Nav1-7-IN-19-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors • ScreeningLibraries • Proteinswww.MedChemENav1.7-IN-19Cat.No.:HY-178494CASNo.:3097995-73-5分子式:C₂₃H₂₃BrClFN₄O₅S分子量:601.87作用靶点:SodiumChannel;PotassiumChannel作用通路:MembraneTransporter/IonChannel储存方式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY生物活性 Nav1.7-IN-19是一种强效、选择性的且有口服活性的Nav1.7抑制剂，其IC50值为0.49μM。Nav1.7-IN-19对Nav1.7表现出高选择性，在失活状态下，对Nav1.1和Nav1.5的选择性分别为312倍和662倍。Nav1.7-IN-19对hERG钾通道的抑制作用较弱。Nav1.7-IN-19具有镇痛作用，可用于神经系统疾病的研究[1]。IC50&TargetNav1.70.49μM(IC50,inactivatedstate)体外研究Nav1.7-IN-19showsinhibitionratesof0.5%,3.1%,and24.6%atconcentrationsof3,10,and30μMrespectively[1].体内研究Nav1.7-IN-19(150mg/kg,p.o.,dailyfor3-7days)significantlyincreasesthemechanicalwithdrawalthreshold(MWT)inSDratswithspinalnerveligationpainmodel[1].Nav1.7-IN-19(200mg/kg,p.o.,dailyfor14days)showsnoobvioustoxicreactionsinrats[1].REFERENCESWuR,etal.Design,synthesis,structure-activityrelationship(SAR)andanalgesiceffectstudiesofnovelarylsulfonamidesasselectiveNav1.7inhibitors.EurJMedChem.2025Dec5;299:118069.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792Fax:021-53700

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