2025麻醉药品、第一类精神药品专项培训考核试题(含答案)

2025麻醉药品、第一类精神药品专项培训考核试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的药学专业技术人员答案：D2.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C3.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C4.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方的说法，错误的是（）A.处方颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为3日常用量答案：D（应为“1日常用量”）5.医疗机构抢救患者急需麻醉药品、第一类精神药品而本机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点批发企业紧急购买C.从定点生产企业紧急调用D.要求患者自行购买答案：A6.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”不包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：无（注：“五专管理”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，本题无错误选项，可能为命题设置错误，正确选项应为“无”，但实际考试中需以出题意图为准，此处假设题目存在笔误，正确选项为“无”）7.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.曲马多D.可待因答案：B8.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库的防盗设施应达到（）A.一级防盗标准B.二级防盗标准C.三级防盗标准D.四级防盗标准答案：A（注：根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，库房门应安装具有防火、防盗功能的安全门，窗户应安装防盗网，达到一级防盗标准）9.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴的回收、销毁记录应保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D10.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在（）开具麻醉药品和第一类精神药品处方A.本医疗机构内B.所有医疗机构C.本省内医疗机构D.注册地医疗机构答案：A11.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品的使用情况进行（）A.每日检查B.每周检查C.每月检查D.每季度检查答案：C12.下列关于麻醉药品、第一类精神药品运输的说法，错误的是（）A.运输企业应当具备麻醉药品和第一类精神药品运输资质B.运输过程中应有专人押运C.运输证明有效期为1年（不跨年度）D.邮寄麻醉药品、第一类精神药品需经省级药品监督管理部门批准答案：C（运输证明有效期为1年（跨年度的不得超过次年1月31日））13.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢，应当立即向（）报告A.所在地卫生行政部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.以上均需报告答案：D14.麻醉药品、第一类精神药品的处方权授予流程是（）A.科室推荐→药学部门审核→医务部门批准→培训考核→授予资格B.培训考核→科室推荐→药学部门审核→医务部门批准→授予资格C.科室推荐→培训考核→药学部门审核→医务部门批准→授予资格D.培训考核→药学部门审核→科室推荐→医务部门批准→授予资格答案：C15.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B16.下列关于麻醉药品、第一类精神药品储存的说法，正确的是（）A.可与第二类精神药品同库储存B.应设立独立的专库或专柜C.专库温度应控制在2-8℃D.专柜可与其他药品混放，但需加锁答案：B17.麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C18.医疗机构调剂麻醉药品、第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”，其中“十对”不包括（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对临床诊断D.对药品性状、用法用量答案：D（“四查十对”中“十对”为：对科别、姓名、年龄；对药名、剂型、规格、数量；对药品性状、用法用量；对临床诊断。本题无错误选项，可能为命题设置错误，正确选项应为“无”）19.下列情形中，不属于麻醉药品、第一类精神药品滥用高风险的是（）A.患者频繁要求增加剂量B.处方由不同医师开具但药品相同C.患者提供多个医疗机构的重复处方D.患者因癌症晚期需长期使用答案：D20.麻醉药品、第一类精神药品的销毁应当报（）批准，并在其监督下进行A.所在地卫生行政部门B.所在地药品监督管理部门C.所在地公安机关D.省级卫生行政部门答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品、第一类精神药品的“三级管理”包括（）A.药库管理B.药房管理C.临床科室管理D.患者管理答案：ABC2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡需提交的材料包括（）A.《医疗机构执业许可证》副本复印件B.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度C.执业医师的麻醉药品和第一类精神药品处方资格证明文件D.药品监督管理部门批准的麻醉药品、第一类精神药品购用证明答案：ABC3.下列属于麻醉药品的是（）A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.丁丙诺啡答案：ABC（丁丙诺啡属于第一类精神药品）4.麻醉药品、第一类精神药品的领用流程应遵循（）A.双人核对B.登记签名C.账物相符D.按需领用答案：ABCD5.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品的（）进行专册登记A.入库B.出库C.领用D.销毁答案：ABCD6.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方开具的说法，正确的是（）A.处方医师应在病历中记录疼痛评估结果B.每张处方应注明患者身份证明编号C.为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量D.为住院患者开具的处方应逐日开具，每张处方为1日常用量答案：ABD（C选项应为“15日常用量”）7.麻醉药品、第一类精神药品的安全管理措施包括（）A.安装视频监控系统（录像保存至少30天）B.双人双锁管理C.定期盘点（每月至少1次）D.建立交接班记录答案：ABCD8.下列情形中，药学部门应拒绝调配麻醉药品、第一类精神药品处方的是（）A.处方未注明患者身份证明编号B.处方医师未取得相应处方资格C.处方用量超过规定限制且无正当理由D.处方字迹模糊无法辨认答案：ABCD9.麻醉药品、第一类精神药品的应急处置包括（）A.发生被盗、被抢时立即报警并报告监管部门B.发现过期药品时自行销毁C.运输途中发生丢失时，立即查找并报告D.患者剩余药品由医疗机构收回并登记答案：ACD（B选项需报监管部门批准后监督销毁）10.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理人员的培训内容应包括（）A.相关法律法规B.管理制度C.安全知识D.应急处置答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品、第一类精神药品可以在互联网上发布药品广告。（）答案：×（禁止在互联网发布广告）2.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×（仅可紧急借用，且需备案）3.执业医师取得处方资格后，可在本机构为所有患者开具麻醉药品处方。（）答案：×（仅限疼痛或特殊疾病患者）4.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿必须回收，废贴可无需回收。（）答案：×（空安瓿和废贴均需回收）5.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库应有自动报警装置。（）答案：√6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品口服普通制剂，每张处方不得超过3日常用量。（）答案：√7.麻醉药品、第一类精神药品的处方右上角需标注“麻、精一”。（）答案：√8.医疗机构可以自行调整麻醉药品、第一类精神药品的采购数量。（）答案：×（需按年度需求计划采购）9.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册应保存至药品有效期满后5年。（）答案：√10.发现麻醉药品、第一类精神药品账物不符时，应立即查找原因并报告部门负责人。（）答案：√四、简答题（每题5分，共20分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用保险柜或专柜，双人双锁）、专用账册（记录出入库、领用、消耗等，内容完整）、专用处方（使用淡红色专用处方，右上角标注“麻、精一”）、专册登记（对处方进行专册登记，保存3年）。2.列举医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品时需遵守的“四查十对”要求。答案：四查：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性；十对：对科别、姓名、年龄；对药名、剂型、规格、数量；对药品性状、用法用量；对临床诊断。3.简述麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗后的应急处置流程。答案：（1）立即报告本机构负责人；（2）同时向所在地公安机关、药品监督管理部门、卫生行政部门报告；（3）保护现场，配合调查；（4）记录丢失或被盗药品的名称、数量、批号等信息；（5）启动内部核查，排查管理漏洞；（6）根据监管部门要求，采取后续整改措施。4.门（急）诊患者、住院患者、癌症疼痛及中重度慢性疼痛患者使用麻醉药品、第一类精神药品的处方用量限制分别是什么？答案：（1）门（急）诊患者：注射剂每张处方1次常用量；控缓释制剂不超过7日常用量；其他剂型不超过3日常用量。（2）住院患者：逐日开具，每张处方1日常用量。（3）癌症疼痛及中重度慢性疼痛患者：注射剂不超过3日常用量；控缓释制剂不超过15日常用量；其他剂型不超过7日常用量。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院药学部在月度盘点时发现，库存的10支盐酸哌替啶注射液（100mg/支）账物不符，系统记录显示应剩余20支，但实际仅剩余10支。经调取监控，发现夜班值班药师张某在未核对双人签字的情况下，将10支哌替啶发放给外科值班医生李某，李某未按规定登记领用记录。问题：（1）请分析该事件中存在的管理漏洞；（2）应采取哪些整改措施？答案：（1）管理漏洞：①领用环节未执行双人核对制度；②未要求领用人员登记签名；③夜班值班人员监管缺失；④月度盘点未及时发现差异（或盘点频率不足）。（2）整改措施：①加强“双人核对、双人签字”制度执行，领用需双方确认；②完善领用登记本，记录药品名称、数量、批号、领用时间、领用人及发药人签名；③增加夜班巡查或视频监控实时抽查；④缩短盘点周期（如每周小盘点），及时发现异常；⑤对张某、李某进行违规处理（如培训、警告），强化责任意识。案例2：患者王某，65岁，诊断为肺癌晚期，长期使用硫酸吗啡缓释片（30mg/片）控制疼痛。近日，王某家属持3张不同医师开具的吗啡缓释片处方（每张处方7日用量）到药房取药，处方均未注明患者身份证明编号，且其中1张处方医师未取得麻醉药品处方资格。问题：（1）药房应如何处理该情况？（2）针对处方不规范问题，医疗机构应采取哪些改进措施？答案：（1）处理