2025年大学药物分析（药物研发）期末试题

2025年大学药物分析（药物研发）期末试题

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意，请将正确答案填在括号内）1.药物分析在药物研发中的核心作用是（）A.确定药物的化学结构B.评估药物的疗效C.保证药物的质量与安全性D.研究药物的作用机制2.以下哪种分析方法常用于药物中杂质的定量测定（）A.高效液相色谱法B.紫外可见分光光度法C.红外光谱法D.核磁共振法3.药物的鉴别试验主要目的是（）A.确定药物的含量B.判断药物的纯度C.区分药物与其他物质D.检测药物的稳定性4.容量分析法中，直接滴定法的特点是（）A.操作简便，适用于多种药物测定B.需要特殊的仪器设备C.适用于含量较低药物的测定D.误差较大5.在药物分析中，常用的酸碱指示剂变色原理是基于（）A.酸碱中和反应B.氧化还原反应C.配位反应D.沉淀反应6.紫外可见分光光度法可用于测定药物的（）A.含量B.结构C.晶型D.粒度7.高效液相色谱法分离药物的依据是（）A.吸附作用B.分配作用C.离子交换作用D.分子大小8.气相色谱法主要用于分析（）A.挥发性药物B.大分子药物C.难溶性药物D.热不稳定药物9.药物中的重金属检查通常采用（）A.比色法B.比浊法C.重量法D.电位滴定法10.砷盐检查常用的方法是（）A.古蔡氏法B.银量法C.碘量法D.酸碱滴定法11.药物的炽灼残渣检查是为了检测（）A.无机杂质B.有机杂质C.挥发性杂质D.残留溶剂杂质12.红外光谱法主要用于药物的（）A.含量测定B.鉴别C.纯度检查D.稳定性研究13.核磁共振法可提供药物分子的（）A.元素组成信息B.分子量信息C.结构信息D.含量信息14.药物分析中，回收率的计算公式为（）A.（测得量/加入量）×100%B.（加入量/测得量）×100%C.（测得量-加入量）/加入量×100%D.（加入量-测得量）/测得量×100%15.精密度通常用以下哪种指标表示（）A.回收率B.误差C.偏差D.标准差16.在药物稳定性研究中，加速试验的条件是（）A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.25℃±2℃，相对湿度60%±10%C.37℃±1℃，相对湿度65%±5%D.50℃±2℃，相对湿度70%±5%17.药物的有效期是指（）A.药物质量开始下降的时间B.药物含量降低10%所需的时间C.药物含量符合规定的时间D.药物完全失效的时间18.以下哪种药物剂型分析时需要考虑崩解时限（）A.注射剂B.片剂C.软膏剂D.气雾剂19.药物制剂的含量均匀度检查适用于（）A.小剂量的片剂、胶囊剂等B.大剂量的注射剂C.所有剂型D.液体制剂20.生物样品分析中，常用的抗凝剂是（）A.肝素B.草酸钙C.氯化钠D.氢氧化钠第II卷（非选择题共60分）（总共5题，每题12分，请根据题目要求作答）21.简述药物分析中常用的容量分析法及其适用范围。22.阐述紫外可见分光光度法在药物分析中的应用原理及注意事项。23.举例说明高效液相色谱法在药物杂质检查中的优势。24.材料：某药物研发公司新合成了一种药物，现需要对其进行全面的质量分析。已知该药物为有机化合物，易溶于有机溶剂，在水中溶解度较小。问题：请设计一个初步的药物分析方案，包括主要分析方法及步骤。25.材料：在药物稳定性研究中，对一批某药物制剂进行了长期试验，结果发现随着时间推移，药物含量逐渐下降，且出现了新的杂质峰。问题：请分析可能导致药物稳定性问题的原因，并提出相应的解决措施。答案：1.C2.A3.C4.A5.A6.A7.B8.A9.B10.A11.A12.B13.C14.A15.D16.A17.C18.B19.A20.A21.酸碱滴定法适用于具有酸碱性的药物；氧化还原滴定法用于具有氧化还原性质的药物；配位滴定法可测定能与金属离子形成配合物的药物。22.紫外可见分光光度法利用药物对特定波长光的吸收特性进行分析。应用原理是基于朗伯比尔定律。注意事项包括选择合适的波长、控制溶液浓度、消除干扰等。23.例如在某药物杂质检查中，高效液相色谱法能分离出多种杂质，准确测定杂质含量，灵敏度高，可检测出痕量杂质，相比其他方法更能满足杂质检查要求。24.可先用有机溶剂提取药物，采用高效液相色谱法分析其含量及杂质情况。用紫外可见分光光度法进行初步鉴别。再通过红外光谱法