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文档简介
功能性食品研发经理岗位招聘考试试卷及答案填空题(每题1分,共10分)1.我国功能性食品分为______和______两类。2.功能性食品的核心是______与______的结合。3.保健食品声称的功能需经______或______确认。4.常见益生菌原料有______、______(举2例)。5.功能性食品原料需符合______及相关食品安全标准。6.胶原蛋白肽常声称的功效涉及______、______(举2例)。7.我国对保健食品实行______和______双重管理。8.功能性食品研发需遵循______、安全、有效原则。9.常见膳食纤维原料包括______、______(举2例)。10.保健食品标签需标注______和______。单项选择题(每题2分,共20分)1.以下属于特殊医学用途配方食品的是?()A.维生素片B.肠内营养粉C.益生菌酸奶D.胶原蛋白口服液2.保健食品声称的功能数量最多不超过?()A.1种B.2种C.3种D.4种3.以下哪种原料不属于普通食品原料?()A.大豆B.枸杞C.螺旋藻D.玛卡4.功能性食品功效成分检测需符合?()A.企业标准B.国家标准C.行业标准D.以上均需5.特殊医学用途配方食品适用人群是?()A.健康人群B.亚健康人群C.特定疾病人群D.所有人群6.以下哪种益生菌未列入我国保健食品允许菌种?()A.嗜酸乳杆菌B.双歧杆菌C.屎肠球菌D.干酪乳杆菌7.功能性食品保质期需根据______确定?()A.货架期试验B.经验判断C.原料特性D.包装材料8.保健食品注册申请无需提交?()A.产品配方B.功效评价报告C.市场调研报告D.安全性报告9.以下属于功能因子的是?()A.淀粉B.膳食纤维C.蔗糖D.水10.保健食品不能声称的功能是?()A.增强免疫力B.辅助降血糖C.改善睡眠D.治疗高血压多项选择题(每题2分,共20分)1.功能性食品的特点包括?()A.具有食品属性B.具有特定功能C.适合特定人群D.可替代药物2.我国允许用于保健食品的原料类别有?()A.普通食品原料B.药食同源原料C.保健食品原料目录原料D.中药材3.功能性食品研发流程包括?()A.市场调研B.配方设计C.功效评价D.注册备案4.常见抗氧化功能因子有?()A.维生素CB.维生素EC.茶多酚D.花青素5.保健食品标签需标注的内容包括?()A.批准文号B.适宜人群C.不适宜人群D.功效成分含量6.特殊医学用途配方食品分为?()A.全营养配方B.特定全营养配方C.非全营养配方D.普通配方7.原料安全性评价需考虑?()A.急性毒性B.亚慢性毒性C.遗传毒性D.致畸性8.益生菌的作用包括?()A.调节肠道菌群B.增强免疫力C.辅助降血脂D.改善便秘9.功能性食品研发需遵循的法规有?()A.《食品安全法》B.《保健食品注册办法》C.《特医食品注册办法》D.《食品添加剂标准》10.膳食纤维的生理功能包括?()A.促进肠道蠕动B.降低胆固醇C.增加饱腹感D.调节血糖判断题(每题2分,共20分)1.功能性食品可以替代药物治疗疾病。()2.保健食品功效声称必须有科学依据。()3.所有中药材都可用于功能性食品。()4.特医食品需医生指导使用。()5.益生菌活性不受储存条件影响。()6.功能性食品原料必须符合食品安全标准。()7.保健食品注册与备案要求完全相同。()8.膳食纤维摄入量越多越好。()9.胶原蛋白肽可被人体直接吸收。()10.功能性食品研发无需考虑市场需求。()简答题(每题5分,共20分)1.简述功能性食品与普通食品的区别。2.保健食品注册与备案的适用范围有何不同?3.功能性食品原料选择需遵循哪些原则?4.简述功能性食品功效评价的主要内容。讨论题(每题5分,共10分)1.如何平衡功能性食品的功效声称与市场宣传合规性?2.功能性食品研发中,如何确保益生菌的活性稳定性?---答案部分填空题答案1.保健食品、特殊医学用途配方食品2.食品属性、功能属性3.科学评价、验证4.嗜酸乳杆菌、双歧杆菌(答案不唯一,合理即可)5.《食品安全国家标准食品原料适用清单》6.皮肤健康、关节健康(答案不唯一,合理即可)7.注册、备案8.科学9.小麦膳食纤维、菊粉(答案不唯一,合理即可)10.适宜人群、不适宜人群单项选择题答案1.B2.B3.D4.B5.C6.C7.A8.C9.B10.D多项选择题答案1.ABC2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判断题答案1.×2.√3.×4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.×简答题答案1.功能性食品与普通食品的区别:①普通食品仅满足基本营养需求,无特定健康功能声称;②功能性食品除具备食品属性外,含特定功能因子,有明确适宜人群和功效(如增强免疫力);③功能性食品需经注册/备案,标签标注适宜/不适宜人群,普通食品无此要求;④功能性食品不能替代药物,仅调节机体功能,普通食品无此限制。2.注册与备案的适用范围差异:注册适用于新功能、新原料、复杂配方(如中药材、新益生菌),需提交功效/安全性报告,经审批上市;备案适用于列入原料目录、已有科学依据的功能(如维生素C增强免疫力),仅提交备案材料(无需审批)。注册周期长,备案周期短,备案产品不得超出目录范围。3.原料选择原则:①安全:符合食品安全标准,无毒性;②功能:含明确功能因子,可实现声称功效;③合规:属于普通食品、药食同源或保健食品原料目录品种;④可获得:原料稳定供应,质量可控;⑤适配:与其他原料无相互作用,不影响功效。4.功效评价主要内容:①人体试食试验:选择适宜人群,检测干预前后生理指标(如免疫力、血脂);②动物试验:用模型动物(如高血脂模型)观察功能因子影响;③体外试验:检测功能因子活性(如抗氧化、益生菌定植)。需遵循GLP原则,结果科学可靠,不替代临床治疗试验。讨论题答案1.平衡功效声称与宣传合规性:①严格遵守《广告法》,不得宣称“治疗疾病”“替代药物”;②功效需基于批准目录,有科学报告支撑,不夸大;③宣传与标签一致,突出适宜/不适宜人群,避免误导;④广告需经监管审查,建立内部审核机制;⑤加强市场监测,及时纠正违规。2.确保益生菌活性稳定性:
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