）1.某药店未凭处方销售阿奇霉素分散片（处方药），被药品监管部门检查发现。请分析该行为违反了哪些法规？可能面临的处罚是什么？2.患者因细菌感染同时服用头孢氨苄和酒精，出现面色潮红、心悸、呼吸困难等症状。请判断可能发生了什么反应？简述发生机制及