(2025年)医院处方管理办法培训试题附答案

(2025年)医院处方管理办法培训试题附答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.医师开具处方应遵循（）原则。A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便答案：C解析：医师开具处方应遵循安全、有效、经济的原则，这是保障患者用药合理的基本要求。安全是首要前提，避免药物不良反应和潜在危害；有效是指药物能达到预期的治疗效果；经济则考虑到患者的经济负担和医疗资源的合理利用。2.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B解析：一般处方当日有效，特殊情况经医师注明后有效期最长不超过3天，以确保用药的及时性和准确性，避免因时间过长病情变化导致用药不适宜。3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：麻醉药品注射剂对于门（急）诊患者，每张处方为1次常用量，这是为了严格控制麻醉药品的使用，防止滥用和成瘾，保障用药安全。4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：专册保存期限为3年，便于对麻醉药品和精神药品的使用情况进行追溯和监管，确保其使用符合相关规定。5.普通处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.3；7B.7；3C.7；5D.5；3答案：B解析：普通处方一般不超过7日用量，以保证患者用药的连续性和合理性；急诊处方由于是针对紧急情况，一般不超过3日用量，满足紧急治疗需求。6.处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）。A.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量B.患者姓名、性别、年龄C.医疗机构名称D.医师签名、药品金额答案：A解析：正文是处方的核心部分，包含了药品的具体信息及使用方法，即药品名称、剂型、规格、数量、用法用量，以指导患者正确用药。7.医师处方权的取得一般是经（）。A.医师资格考试合格，取得医师资格B.执业医师注册C.医院考核合格D.卫生行政部门授予答案：B解析：医师取得执业医师注册后，才具备在相应医疗机构开具处方的权利，这是规范医疗行为，保障医疗质量的重要环节。8.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B解析：“查药品”主要核对药名、剂型、规格、数量，确保调配的药品准确无误。9.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于此范畴。10.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：限制同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型数量，有利于规范药品采购，避免药品滥用和资源浪费。11.处方开具后，处方医师（）修改。A.可以任意B.不得C.在空白处注明修改时间并签名后可以修改D.经药师同意后可以修改答案：C解析：处方开具后，医师如需修改，应在空白处注明修改时间并签名，以保证处方的可追溯性和责任明确性。12.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，“查配伍禁忌”，核对（）。A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.药名、剂型、规格、数量D.临床诊断答案：A解析：“查配伍禁忌”主要核对药品性状和用法用量，防止药物相互作用产生不良反应。13.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制处方权，有助于规范医师处方行为，保障患者用药安全。14.处方中，“qid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：D解析：“qid.”是拉丁文缩写，意为每日四次，用于规范处方中用药频率的书写。15.下列关于处方书写规则的叙述，错误的是（）。A.每张处方限于一名患者的用药B.字迹清楚，不得涂改C.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方D.中药饮片应当单独开具处方，调剂、煎煮的特殊要求可以在药品右上方注明答案：D解析：中药饮片调剂、煎煮的特殊要求应在药品名称之后注明，而不是右上方。16.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（）。A.其处方权予以保留B.其处方权即被取消C.其处方权可由所在科室其他医师行使D.可在一定范围内行使处方权答案：B解析：医师在上述情况下，其处方权即被取消，以确保患者用药安全，避免不具备相应资质的医师开具处方。17.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定（）。A.药品集中采购目录B.药品处方集和基本用药供应目录C.药品采购计划D.药品使用规范答案：B解析：医疗机构制定药品处方集和基本用药供应目录，有利于规范药品使用，保障药品质量和合理用药。18.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认或者重新开具B.自行更改处方C.按照患者要求调剂D.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告答案：D解析：药师发现严重不合理用药或用药错误时，应拒绝调剂，及时告知医师并记录报告，以避免错误用药对患者造成危害。19.处方的有效期限一般为（）。A.当日B.3日C.5日D.7日答案：A解析：一般情况下，处方的有效期限为当日，确保用药的及时性和准确性。20.以下哪种情况不属于超常处方（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.用法、用量不适宜答案：D解析：用法、用量不适宜属于用药不适宜处方，而无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药属于超常处方。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方管理办法的适用范围包括（）。A.开具处方的医师B.审核处方的药师C.调剂处方的药学专业技术人员D.保管处方的人员答案：ABCD解析：处方管理办法适用于与处方开具、审核、调剂、保管等相关的所有人员，确保处方管理的各个环节都符合规定。2.医师开具处方时，应当使用（）。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.自行编制的药品缩写名称答案：ABC解析：医师应使用经批准公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称、复方制剂药品名称开具处方，不得自行编制药品缩写名称，以保证处方的规范性和准确性。3.以下属于处方点评内容的有（）。A.处方书写的规范性B.用药的适宜性C.药品的价格D.处方的合法性答案：ABD解析：处方点评主要关注处方书写的规范性、用药的适宜性和处方的合法性，药品价格不属于处方点评的主要内容。4.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD解析：药师审核处方用药适宜性时，需全面考虑上述各项内容，确保患者用药合理、安全。5.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.儿科处方D.非处方药品答案：D解析：非处方药品患者可自行判断、购买和使用，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，而麻醉药品、精神药品有严格的管理规定，儿科处方也有相关限制。6.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，以下说法正确的是（）。A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.麻醉药品处方保存3年D.第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年答案：ABCD解析：不同类型的处方有不同的保存期限要求，普通处方和急诊处方保存1年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。7.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案：ABCD解析：上述情形均表明医师不适合继续行使处方权，所在医疗机构应取消其处方权。8.下列关于处方书写的要求，正确的有（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名，并注明修改日期D.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句答案：ABCD解析：这些都是处方书写的基本要求，保证处方信息的准确、完整和规范。9.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）。A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施C.监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导答案：ABCD解析：医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在药品管理、临床用药指导、风险评估等方面发挥着重要作用，上述职责均是其工作内容。10.药师调剂处方时，必须做到“四查十对”，其中“十对”包括（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断答案：ABCD解析：“十对”涵盖了患者信息、药品信息、用药方法和临床诊断等方面，是药师调剂处方时确保准确无误的重要核对内容。三、判断题（每题2分，共20分）1.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）答案：正确解析：医师取得相应处方权后可在本机构开具相关药品处方，但为防止滥用，不得为自己开具。2.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。（）答案：正确解析：对麻醉药品和第一类精神药品处方按顺序号编制，便于管理和追溯。3.处方的印刷用纸颜色可根据医疗机构自行决定。（）答案：错误解析：处方的印刷用纸颜色有明确规定，不同类型的处方采用不同颜色的纸张，如普通处方为白色，急诊处方为淡黄色等。4.医疗机构可以根据本机构的实际情况，自行制定药品处方集和基本用药供应目录。（）答案：正确解析：医疗机构可结合自身性质、功能、任务制定适合本机构的药品处方集和基本用药供应目录。5.药师调剂处方时，发现药品金额有误，可自行修改。（）答案：错误解析：药师不得自行修改处方，发现问题应及时与处方医师沟通确认。6.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（）答案：正确解析：执业助理医师开具的处方需经执业医师签名或盖章后方有效，以保证处方质量。7.处方开具时，药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。（）答案：正确解析：超剂量使用药品需注明原因并再次签名，以明确责任，保障用药安全。8.医疗机构应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经培训并考核合格后，方可获得相应的处方权。（）答案：正确解析：加强抗菌药物临床应用管理，医师经培训考核合格后才能获得抗菌药物处方权。9.处方点评是对处方书写的规范性及用药的适宜性进行评价。（）答案：正确解析：处方点评主要围绕处方书写规范和用药适宜性展开，以促进合理用药。10.医疗机构可以使用自行编制的药品缩写名称或者使用代号开具处方。（）答案：错误解析：医疗机构应使用规范的药品名称开具处方，不得自行编制缩写名称或使用代号。四、简答题（每题10分，共10分）简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。答：“四查十对”是药师调剂处方时必须遵循的重要原则，具体内容如下：1.查处方：对科别、姓名、年龄。核对患者的科室、姓名和年龄信息，确保处方是针对该患者开具的，